Studie zu RO7515629 bei Teilnehmern mit HLA-G-positiven soliden Tumoren
Eine offene, multizentrische Phase-1-Studie zur Bewertung der Sicherheit, Pharmakokinetik und vorläufigen Anti-Tumor-Aktivität von RO7515629 bei Teilnehmern mit nicht resezierbaren und/oder metastasierten HLA-G-positiven soliden Tumoren
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Einschreibung
Phase
Phase
- Phase 1
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
Studienkontakt
- Name: Reference Study ID Number: BP44068 https://forpatients.roche.com/
- Telefonnummer: 888-662-6728 (U.S. and Canada)
- E-Mail: global-roche-genentech-trials@gene.com
Studienorte
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Colorado
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Denver, Colorado, Vereinigte Staaten, 80218
- Sarah Cannon Research Institute at HealthONE
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Tennessee
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Nashville, Tennessee, Vereinigte Staaten, 37203
- SCRI Oncology Partners
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Nicht resezierbare und/oder metastasierte HLA-G-positive solide Tumore, für die es keine Standardtherapie gibt oder die sich als unwirksam oder nicht tolerierbar erwiesen haben
Folgende Tumorhistologien sind zulässig:
- Teil 1: Nierenzellkarzinom (klarzellige, papilläre oder chromophobe Subtypen), nicht-kleinzelliger Lungenkrebs (Plattenepithelkarzinom oder nicht-Plattenepithelkarzinom), Adenokarzinom des Pankreas
- Teil 2: Nierenzellkarzinom (klarzellige, papilläre oder chromophobe Subtypen), nicht-kleinzelliger Lungenkrebs (Plattenepithelkarzinom oder nicht-Plattenepithelkarzinom), Adenokarzinom des Pankreas, Darmkrebs
- Teil 3: Nierenzellkarzinom mit klarzelliger Komponente; muss eine IMDC-Krankheit mit schlechtem oder mittlerem Risiko haben und darf nicht mehr als 3 vorherige systemische Therapien im fortgeschrittenen oder metastasierten Setting erhalten haben (die vorherige Behandlung muss einen Immun-Checkpoint-Inhibitor beinhalten)
- Bestätigte HLA-G-Tumorexpression. Teilnehmer ohne zum Testen verfügbares archiviertes Tumorgewebe müssen eine für eine Biopsie zugängliche Läsion aufweisen.
- Radiologisch messbare Erkrankung gemäß Response Evaluation Criteria in Solid Tumors (RECIST) v1.1
- Lebenserwartung von mindestens 12 Wochen
- Leistungsstatus der Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) von 0 oder 1
- Angemessene hämatologische, Leber-, Nieren- und Lungenfunktion
- Bereitschaft, sich an die im Protokoll definierten Verhütungsanforderungen für die Dauer der Studie zu halten.
Ausschlusskriterien:
- Vorgeschichte oder klinischer Nachweis von Metastasen des Zentralnervensystems (ZNS), es sei denn, die im Protokoll festgelegten Kriterien werden erfüllt
- Leptomeningeale Metastasen
- Rasche Krankheitsprogression, einschließlich Läsionen, die lebenswichtige Organe gefährden, oder nicht bestrahlte Läsionen, die 2 cm oder größer sind, an kritischen Stellen, an denen eine Tumorschwellung ein Risiko für kritische anatomische Strukturen darstellen kann
- Teilnehmer mit einer anderen invasiven Malignität in den letzten 2 Jahren, es sei denn, die im Protokoll festgelegten Kriterien werden erfüllt
- Unkontrollierter Bluthochdruck
- Aktive interstitielle Lungenerkrankung (ILD), Pneumonitis oder ILD/Pneumonitis in der Anamnese, die eine Behandlung mit Steroiden erfordert, idiopathische Lungenfibrose in der Anamnese, organisierende Pneumonie, arzneimittelinduzierte Pneumonitis oder idiopathische Pneumonitis oder Nachweis einer aktiven Pneumonitis beim Screening der Computertomographie des Brustkorbs ( CT-Scan
- Teilnehmer mit > 10 bilateralen Lungenläsionen (d. h. mindestens eine Läsion in jeder Lunge und mehr als 10 Lungenläsionen insgesamt) oder pulmonalem Miliärmetastasenmuster oder pulmonaler lymphangitischer Karzinomatose
- Bedeutende Herz-Kreislauf-Erkrankung
- Vorhandensein einer aktiven oder unkontrollierten Infektion oder einer größeren Infektionsepisode, die eine Behandlung mit IV-Antibiotika oder einen Krankenhausaufenthalt innerhalb von 4 Wochen vor Beginn der Studienbehandlung erfordert.
- Bekannte Hepatitis B oder C (aktiv replizierend) basierend auf im Protokoll festgelegten Kriterien
- Bekannte Positivität des Human Immunodeficiency Virus (HIV).
- Vorhandensein einer Verweilleitung oder eines Abflusses
- Aktive Autoimmunerkrankung, die in den letzten 2 Jahren eine systemische Therapie erfordert hat, es sei denn, die im Protokoll festgelegten Ausnahmen werden erfüllt
- Größere Operation innerhalb von 28 Tagen vor der ersten Studienbehandlung
- Letzte Behandlung mit einer Krebstherapie oder einem Prüfpräparat 28 Tage oder weniger vor der ersten Studienbehandlung
- Letzte Dosis der immunstimulierenden oder immunsuppressiven Therapie 28 Tage oder weniger vor der ersten Studienbehandlung
- Regelmäßige Dosis von Kortikosteroiden, die Prednison 10 mg/Tag oder Äquivalent übersteigt, innerhalb von 28 Tagen vor der ersten Studienbehandlung
- Vorherige Behandlung mit T-Zell-bindender oder adoptiver Zelltherapie
- Verabreichung eines attenuierten Lebendimpfstoffs 28 Tage oder weniger vor der ersten Studienbehandlung
- Kontraindikation oder bekannte Überempfindlichkeit gegen einen der Bestandteile von RO7515629 oder Tocilizumab oder Dexamethason
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: Sequenzielle Zuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Anzahl der Arme
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / ArmTeilnehmergruppe / Arm |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
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Experimental: Teil I Einzelteilnehmerkohorte RO7515629 Dosiseskalation
Die Teilnehmer erhalten eine feste Dosis von RO7515629 intravenös als Einzelwirkstoff in Zyklus 0 an Tag -7 und 7 Tage später in Zyklus 1 an Tag 1, gefolgt von einer alle drei Wochen erfolgenden Dosierungsfrequenz.
Die Behandlung kann bis zu maximal 12 Monate oder bis zur Progression, Verlust des klinischen Nutzens, nicht tolerierbarer Toxizität, Abbruch der Studienbehandlung oder Tod fortgesetzt werden.
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RO7515629 wird intravenös mit einer Dosis und einem Zeitplan verabreicht, die für den jeweiligen Studienteil und die Kohorte angegeben sind.
Tocilizumab wird nur als Notfallmedikation verwendet.
Tocilizumab wird nach Bedarf zur Behandlung des Zytokin-Freisetzungs-Syndroms (CRS) verabreicht.
Andere Namen:
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Experimental: Teil II Kohorte mit mehreren Teilnehmern RO7515629 Dosiseskalation
Die Teilnehmer erhalten RO7515629 intravenös als Einzelwirkstoff in Zyklus 0 Tag-7 und 7 Tage später in Zyklus 1 Tag 1, gefolgt von einer alle drei Wochen erfolgenden Dosierungsfrequenz.
Im Falle einer Toxizität kann eine Aufwärtsdosierung (einfach oder doppelt) durchgeführt werden.
Die Behandlung kann bis zu maximal 12 Monate oder bis zur Progression, Verlust des klinischen Nutzens, nicht tolerierbarer Toxizität, Abbruch der Studienbehandlung oder Tod fortgesetzt werden.
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RO7515629 wird intravenös mit einer Dosis und einem Zeitplan verabreicht, die für den jeweiligen Studienteil und die Kohorte angegeben sind.
Tocilizumab wird nur als Notfallmedikation verwendet.
Tocilizumab wird nach Bedarf zur Behandlung des Zytokin-Freisetzungs-Syndroms (CRS) verabreicht.
Andere Namen:
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Experimental: Teil III Kohorte mit mehreren Teilnehmern RO7515629 Dosiserweiterung
Teilnehmer mit ausgewählten soliden Tumoren erhalten intravenös eine ausgewählte Dosis von RO7515629 als Einzelwirkstoff, basierend auf der empfohlenen Dosissequenz für die Expansion (RDE) und dem Dosierungsschema, ausgewählt aus Teil I und Teil II.
Die Behandlung kann bis zu maximal 12 Monate oder bis zur Progression, Verlust des klinischen Nutzens, nicht tolerierbarer Toxizität, Abbruch der Studienbehandlung oder Tod fortgesetzt werden.
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RO7515629 wird intravenös mit einer Dosis und einem Zeitplan verabreicht, die für den jeweiligen Studienteil und die Kohorte angegeben sind.
Tocilizumab wird nur als Notfallmedikation verwendet.
Tocilizumab wird nach Bedarf zur Behandlung des Zytokin-Freisetzungs-Syndroms (CRS) verabreicht.
Andere Namen:
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
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Teil 1, 2, 3: Anzahl der Teilnehmer mit unerwünschten Ereignissen (UEs) und schwerwiegenden unerwünschten Ereignissen (SAEs)
Zeitfenster: Bis zu 15 Monate
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Bis zu 15 Monate
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Teil 1 und 2: Anzahl der Teilnehmer mit dosisbegrenzenden Toxizitäten (DLTs)
Zeitfenster: Vom Beginn der Studienbehandlung (Zyklus 0 Tag -7 oder Zyklus 0 Tag -14) bis zwei Wochen nach der zweiten oder dritten RO7515629-Infusion (Zyklus 1 Tag 1) für ein gesamtes DLT-Fenster von bis zu 28 Tagen.
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Vom Beginn der Studienbehandlung (Zyklus 0 Tag -7 oder Zyklus 0 Tag -14) bis zwei Wochen nach der zweiten oder dritten RO7515629-Infusion (Zyklus 1 Tag 1) für ein gesamtes DLT-Fenster von bis zu 28 Tagen.
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Sekundäre Ergebnismessungen
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Teil 1, 2, 3: Pharmakokinetische Analyse: Maximale Serumkonzentration (Cmax) von RO7515629
Zeitfenster: Bis zu 13 Monate
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Bis zu 13 Monate
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Teil 1, 2, 3: Pharmakokinetische Analyse: Zeitpunkt der maximalen Serumkonzentration (Tmax) von RO7515629
Zeitfenster: Bis zu 13 Monate
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Bis zu 13 Monate
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Teil 1, 2, 3: Pharmakokinetische Analyse: Minimale Serumkonzentration (Cmin) von RO7515629
Zeitfenster: Bis zu 13 Monate
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Bis zu 13 Monate
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Teile 1, 2, 3: Pharmakokinetische Analyse: Clearance (CL) von RO7515629
Zeitfenster: Bis zu 13 Monate
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Bis zu 13 Monate
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Teil 1, 2, 3: Pharmakokinetische Analyse: Verteilungsvolumen im Steady State (Vss) von RO7515629
Zeitfenster: Bis zu 13 Monate
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Bis zu 13 Monate
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Teil 1, 2, 3: Pharmakokinetische Analyse: Fläche unter der Kurve (AUC) von RO7515629
Zeitfenster: Bis zu 13 Monate
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Bis zu 13 Monate
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Teil 1, 2, 3: Anzahl der Teilnehmer mit RO7515629 Anti-Drug-Antikörpern (ADAs)
Zeitfenster: Bis zu 13 Monate
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Bis zu 13 Monate
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Teil 1, 2, 3: Objektive Ansprechrate (ORR)
Zeitfenster: Bis etwa 18 Monate
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Bis etwa 18 Monate
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Teil 1, 2, 3: Seuchenkontrollrate (DCR)
Zeitfenster: Bis etwa 18 Monate
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Bis etwa 18 Monate
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Teil 1, 2, 3: Reaktionsdauer (DoR)
Zeitfenster: Bis etwa 18 Monate
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Bis etwa 18 Monate
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Teil 1, 2, 3: Progressionsfreies Überleben (PFS)
Zeitfenster: Bis etwa 18 Monate
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Bis etwa 18 Monate
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Teil 1, 2, 3: Gesamtüberleben (OS)
Zeitfenster: Bis etwa 18 Monate
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Definiert als die Zeit von der ersten Dosis des Studienmedikaments bis zum Zeitpunkt des Todes.
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Bis etwa 18 Monate
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Ermittler
Ermittler
- Studienleiter: Clinical Trials, Hoffmann-La Roche
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
- Erkrankungen des Verdauungssystems
- Erkrankungen der Atemwege
- Neubildungen nach histologischem Typ
- Neubildungen
- Lungenkrankheit
- Urologische Neubildungen
- Urogenitale Neoplasmen
- Neubildungen nach Standort
- Nierenerkrankungen
- Urologische Erkrankungen
- Karzinom
- Neubildungen, Drüsen und Epithelien
- Genitale Neubildungen, weiblich
- Erkrankungen des endokrinen Systems
- Eierstockerkrankungen
- Adnexerkrankungen
- Gonadenstörungen
- Gastrointestinale Neubildungen
- Neoplasmen des Verdauungssystems
- Magen-Darm-Erkrankungen
- Neoplasmen der endokrinen Drüse
- Neubildungen der Atemwege
- Thoraxneoplasmen
- Karzinom, bronchogen
- Bronchiale Neubildungen
- Nierentumoren
- Darmerkrankungen
- Darmerkrankungen
- Darmtumoren
- Rektale Erkrankungen
- Lungentumoren
- Weibliche Urogenitalerkrankungen
- Weibliche Urogenitalerkrankungen und Schwangerschaftskomplikationen
- Urogenitale Erkrankungen
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- Genitalerkrankungen
- Genitalerkrankungen, weiblich
- Karzinom, Nierenzelle
- Karzinom, nicht-kleinzellige Lunge
- Kolorektale Neubildungen
- Adenokarzinom
- Eierstocktumoren
Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- BP44068
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
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Beschreibung des IPD-Plans
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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