Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badanie RO7515629 u uczestników z guzami litymi dodatnimi pod względem HLA-G

8 lipca 2024 zaktualizowane przez: Hoffmann-La Roche

Otwarte, wieloośrodkowe badanie fazy 1 w celu oceny bezpieczeństwa, farmakokinetyki i wstępnej aktywności przeciwnowotworowej RO7515629 u uczestników z nieoperacyjnymi i/lub przerzutowymi guzami litymi HLA-G dodatnimi

Głównym celem tego badania jest ocena bezpieczeństwa, tolerancji, farmakokinetyki, odpowiedzi immunologicznej i wstępnej aktywności przeciwnowotworowej samego RO7515629 u uczestników z zaawansowanymi lub przerzutowymi guzami litymi wykazującymi ekspresję ludzkiego antygenu leukocytarnego G (HLA-G).

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Zakończony

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
3

Faza

Faza

Etap badania klinicznego badającego lek lub produkt biologiczny w oparciu o definicje opracowane przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). Faza opiera się na celu badania, liczbie uczestników i innych cechach. Istnieje pięć faz: wczesna faza 1 (wcześniej wymieniona jako faza 0), faza 1, faza 2, faza 3 i faza 4. Nie dotyczy jest używany do opisania badań bez faz zdefiniowanych przez FDA, w tym prób urządzeń lub interwencji behawioralnych.
  • Faza 1

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kontakt w sprawie studiów

Imię i nazwisko oraz dane kontaktowe osoby, która może odpowiedzieć na pytania dotyczące rejestracji do badania klinicznego. Każda lokalizacja, w której prowadzone jest badanie, może mieć również określoną osobę kontaktową, która może lepiej odpowiedzieć na te pytania.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • Colorado
      • Denver, Colorado, Stany Zjednoczone, 80218
        • Sarah Cannon Research Institute at HealthONE
    • Tennessee
      • Nashville, Tennessee, Stany Zjednoczone, 37203
        • SCRI Oncology Partners

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Nieoperacyjne i/lub przerzutowe guzy lite HLA-G-dodatnie, dla których standardowe leczenie nie istnieje lub okazało się nieskuteczne lub nie do zniesienia

  • Dozwolone będą następujące histologie nowotworów:

    • Część 1: rak nerkowokomórkowy (podtyp jasnokomórkowy, brodawkowaty lub chromofobowy), niedrobnokomórkowy rak płuca (płaskonabłonkowy lub niepłaskonabłonkowy), gruczolakorak trzustki
    • Część 2: rak nerkowokomórkowy (podtyp jasnokomórkowy, brodawkowaty lub chromofobowy), niedrobnokomórkowy rak płuca (płaskonabłonkowy lub płaskonabłonkowy), gruczolakorak trzustki, rak jelita grubego
    • Część 3: rak nerki z komponentą jasnokomórkową; musi mieć chorobę o niskim lub pośrednim ryzyku IMDC i otrzymać nie więcej niż 3 wcześniejsze terapie ogólnoustrojowe w zaawansowanym lub przerzutowym stadium (wcześniejsze leczenie musi obejmować inhibitor immunologicznego punktu kontrolnego)
  • Potwierdzona ekspresja guza HLA-G. Uczestnicy bez archiwalnej tkanki guza dostępnej do testowania muszą mieć zmianę nadającą się do biopsji.
  • Choroba mierzalna radiologicznie zgodnie z kryteriami oceny odpowiedzi w guzach litych (RECIST) v1.1
  • Oczekiwana długość życia co najmniej 12 tygodni
  • Stan sprawności Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) 0 lub 1
  • Odpowiednia czynność hematologiczna, wątroby, nerek i płuc
  • Chęć przestrzegania określonych w protokole wymagań dotyczących antykoncepcji na czas trwania badania.

Kryteria wyłączenia:

  • Historia lub dowody kliniczne przerzutów do ośrodkowego układu nerwowego (OUN), chyba że spełnione są kryteria określone w protokole
  • Przerzuty do opon mózgowo-rdzeniowych
  • Szybka progresja choroby, w tym zmiany zagrażające ważnym narządom lub nienapromieniowane zmiany o wielkości 2 cm lub większej w krytycznych miejscach, gdzie obrzęk guza może stanowić zagrożenie dla krytycznych struktur anatomicznych
  • Uczestnicy z innym inwazyjnym nowotworem złośliwym w ciągu ostatnich 2 lat, chyba że spełnione są kryteria określone w protokole
  • Niekontrolowane nadciśnienie
  • Czynna śródmiąższowa choroba płuc (ILD), zapalenie płuc lub śródmiąższowa choroba płuc lub zapalenie płuc w wywiadzie wymagające leczenia sterydami, idiopatyczne zwłóknienie płuc, organizujące się zapalenie płuc, polekowe zapalenie płuc lub idiopatyczne zapalenie płuc w wywiadzie lub dowód czynnego zapalenia płuc w przesiewowej tomografii komputerowej klatki piersiowej ( Tomografia komputerowa
  • Uczestnicy z >10 obustronnymi zmianami w płucach (tj. co najmniej jedną zmianą w każdym płucu i łącznie więcej niż 10 zmian w płucach) lub przerzutami prosówkowymi lub rakiem naczyń chłonnych płuc
  • Poważna choroba układu krążenia
  • Obecność czynnej lub niekontrolowanej infekcji lub jakiegokolwiek poważnego epizodu infekcji wymagającego leczenia antybiotykami dożylnymi lub hospitalizacji w ciągu 4 tygodni przed rozpoczęciem leczenia w ramach badania.
  • Znane wirusowe zapalenie wątroby typu B lub C (czynnie replikujące się) na podstawie kryteriów określonych w protokole
  • Znany pozytywny wynik testu na ludzki wirus upośledzenia odporności (HIV).
  • Obecność stałej linii lub odpływu
  • Aktywna choroba autoimmunologiczna, która wymagała leczenia ogólnoustrojowego w ciągu ostatnich 2 lat, chyba że spełnione są wyjątki określone w protokole
  • Poważna operacja w ciągu 28 dni przed pierwszym badanym leczeniem
  • Ostatnie leczenie lekiem przeciwnowotworowym lub jakimkolwiek badanym lekiem na 28 dni lub mniej przed pierwszym badanym leczeniem
  • Ostatnia dawka terapii immunostymulującej lub immunosupresyjnej 28 dni lub mniej przed pierwszym badanym leczeniem
  • Regularna dawka kortykosteroidów przekraczająca 10 mg/dobę prednizonu lub jej odpowiednik w ciągu 28 dni przed pierwszym badanym leczeniem
  • Wcześniejsze leczenie terapią komórkową angażującą limfocyty T lub terapią komórkową adopcyjną
  • Podanie żywej, atenuowanej szczepionki 28 dni lub mniej przed pierwszym badanym lekiem
  • Przeciwwskazanie lub znana nadwrażliwość na którykolwiek ze składników RO7515629 lub tocilizumab lub deksametazon

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie sekwencyjne
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm

Grupa uczestników / Arm

Grupa lub podgrupa uczestników badania klinicznego, którzy zgodnie z protokołem badania otrzymują określoną interwencję/leczenie lub nie otrzymują żadnej interwencji.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Eksperymentalny: Część I Kohorta pojedynczego uczestnika RO7515629 Eskalacja dawki
Uczestnicy otrzymają dożylnie ustaloną dawkę RO7515629 jako pojedynczy środek w dniu -7 cyklu 0 i 7 dni później w dniu 1 cyklu 1, a następnie z częstotliwością dawkowania co trzy tygodnie. Leczenie można kontynuować maksymalnie przez 12 miesięcy lub do wystąpienia progresji, utraty korzyści klinicznych, wystąpienia nietolerowanej toksyczności, wycofania się z badania lub zgonu.
Lek: RO7515629
RO7515629 będzie podawany dożylnie w dawce i schemacie określonym dla odpowiedniej części badania i kohorty.
Lek: tocilizumab
Tocilizumab będzie stosowany wyłącznie jako lek ratunkowy. Tocilizumab będzie podawany zgodnie z wymaganiami leczenia zespołu uwalniania cytokin (CRS).
Inne nazwy:
  • Actemra, RoActemra
Eksperymentalny: Część II Kohorta wielu uczestników RO7515629 Eskalacja dawki
Uczestnicy otrzymają dożylnie RO7515629 jako pojedynczy środek w dniu -7 cyklu 0 i 7 dni później w dniu 1 cyklu 1, a następnie z częstotliwością dawkowania co trzy tygodnie. W przypadku toksyczności można zastosować zwiększenie dawki (pojedyncze lub podwójne). Leczenie można kontynuować maksymalnie przez 12 miesięcy lub do wystąpienia progresji, utraty korzyści klinicznych, wystąpienia nietolerowanej toksyczności, wycofania się z badania lub zgonu.
Lek: RO7515629
RO7515629 będzie podawany dożylnie w dawce i schemacie określonym dla odpowiedniej części badania i kohorty.
Lek: tocilizumab
Tocilizumab będzie stosowany wyłącznie jako lek ratunkowy. Tocilizumab będzie podawany zgodnie z wymaganiami leczenia zespołu uwalniania cytokin (CRS).
Inne nazwy:
  • Actemra, RoActemra
Eksperymentalny: Część III Kohorta wielu uczestników RO7515629 Rozszerzenie dawki
Uczestnicy z wybranymi guzami litymi otrzymają dożylnie wybraną dawkę RO7515629 jako pojedynczy środek w oparciu o zalecaną sekwencję dawkowania do ekspansji (RDE) i schemat dawkowania wybrany z Części I i Części II. Leczenie można kontynuować maksymalnie przez 12 miesięcy lub do wystąpienia progresji, utraty korzyści klinicznych, wystąpienia nietolerowanej toksyczności, wycofania się z badania lub zgonu.
Lek: RO7515629
RO7515629 będzie podawany dożylnie w dawce i schemacie określonym dla odpowiedniej części badania i kohorty.
Lek: tocilizumab
Tocilizumab będzie stosowany wyłącznie jako lek ratunkowy. Tocilizumab będzie podawany zgodnie z wymaganiami leczenia zespołu uwalniania cytokin (CRS).
Inne nazwy:
  • Actemra, RoActemra

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Ramy czasowe
Część 1, 2, 3: Liczba uczestników ze zdarzeniami niepożądanymi (AE) i poważnymi zdarzeniami niepożądanymi (SAE)
Ramy czasowe: Do 15 miesięcy
Do 15 miesięcy
Część 1 i 2: Liczba uczestników z toksycznością ograniczającą dawkę (DLT)
Ramy czasowe: Od rozpoczęcia leczenia w ramach badania (cykl 0 dzień -7 lub cykl 0 dzień -14) do dwóch tygodni po drugiej lub trzeciej infuzji RO7515629 (cykl 1 dzień 1) dla całkowitego okna DLT do 28 dni.
Od rozpoczęcia leczenia w ramach badania (cykl 0 dzień -7 lub cykl 0 dzień -14) do dwóch tygodni po drugiej lub trzeciej infuzji RO7515629 (cykl 1 dzień 1) dla całkowitego okna DLT do 28 dni.

Miary wyników drugorzędnych

Miary wyników drugorzędnych

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która nie jest tak ważna jak główna miara wyniku w ocenie efektu interwencji, ale nadal jest interesująca. Większość badań klinicznych ma więcej niż jedną drugorzędową miarę wyniku.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Część 1, 2, 3: Analiza farmakokinetyczna: Maksymalne stężenie w surowicy (Cmax) RO7515629
Ramy czasowe: Do 13 miesięcy
Do 13 miesięcy
Część 1, 2, 3: Analiza farmakokinetyczna: Czas maksymalnego stężenia w surowicy (Tmax) RO7515629
Ramy czasowe: Do 13 miesięcy
Do 13 miesięcy
Część 1, 2, 3: Analiza farmakokinetyczna: Minimalne stężenie w surowicy (Cmin) RO7515629
Ramy czasowe: Do 13 miesięcy
Do 13 miesięcy
Części 1, 2, 3: Analiza farmakokinetyczna: Klirens (CL) RO7515629
Ramy czasowe: Do 13 miesięcy
Do 13 miesięcy
Część 1, 2, 3: Analiza farmakokinetyczna: Objętość dystrybucji w stanie stacjonarnym (Vss) RO7515629
Ramy czasowe: Do 13 miesięcy
Do 13 miesięcy
Część 1, 2, 3: Analiza farmakokinetyczna: pole pod krzywą (AUC) RO7515629
Ramy czasowe: Do 13 miesięcy
Do 13 miesięcy
Część 1, 2, 3: Liczba uczestników z RO7515629 Przeciwciała przeciwlekowe (ADA)
Ramy czasowe: Do 13 miesięcy
Do 13 miesięcy
Część 1, 2, 3: Odsetek obiektywnych odpowiedzi (ORR)
Ramy czasowe: Do około 18 miesięcy
Do około 18 miesięcy
Część 1, 2, 3: Wskaźnik zwalczania chorób (DCR)
Ramy czasowe: Do około 18 miesięcy
Do około 18 miesięcy
Część 1, 2, 3: Czas trwania reakcji (DoR)
Ramy czasowe: Do około 18 miesięcy
Do około 18 miesięcy
Część 1, 2, 3: Przeżycie bez progresji choroby (PFS)
Ramy czasowe: Do około 18 miesięcy
Do około 18 miesięcy
Część 1, 2, 3: Całkowity czas przeżycia (OS)
Ramy czasowe: Do około 18 miesięcy
Zdefiniowany jako czas od pierwszej dawki badanego leku do czasu zgonu.
Do około 18 miesięcy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
Hoffmann-La Roche

Śledczy

Śledczy

Badacz biorący udział w badaniu klinicznym. Terminy pokrewne obejmują głównego badacza ośrodka, badacza pomocniczego ośrodka, kierownika badania i głównego badacza badania.
  • Dyrektor Studium: Clinical Trials, Hoffmann-La Roche

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
15 czerwca 2023

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
19 marca 2024

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
19 marca 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
3 marca 2023

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
3 marca 2023

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
15 marca 2023

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
9 lipca 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
8 lipca 2024

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 lipca 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • BP44068

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Opis planu IPD

Wykwalifikowani badacze mogą poprosić o dostęp do danych na poziomie poszczególnych pacjentów za pośrednictwem platformy wniosków o dane z badań klinicznych (www.vivli.org). Więcej informacji na temat kryteriów Roche dotyczących kwalifikujących się badań można znaleźć tutaj (https://vivli.org/ourmember/roche/). Więcej informacji na temat Globalnej polityki firmy Roche dotyczącej udostępniania informacji klinicznych oraz sposobu uzyskiwania dostępu do powiązanych dokumentów z badań klinicznych można znaleźć tutaj (https://www.roche.com/research_and_development/who_we_are_how_we_work/clinical_trials/our_commitment_to_data_sharing.htm).

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Tak

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami