Eine Studie zu neuartigem Anti-CD19-CAR-T bei Patienten mit r/r-B-Zell-Malignitäten
Eine offene Dosissteigerungsstudie an einem einzigen Standort mit dem Ziel, die Wirksamkeit und Sicherheit von Anti-CD19-CAR-T, hergestellt von der OlyCAR-Plattform (OlyCAR-019), bei der Behandlung von rezidivierten/refraktären (r/r) B-Zellen zu bewerten Malignome
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Geschätzt)
Einschreibung
Phase
Phase
- Phase 2
- Phase 1
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
Studienkontakt
- Name: Sanbin Wang, Professor
- Telefonnummer: +86 13187424131
- E-Mail: Sanbin1011@163.com
Studieren Sie die Kontaktsicherung
- Name: Shiqi Li, MD
- Telefonnummer: 15398671578
- E-Mail: Lystch@qq.com
Studienorte
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Yunnan
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Kunming, Yunnan, China, 650100
- Rekrutierung
- 920th Hospital of Joint Logistics Support Force of People's Liberation Army of China
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Kontakt:
- Lihua Zhang
- Telefonnummer: +0871 64774204
- E-Mail: zhanglihua95@126.com
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Hauptermittler:
- Sanbin Wang, MD
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Kind
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Wichtige Einschlusskriterien:
- Eine eindeutige Diagnose rezidivierter/refraktärer B-Zell-Malignome;
- Männlich oder weiblich, im Alter von 2–75 Jahren;
- Bestätigte nachweisbare Krankheit;
- Erwartete Überlebenszeit >12 Wochen;
- Der Wert der Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) beträgt 0-2;
- Ausreichende Leber-, Nieren- und Herz-Lungen-Funktion;
- Frauen im gebärfähigen Alter haben vor Beginn der Studie einen negativen Blutschwangerschaftstest und stimmen zu, während der Studie bis zur letzten Nachuntersuchung wirksame Verhütungsmaßnahmen zu ergreifen; männliche Probanden mit Partnern im gebärfähigen Alter erklären sich damit einverstanden, während der Studie bis zur letzten Nachuntersuchung wirksame Verhütungsmaßnahmen zu ergreifen;
- Bereitschaft, den Prozess der Einwilligung nach Aufklärung abzuschließen und die Studienabläufe und Besuchspläne einzuhalten.
Wichtige Ausschlusskriterien:
- Vorliegen einer anderen gleichzeitigen aktiven Malignität; Menschen mit schweren psychischen Störungen;
- Vorgeschichte einer der folgenden genetischen Störungen, wie Fanconi-Anämie, Schu-Day-Syndrom, Gerstmann-Syndrom oder ein anderes bekanntes Knochenmarksversagenssyndrom;
- Akute GVHD Grad II–IV oder ausgedehnte chronische GVHD;
- Herzinsuffizienz oder Myokardinfarkt Grad III-IV, kardiale Angioplastie oder Stenting, instabile Angina pectoris oder andere klinisch auffällige Herzerkrankungen innerhalb eines Jahres vor der Einschreibung;
- Das Vorhandensein eines Dauerkatheters oder einer Drainage (z. B. perkutane Nephrostomie, Dauerkatheter, Gallendrainage oder Pleura-/Peritoneal-/Perikardkatheter), außer bei Patienten, denen die Verwendung spezieller Zentralvenenkatheter gestattet ist;
- Seropositivität des humanen Immundefizienzvirus (HIV); Hepatitis-B-Oberflächenantigen-positiv oder Hepatitis-B-Kernantikörper-positiv und HBV-DNA-positiv; Patienten mit Hepatitis C (quantitative HCV-RNA-Testergebnisse positiv); Oder das Vorliegen anderer schwerwiegender aktiver viraler oder bakterieller Infektionen oder unkontrollierter systemischer Pilzinfektionen; Patienten mit schwerer Allergie oder allergischer Konstitution in der Vorgeschichte;
- Eine Vorgeschichte von Autoimmunerkrankungen (z. B. Morbus Crohn, rheumatoide Arthritis, systemischer Lupus erythematodes), die zu Endorganschäden führten oder in den letzten 2 Jahren systemische immunsuppressive/systemische krankheitsmodulierende Medikamente erforderten; Hatte oder leidet an einer interstitiellen Lungenerkrankung (z. B. Lungenentzündung, Lungenfibrose);
- Hatte sich in den 4 Wochen vor der Teilnahme an dieser Studie anderen klinischen Studien unterzogen;
- Schlechte Compliance aufgrund physiologischer, familiärer, sozialer, geografischer und anderer Faktoren, Unfähigkeit, mit dem Studienprotokoll und dem Nachsorgeplan zusammenzuarbeiten;
- Für Patienten, bei denen eine Cyclophosphamid- und Fludarabin-Chemotherapie kontraindiziert ist;
- Personen, die innerhalb eines Monats nach der UCAR-T-Zell-Reinfusion eine systemische Kortikosteroidtherapie (Prednison ≥ 5 mg/Tag oder äquivalente Dosis eines anderen Kortikosteroids) oder andere immunsuppressive Mittel benötigen, außer bei unerwünschten Ereignissen;
- Erhalt einer Spender-Lymphozyten-Infusion innerhalb von 6 Wochen vor der Einschreibung;
- Schwangere und stillende Frauen;
- Probanden mit einer anderen Erkrankung, die der Prüfer für die Aufnahme in die Studie als ungeeignet erachtet.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Anzahl der Arme
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / ArmTeilnehmergruppe / Arm |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
|---|---|
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Experimental: OlyCAR-019 Zellinfusion
Die OlyCAR-019-Zellinfusion wird nach kurzer Herstellungszeit über eine Vene verabreicht.
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Autologe T-Zellen, modifiziert mit Anti-CD19-ScFv-Expression und hergestellt von der OlyCAR-Plattform
Andere Namen:
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Inzidenz unerwünschter Ereignisse (UE) nach der Infusion
Zeitfenster: Bis zu 12 Monate nach der Infusion
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Die Häufigkeit, der Schweregrad und die Laborbefunde aller unerwünschten Ereignisse/schwerwiegenden unerwünschten Ereignisse sind enthalten.
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Bis zu 12 Monate nach der Infusion
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MTD
Zeitfenster: Bis zu 28 Tage nach der Infusion
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Die MTD wird anhand der während der ersten 28 Tage der Studienbehandlung beobachteten DLTs bestimmt.
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Bis zu 28 Tage nach der Infusion
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Sekundäre Ergebnismessungen
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Gesamtansprechrate (ORR)
Zeitfenster: Bis zu 3 Monate nach der Infusion
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Die Gesamtansprechrate (ORR) ist definiert als der Anteil der Probanden, die eine vollständige Remission (CR) und eine teilweise Remission (PR) erreichen.
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Bis zu 3 Monate nach der Infusion
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Progressionsfreies Überleben (PFS)
Zeitfenster: Bis zu 3 Monate nach der Infusion
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Das progressionsfreie Überleben (PFS) bezieht sich auf die Zeit von der Zellinfusion bis zur ersten Beurteilung der Tumorprogression oder des Todes jeglicher Ursache.
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Bis zu 3 Monate nach der Infusion
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Ermittler
Ermittler
- Hauptermittler: Sanbin Wang, Professor, 920th Hospital of Joint Logistics Support Force of People's Liberation Army of China
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Geschätzt)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Geschätzt)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
- Pathologische Prozesse
- Erkrankungen des Immunsystems
- Neubildungen nach histologischem Typ
- Neubildungen
- Lymphoproliferative Erkrankungen
- Lymphatische Erkrankungen
- Immunproliferative Erkrankungen
- Krankheitsattribute
- Leukämie, lymphatisch
- Leukämie
- Chronische Erkrankung
- Leukämie, lymphozytär, chronisch, B-Zell
- Leukämie, B-Zell
Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- KM-PBC920
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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