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Evaluation des Moments That Matter Programms in Kenia

10. April 2024 aktualisiert von: Joshua Jeong, Harvard School of Public Health (HSPH)
Diese Cluster-randomisierte Studie zielt darauf ab, die Auswirkungen des Moments That Matter® (MTM)-Programms auf die frühkindliche Entwicklung und die Ergebnisse der Betreuung in zwei ausgewählten Bezirken im Westen Kenias zu bewerten.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Aktiv, nicht rekrutierend

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

Etwa 43 % der Kinder unter 5 Jahren sind gefährdet, ihr Entwicklungspotenzial nicht auszuschöpfen. Elterninterventionen werden empfohlen, um die frühkindliche Entwicklung in den frühesten Lebensjahren zu verbessern. Es gibt jedoch nur begrenzte Beweise für die Bereitstellung und Wirksamkeit von Elterninterventionen zur Förderung der frühkindlichen Entwicklungsergebnisse speziell in Kenia. Diese Cluster-randomisierte Studie zielt darauf ab, die Wirksamkeit des Moments That Matter® (MTM)-Programms auf die frühkindliche Entwicklung und die Ergebnisse der Betreuung in zwei ausgewählten Bezirken im Westen Kenias zu bewerten. Das MTM-Programm wird von der Anglican Church of Kenya Development Services - Nyanza (ADS-Nyanza) durchgeführt, einer glaubensbasierten Organisation, die sich auf die Unterstützung integrierter gemeinschaftsbasierter Programme zur Unterstützung der Gesundheit, des Wohlbefindens und der Entwicklung der am stärksten gefährdeten Kinder konzentriert und Familien. Verschiedene Interessengruppen – darunter Freiwillige aus der Gemeinde, Glaubensführer und ECD-Komitees – werden mobilisiert und geschult, um über einen 18-monatigen Programmzeitraum pflegende Betreuung und ECD-Dienste bereitzustellen. In diese Studie werden primäre Betreuungspersonen von Kindern im Alter von 0 bis 18 Monaten aufgenommen und die Studienkohorte im Längsschnitt verfolgt, um letztendlich Veränderungen in der frühkindlichen Entwicklung und den Behandlungsergebnissen zwischen den Interventions- und Wartelisten-Kontrollstudienarmen zu vergleichen. Zusätzlich zur Wirkungsbewertung wird eine qualitative Implementierungsbewertung durchgeführt, um die Qualität der Bereitstellung zu bewerten, Faktoren zu identifizieren, die die Wirksamkeit des Programms beeinflussen, und das Programmpotenzial für Nachhaltigkeit und Ausweitung zu bestimmen.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
595

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienkontakt

Der Name und die Kontaktinformationen der Person, die Fragen zur Registrierung für eine klinische Studie beantworten kann. Jeder Standort, an dem die Studie durchgeführt wird, kann auch einen bestimmten Ansprechpartner haben, der diese Fragen möglicherweise besser beantworten kann.

Studienorte

  • Kenia
      • Kisumu, Kenia
        • Anglican Church of Kenya Development Services - Nyanza

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Primäre Bezugsperson (Elternteil oder Erziehungsberechtigter) eines Kindes im Alter von 0-18 Monaten
  • Wohnhaft in einem Dorf, das für die Forschungsstudie ausgewählt wurde
  • Die Betreuungsperson erteilt sowohl im eigenen Namen als auch im Namen des Kindes die informierte Zustimmung zur Teilnahme

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Experimental: Momente, die zählen
Die Interventionsgruppe erhält das Programm Moments that Matter (MTM), das monatliche Peer-Group-Sitzungen und monatliche Hausbesuche umfasst, die von ECD-Promotoren über eine 18-monatige Programmdauer, Schulung von Glaubensführern und die Bildung von ECD-Komitees durchgeführt werden auf Gemeindeebene.
Verhalten: Moments that Matter (MTM)-Programm
MTM zielt darauf ab, Betreuer zu stärken, Pflegepraktiken zu verbessern und letztendlich die frühkindliche Entwicklung (ECD) zu verbessern. MTM richtet sich an primäre Bezugspersonen von Kindern im Alter von 0-3 Jahren und wird über einen Zeitraum von 18 Monaten durchgeführt. Die Hauptverantwortlichen für die Durchführung des Programms werden örtliche Freiwillige („ECD-Promotoren“) sein, die monatliche Peer-Group-Sitzungen ermöglichen und monatliche Hausbesuche bei den Teilnehmern durchführen, die in ihrem Dorf leben. Der MTM-Lehrplan umfasst Themen in Bezug auf reaktionsschnelle Pflege, frühes Lernen, Kindersicherheit und -schutz sowie die Gleichstellung der Geschlechter. Glaubensführer werden auch geschult, um pflegende Fürsorge und ECD in ihren Predigten und Bibelstudiengruppen zu fördern. ECD-Ausschüsse werden auch aus Führungskräften verschiedener Sektoren (z. B. Gesundheit, Bildung, religiöse Institutionen) gebildet, um Pflege und ECD auf Gemeindeebene zu fördern und MTM-Aktivitäten mit Programmmitarbeitern, Lieferagenten und anderen bestehenden Dienstleistern (z. B. freiwillige Helfer im Gesundheitswesen).
Kein Eingriff: Wartelisten-Steuerung
Die Kontrollgruppe erhält nicht sofort das MTM-Programm, sondern die Standardversorgungsleistungen (z. B. solche, die von freiwilligen Gesundheitshelfern der Gemeinde erbracht werden, die sich hauptsächlich auf die Gesundheit und Ernährung von Mutter und Kind konzentrieren). Nachdem die Nachuntersuchungen für den Versuch abgeschlossen sind, erhalten die Dörfer in der Kontrollgruppe das MTM-Programm.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Frühkindliche Entwicklung
Zeitfenster: 18 Monate
Die Entwicklung des Kindes wird anhand der Langformversion des Caregiver Report of Early Development Index (CREDI) gemessen. Die Ergebnisse werden getrennt nach Entwicklungsdomänen analysiert: motorische, sprachliche, kognitive und sozio-emotionale Entwicklung.
18 Monate

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Stimulationspraktiken für Pflegekräfte
Zeitfenster: 18 Monate
Stimulationspraktiken der Bezugsperson, angegeben als die Anzahl der entwicklungsfördernden Aktivitäten, die die primäre Bezugsperson mit dem kleinen Kind durchgeführt hat (z. singen, Geschichten erzählen). Aktivitäten angepasst an die Family Care Indicators. Es wird eine Gesamtpunktzahl berechnet, wobei höhere Punktzahlen eine stärkere Beteiligung an Stimulationsaktivitäten anzeigen.
18 Monate
Lernmaterialien für zu Hause
Zeitfenster: 18 Monate
Von Betreuern gemeldeter Index der Vielfalt an Spiel- und Lernmaterialien im Haushalt für Kinder (z. B. selbstgemachtes Spielzeug, gekauftes Spielzeug, Haushaltsgegenstände). Angepasste Items aus den Family Care Indicators. Es wird eine Gesamtpunktzahl berechnet, wobei höhere Punktzahlen angeben, dass mehr Arten von Lernmaterialien für zu Hause für das Kind verfügbar sind.
18 Monate
Disziplinarverfahren für Pflegekräfte
Zeitfenster: 18 Monate
Berichtete Disziplinarpraktiken der Betreuer in Bezug auf harte Bestrafung (z. B. das Kind schütteln, das Kind anschreien) und positive Disziplinarpraktiken (z. B. erklärt, warum das Verhalten falsch war), die von der primären Bezugsperson gegenüber dem Kind angewendet wurden. Angepasste Items aus dem Child Discipline Module der Multiple Indicator Cluster Survey. Für den Einsatz harter Disziplinarmaßnahmen oder positiver Disziplinarmaßnahmen werden separate Indikatoren erstellt.
18 Monate
Erziehungsstress
Zeitfenster: 18 Monate
Elterlicher Stress, berichtet von der primären Bezugsperson unter Verwendung des Parenting Stress Index-Short Form, Parental Distress Subscale. Höhere Gesamtpunktzahlen weisen auf eine größere elterliche Belastung hin.
18 Monate

Andere Ergebnismessungen

Andere Ergebnismessungen

Bei klinischen Studien eine im Protokoll beschriebene geplante Messung, die verwendet wird, um die Wirkung einer Intervention/Behandlung auf die Teilnehmer zu bestimmen. Bei Beobachtungsstudien eine Messung oder Beobachtung, die verwendet wird, um Muster von Krankheiten oder Merkmalen oder Assoziationen mit Expositionen, Risikofaktoren oder Behandlungen zu beschreiben. Arten von Ergebnismaßen umfassen primäres Ergebnismaß und sekundäres Ergebnismaß.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Praktiken zur Ernährung von Säuglingen und Kleinkindern (IYCF).
Zeitfenster: 18 Monate
IYCF-Praktiken, darunter selbstberichtetes Stillen und ausschließliche Stillpraktiken, Bewertung der Ernährungsvielfalt von Kindern (24 Stunden) und bedarfsgerechte Ernährung. Die Ernährungsvielfalt des Kindes ist definiert als die Anzahl der Lebensmittelgruppen, die das Kind in den letzten 24 Stunden konsumiert hat, basierend auf den WHO-Richtlinien. Responsives Füttern, bewertet anhand eines von der Bezugsperson berichteten Maßes für die Art der Interaktion zwischen der primären Bezugsperson und dem Kind während der Mahlzeiten (z. B. während der Mahlzeiten mit dem Kind sprechen, dem Kind erlauben, sich selbst zu ernähren und seine Nahrung zu erkunden). Höhere Werte weisen auf ein stärker auf das Fütterungsverhalten der Bezugsperson reagierendes Verhalten hin.
18 Monate
Betreuung bei Kinderkrankheiten
Zeitfenster: 18 Monate
Indikator dafür, ob die primäre Bezugsperson im Falle einer kürzlich aufgetretenen Erkrankung des Kindes (z. B. Husten, Fieber) Rat oder Behandlung von einer geeigneten Gesundheitseinrichtung oder einem geeigneten Anbieter in Anspruch genommen hat, basierend auf dem Standardindikator, der in den Multiple Indicator Cluster Surveys von UNICEF verwendet wird.
18 Monate
Beteiligung männlicher Bezugspersonen
Zeitfenster: 18 Monate
Von den primären Betreuern berichtete Beteiligung männlicher Betreuer in Bezug auf die Anzahl der Kinderbetreuungs- und Haushaltsaktivitäten, die von der primären männlichen Betreuerin durchgeführt werden, um das kleine Kind, die weibliche Partnerin oder die Familie im weiteren Sinne zu unterstützen (z. B. Kind baden, Partnerin Geld geben, Geschirr/Kleidung waschen). ). Maß, das von den Autoren für diese Studie entwickelt wurde. Höhere Werte weisen auf eine stärkere Beteiligung der männlichen Pflegekraft hin.
18 Monate
Geschlechterspezifische Einstellungen
Zeitfenster: 18 Monate
Geschlechterbezogene Einstellungen, gemessen als Wahrnehmungen der primären Bezugsperson bezüglich Geschlechternormen und Pflegerollen innerhalb eines Haushalts. Die Items beziehen sich auf Machtdynamiken in intimen Partnerbeziehungen und die Aufteilung von Kinderbetreuungs- und Haushaltspflichten. Höhere Werte weisen auf eine geschlechtergerechtere Einstellung hin.
18 Monate
Sozialhilfe
Zeitfenster: 18 Monate
Von der primären Bezugsperson berichtete soziale Unterstützung unter Verwendung der mehrdimensionalen Skala der wahrgenommenen sozialen Unterstützung. Höhere Werte weisen auf eine größere wahrgenommene soziale Unterstützung hin.
18 Monate
Geburtsregistrierung
Zeitfenster: 18 Monate
Indikator dafür, ob die Geburt des Kindes von der primären Bezugsperson als bei den Zivilbehörden registriert gemeldet wurde, basierend auf dem Standardindikator, der in den Multiple Indicator Cluster Surveys von UNICEF verwendet wird.
18 Monate
Gewalt in der Partnerschaft
Zeitfenster: 18 Monate
Indikator dafür, ob eine primäre Bezugsperson irgendeine Form von Viktimisierung durch einen männlichen Partner (z. B. physisch oder emotional) durch häusliche Gewalt berichtet hat, wobei eine angepasste Version des Fragebogens zu häuslicher Gewalt aus den Demographic and Health Surveys verwendet wurde.
18 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Harvard School of Public Health (HSPH)

Mitarbeiter

Mitarbeiter

Eine andere Organisation als der Sponsor, die eine klinische Studie unterstützt. Diese Unterstützung kann Aktivitäten im Zusammenhang mit Finanzierung, Design, Implementierung, Datenanalyse oder Berichterstattung umfassen.
Anglican Church of Kenya Development Services - Nyanza (ADS-Nyanza)
Episcopal Relief & Development

Ermittler

Ermittler

Ein Forscher, der an einer klinischen Studie beteiligt ist. Zu den verwandten Begriffen gehören Studienleiter, Unterprüfer am Standort, Studienleiter, Studienleiter und Studienleiter.
  • Hauptermittler: Joshua Jeong, ScD, Harvard School of Public Health (HSPH)

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
27. Februar 2023

Primärer Abschluss (Geschätzt)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
31. Mai 2025

Studienabschluss (Geschätzt)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
31. Mai 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
7. März 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
1. April 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
4. April 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
12. April 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
10. April 2024

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. April 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • IRB22-1670

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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