Estudio de SHR-A1811 en cáncer de mama avanzado positivo para HER2 con metástasis cerebrales
Un estudio exploratorio prospectivo abierto de SHR-A1811 en el cáncer de mama avanzado con expresión de HER2 con metástasis cerebrales
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Estimado)
Inscripción
Fase
Fase
- Fase 2
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
Estudio Contacto
- Nombre: Min Yan, Professor
- Número de teléfono: +86 15713857388
- Correo electrónico: ym200678@126.com
Copia de seguridad de contactos de estudio
- Nombre: HuiMin Lv
- Número de teléfono: +86 15937162120
- Correo electrónico: lvhuimin999@163.com
Ubicaciones de estudio
-
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Henan
-
Zhengzhou, Henan, Porcelana
- Reclutamiento
- Henan Cancer Hospital
-
Contacto:
- Min Yan, Professor
- Número de teléfono: +86 15713857388
- Correo electrónico: ym200678@126.com
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Criterios de inclusión:
- Mujeres ≥18 años;
- Cáncer de mama avanzado positivo para HER2 confirmado patológicamente;
- Al menos una lesión intracraneal medible según criterios RANO-BM, que no haya recibido tratamiento local;
- Sin indicación de tratamiento local inmediato o rechazo al tratamiento local;
- Más de 2 semanas desde el último tratamiento sistémico; los pacientes con nuevas lesiones cerebrales tras cirugía craneoencefálica fueron admitidos si no se les realizó radioterapia.
- Se permitió el tratamiento previo dirigido a HER2, la terapia endocrina y la quimioterapia;
- La esperanza de vida no es inferior a 6 meses.
- Función adecuada de los órganos principales.
Criterio de exclusión:
- afectación leptomeníngea;
- Complicaciones del SNC que requieren intervención neuroquirúrgica de emergencia (p. escisión, colocación de un tubo de derivación); o metástasis cerebrales sintomáticas no controladas;
- Tratamiento previo con trastuzumab deruxtecan (DS-8201a) o cualquier otro anticuerpo conjugado (ADC) que consiste en un derivado de exatecan que es un inhibidor de la topoisomerasa 1;
- Los pacientes que habían progresado con el tratamiento previo con un inhibidor de la tirosina quinasa HER2 se excluyeron del Grupo 2, y los que habían progresado con el tratamiento previo con bevacizumab se excluyeron del Grupo 3;
- Ninguna otra terapia para la enfermedad metastásica;
- Radioterapia antitumoral, quimioterapia, cirugía, terapia dirigida o inmunoterapia dentro de las 2 semanas o terapia endocrina dentro de la semana anterior a la inscripción;
- Participó en otros ensayos clínicos de medicamentos dentro de las 4 semanas antes de la admisión;
- Antecedentes de enfermedad pulmonar clínicamente significativa;
- En los últimos cinco años se han diagnosticado otros tumores malignos, excepto el carcinoma in situ de cuello uterino curado, el carcinoma de células basales de piel o el carcinoma de células escamosas de piel.
- Según el juicio de los investigadores, existen enfermedades concomitantes que ponen en grave peligro la seguridad de los pacientes o afectan la realización de la investigación (incluyendo, pero no limitándose a, hipertensión severa, diabetes severa, infecciones activas, etc.).
- Cualquier otra condición que los investigadores crean que los pacientes no son aptos para este estudio.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: No aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
|---|---|
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Experimental: Brazo 1
HER2 positivo: SHR-A1811
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SHR-A1811: intravenoso
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Experimental: Brazo 2
HER2 positivo: SHR-A1811 y pirotinib
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SHR-A1811: intravenoso
Pirotinib: oral
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Experimental: Brazo 3
HER2 positivo: SHR-A1811 y bevacizumab
|
SHR-A1811: intravenoso
Bevacizumab: intravenoso
|
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Experimental: Brazo 4
HER2-bajo: SHR-A1811
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SHR-A1811: intravenoso
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Experimental: Brazo 5
HER2-bajo: SHR-A1811 y bevacizumab
|
SHR-A1811: intravenoso
Bevacizumab: intravenoso
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|
Experimental: Grupo 6
HER2-bajo: SHR-A1811 y Adebelizumab
|
SHR-A1811: intravenoso
Adebelizumab: intravenoso
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
SNC-ORR por investigador
Periodo de tiempo: 2 meses
|
CNS-ORR se definió como el porcentaje de participantes con respuesta del SNC evaluada por el investigador según los criterios RANO-BM
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2 meses
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Medidas de resultado secundarias
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
ORR por investigador usando la Guía RECIST (Versión 1.1)
Periodo de tiempo: 2 meses
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La ORR se definió como el porcentaje de participantes con la mejor respuesta general (BOR) (confirmada) de RC o PR evaluada por el investigador según RECIST versión 1.1
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2 meses
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SLP
Periodo de tiempo: hasta 1,5 años
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La SSP se definió como el tiempo desde la primera dosis hasta la primera progresión documentada de la enfermedad (PD) o muerte por cualquier causa, lo que ocurriera primero
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hasta 1,5 años
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Eventos adversos
Periodo de tiempo: hasta 1,5 años
|
Proporción de participantes que experimentaron eventos adversos durante el período de estudio
|
hasta 1,5 años
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Inicio del estudio
Finalización primaria (Estimado)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Estimado)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Publicado por primera vez
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización publicada
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
- Neoplasias por sitio
- Neoplasias
- Enfermedades de la piel
- Enfermedades de los senos
- Enfermedades de la piel y del tejido conectivo
- Neoplasias de mama
- Aminoácidos, péptidos y proteínas
- Proteínas
- Anticuerpos, monoclonales, humanizados
- Anticuerpos, monoclonal
- Anticuerpos
- Inmunoglobulinas
- Inmunoproteínas
- Proteínas de la sangre
- Globulinas séricas
- Globulinas
- Bevacizumab
- pirotinib
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- HNCH-MBC12
- HNCH-MBC12-BM04 (Otro identificador: Henan Cancer Hospital)
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
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