SHR-A1811:n tutkimus HER2-positiivisessa pitkälle edenneessä rintasyövässä, jossa on aivometastaaseja
Tuleva, avoin tutkimus SHR-A1811:stä HER2-ilmentyneessä pitkälle edenneessä rintasyövässä, jossa on aivometastaasseja
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Tila
Ehdot
Ehdot
Interventio / Hoito
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
Ilmoittautuminen
Vaihe
Vaihe
- Vaihe 2
Yhteystiedot ja paikat
Opiskeluyhteys
Opiskeluyhteys
- Nimi: Min Yan, Professor
- Puhelinnumero: +86 15713857388
- Sähköposti: ym200678@126.com
Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi
- Nimi: HuiMin Lv
- Puhelinnumero: +86 15937162120
- Sähköposti: lvhuimin999@163.com
Opiskelupaikat
-
-
Henan
-
Zhengzhou, Henan, Kiina
- Rekrytointi
- Henan Cancer Hospital
-
Ottaa yhteyttä:
- Min Yan, Professor
- Puhelinnumero: +86 15713857388
- Sähköposti: ym200678@126.com
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Naiset ≥18 vuotta vanhat;
- Patologisesti vahvistettu HER2-positiivinen edennyt rintasyöpä;
- Ainakin yksi mitattavissa oleva kallonsisäinen vaurio RANO-BM-kriteerien mukaan, joka ei ollut saanut paikallista hoitoa;
- Ei aihetta välittömään paikalliseen hoitoon tai kieltäytyä paikallisesta hoidosta;
- Yli 2 viikkoa viimeisestä systeemisestä hoidosta; potilaat, joilla oli uusia aivovaurioita kallio-aivoleikkauksen jälkeen, otettiin hoitoon, jos sädehoitoa ei annettu.
- Aikaisempi HER2-kohdehoito, endokriininen hoito ja kemoterapia olivat sallittuja;
- Elinajanodote on vähintään 6 kuukautta.
- Pääelinten riittävä toiminta.
Poissulkemiskriteerit:
- Leptomeningeaalinen osallistuminen;
- Kiireellistä neurokirurgista toimenpidettä vaativat keskushermoston komplikaatiot (esim. leikkaus, shunttiputken sijoittaminen);tai hallitsemattomat oireenmukaiset aivometastaasid;
- Aikaisempi hoito trastutsumabiderukstekaanilla (DS-8201a) tai millä tahansa muulla vasta-ainelääkekonjugaatilla (ADC), joka koostuu eksatekaanijohdannaisesta, joka on topoisomeraasi 1:n estäjä;
- Potilaat, jotka olivat edenneet aikaisemmalla HER2-tyrosiinikinaasin estäjähoidolla, suljettiin pois ryhmästä 2, ja ne, jotka olivat edenneet aikaisemmalla bevasitsumabihoidolla, suljettiin pois ryhmästä 3;
- Ei muuta hoitoa metastaattiseen sairauteen;
- Kasvainten vastainen sädehoito, kemoterapia, leikkaus, kohdennettu hoito tai immunoterapia 2 viikon sisällä tai endokriininen hoito 1 viikon sisällä ennen ilmoittautumista;
- Osallistunut muihin lääketutkimuksiin 4 viikon sisällä ennen maahanpääsyä;
- Aiempi kliinisesti merkittävä keuhkosairaus;
- Muita pahanlaatuisia kasvaimia, lukuun ottamatta parantunutta kohdunkaulan karsinoomaa in situ, ihon tyvisolusyöpää tai ihon okasolusyöpää, on diagnosoitu viimeisen viiden vuoden aikana.
- Tutkijoiden arvion mukaan on olemassa rinnakkaissairauksia, jotka vakavasti vaarantavat potilaiden turvallisuuden tai vaikuttavat tutkimuksen valmistumiseen (mukaan lukien, mutta niihin rajoittumatta, vaikea verenpainetauti, vaikea diabetes, aktiiviset infektiot jne.).
- Kaikki muut olosuhteet, joiden tutkijat uskovat, että potilaat eivät sovellu tähän tutkimukseen.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Ei satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseiden lukumäärä
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / ArmOsallistujaryhmä / Arm |
Interventio / HoitoInterventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Käsivarsi 1
HER2-positiivinen: SHR-A1811
|
SHR-A1811: suonensisäinen
|
|
Kokeellinen: Käsivarsi 2
HER2-positiivinen: SHR-A1811 ja pyrotinibi
|
SHR-A1811: suonensisäinen
Pyrotinibi: suun kautta
|
|
Kokeellinen: Käsivarsi 3
HER2-positiivinen: SHR-A1811 ja bevasitsumabi
|
SHR-A1811: suonensisäinen
Bevasitsumabi: suonensisäinen
|
|
Kokeellinen: Käsivarsi 4
HER2-matala: SHR-A1811
|
SHR-A1811: suonensisäinen
|
|
Kokeellinen: Käsivarsi 5
HER2-low: SHR-A1811 ja bevasitsumabi
|
SHR-A1811: suonensisäinen
Bevasitsumabi: suonensisäinen
|
|
Kokeellinen: Ryhmä 6
HER2-matala: SHR-A1811 ja Adebelitsumabi
|
SHR-A1811: suonensisäinen
Adebelizumab: intravenoosi
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
CNS-ORR tutkijan toimesta
Aikaikkuna: 2 kuukautta
|
CNS-ORR määriteltiin prosenttiosuutena osallistujista, joilla oli keskushermoston vaste, jonka tutkija arvioi RANO-BM-kriteerien mukaisesti.
|
2 kuukautta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
ORR tutkijan toimesta RECIST-ohjeen mukaan (versio 1.1)
Aikaikkuna: 2 kuukautta
|
ORR määriteltiin prosenttiosuutena osallistujista, joilla oli paras (vahvistettu) kokonaisvaste (BOR) joko CR:stä tai PR:stä, jonka tutkija arvioi RECIST-version 1.1 mukaisesti.
|
2 kuukautta
|
|
PFS
Aikaikkuna: jopa 1,5 vuotta
|
PFS määriteltiin ajaksi ensimmäisestä annoksesta ensimmäiseen dokumentoituun taudin etenemiseen (PD) tai kuolemaan mistä tahansa syystä riippuen siitä, kumpi tapahtui ensin
|
jopa 1,5 vuotta
|
|
Vastoinkäymiset
Aikaikkuna: jopa 1,5 vuotta
|
Osallistujien osuus koki haittavaikutuksia tutkimusjakson aikana
|
jopa 1,5 vuotta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Ensisijainen valmistuminen
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintojen valmistuminen
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Ensimmäinen Lähetetty
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin päivitys julkaistu
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
- Neoplasmat sivustoittain
- Neoplasmat
- Ihosairaudet
- Rintojen sairaudet
- Iho- ja sidekudostaudit
- Rintojen kasvaimet
- Aminohapot, peptidit ja proteiinit
- Proteiinit
- Vasta -aineet, monoklonaalinen, humanisoitu
- Vasta -aineet, monoklonaalinen
- Vasta -aineet
- Immunoglobuliinit
- Immunoproteiinit
- Veriproteiinit
- Seerumin globuliinit
- Globuliinit
- Bevasitsumabi
- pyrotiini
Muut tutkimustunnusnumerot
Muut tutkimustunnusnumerot
- HNCH-MBC12
- HNCH-MBC12-BM04 (Muu tunniste: Henan Cancer Hospital)
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .