Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Commutazione della modalità visiva nella percezione del colore

12 gennaio 2026 aggiornato da: University of Minnesota
Ai partecipanti verrà data esperienza indossando lenti colorate che aggiungono una tinta all'ambiente. Saranno misurati i cambiamenti nella percezione visiva e nell'elaborazione neurale che sorgono come risultato di questa esperienza. Questi sono attesi mentre i partecipanti imparano a passare alla "modalità lenti colorate" in cui gli effetti delle lenti sono scontati ei colori appaiono più normali non appena le lenti vengono indossate.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Ritirato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Descrizione dettagliata

Tutti i partecipanti indosseranno lenti colorate per 1 ora alla volta, 5 volte al giorno. Verranno misurate la percezione (comportamento) e la funzione neurale (con MRI funzionale ed EEG) prima e dopo questa esperienza. Nelle misurazioni neurali, l'attività verrà registrata mentre i partecipanti visualizzano strisce di molti colori diversi sia con le lenti accese che spente. Nelle misurazioni percettive, i partecipanti regoleranno il colore di una piccola macchia in modo che appaia neutro, né rosso né verde. Il comportamento sarà misurato in una varietà di condizioni per testare diverse ipotesi sulle origini degli effetti di cambio di modalità. Questi includono: 1) circondare il cerotto con colori diversi, 2) precedere la presentazione del cerotto con presentazione di colori diversi, 3) presentare i test in una stanza illuminata di rosso, 4) presentare i test in una stanza completamente oscurata, e 5) utilizzando un display montato sulla testa (occhiali per la realtà virtuale) per presentare lenti simulate che cambiano gradualmente in intensità.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Contatto studio

Il nome e le informazioni di contatto della persona che può rispondere alle domande di iscrizione per uno studio clinico. Ogni sede in cui viene condotto lo studio può anche avere un contatto specifico, che potrebbe essere maggiormente in grado di rispondere a tali domande.
  • Nome: Stephen A Engel, Ph.D.
  • Numero di telefono: 952-625-5571
  • Email: engel@umn.edu

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Minnesota
      • Minneapolis, Minnesota, Stati Uniti, 55455
        • University of Minnesota

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 65 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Visione normale o corretta da lenti a contatto
  • Nessun disturbo visivo noto
  • Poca o nessuna esperienza in ambienti colorati (ad es. stanze buie, occhialini da nuoto)

Criteri di esclusione:

  • Visione dei colori anormale

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Scienza basilare
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Sperimentale: Contrasto di colore
Il cerotto di prova è circondato spazialmente da colori diversi
Comportamentale: Addestramento al cambio di modalità
Uso di lenti colorate per 1 ora, 5 volte al giorno, per 5 giorni
Sperimentale: Adattamento del colore
Il cerotto di prova è circondato temporalmente (preceduto) da colori diversi
Comportamentale: Addestramento al cambio di modalità
Uso di lenti colorate per 1 ora, 5 volte al giorno, per 5 giorni
Sperimentale: Neuroimaging
I dati della risonanza magnetica funzionale e dell'elettroencefalografia vengono acquisiti per più colori di prova
Comportamentale: Addestramento al cambio di modalità
Uso di lenti colorate per 1 ora, 5 volte al giorno, per 5 giorni
Sperimentale: Stanza rossa
I partecipanti vengono testati in una stanza illuminata di rosso
Comportamentale: Addestramento al cambio di modalità
Uso di lenti colorate per 1 ora, 5 volte al giorno, per 5 giorni
Sperimentale: Stanza buia
I partecipanti vengono testati in una stanza completamente buia
Comportamentale: Addestramento al cambio di modalità
Uso di lenti colorate per 1 ora, 5 volte al giorno, per 5 giorni
Sperimentale: Cambio graduale
I partecipanti vedono un graduale cambiamento di tinta, presentato su un display montato sulla testa
Comportamentale: Addestramento al cambio di modalità
Uso di lenti colorate per 1 ora, 5 volte al giorno, per 5 giorni

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Modifica delle impostazioni di giallo univoche
Lasso di tempo: Il cambiamento sarà valutato durante l'intero studio, confrontando un pre-test il giorno prima dell'intervento (che dura 5 giorni) con un post-test il giorno dopo l'intervento.
Questa è una misura psicofisica standard a cui si fa riferimento in centinaia di articoli. I partecipanti regolano una macchia di colore finché non appare né rossa né verde e questo colore viene riportato in coordinate colorimetriche standard (ad es. CIE).
Il cambiamento sarà valutato durante l'intero studio, confrontando un pre-test il giorno prima dell'intervento (che dura 5 giorni) con un post-test il giorno dopo l'intervento.
Cambiamento nell'attività della risonanza magnetica funzionale BOLD
Lasso di tempo: Il cambiamento sarà valutato durante l'intero studio, confrontando un pre-test il giorno prima dell'intervento (che dura 5 giorni) con un post-test il giorno dopo l'intervento.
L'attivazione neurale sarà misurata con la risonanza magnetica funzionale che verrà utilizzata per misurare l'attività BOLD con metodi standard e riportata come variazione percentuale rispetto al riposo, una misura standard, per ogni voxel nel cervello.
Il cambiamento sarà valutato durante l'intero studio, confrontando un pre-test il giorno prima dell'intervento (che dura 5 giorni) con un post-test il giorno dopo l'intervento.
Cambiamento nell'attività EEG
Lasso di tempo: Il cambiamento sarà valutato durante l'intero studio, confrontando un pre-test il giorno prima dell'intervento (che dura 5 giorni) con un post-test il giorno dopo l'intervento.
L'attività neurale sarà misurata con elettroencefalografia usando tecniche standard e sarà riportata come variazioni di voltaggio nel tempo per ogni elettrodo in una configurazione standard.
Il cambiamento sarà valutato durante l'intero studio, confrontando un pre-test il giorno prima dell'intervento (che dura 5 giorni) con un post-test il giorno dopo l'intervento.

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
University of Minnesota

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
1 gennaio 2026

Completamento primario (Stimato)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
4 febbraio 2031

Completamento dello studio (Stimato)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
4 febbraio 2032

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
20 gennaio 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
18 marzo 2023

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
22 marzo 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
14 gennaio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
12 gennaio 2026

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 gennaio 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • STUDY00002354

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

SÌ

Descrizione del piano IPD

Dati, metadati, codice di presentazione dello stimolo e codice di analisi completamente deidentificati saranno condivisi seguendo un piano di condivisione dei dati NIH. I dati verranno condivisi utilizzando la piattaforma OSF e github per il codice.

Periodo di condivisione IPD

I dati saranno disponibili per almeno 10 anni, a partire dalla data di pubblicazione o dalla fine dello studio.

Criteri di accesso alla condivisione IPD

Accessibile al pubblico

Tipo di informazioni di supporto alla condivisione IPD

  • STUDIO_PROTOCOLLO
  • CODICE_ANALITICO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Impostazioni dei cookie

Utilizziamo i cookie per assicurarci di darti la migliore esperienza sul nostro sito web. Per maggiori dettagli leggi attentamente la nostra Informativa sulla privacy e sui cookie. ...>>>Puoi modificare le tue preferenze o revocare il tuo consenso in qualsiasi momento eliminando i cookie dal tuo sito web o computer come descritto nella policy. Accettalo e scegli le tue preferenze spuntando le caselle corrispondenti nella sezione "Gestisci impostazioni" di seguito. Leggi attentamente i nostri Termini di servizio prima di procedere con l'utilizzo di qualsiasi parte di questo sito web.
«Gestisci impostazioni