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Visuelle Modusumschaltung bei der Farbwahrnehmung

12. Januar 2026 aktualisiert von: University of Minnesota
Die Teilnehmer erhalten Erfahrung mit dem Tragen farbiger Linsen, die der Umgebung eine Tönung verleihen. Veränderungen in der visuellen Wahrnehmung und neuronalen Verarbeitung, die sich aus dieser Erfahrung ergeben, werden gemessen. Diese werden erwartet, wenn die Teilnehmer lernen, in den „Farblinsenmodus“ zu wechseln, in dem die Effekte der Linsen reduziert werden und die Farben normaler erscheinen, sobald die Linsen aufgesetzt werden.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Zurückgezogen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

Alle Teilnehmer tragen getönte Linsen für jeweils 1 Stunde, 5 Mal pro Tag. Wahrnehmung (Verhalten) und neurale Funktion (mit funktionellem MRT und EEG) vor und nach dieser Erfahrung werden gemessen. Bei den neuronalen Messungen wird die Aktivität aufgezeichnet, während die Teilnehmer Streifen in vielen verschiedenen Farben sowohl mit als auch ohne Linsen sehen. Bei den Wahrnehmungsmessungen passen die Teilnehmer die Farbe eines kleinen Flecks so an, dass sie neutral erscheint, weder rot noch grün. Das Verhalten wird unter einer Vielzahl von Bedingungen gemessen, um verschiedene Hypothesen über die Ursprünge der Mode-Switching-Effekte zu testen. Dazu gehören: 1) das Umgeben des Pflasters mit unterschiedlichen Farben, 2) vor der Präsentation des Pflasters eine Präsentation mit unterschiedlichen Farben, 3) das Präsentieren der Tests in einem rot beleuchteten Raum, 4) das Präsentieren der Tests in einem vollständig abgedunkelten Raum, und 5) Verwendung eines Head-Mount-Displays (Virtual-Reality-Brille), um simulierte Linsen zu präsentieren, deren Stärke sich allmählich ändert.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienkontakt

Der Name und die Kontaktinformationen der Person, die Fragen zur Registrierung für eine klinische Studie beantworten kann. Jeder Standort, an dem die Studie durchgeführt wird, kann auch einen bestimmten Ansprechpartner haben, der diese Fragen möglicherweise besser beantworten kann.
  • Name: Stephen A Engel, Ph.D.
  • Telefonnummer: 952-625-5571
  • E-Mail: engel@umn.edu

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Minnesota
      • Minneapolis, Minnesota, Vereinigte Staaten, 55455
        • University of Minnesota

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 65 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Normales oder durch Kontaktlinsen auf normales Sehvermögen korrigiertes Sehvermögen
  • Keine bekannten Sehstörungen
  • Wenig bis keine Erfahrung in getönten Umgebungen (z. dunkle Räume, Schwimmbrille)

Ausschlusskriterien:

  • Abnormes Farbsehen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Grundlegende Wissenschaft
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Experimental: Farbkontrast
Testpatch ist räumlich von unterschiedlichen Farben umgeben
Verhalten: Mode-Switching-Training
Tragen von farbigen Linsen für 1 Stunde, 5 Mal pro Tag, für 5 Tage
Experimental: Farbanpassung
Das Testfeld ist zeitlich (vorausgehend) von unterschiedlichen Farben umgeben
Verhalten: Mode-Switching-Training
Tragen von farbigen Linsen für 1 Stunde, 5 Mal pro Tag, für 5 Tage
Experimental: Neuroimaging
Funktionelle MRI- und Elektroenzephelographiedaten werden für mehrere Testfarben erfasst
Verhalten: Mode-Switching-Training
Tragen von farbigen Linsen für 1 Stunde, 5 Mal pro Tag, für 5 Tage
Experimental: Roter Raum
Die Teilnehmer werden in einem rot beleuchteten Raum getestet
Verhalten: Mode-Switching-Training
Tragen von farbigen Linsen für 1 Stunde, 5 Mal pro Tag, für 5 Tage
Experimental: Dunkelkammer
Die Testpersonen werden in einem komplett abgedunkelten Raum getestet
Verhalten: Mode-Switching-Training
Tragen von farbigen Linsen für 1 Stunde, 5 Mal pro Tag, für 5 Tage
Experimental: Allmähliche Veränderung
Die Teilnehmer sehen eine allmähliche Farbänderung, die auf einem Head-Mounted-Display angezeigt wird
Verhalten: Mode-Switching-Training
Tragen von farbigen Linsen für 1 Stunde, 5 Mal pro Tag, für 5 Tage

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Ändern Sie die einzigartigen gelben Einstellungen
Zeitfenster: Die Veränderung wird über die gesamte Studie hinweg bewertet, indem ein Vortest am Tag vor der Intervention (der 5 Tage dauert) mit einem Nachtest am Tag nach der Intervention verglichen wird.
Dies ist ein psychophysisches Standardmaß, auf das in Hunderten von Artikeln verwiesen wird. Die Teilnehmer passen einen Farbfleck an, bis er weder rot noch grün erscheint, und diese Farbe wird in standardmäßigen kolorimetrischen Koordinaten angegeben (z. CIE).
Die Veränderung wird über die gesamte Studie hinweg bewertet, indem ein Vortest am Tag vor der Intervention (der 5 Tage dauert) mit einem Nachtest am Tag nach der Intervention verglichen wird.
Änderung der BOLD-funktionalen MRT-Aktivität
Zeitfenster: Die Veränderung wird über die gesamte Studie hinweg bewertet, indem ein Vortest am Tag vor der Intervention (der 5 Tage dauert) mit einem Nachtest am Tag nach der Intervention verglichen wird.
Die neuronale Aktivierung wird mit funktioneller MRT gemessen, die verwendet wird, um die BOLD-Aktivität mit Standardmethoden zu messen, und wird als prozentuale Veränderung gegenüber Ruhe, einem Standardmaß, für jedes Voxel im Gehirn angegeben.
Die Veränderung wird über die gesamte Studie hinweg bewertet, indem ein Vortest am Tag vor der Intervention (der 5 Tage dauert) mit einem Nachtest am Tag nach der Intervention verglichen wird.
Änderung der EEG-Aktivität
Zeitfenster: Die Veränderung wird über die gesamte Studie hinweg bewertet, indem ein Vortest am Tag vor der Intervention (der 5 Tage dauert) mit einem Nachtest am Tag nach der Intervention verglichen wird.
Die neurale Aktivität wird mit Elektroenzephelographie unter Verwendung von Standardtechniken gemessen und wird als Spannungsänderungen über die Zeit für jede Elektrode in einer Standardkonfiguration gemeldet.
Die Veränderung wird über die gesamte Studie hinweg bewertet, indem ein Vortest am Tag vor der Intervention (der 5 Tage dauert) mit einem Nachtest am Tag nach der Intervention verglichen wird.

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
University of Minnesota

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
1. Januar 2026

Primärer Abschluss (Geschätzt)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
4. Februar 2031

Studienabschluss (Geschätzt)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
4. Februar 2032

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
20. Januar 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
18. März 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
22. März 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Geschätzt)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
14. Januar 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
12. Januar 2026

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. Januar 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • STUDY00002354

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

JA

Beschreibung des IPD-Plans

Vollständig deidentifizierte Daten, Metadaten, Stimulus-Präsentationscode und Analysecode werden gemäß einem NIH-Datenfreigabeplan geteilt. Daten werden über die OSF-Plattform sowie github für Code geteilt.

IPD-Sharing-Zeitrahmen

Die Daten werden für mindestens 10 Jahre verfügbar sein, beginnend mit dem Veröffentlichungsdatum oder dem Ende der Studie.

IPD-Sharing-Zugriffskriterien

Öffentlich zugänglich

Art der unterstützenden IPD-Freigabeinformationen

  • STUDIENPROTOKOLL
  • ANALYTIC_CODE

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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