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Machbarkeit eines gemeinschaftsbasierten Tanzprogramms für ältere Latino-Erwachsene

13. November 2023 aktualisiert von: University of Wisconsin, Madison

Machbarkeit von Activate Bailando, einem gemeinschaftsbasierten Tanzprogramm zum Thema Gleichgewicht und soziale Verbundenheit für ältere Latino-Erwachsene

Ziel dieser Studie ist es, die Machbarkeit und vorläufige Wirksamkeit von Activate Bailando zu bewerten, einem 6-wöchigen Community-basierten Tanzkurs, der älteren Erwachsenen auf Spanisch angeboten wird. 20 ältere Erwachsene im Raum Madison, Wisconsin, die bei Activate Bailando eingeschrieben sind, absolvieren innerhalb von 10 Tagen einen Test vor und nach dem Programm, um das Programm zu starten und abzuschließen.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

Das Hauptziel besteht darin, die Machbarkeit des Activate Bailando-Programms anhand von Maßnahmen zur Rekrutierung, Bindung, Anwesenheit und Akzeptanz zu bewerten.

Das sekundäre Ziel besteht darin, die vorläufige Wirksamkeit des Programms anhand der Kennzahlen Gleichgewicht, Mobilität, soziale Verbundenheit und Sturzangst zu bewerten.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
18

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Wisconsin
      • Madison, Wisconsin, Vereinigte Staaten, 53713
        • Catholic Multicultural Center

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

N/A

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

In der Gemeinschaft lebende ältere Erwachsene, darunter auch spanischsprachige ältere Erwachsene, sind für Activate Bailando eingeschrieben, einen gemeinschaftsbasierten Tanzkurs.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Über 55 Jahre alt sein
  • Bereit und in der Lage, am Activate Bailando-Kurs teilzunehmen
  • Bereit und in der Lage, die Datenerfassung vor und nach dem Programm durchzuführen

Ausschlusskriterien:

  • Nicht über 55 Jahre alt sein
  • Nicht bereit und in der Lage, am Activate Bailando-Kurs teilzunehmen
  • Nicht bereit und in der Lage, die Datenerfassung vor und nach dem Programm abzuschließen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte

Gruppe / Kohorte

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer Beobachtungsstudie, die hinsichtlich biomedizinischer oder gesundheitlicher Ergebnisse bewertet wird.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Aktivieren Sie das Bailando-Tanzprogramm
Das Activate Bailando-Programm ist ein 6-wöchiges tanzorientiertes Übungsprogramm, das sich auf Gleichgewicht und soziale Verbundenheit für in der Gemeinschaft lebende spanischsprachige ältere Erwachsene konzentriert.
Sonstiges: Lateinischer Tanz
Der Activate Bailando-Kurs ist ein tanzorientierter Übungskurs, der einmal pro Woche für eine Stunde angeboten wird. Das Programm wurde von Tanzpädagogen im Raum Madison entwickelt.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Rekrutierungsrate der Teilnehmer, die sich für die Studie anmelden
Zeitfenster: Grundlinie
Ein Anteil der im Kurs eingeschriebenen Teilnehmer und derjenigen, die an der Datenerhebung teilnehmen, wird gemeldet.
Grundlinie
Retentionsrate der Teilnehmer, die sich für die Studie anmelden und abschließen
Zeitfenster: Baseline, Posttest (bis zu 7 Wochen)
Ein Teil der Teilnehmer, die die Vor-Datenerhebung abschließen, mindestens die Hälfte der Kurse besuchen und die Nach-Datenerhebung abschließen.
Baseline, Posttest (bis zu 7 Wochen)
Teilnahme am Unterricht
Zeitfenster: Nachtest (bis zu 7 Wochen)
Am Ende des Programms werden die Teilnehmer gefragt, wie viele Kurse sie besucht haben.
Nachtest (bis zu 7 Wochen)
Akzeptanz der Teilnahme am Kurs
Zeitfenster: Nachtest (bis zu 7 Wochen)
Die Teilnehmer werden gefragt, was ihnen am Unterricht gefallen hat und was ihrer Meinung nach im Unterricht verbessert werden könnte.
Nachtest (bis zu 7 Wochen)

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Änderung der Einsamkeitsskala der University of California Los Angeles (UCLA).
Zeitfenster: Baseline, Posttest (bis zu 7 Wochen)
Eine 3-Punkte-Umfrage, die drei Dimensionen der Einsamkeit misst: relationale Verbundenheit, soziale Verbundenheit und selbst wahrgenommene Isolation. Die Skala verfügt über drei Antwortkategorien: kaum jemals, manchmal und oft. Die Bewertungen jeder Frage werden addiert, um einen Bewertungsbereich von 3 (am wenigsten einsam) bis 9 (am einsamsten) zu ergeben.
Baseline, Posttest (bis zu 7 Wochen)
Änderung der Timed-Up-and-Go-Ergebnisse
Zeitfenster: Baseline, Posttest (bis zu 7 Wochen)
Bei einem Mobilitätstest wird die Zeit in Sekunden erfasst, die der Teilnehmer benötigt, um aufzustehen, 3 Meter zu gehen, zurückzugehen und sich wieder hinzusetzen. Bei einem älteren Erwachsenen, der mindestens 12 Sekunden für die Bewältigung der Aufgabe benötigt, besteht die Gefahr eines Sturzes.
Baseline, Posttest (bis zu 7 Wochen)
Änderung im 4-stufigen Gleichgewichtstest
Zeitfenster: Baseline, Posttest (bis zu 7 Wochen)
Ein statischer Gleichgewichtstest für 10 Sekunden in 4 verschiedenen Positionen (Seite an Seite stehen, Fußrücken so platzieren, dass er die großen Zehen des anderen Fußes berührt, Tandemstand, auf einem Fuß stehen). Die Zeit, die der Teilnehmer in jeder Position balancieren kann, wird in Sekunden aufgezeichnet. Ein älterer Erwachsener, der den Tandemständer nicht mindestens 10 Sekunden lang halten kann, hat ein erhöhtes Sturzrisiko.
Baseline, Posttest (bis zu 7 Wochen)
Veränderungen in der Sturzwirksamkeitsskala (Kurzfassung)
Zeitfenster: Baseline, Posttest (bis zu 7 Wochen)
Eine 7-Punkte-Umfrage, die das Vertrauen in die eigene Fähigkeit misst, tägliche Aktivitäten zu erledigen, ohne auf einer Skala von 1 bis 7 zu fallen, wobei niedrigere Werte auf extremeres Vertrauen hinweisen.
Baseline, Posttest (bis zu 7 Wochen)
Änderungen in der Lubben-Skala für soziale Netzwerke (LSNS-6)
Zeitfenster: Baseline, Posttest (bis zu 7 Wochen)
Eine 6-Punkte-Skala, die das soziale Engagement einschließlich Familie und Freunden misst. Die Gesamtpunktzahl errechnet sich aus der Summe aller Items. Beim LSNS-R liegt der Wert zwischen 0 und 60, wobei ein höherer Wert auf mehr soziales Engagement hinweist. Beim LSNS-6 liegt der Wert zwischen 0 und 30, wobei ein höherer Wert auf mehr soziales Engagement hinweist.
Baseline, Posttest (bis zu 7 Wochen)

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
University of Wisconsin, Madison

Mitarbeiter

Mitarbeiter

Eine andere Organisation als der Sponsor, die eine klinische Studie unterstützt. Diese Unterstützung kann Aktivitäten im Zusammenhang mit Finanzierung, Design, Implementierung, Datenanalyse oder Berichterstattung umfassen.
Wisconsin Institute For Healthy Aging

Ermittler

Ermittler

Ein Forscher, der an einer klinischen Studie beteiligt ist. Zu den verwandten Begriffen gehören Studienleiter, Unterprüfer am Standort, Studienleiter, Studienleiter und Studienleiter.
  • Hauptermittler: Luis Columna, PhD, UW Madison

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
8. August 2023

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
3. Oktober 2023

Studienabschluss (Tatsächlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
3. Oktober 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
4. August 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
11. August 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
14. August 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
14. November 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
13. November 2023

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. November 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • 2023-0945
  • EDUC/KINESIOLOGY (Andere Kennung: UW- Madison)

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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