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Bewertung des Muskel-Skelett-Systems bei Pflegekräften von Rehabilitationspatienten

7. April 2025 aktualisiert von: Halime ARIKAN, Tokat Gaziosmanpasa University
In dieser Studie werden muskuloskelettale Schmerzen, Körperhaltung, Wirbelsäulenfunktion, der Zustand des unteren Rücken- und Nackenbereichs, Erkrankungen des Bewegungsapparates, Müdigkeit und Lebensqualität bei pflegenden Angehörigen von Rehabilitanden untersucht.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

Es gibt Studien, die Muskel-Skelett-Erkrankungen, körperliche Anforderungen und Pflegeaktivitäten von unbezahlten Pflegekräften, Muskel-Skelett-Schmerzen und verwandte Faktoren bei unbezahlten Pflegekräften von Personen mit Schlaganfall, die Auswirkung des funktionellen Status von Schlaganfallpatienten auf Pflegekräfteschmerzen, muskuloskelettale Schmerzen und verwandte Faktoren bei Müttern von Kinder mit Zerebralparese, Muskel-Skelett-Symptome bei Pflegekräften von Schlaganfallpatienten, die Prävalenz von Muskel-Skelett-Erkrankungen bei Pflegekräften von Menschen mit Behinderungen in einem Rehabilitationszentrum und die Prävalenz und Merkmale von Kreuzschmerzen bei Pflegekräften von Schlaganfallpatienten in der Literatur. Es wurde jedoch keine Studie gefunden, in der der Bewegungsapparat bei den pflegenden Angehörigen von Rehabilitationspatienten umfassend evaluiert und die muskuloskelettalen Merkmale bei den pflegenden Angehörigen von Personen mit Zerebralparese und Schlaganfall verglichen wurden. Daher werden in dieser Studie muskuloskelettale Schmerzen, Körperhaltung, Wirbelsäulenfunktion, der Zustand des unteren Rücken- und Nackenbereichs, Erkrankungen des Bewegungsapparates, Erschöpfung und Lebensqualität bei pflegenden Angehörigen von Rehabilitanden untersucht.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
55

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienkontakt

Der Name und die Kontaktinformationen der Person, die Fragen zur Registrierung für eine klinische Studie beantworten kann. Jeder Standort, an dem die Studie durchgeführt wird, kann auch einen bestimmten Ansprechpartner haben, der diese Fragen möglicherweise besser beantworten kann.

Studienorte

  • Truthahn
      • Kırıkkale, Truthahn, 71300
        • Kırıkkale University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Die Bezugsperson des Rehabilitanden,
  • Kann Türkisch sprechen, lesen, schreiben,
  • Über 18 Jahre alt.

Ausschlusskriterien:

  • Schwanger,
  • Kann kein Türkisch sprechen, lesen oder schreiben.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Sonstiges
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Sonstiges: Betreuer von Reha-Patienten
Betreuer von Rehabilitationspatienten, z. B. solchen mit neurologischen, pädiatrischen und orthopädischen Erkrankungen
Sonstiges: Assessment-Studie
Bewertung von muskuloskelettalen Schmerzen, Körperhaltung, Wirbelsäulenfunktion, Lenden- und Nackenbereich, muskuloskelettalen Erkrankungen, Müdigkeit und Lebensqualität

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Muskel-Skelett-bedingte Schmerzen
Zeitfenster: bis Studienabschluss, durchschnittlich 6 Monate
Muskel-Skelett-bedingte Schmerzen werden mit der Numeric Pain Rating Scale bewertet. Die Skala beginnt bei 0 (keine Schmerzen) und endet bei 10 (unerträgliche Schmerzen). Eine Punktzahl ergibt sich aus der Messung des auf der Skala markierten Wertes in der Bewertung.
bis Studienabschluss, durchschnittlich 6 Monate
Haltung
Zeitfenster: bis Studienabschluss, durchschnittlich 6 Monate
Die New York Posture Evaluation Scale wird verwendet, um die Körperhaltung von Personen zu bewerten. Die Skala, die die Ausrichtung der Körperteile in der anatomischen Position untersucht, teilt den Körper in 13 Teile und bietet die Möglichkeit, aus zwei verschiedenen Richtungen (anterior, lateral) zu beurteilen. Die Wertung erfolgt in Form von „1“, „3“, „5“. 1 Punkt bedeutet stark beeinträchtigt, 3 Punkte bedeuten mäßig beeinträchtigt und 5 Punkte bedeuten richtige Körperhaltung. Die Gesamtpunktzahl reicht von 13-65. Eine hohe Punktzahl bedeutet eine gute Körperhaltung.
bis Studienabschluss, durchschnittlich 6 Monate
Wirbelsäulenfunktion
Zeitfenster: bis Studienabschluss, durchschnittlich 6 Monate
Der Spine Functions Index ist eine 25-Punkte-Skala, die entwickelt wurde, um die Auswirkungen wirbelsäulenbezogener Symptome auf die Funktionalität zu untersuchen. Jede Frage wird mit „0“, „0,5“ und „1“ bewertet. Die Gesamtpunktzahl wird als Prozentsatz berechnet, und eine Punktzahl näher an 100 zeigt eine normale Wirbelsäulenfunktion an.
bis Studienabschluss, durchschnittlich 6 Monate
Lumbale Beeinträchtigung
Zeitfenster: bis Studienabschluss, durchschnittlich 6 Monate
Der Modified Oswestry Disability Index umfasst 10 Fragen zu Schmerzintensität, Körperpflege, Gewichtheben, Gehen, Sitzen, Stehen, Schlafen, Sozialleben, Reisen und Veränderung der Schmerzen im Laufe der Zeit. Jede Frage hat 6 Optionen. Die Person wird gebeten, aus den Optionen zwischen 0 und 5 Punkten in jeder Frage diejenige auszuwählen, die ihre Situation am besten beschreibt. Die höchste Punktzahl beträgt 50 Punkte. Ein Anstieg des Scores weist auf eine Zunahme der Funktionseinschränkung hin, während ein Abfall des Scores auf eine Zunahme des Funktionsniveaus hinweist.
bis Studienabschluss, durchschnittlich 6 Monate
Nackenbeeinträchtigung
Zeitfenster: bis Studienabschluss, durchschnittlich 6 Monate
Der Bournemouth Neck Questionnaire wird verwendet, um Personen in Bezug auf die Schwere der Nackenschmerzen, die Teilnahme am Familien- und Sozialleben, Depressionen, Angstzustände, Kinesiophobie und die Fähigkeit, mit Schmerzen umzugehen, zu bewerten. Es besteht aus insgesamt 7 Fragen und jede Frage wird zwischen 0 und 10 bewertet. Eine höhere Punktzahl bedeutet mehr Beeinträchtigung.
bis Studienabschluss, durchschnittlich 6 Monate
Multiple Sklerose
Zeitfenster: bis Studienabschluss, durchschnittlich 6 Monate
Zur Beurteilung von muskuloskelettalen Beschwerden wird der Cornell Musculoskeletal Discomfort Questionnaire verwendet. Der Cornell Musculoskeletal Discomfort Questionnaire sammelt Informationen über die Schwere der Beschwerden sowie die Auswirkungen der Erkrankung auf bestimmte Regionen des menschlichen Körpers. Die Umfrage ist auch ein einseitiges Diagramm, das die Häufigkeit und Intensität von muskuloskelettalen Schmerzen und Beschwerden mit arbeitsbedingten Beeinträchtigungen für 20 Körperregionen kombiniert.
bis Studienabschluss, durchschnittlich 6 Monate
Ermüdung
Zeitfenster: bis Studienabschluss, durchschnittlich 6 Monate
Die Ermüdung von Pflegekräften wird mit der Fatigue Severity Scale bewertet. Die Person gibt an, wie sehr sie jedem Punkt zustimmt, indem sie Zahlen von 1 bis 7 wählt. 1 bedeutet völlige Ablehnung, 7 bedeutet vollständige Zustimmung. Der Punktebereich der Skala, die aus insgesamt 9 Fragen besteht, liegt zwischen 9 und 63. Eine Punktzahl von 36 oder höher weist auf schwere Erschöpfung hin.
bis Studienabschluss, durchschnittlich 6 Monate
Lebensqualität pflegender Angehöriger
Zeitfenster: bis Studienabschluss, durchschnittlich 6 Monate
Short Form-36 ist eines der am häufigsten verwendeten generischen Maße zur Messung der Lebensqualität. Diese Skala untersucht 8 Gesundheitsdimensionen mit 36 ​​Items, wie z. B. körperliche Funktion, Rolleneinschränkungen (aufgrund körperlicher und emotionaler Probleme), soziale Funktion, psychische Gesundheit, Vitalität (Energie), Schmerz und allgemeines Gesundheitsempfinden. Ein hoher Wert weist auf eine geringe Lebensqualität hin.
bis Studienabschluss, durchschnittlich 6 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Tokat Gaziosmanpasa University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
1. Mai 2023

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
1. Februar 2024

Studienabschluss (Tatsächlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
4. Januar 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
18. April 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
28. April 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
3. Mai 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
8. April 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
7. April 2025

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. September 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • 83116987-271

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Beschreibung des IPD-Plans

An der Studie beteiligte Forscher verfügen über individuelle Daten.

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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