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Bewertung der Zahnempfindlichkeit nach mit Photobiomodulation behandelter Zahnsteinentfernung und Wurzelglättung

23. November 2024 aktualisiert von: Anna Carolina Ratto Tempestini Horliana, University of Nove de Julho

Bewertung der Zahnempfindlichkeit nach Skalierung und Wurzelglättung mit Photobiomodulation: eine randomisierte, kontrollierte, doppelblinde klinische Studie mit geteiltem Mund

Vierundvierzig Patienten mit Dentinempfindlichkeit nach nicht-chirurgischer Zahnsteinentfernung und Wurzelplanung (SRP) werden nach dem Zufallsprinzip in zwei Gruppen eingeteilt: Versuchsgruppe: SRP+ Photobiomodulation (PBM) (660 nm, 100 W, Fläche 0,5 cm2, 200 W/cm2, 30 Sekunden). , 3 J, 6J/cm2. Das primäre Ergebnis der Studie wird die Beurteilung der Dentinempfindlichkeit nach 7 Tagen RAR sein, gemessen mit der visuellen Analogskala (VAS). Der VAS-Grenzwert liegt bei 3. Außerdem wird mit dem OHIP-14-Fragebogen der Einfluss der Mundgesundheit auf die Lebensqualität des Teilnehmers bewertet. Bei Bedarf wird der Einsatz von Schmerzmitteln (Paracetamol) verordnet und die Medikamentenmenge berechnet. Diese Ergebnisse werden 7 Tage und 1 Monat nach der Anwendung ausgewertet

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

Ziel: Beurteilung der Zahnempfindlichkeit nach Photobiomodulation bei empfindlichen, mit Zahnsteinentfernung und Wurzelplanung behandelten Zähnen. Studiendesign: Randomisierte, kontrollierte, doppelblinde klinische Split-Mouth-Studie. Methoden: Vierundvierzig Patienten mit Dentinempfindlichkeit nach nicht-chirurgischer Zahnsteinentfernung und Wurzelplanung (SRP) werden nach dem Zufallsprinzip in zwei Gruppen eingeteilt: Versuchsgruppe: SRP+ Photobiomodulation (PBM) (660 nm, 100 W, Fläche 0,5 cm2, 200 W/cm2, 30 Sekunden, 3 J, 6J/cm2. Das primäre Ergebnis der Studie wird die Beurteilung der Dentinempfindlichkeit nach 7 Tagen RAR sein, gemessen mit der visuellen Analogskala (VAS). Der VAS-Grenzwert liegt bei 3. Außerdem wird mit dem OHIP-14-Fragebogen der Einfluss der Mundgesundheit auf die Lebensqualität des Teilnehmers bewertet. Bei Bedarf wird der Einsatz von Schmerzmitteln (Paracetamol) verordnet und die Medikamentenmenge berechnet. Diese Ergebnisse werden 7 Tage und 1 Monat nach der Anwendung ausgewertet. Wenn die Daten normal sind, werden sie dem ANOVA-Test unterzogen – in eine Richtung. Die Daten werden als Mittelwert ± SD dargestellt und der p-Wert wird auf < 0,05 eingestellt.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
112

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienkontakt

Der Name und die Kontaktinformationen der Person, die Fragen zur Registrierung für eine klinische Studie beantworten kann. Jeder Standort, an dem die Studie durchgeführt wird, kann auch einen bestimmten Ansprechpartner haben, der diese Fragen möglicherweise besser beantworten kann.
  • Name: Anna Carolina Ratto Tempestini Horiana, PhD
  • Telefonnummer: 5513 981999848
  • E-Mail: acrth@uni9.pro.br

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Studienorte

  • Brasilien
    • SP
      • São Paulo, SP, Brasilien, 11030-480
        • Anna Carolina R.T. Horliana

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Eingeschlossen werden Patienten über 18 Jahre, beide Geschlechter, ohne Komorbiditäten.

Ausschlusskriterien:

  • Patienten, die Medikamente einnehmen, die den Zahnfleischstoffwechsel beeinflussen (Cyclosporin, Phenytoin, Nifedipin), entzündungshemmende Medikamente (Beispiel: Kortikosteroide oder nichtsteroidale entzündungshemmende Medikamente) oder Analgetika einnehmen, schwangere oder stillende Frauen, in der Vergangenheit lichtempfindlich waren oder allergisch gegen Paracetamol sind ausgeschlossen.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Verdreifachen

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Experimental: Interventionsgruppe
Interventionsgruppe – RAR + FBM (n=56): Der für FBM verantwortliche Forscher entfernt den Randomisierungsrahmen und wendet Lasertherapie XP an. Alle dosimetrischen Parameter, Details zu Sitzungen und die Anzahl der FBM-Anwendungen werden im Projekt dargestellt.
Gerät: Photobiomodulation
120 Patienten mit Dentinempfindlichkeit nach nicht-chirurgischer Zahnsteinentfernung und Wurzelplanung (SRP) werden nach dem Zufallsprinzip in zwei Gruppen eingeteilt: Versuchsgruppe: SRP+ Photobiomodulation (PBM) Die dosimetrischen Parameter für die Behandlung umfassten eine Wellenlänge von 660 nm, die im kontinuierlichen Modus mit a angewendet wurde Strahlungsleistung von 100 mW (0,1 W). Die Bestrahlungsstärke reichte von 35,385 mW/cm² bis 35 W/cm², mit einer Strahlfläche von 0,002826 cm². Jeder Punkt erhielt eine Belichtungszeit von 30 Sekunden, was zu einer Strahlungsexposition von 1,061 J/cm² und einer Gesamtstrahlungsenergie von 3 J führte. Das Verfahren umfasste sechs bestrahlte Punkte pro Zahn, verteilt über die Vestibularfläche (apikaler, mittlerer und zervikaler Bereich) und die Gaumenfläche. Die Auftragungstechnik wurde im Kontakt durchgeführt, wobei ein 90-Grad-Winkel zur Oberfläche eingehalten wurde. Die Behandlung bestand aus einer einzigen Sitzung.
Placebo-Komparator: Kontrollgruppe
Kontrollgruppe – RAR + FBM-Simulation (n=56): Die Simulation des Einsatzes von FBM wird identisch mit der Experimentalgruppe durchgeführt. Die für die Anwendung des FBM verantwortliche Person simuliert die Bestrahlung, indem sie die Geräte an denselben Orten positioniert, die für die FBM-Gruppe beschrieben wurden. Der Laserpointer wird jedoch ausgeschaltet und das Geräusch des Geräts wird aufgezeichnet, um die Verwendung der Geräte nachzuahmen Der Teilnehmer gibt die zu verwendende Gruppe nicht an. wer dazugehört. In dieser Studie haben wir keine Kriterien für den Abbruch oder die Änderung zugewiesener Interventionen, da bei dieser Intervention kein Schaden zu erwarten ist. Das Studienflussdiagramm stellt die Details des Projekts dar
Gerät: Simulation der Photobiomodulation
Die Simulation des Einsatzes von FBM wird identisch mit der Experimentalgruppe durchgeführt. Die für die Anwendung des FBM verantwortliche Person simuliert die Bestrahlung, indem sie die Geräte an denselben Orten positioniert, die für die FBM-Gruppe beschrieben wurden. Der Laserpointer wird jedoch ausgeschaltet und das Geräusch des Geräts wird aufgezeichnet, um die Verwendung der Geräte nachzuahmen Der Teilnehmer gibt die zu verwendende Gruppe nicht an. wer dazugehört. In dieser Studie haben wir keine Kriterien für den Abbruch oder die Änderung zugewiesener Interventionen, da bei dieser Intervention kein Schaden zu erwarten ist.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Schmerzen (VAS) zu Studienbeginn
Zeitfenster: Grundlinie

Die Auswertung erfolgt mithilfe der visuellen Analogskala (VAS), bei der wir ein Lineal mit einer Länge von 10 cm ohne Markierungen haben. Eines der Extreme ist mit „0“ gekennzeichnet, das andere mit „100“, was „kein Schmerz“ bzw. „unerträglicher Schmerz“ bedeutet.

Dieses Lineal wird für alle Teilnehmer gleich sein (ein plastifiziertes Lineal, bei dem der Patient mit einem permanenten Stift die Stärke des in diesem Moment empfundenen Schmerzes markiert und diese Menge in Millimetern misst und den Wert in der Patientenakte vermerkt). Anweisungen zur Markierung werden dem Patienten immer von demselben Bediener erteilt. Jeder Patient wird angewiesen, mit einer vertikalen Linie den Punkt zu markieren, der der Schmerzintensität zum Zeitpunkt der Beurteilung am besten entspricht. Ohne Anwesenheit des Patienten misst der Bediener immer mit demselben Lineal und zeichnet diese Daten auf den Karten auf. Diese Analyse wird bei allen Abfragen durchgeführt.
Grundlinie
Schmerzen (VAS) in 7 Tagen
Zeitfenster: 7 Tage nach der Behandlung

Die Auswertung erfolgt mithilfe der visuellen Analogskala (VAS), bei der wir ein Lineal mit einer Länge von 10 cm ohne Markierungen haben. Eines der Extreme ist mit „0“ gekennzeichnet, das andere mit „100“, was „kein Schmerz“ bzw. „unerträglicher Schmerz“ bedeutet.

Dieses Lineal wird für alle Teilnehmer gleich sein (ein plastifiziertes Lineal, bei dem der Patient mit einem permanenten Stift die Stärke des in diesem Moment empfundenen Schmerzes markiert und diese Menge in Millimetern misst und den Wert in der Patientenakte vermerkt). Anweisungen zur Markierung werden dem Patienten immer von demselben Bediener erteilt. Jeder Patient wird angewiesen, mit einer vertikalen Linie den Punkt zu markieren, der der Schmerzintensität zum Zeitpunkt der Beurteilung am besten entspricht. Ohne Anwesenheit des Patienten misst der Bediener immer mit demselben Lineal und zeichnet diese Daten auf den Karten auf. Diese Analyse wird bei allen Abfragen durchgeführt.
7 Tage nach der Behandlung
Schmerzen (VAS) in 30 Tagen
Zeitfenster: 30 Tage nach der Behandlung

Die Auswertung erfolgt mithilfe der visuellen Analogskala (VAS), bei der wir ein Lineal mit einer Länge von 10 cm ohne Markierungen haben. Eines der Extreme ist mit „0“ gekennzeichnet, das andere mit „100“, was „kein Schmerz“ bzw. „unerträglicher Schmerz“ bedeutet.

Dieses Lineal wird für alle Teilnehmer gleich sein (ein plastifiziertes Lineal, bei dem der Patient mit einem permanenten Stift die Stärke des in diesem Moment empfundenen Schmerzes markiert und diese Menge in Millimetern misst und den Wert in der Patientenakte vermerkt). Anweisungen zur Markierung werden dem Patienten immer von demselben Bediener erteilt. Jeder Patient wird angewiesen, mit einer vertikalen Linie den Punkt zu markieren, der der Schmerzintensität zum Zeitpunkt der Beurteilung am besten entspricht. Ohne Anwesenheit des Patienten misst der Bediener immer mit demselben Lineal und zeichnet diese Daten auf den Karten auf. Diese Analyse wird bei allen Abfragen durchgeführt.
30 Tage nach der Behandlung

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Notfallmedikation zu Studienbeginn
Zeitfenster: Grundlinie
Ein weiterer analysierter Parameter wird die Anzahl der eingenommenen Analgetika sein. Zu Beginn der Forschung wird jedem Teilnehmer eine Packung Paracetamol® ausgehändigt und die Anwendung erfolgt bei Schmerzen. Am Ende des Experiments wird die Anzahl der Pillen als weiterer Schmerzmessparameter (Medikamententablettenrückgabe) ausgewertet. Es wird ein Verfahren durchgeführt, um die Einhaltung der Therapie durch die Teilnehmer zu überwachen (z. B. werden alle Patienten gebeten, die Packung mit den Analgetika zur Konsultation mitzunehmen, um zu überprüfen, wie sie angewendet werden).
Grundlinie
Notfallmedikation nach 7 Tagen
Zeitfenster: 7 Tage nach der Behandlung
Ein weiterer analysierter Parameter wird die Anzahl der eingenommenen Analgetika sein. Zu Beginn der Forschung wird jedem Teilnehmer eine Packung Paracetamol® ausgehändigt und die Anwendung erfolgt bei Schmerzen. Am Ende des Experiments wird die Anzahl der Pillen als weiterer Schmerzmessparameter (Medikamententablettenrückgabe) ausgewertet. Es wird ein Verfahren durchgeführt, um die Einhaltung der Therapie durch die Teilnehmer zu überwachen (z. B. werden alle Patienten gebeten, die Packung mit den Analgetika zur Konsultation mitzunehmen, um zu überprüfen, wie sie angewendet werden).
7 Tage nach der Behandlung
Notfallmedikation nach 30 Tagen
Zeitfenster: 30 Tage nach der Behandlung
Ein weiterer analysierter Parameter wird die Anzahl der eingenommenen Analgetika sein. Zu Beginn der Forschung wird jedem Teilnehmer eine Packung Paracetamol® ausgehändigt und die Anwendung erfolgt bei Schmerzen. Am Ende des Experiments wird die Anzahl der Pillen als weiterer Schmerzmessparameter (Medikamententablettenrückgabe) ausgewertet. Es wird ein Verfahren durchgeführt, um die Einhaltung der Therapie durch die Teilnehmer zu überwachen (z. B. werden alle Patienten gebeten, die Packung mit den Analgetika zur Konsultation mitzunehmen, um zu überprüfen, wie sie angewendet werden).
30 Tage nach der Behandlung

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
University of Nove de Julho

Ermittler

Ermittler

Ein Forscher, der an einer klinischen Studie beteiligt ist. Zu den verwandten Begriffen gehören Studienleiter, Unterprüfer am Standort, Studienleiter, Studienleiter und Studienleiter.
  • Studienstuhl: Anna CR Horliana, PhD, University of Nove de Julho

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
1. November 2022

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
28. Februar 2024

Studienabschluss (Tatsächlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
28. März 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
18. Juni 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
6. Juli 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
14. Juli 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Geschätzt)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
26. November 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
23. November 2024

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. November 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • dental sensitivity

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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