Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hampaiden herkkyyden arviointi fotobiomodulaatiolla käsitellyn skaalan ja juurien höyläyksen jälkeen

lauantai 23. marraskuuta 2024 päivittänyt: Anna Carolina Ratto Tempestini Horliana, University of Nove de Julho

Hampaiden herkkyyden arviointi fotobiomodulaatiolla käsitellyn hilseilyn ja juurien höyläyksen jälkeen: satunnaistettu, kontrolloitu jaettu suu kaksoissokkoutettu kliininen koe

44 potilasta, joilla on dentiiniherkkyys ei-kirurgisen skaalauksen ja juurisuunnittelun (SRP) jälkeen, sisällytetään satunnaisesti kahteen ryhmään: Kokeellinen ryhmä: SRP+ Photobiomodulation (PBM) (660nm, 100W, pinta-ala 0,5cm2, 200w/cm2, 30 sekuntia , 3 J, 6 J/cm2. Tutkimuksen ensisijainen tulos on hampaiden herkkyyden arviointi 7 päivän RAR:n jälkeen mitattuna visuaalisella analogisella asteikolla (VAS). VAS:n raja on 3. Lisäksi arvioidaan suun terveyden vaikutusta osallistujan elämänlaatuun OHIP-14-kyselylomakkeella. Tarvittaessa määrätään kipulääkkeiden (parasetamoli) käyttöä ja lasketaan lääkkeen määrä. Nämä tulokset arvioidaan 7 päivän ja 1 kuukauden hakemuksen jälkeen

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Valmis

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

Tavoite: Arvioida hampaiden herkkyyttä fotobiomodulaation jälkeen herkissä hilseily- ja juurisuunnittelukäsitellyissä hampaissa. Tutkimussuunnitelma: Satunnaistettu, kontrolloitu, kaksoissokkoutettu kliininen tutkimus. Menetelmät: 44 potilasta, joilla on dentiiniherkkyys ei-kirurgisen hilseilyn ja juurisuunnittelun (SRP) jälkeen, sisällytetään satunnaisesti kahteen ryhmään: Kokeellinen ryhmä: SRP+ Photobiomodulation (PBM) (660nm, 100W, pinta-ala 0,5cm2, 200w/cm2, 30 sekuntia, 3 J, 6 J/cm2. Tutkimuksen ensisijainen tulos on hampaiden herkkyyden arviointi 7 päivän RAR:n jälkeen mitattuna visuaalisella analogisella asteikolla (VAS). VAS:n raja on 3. Lisäksi arvioidaan suun terveyden vaikutusta osallistujan elämänlaatuun OHIP-14-kyselylomakkeella. Tarvittaessa määrätään kipulääkkeiden (parasetamoli) käyttöä ja lasketaan lääkkeen määrä. Nämä tulokset arvioidaan 7 päivän ja 1 kuukauden hakemuksen jälkeen. Jos tiedot ovat normaaleja, ne lähetetään ANOVA-testiin - yksi tapa. Tiedot esitetään keskiarvoina ± SD ja p-arvoksi asetetaan < 0,05.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
112

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskeluyhteys

Sen henkilön nimi ja yhteystiedot, joka voi vastata kliiniseen tutkimukseen ilmoittautumiskysymyksiin. Jokaisella paikkakunnalla, jossa tutkimus suoritetaan, voi myös olla tietty yhteyshenkilö, joka voi paremmin vastata näihin kysymyksiin.
  • Nimi: Anna Carolina Ratto Tempestini Horiana, PhD
  • Puhelinnumero: 5513 981999848
  • Sähköposti: acrth@uni9.pro.br

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

  • Brasilia
    • SP
      • São Paulo, SP, Brasilia, 11030-480
        • Anna Carolina R.T. Horliana

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Mukaan otetaan potilaat, jotka ovat yli 18-vuotiaita, molempia sukupuolia, ilman liitännäissairauksia.

Poissulkemiskriteerit:

  • Potilaat, jotka käyttävät ienaineenvaihduntaan vaikuttavia lääkkeitä (syklosporiini, fenytoiini, nifedipiini), tulehduslääkkeitä (esimerkiksi kortikosteroidit tai ei-steroidiset tulehduskipulääkkeet) tai kipulääkkeitä, raskaana olevat tai imettävät naiset, aiempaa valoherkkyyttä, allergisia parasetamolille ulkopuolelle.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kolminkertaistaa

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Kokeellinen: Interventioryhmä
Interventioryhmä - RAR + FBM (n=56): FBM:stä vastaava tutkija poistaa satunnaistuksen kirjekuoren ja soveltaa Laser Therapy XP:tä. Projektissa esitetään kaikki dosimetriset parametrit, istuntojen yksityiskohdat ja FBM-sovellusten määrä.
Laite: Fotobiomodulaatio
120 potilasta, joilla on dentiiniherkkyys ei-kirurgisen skaalauksen ja juurisuunnittelun (SRP) jälkeen, sisällytetään satunnaisesti kahteen ryhmään: Kokeellinen ryhmä: SRP+ Photobiomodulation (PBM) Hoidon dosimetriset parametrit sisälsivät 660 nm:n aallonpituuden jatkuvassa tilassa. säteilyteho 100 mW (0,1 W). Säteilyvoimakkuus vaihteli välillä 35,385 mW/cm² - 35 W/cm², säteen pinta-alalla 0,002826 cm². Kukin piste sai 30 sekunnin valotusajan, jolloin säteilyaltistus oli 1,061 J/cm² ja kokonaissäteilyenergia 3 J. Toimenpide sisälsi kuusi säteilytettyä pistettä hammasta kohti, jaettuna vestibulaaripinnalle (apikaalinen, keski- ja kohdunkaulan alue) ja palataalisen pinnan yli. Levitystekniikka suoritettiin kosketuksessa säilyttäen 90 asteen kulman pintaan nähden. Hoito koostui yhdestä istunnosta.
Placebo Comparator: Ohjausryhmä
Kontrolliryhmä - RAR + FBM simulointi (n=56): FBM:n käytön simulointi suoritetaan samalla tavalla kuin kokeellinen ryhmä. FBM:n soveltamisesta vastaava henkilö simuloi säteilytystä sijoittamalla laitteet samoihin paikkoihin, jotka on kuvattu FBM-ryhmälle, mutta laserosoitin sammutetaan ja laitteen ääni tallennetaan jäljittelemään laitteen käyttöä ja osallistuja ei tunnista käytettävää ryhmää. kuka kuuluu. Tässä kokeilussa meillä ei ole kriteerejä kohdistettujen interventioiden keskeyttämiselle tai muuttamiselle, koska tästä toimenpiteestä ei odoteta aiheutuvan haittaa. Tutkimuksen vuokaavio esittää hankkeen yksityiskohdat
Laite: fotobiomodulaation simulointi
FBM:n käytön simulointi suoritetaan samalla tavalla kuin kokeellinen ryhmä. FBM:n soveltamisesta vastaava henkilö simuloi säteilytystä sijoittamalla laitteet samoihin paikkoihin, jotka on kuvattu FBM-ryhmälle, mutta laserosoitin sammutetaan ja laitteen ääni tallennetaan jäljittelemään laitteen käyttöä ja osallistuja ei tunnista käytettävää ryhmää. kuka kuuluu. Tässä kokeilussa meillä ei ole kriteerejä kohdistettujen interventioiden keskeyttämiselle tai muuttamiselle, koska tästä toimenpiteestä ei odoteta aiheutuvan haittaa.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kipu (VAS) lähtötilanteessa
Aikaikkuna: perusviiva

Se arvioidaan Visual Analog Scale (VAS) -asteikolla, jossa meillä on viivain, jonka pituus on 10 cm, ilman merkintöjä. Yksi ääripäästä on merkitty "0" ja toinen "100", mikä tarkoittaa vastaavasti "ei kipua" ja "sietämätöntä kipua".

Tämä viivain on sama kaikille osallistujille (pehmitetty viivain, johon potilas merkitsee pysyvällä kynällä sillä hetkellä tunteman kivun määrän ja tämä määrä mitataan millimetreinä ja arvo on merkitty potilastaulukkoon). Merkintäohjeet antaa potilaalle aina sama operaattori. Jokaista potilasta neuvotaan merkitsemään pystyviivalla piste, joka parhaiten vastaa kivun voimakkuutta arviointihetkellä. Ilman potilaan läsnäoloa operaattori mittaa aina samalla viivaimella ja kirjaa nämä tiedot korteille. Tämä analyysi tapahtuu kaikissa kyselyissä.
perusviiva
Kipu (VAS) 7 päivässä
Aikaikkuna: 7 päivää hoidon jälkeen

Se arvioidaan Visual Analog Scale (VAS) -asteikolla, jossa meillä on viivain, jonka pituus on 10 cm, ilman merkintöjä. Yksi ääripäästä on merkitty "0" ja toinen "100", mikä tarkoittaa vastaavasti "ei kipua" ja "sietämätöntä kipua".

Tämä viivain on sama kaikille osallistujille (pehmitetty viivain, johon potilas merkitsee pysyvällä kynällä sillä hetkellä tunteman kivun määrän ja tämä määrä mitataan millimetreinä ja arvo on merkitty potilastaulukkoon). Merkintäohjeet antaa potilaalle aina sama operaattori. Jokaista potilasta neuvotaan merkitsemään pystyviivalla piste, joka parhaiten vastaa kivun voimakkuutta arviointihetkellä. Ilman potilaan läsnäoloa operaattori mittaa aina samalla viivaimella ja kirjaa nämä tiedot korteille. Tämä analyysi tapahtuu kaikissa kyselyissä.
7 päivää hoidon jälkeen
Kipu (VAS) 30 päivässä
Aikaikkuna: 30 päivää hoidon jälkeen

Se arvioidaan Visual Analog Scale (VAS) -asteikolla, jossa meillä on viivain, jonka pituus on 10 cm, ilman merkintöjä. Yksi ääripäästä on merkitty "0" ja toinen "100", mikä tarkoittaa vastaavasti "ei kipua" ja "sietämätöntä kipua".

Tämä viivain on sama kaikille osallistujille (pehmitetty viivain, johon potilas merkitsee pysyvällä kynällä sillä hetkellä tunteman kivun määrän ja tämä määrä mitataan millimetreinä ja arvo on merkitty potilastaulukkoon). Merkintäohjeet antaa potilaalle aina sama operaattori. Jokaista potilasta neuvotaan merkitsemään pystyviivalla piste, joka parhaiten vastaa kivun voimakkuutta arviointihetkellä. Ilman potilaan läsnäoloa operaattori mittaa aina samalla viivaimella ja kirjaa nämä tiedot korteille. Tämä analyysi tapahtuu kaikissa kyselyissä.
30 päivää hoidon jälkeen

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Pelastuslääkitys lähtötilanteessa
Aikaikkuna: perusviiva
Toinen analysoitava parametri on nautittujen kipulääkkeiden määrä. Tutkimuksen alussa kullekin osallistujalle annetaan paracetamoli®-pakkaus, jota käytetään kivun sattuessa. Kokeen lopussa pillereiden lukumäärä arvioidaan toisena kivunmittausparametrina (lääketabletin palautus). Toimenpiteellä seurataan osallistujien hoitoon sitoutumista (esim. kaikkia potilaita pyydetään ottamaan kipulääkkeiden pakkaus konsultaatioon tarkistaakseen, kuinka niitä käytetään).
perusviiva
Pelastuslääke 7 päivän kohdalla
Aikaikkuna: 7 päivää hoidon jälkeen
Toinen analysoitava parametri on nautittujen kipulääkkeiden määrä. Tutkimuksen alussa kullekin osallistujalle annetaan paracetamoli®-pakkaus, jota käytetään kivun sattuessa. Kokeen lopussa pillereiden lukumäärä arvioidaan toisena kivunmittausparametrina (lääketabletin palautus). Toimenpiteellä seurataan osallistujien hoitoon sitoutumista (esim. kaikkia potilaita pyydetään ottamaan kipulääkkeiden pakkaus konsultaatioon tarkistaakseen, kuinka niitä käytetään).
7 päivää hoidon jälkeen
Pelastuslääke 30 päivän iässä
Aikaikkuna: 30 päivää hoidon jälkeen
Toinen analysoitava parametri on nautittujen kipulääkkeiden määrä. Tutkimuksen alussa kullekin osallistujalle annetaan paracetamoli®-pakkaus, jota käytetään kivun sattuessa. Kokeen lopussa pillereiden lukumäärä arvioidaan toisena kivunmittausparametrina (lääketabletin palautus). Toimenpiteellä seurataan osallistujien hoitoon sitoutumista (esim. kaikkia potilaita pyydetään ottamaan kipulääkkeiden pakkaus konsultaatioon tarkistaakseen, kuinka niitä käytetään).
30 päivää hoidon jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
University of Nove de Julho

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Opintojen puheenjohtaja: Anna CR Horliana, PhD, University of Nove de Julho

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Tiistai 1. marraskuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Keskiviikko 28. helmikuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Torstai 28. maaliskuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Sunnuntai 18. kesäkuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Torstai 6. heinäkuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Perjantai 14. heinäkuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Tiistai 26. marraskuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Lauantai 23. marraskuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Perjantai 1. marraskuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • dental sensitivity

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia