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Verbesserung der Ergebnisse des Katheterlabors mit der Beurteilung der Koronarphysiologie von FFRangio (ALL-RISE)

9. März 2026 aktualisiert von: CathWorks Ltd.
Um zu testen, ob die FFRangio-geführte Behandlung der konventionellen Druckdraht-geführten Behandlung bei Patienten mit koronarer Herzkrankheit nicht unterlegen ist.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Aktiv, nicht rekrutierend

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

ALL-RISE ist eine prospektive, randomisierte, multizentrische, kontrollierte Post-Market-Studie. Die ALL-RISE-Studie soll testen, ob die FFRangio-geführte Behandlung der konventionellen Druckdraht-geführten Behandlung bei Patienten mit koronarer Herzkrankheit, die für eine perkutane Koronarintervention (PCI) untersucht werden, im Hinblick auf schwere unerwünschte kardiale Ereignisse (MACE) nicht unterlegen ist. mit einem Jahr.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
1924

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienkontakt

Der Name und die Kontaktinformationen der Person, die Fragen zur Registrierung für eine klinische Studie beantworten kann. Jeder Standort, an dem die Studie durchgeführt wird, kann auch einen bestimmten Ansprechpartner haben, der diese Fragen möglicherweise besser beantworten kann.

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

  • Israel
      • Petah Tikva, Israel, 49372
        • Golda HaSharon Hospital
      • Petah Tikva, Israel, 4941492
        • Rabin Medical Centre
  • Japan
      • Fukuyama, Japan
        • Fukuyama Cardiovascular Hospital
      • Gifu, Japan
        • Gifu Heart Center
      • Ichinomiya, Japan
        • Ichinomiyanishi Hospital
      • Kobe, Japan
        • Kobe University
      • Matsudo, Japan
        • Chibanishi General Hospital
      • Osaka, Japan
        • Mie University Hospital
      • Tokyo, Japan
        • Sakakibara Heart Institute
      • Tokyo, Japan
        • NTT Medical Center Tokyo
  • Schweiz
      • Geneva, Schweiz
        • Hopitaux Universitaires Geneve (HUG)
      • Lausanne, Schweiz, CH-1011
        • Centre Hospitalier Universitaire Vaudois (CHUV)
      • Villars-sur-Glâne, Schweiz
        • Hôpital Cantonal de Fribourg (HFR)
  • Vereinigte Staaten
    • California
      • La Jolla, California, Vereinigte Staaten, 92037
        • University of California San Diego Health
      • Long Beach, California, Vereinigte Staaten, 90822
        • VA- Long Beach Healthcare
      • Los Angeles, California, Vereinigte Staaten, 90095
        • UCLA Medical Center
      • Los Angeles, California, Vereinigte Staaten, 90033
        • Keck Medicine of USC
      • Palo Alto, California, Vereinigte Staaten, 94305
        • Stanford University
      • Palo Alto, California, Vereinigte Staaten, 94305
        • VA - Palo Alto Healthcare
      • San Francisco, California, Vereinigte Staaten, 94118
        • Kaiser Permanente San Francisco
      • Stockton, California, Vereinigte Staaten, 95204
        • St. Joesph's Medical Center
    • Florida
      • Atlantis, Florida, Vereinigte Staaten, 33462
        • HCA Florida JFK Hospital
      • Gainesville, Florida, Vereinigte Staaten, 32605
        • Cardiac & Vascular Institute
      • Miami, Florida, Vereinigte Staaten, 33136
        • University of Miami
      • St. Petersburg, Florida, Vereinigte Staaten, 33709
        • HCA Florida NorthSide Hospital
      • Tallahassee, Florida, Vereinigte Staaten, 32308
        • Tallahassee Research Institute
      • Tampa, Florida, Vereinigte Staaten, 33606
        • University of South Florida
    • Georgia
      • Thomasville, Georgia, Vereinigte Staaten, 31792
        • Archbold Hospital
    • Illinois
      • Urbana, Illinois, Vereinigte Staaten, 61801
        • Carle Foundation Hospital
    • Kansas
      • Wichita, Kansas, Vereinigte Staaten, 67226
        • Kansas Heart Hospital
      • Wichita, Kansas, Vereinigte Staaten, 67214
        • Ascension Via Christi St. Francis
    • Kentucky
      • Edgewood, Kentucky, Vereinigte Staaten, 41017
        • St. Elizabeth Healthcare
    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, Vereinigte Staaten, 21218
        • MedStar Union Memorial Hospital
      • Salisbury, Maryland, Vereinigte Staaten, 21801
        • TidalHealth, INC
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Vereinigte Staaten, 02215
        • Beth Israel Deaconess Medical Center
    • Michigan
      • Detroit, Michigan, Vereinigte Staaten, 48236
        • Ascension St. John Hospital
    • Minnesota
      • Coon Rapids, Minnesota, Vereinigte Staaten, 55433
        • Metropolitan Heart Vascular Institute
      • Minneapolis, Minnesota, Vereinigte Staaten, 55407
        • Minneapolis Heart Institute Foundation
    • Mississippi
      • Tupelo, Mississippi, Vereinigte Staaten, 38801
        • Cardiac Associates Research
    • New Jersey
      • Montclair, New Jersey, Vereinigte Staaten, 07042
        • Mountainside Medical Center
      • Morristown, New Jersey, Vereinigte Staaten, 07960
        • Morristown Medical Center
      • Ridgewood, New Jersey, Vereinigte Staaten, 07450
        • The Valley Hospital
    • New York
      • Brooklyn, New York, Vereinigte Staaten, 11215
        • New York Presbyterian Methodist Hospital
      • New York, New York, Vereinigte Staaten, 10016
        • NYU Langone Health
      • New York, New York, Vereinigte Staaten, 10032
        • Columbia University Medical Center / New York Presbyterian Hospital
      • New York, New York, Vereinigte Staaten, 10065
        • New York Presbyterian / Weill Cornell Medical Center
      • New York, New York, Vereinigte Staaten, 10075
        • Northwell Health (Lenox Hill, North Shore, South Shore, Huntington, Staten Island))
      • Roslyn, New York, Vereinigte Staaten, 11576
        • St. Francis Hospital and Heart Center
      • Schenectady, New York, Vereinigte Staaten, 12308
        • Ellis Hospital
    • Ohio
      • Cincinnati, Ohio, Vereinigte Staaten, 45219
        • The Christ Hospital
      • Columbus, Ohio, Vereinigte Staaten, 43219
        • Mount Carmel Health System
    • Pennsylvania
      • Allentown, Pennsylvania, Vereinigte Staaten, 18103
        • Lehigh Valley Health
      • Philadelphia, Pennsylvania, Vereinigte Staaten, 19104
        • Hospital of the University of Pennsylvania
    • Texas
      • Plano, Texas, Vereinigte Staaten, 75093
        • Baylor Scott & White The Heart Hospital - Plano
      • San Antonio, Texas, Vereinigte Staaten, 78249
        • HCA Methodist Healthcare of San Antonio
    • Virginia
      • Fairfax, Virginia, Vereinigte Staaten, 22031
        • INOVA Fairfax Hospital
  • Vereinigtes Königreich
      • Basildon, Vereinigtes Königreich
        • Basildon University Hospital
      • London, Vereinigtes Königreich, W12 0HS
        • Imperial College Healthcare
      • Taunton, Vereinigtes Königreich
        • Musgrove Park Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

1. Erwachsener Patient (≥ 18 Jahre) mit CCS oder NSTEACS mit einer oder mehreren Studienläsion(en), die sowohl für die physiologische Beurteilung des Druckdrahts als auch des FFRangio als angemessen erachtet wurden (Durchmesser der Stenose 50–90 %).

Allgemeine Ausschlusskriterien:

  1. Proband mit ST-Hebung (MI (STEMI) innerhalb von 72 Stunden zum Zeitpunkt der Studieneinschreibung
  2. Vorherige Koronararterien-Bypass-Transplantation (CABG) mit offenen Transplantaten zum/zu den Studiengefäß(en)
  3. Patienten, die sich vor einer möglichen CABG einer koronarphysiologischen Untersuchung unterziehen.
  4. Das Untersuchungsschiff versorgt ein bedeutendes nicht lebensfähiges Gebiet (z. B. früherer transmuraler Myokardinfarkt).
  5. Schwere linksseitige Herzklappenerkrankung
  6. LVEF ≤ 30 %
  7. Frauen, die schwanger sind oder stillen
  8. Patienten mit einer vom behandelnden Arzt geschätzten Lebenserwartung von <1 Jahr.
  9. Probanden, die an anderen laufenden klinischen Studien teilnehmen.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Diagnose
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Experimental: FFRangio
FFRangio-gesteuerte Revaskularisation
Gerät: FFRangio
Ein bildbasiertes 3D-Softwaregerät (CathWorks, Ltd, Kfar Saba, Israel), das drei (3) angiographische Ansichten verwendet, um eine quantitative Analyse der funktionellen Bedeutung von Koronarläsionen zu ermöglichen.
Aktiver Komparator: Druckdraht
Druckdrahtbasierte geführte Revaskularisation (FFR oder NHPR)
Gerät: FFR oder NHPR
Verwendung eines invasiven Druckdrahts zur Beurteilung der funktionellen Bedeutung von Koronarläsionen entweder unter hyperämischen Bedingungen (FFR) oder unter Verwendung nicht-hyperämischer Druckverhältnisse (NHPR).
Andere Namen:
  • FFR, iFR RFR, dPR, Pd/Pa

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
KEULE
Zeitfenster: 1 Jahr
Rate der Kombination aus Gesamttod, Myokardinfarkt (MI) oder ungeplanter klinisch bedingter Revaskularisation
1 Jahr

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Gesamtmortalität
Zeitfenster: 12 Monate
Gesamtrate der Todesfälle jeglicher Ursache
12 Monate
Herzinfarkt
Zeitfenster: 12 Monate
Gesamtrate von Myokardinfarkten
12 Monate
Ungeplante Revaskularisation
Zeitfenster: 12 Monate
Gesamtrate ungeplanter klinisch bedingter Revaskularisationen
12 Monate
Stent-Thrombose
Zeitfenster: 12 Monate
Gesamtrate sicherer oder wahrscheinlicher Stentthrombosen
12 Monate
Periprozedurale Komplikationen
Zeitfenster: 30 Tage
Rate periprozeduraler Komplikationen, definiert als angiographische Komplikationen im Untersuchungsgefäß.
30 Tage
Schlaganfall
Zeitfenster: 30 Tage
Häufigkeit behindernder Schlaganfälle
30 Tage
Blutung
Zeitfenster: 30 Tage
Rate schwerer Blutungen
30 Tage
Nierenverletzung
Zeitfenster: 30 Tage
Rate der akuten Nierenschädigung (AKI)
30 Tage
Vom Patienten gemeldeter Gesundheitszustand – SAQ-7
Zeitfenster: Ausgangswert, Tag 30 und 12 Monate
Seattle-Angina-Fragebogen (SAQ-7)
Ausgangswert, Tag 30 und 12 Monate
Vom Patienten berichtete Lebensqualität – EQ-5D
Zeitfenster: Ausgangswert, Tag 30 und 12 Monate
EuroQol-Gruppe EQ-5D-5L
Ausgangswert, Tag 30 und 12 Monate
Verfahrensdauer
Zeitfenster: 24 Stunden
Gesamtzeit vom arteriellen Zugang bis zur Entfernung des letzten Katheters in Minuten
24 Stunden
Kontrastdosis
Zeitfenster: 24 Stunden
Gesamtmenge des verwendeten Kontrastmittels in ml
24 Stunden
Strahlungsdosis
Zeitfenster: 24 Stunden
Gesamtstrahlungsmenge in Gy
24 Stunden
Ressourcennutzung
Zeitfenster: 24 Stunden
Die Krankenhauskosten werden für alle Patienten anhand der Auslastung der Verfahrens- und Indexressourcen für den Krankenhausaufenthalt sowie der US-Standardkosten für jede Ressource (einschließlich der Behandlungszeit) bewertet.
24 Stunden
Kosteneffektivität
Zeitfenster: 12 Monate
Kumulierte Gesundheitskosten in Dollar für jedes vermiedene größere unerwünschte Ereignis
12 Monate
FFRangio-Benutzerfreundlichkeit
Zeitfenster: 24 Stunden
Möglichkeit, die FFRangio-Bewertung ohne Systemstörung durchzuführen
24 Stunden
Benutzerfreundlichkeit des Druckdrahtes
Zeitfenster: 24 Stunden
Möglichkeit, die druckdrahtbasierte Beurteilung ohne Systemstörung durchzuführen
24 Stunden

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
CathWorks Ltd.

Mitarbeiter

Mitarbeiter

Eine andere Organisation als der Sponsor, die eine klinische Studie unterstützt. Diese Unterstützung kann Aktivitäten im Zusammenhang mit Finanzierung, Design, Implementierung, Datenanalyse oder Berichterstattung umfassen.
Cardiovascular Research Foundation, New York

Ermittler

Ermittler

Ein Forscher, der an einer klinischen Studie beteiligt ist. Zu den verwandten Begriffen gehören Studienleiter, Unterprüfer am Standort, Studienleiter, Studienleiter und Studienleiter.
  • Hauptermittler: William F Fearon, MD, Stanford University
  • Studienstuhl: Ajay J Kirtane, MD, SM, NewYork-Presbyterian/Columbia University Irving Medical Center
  • Hauptermittler: Allen Jeremias, MD, MSc, St. Francis Hospital & Heart Center
  • Studienstuhl: Martin B Leon, MD, NewYork-Presbyterian/Columbia University Irving Medical Center

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
21. Juni 2023

Primärer Abschluss (Geschätzt)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
1. Mai 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
1. Mai 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
25. April 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
29. Mai 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
8. Juni 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
10. März 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
9. März 2026

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. März 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • CathWorks CWX-08

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Ja

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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