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Virtuelle Physiotherapie-Unterstützung für Läufer

13. Mai 2026 aktualisiert von: University of Florida

Virtuelle Physiotherapie-Unterstützung für Läufer, die Ganganalysen für muskuloskelettale Probleme im Zusammenhang mit dem Unterkörperlauf erhalten

In dieser Studie wird der Standard der Pflege von Heimübungen für die Laufrehabilitation mit der kombinierten Behandlung von Heimübungen mit einem individuell bereitgestellten, vier Sitzungen umfassenden virtuellen Physiotherapie-Unterstützungsprogramm zur Intervention bei Schmerzen und körperlichen Funktionsbewegungen (kontrollierte Doppel- und Einzelbeinkniebeuge und seitliches Hineinspringen) verglichen Personen nach einer Laufverletzung. Diese kollektiven Erkenntnisse werden dazu beitragen, neue Erkenntnisse über die Reaktionen von Läufern auf individuell durchgeführte virtuelle PT-Interventionen zu liefern.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Rekrutierung

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
85

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienkontakt

Der Name und die Kontaktinformationen der Person, die Fragen zur Registrierung für eine klinische Studie beantworten kann. Jeder Standort, an dem die Studie durchgeführt wird, kann auch einen bestimmten Ansprechpartner haben, der diese Fragen möglicherweise besser beantworten kann.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Florida
      • Gainesville, Florida, Vereinigte Staaten, 32607
        • Rekrutierung
        • University of Florida College of medicine- Dept of PM&R
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Alter von 18 bis 65 Jahren
  • Regelmäßiges Laufen von mindestens 12 Meilen pro Woche, bevor Beschwerden des Bewegungsapparates auftreten.
  • Keine chirurgische Vorgeschichte von Operationen an einer der unteren Extremitäten
  • In den letzten 12 Monaten gab es keine schwerwiegenden Knochenverletzungen der unteren Extremität, wie z. B. eine traumatische Fraktur
  • Vorliegen chronischer Verletzungen des Unterkörpers im Zusammenhang mit dem Laufen (z. B. patellofemorale Schmerzen, IT-Band-Syndrom, Achillessehnenentzündung, chronische Schmerzen im unteren Rücken nach dem Laufen)
  • Body-Mass-Index (BMI) <=35 kg/m2

Ausschlusskriterien:

  • Schwangere Frau
  • < 18 oder 65 Jahre
  • BMI >35 kg/m2
  • Geistige Behinderung (Down-Syndrom oder Demenz)
  • Alle Personen, die inhaftiert sind, sich auf Bewährung befinden, auf Bewährung sind oder auf ihren Prozess warten.
  • Personen mit neurologischen oder degenerativen Erkrankungen des Bewegungsapparates wie rheumatoider Arthritis, Muskeldystrophie oder Parkinson-Krankheit.
  • Aktuelle akute lauf- oder sportbedingte Verletzung (z. B. Knöchelverstauchung, Hüftlabralriss, Kreuzbandzerrung während einer Veranstaltung oder eines Laufs)
  • Personen mit einer Vorgeschichte starker Risikofaktoren für eine schlechte Frakturheilung, wie z. B. unkontrollierter Diabetes, Chemotherapie, Organerkrankungen im Endstadium, Dialyse oder Rauchen
  • Sie sind nicht bereit, einen Monat nach der Einschreibung auf Ihre möglichen persönlichen Therapiebesuche zu verzichten

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Sonstiges
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Kein Eingriff: Papierbasiertes Standard-Pflegeübungsprogramm
Experimental: VPT
Verhalten: VPT
Das VPT umfasst wöchentliche virtuelle Besuche mit dem Teilnehmer über einen Monat hinweg. Während der Besuche überprüft der Physiotherapeut die vorgeschriebenen Übungen und deren Einhaltung, gibt dem Teilnehmer Feedback, während er die Übungen am Bildschirm ausführt und Korrekturen vornimmt, nimmt Fortschritte oder Anpassungen an den Übungen vor und überprüft die Laufhinweise, die er aus der Testsitzung gelernt hat und beantworten Sie alle Fragen. Der Therapeut überprüft außerdem alle neuen Aktivitäten, die in der Vorwoche initiiert wurden (um Störfaktoren zu kontrollieren), Veränderungen bei Muskel-Skelett-Schmerzen und die Teilnahme am Laufvolumen.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Änderung gegenüber der numerischen Basisbewertungsskala für Schmerzen (NRSpain) nach 4 Wochen
Zeitfenster: Besuche 6; einen Monat nach der Einschreibung
Eine numerische Bewertungsskala für Schmerzen (NRSpain) wird verwendet, um Veränderungen im Unterkörper-bedingten Muskel-Skelett-Schmerz in Ruhe (jetzt Durchschnitt der letzten Woche) und bei belastender Aktivität (wie Gehen) in einem Bereich mit dem niedrigsten Wert von 0 zu bewerten ( kein Schmerz) bis 10 (stärkster Schmerz)
Besuche 6; einen Monat nach der Einschreibung
Änderung gegenüber der numerischen Basisbewertungsskala für Schmerzen (NRSpain) nach 6 Monaten
Zeitfenster: Besuche 7; sechs Monate nach der Einschreibung
Eine numerische Bewertungsskala für Schmerzen (NRSpain) wird verwendet, um Veränderungen im Unterkörper-bedingten Muskel-Skelett-Schmerz in Ruhe (jetzt Durchschnitt der letzten Woche) und bei belastender Aktivität (wie Gehen) in einem Bereich mit dem niedrigsten Wert von 0 zu bewerten ( kein Schmerz) bis 10 (stärkster Schmerz)
Besuche 7; sechs Monate nach der Einschreibung

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Veränderung gegenüber der Grundqualität der Kniebeuge auf einem Bein (mit dem dominanten Bein) nach 4 Wochen
Zeitfenster: Besuch 6; einen Monat nach der Einschreibung
Die Kniebeugenleistung auf dem einzelnen Bein (mit dem dominanten Bein) wird auf einer Skala von 1 (beste Leistung) bis 3 (schlechteste Leistung) bewertet.
Besuch 6; einen Monat nach der Einschreibung
Veränderung gegenüber der Grundqualität der Kniebeuge auf einem Bein (mit dem dominanten Bein) nach 6 Monaten
Zeitfenster: Besuch 7; sechs Monate nach der Einschreibung
Die Kniebeugenleistung auf dem einzelnen Bein (mit dem dominanten Bein) wird auf einer Skala von 1 (beste Leistung) bis 3 (schlechteste Leistung) bewertet.
Besuch 7; sechs Monate nach der Einschreibung
Veränderung gegenüber der Grundqualität der Kniebeugen auf dem Doppelbein nach 4 Wochen
Zeitfenster: Besuch 6; einen Monat nach der Einschreibung
Die Kniebeugenleistung auf dem Doppelbein wird auf einer Skala von 1 (beste Leistung) bis 3 (schlechteste Leistung) bewertet.
Besuch 6; einen Monat nach der Einschreibung
Veränderung gegenüber der Grundqualität der Kniebeugen auf dem Doppelbein nach 6 Monaten
Zeitfenster: Besuch 7; sechs Monate nach der Einschreibung
Die Kniebeugenleistung auf dem Doppelbein wird auf einer Skala von 1 (beste Leistung) bis 3 (schlechteste Leistung) bewertet.
Besuch 7; sechs Monate nach der Einschreibung
Veränderung der Standqualität des Storchs gegenüber dem Ausgangswert (unter Verwendung des dominanten Beins) nach 4 Wochen
Zeitfenster: Besuch 6; einen Monat nach der Einschreibung
Die Gleichgewichtsleistung beim stehenden Storch wird auf einer Skala von „ausgezeichnet“ bis „schlecht“ im Vergleich zu den für Männchen/Weibchen veröffentlichten normativen Daten bewertet (Schell & Leelarthaepin 1994).
Besuch 6; einen Monat nach der Einschreibung
Veränderung der Standqualität des Storchs gegenüber dem Ausgangswert (unter Verwendung des dominanten Beins) nach 6 Monaten
Zeitfenster: Besuch 7; sechs Monate nach der Einschreibung
Die Gleichgewichtsleistung beim stehenden Storch wird auf einer Skala von „ausgezeichnet“ bis „schlecht“ im Vergleich zu den für Männchen/Weibchen veröffentlichten normativen Daten bewertet (Schell & Leelarthaepin 1994).
Besuch 7; sechs Monate nach der Einschreibung
Änderung der Grundlinienverschiebung in Vorwärts-Rückwärts-Richtung während 20 Sekunden statischer Stehposition nach 4 Wochen
Zeitfenster: Besuch 6; einen Monat nach der Einschreibung
Es wird ein markerloses Bewegungssystem verwendet. Kameras werden verwendet, um die Rückwärts-Vorwärts-Verschiebung während 20 Sekunden statischen Stehens auf beiden Beinen zu erfassen. Die Fähigkeit, das statische Gleichgewicht zu kontrollieren, wird analysiert.
Besuch 6; einen Monat nach der Einschreibung
Veränderung der Grundlinienverschiebung in Vorwärts-Rückwärts-Richtung während 20 Sekunden statischer Stehposition nach 6 Monaten
Zeitfenster: Besuch 7; sechs Monate nach der Einschreibung
Es wird ein markerloses Bewegungssystem verwendet. Kameras werden verwendet, um die Rückwärts-Vorwärts-Verschiebung während 20 Sekunden statischen Stehens auf beiden Beinen zu erfassen. Die Fähigkeit, das statische Gleichgewicht zu kontrollieren, wird analysiert.
Besuch 7; sechs Monate nach der Einschreibung
Änderung der Ganggeschwindigkeit gegenüber dem Ausgangswert nach 4 Wochen
Zeitfenster: Besuch 6; einen Monat nach der Einschreibung
Raumzeitliche Parameter werden analysiert [d.h. Ganggeschwindigkeit (Meter/Sek.), Trittfrequenz (Schritte/Minute)]
Besuch 6; einen Monat nach der Einschreibung
Änderung der Ganggeschwindigkeit gegenüber dem Ausgangswert nach 6 Monaten
Zeitfenster: Besuch 7; sechs Monate nach der Einschreibung
Raumzeitliche Parameter werden analysiert [d.h. Ganggeschwindigkeit (Meter/Sek.), Trittfrequenz (Schritte/Minute)]
Besuch 7; sechs Monate nach der Einschreibung
Änderung der Verschiebung des Schwerpunkts in vertikaler Richtung gegenüber dem Ausgangswert nach 4 Wochen
Zeitfenster: Besuch 6; einen Monat nach der Einschreibung
Raumzeitliche Parameter werden analysiert (d. h. (Vertikalverschiebung des Schwerpunkts, gemessen in Zentimetern)
Besuch 6; einen Monat nach der Einschreibung
Veränderung der Körperverschiebung in vertikaler Richtung gegenüber dem Ausgangswert nach 6 Monaten
Zeitfenster: Besuch 7; sechs Monate nach der Einschreibung
Raumzeitliche Parameter werden analysiert (d. h. (Vertikalverschiebung des Schwerpunkts, gemessen in Zentimetern)
Besuch 7; sechs Monate nach der Einschreibung
Änderung der Grundlinienverschiebung zwischen den Schritten nach 4 Wochen
Zeitfenster: Besuch 6; einen Monat nach der Einschreibung
Raumzeitliche Parameter werden analysiert (d. h. Schrittweite gemessen in Zentimetern)
Besuch 6; einen Monat nach der Einschreibung
Veränderung gegenüber der Grundlinie der Verschiebung zwischen den Schritten nach 6 Monaten
Zeitfenster: Besuch 7; sechs Monate nach der Einschreibung
Raumzeitliche Parameter werden analysiert (d. h. Schrittweite gemessen in Zentimetern)
Besuch 7; sechs Monate nach der Einschreibung
Änderung der Hüpfqualität gegenüber dem Ausgangswert (unter Verwendung des dominanten Beins) nach 4 Wochen
Zeitfenster: Besuch 6; einen Monat nach der Einschreibung
Eine gute Leistung beim dreimaligen Hüpfen (mit dem dominanten Bein) und beim Landen auf dem gleichen Glied so weit wie möglich wird auf der Grundlage der gehüpften Distanz bewertet, gemessen auf der Höhe des großen Zehs auf einer Skala von 1 (beste Leistung) bis 3 (schlechteste Leistung)
Besuch 6; einen Monat nach der Einschreibung
Änderung der Hüpfqualität gegenüber dem Ausgangswert (unter Verwendung des dominanten Beins) nach 6 Monaten
Zeitfenster: Besuch 7; sechs Monate nach der Einschreibung
Eine gute Leistung beim dreimaligen Hüpfen (mit dem dominanten Bein) und beim Landen auf dem gleichen Glied so weit wie möglich wird auf der Grundlage der gehüpften Distanz bewertet, gemessen auf der Höhe des großen Zehs auf einer Skala von 1 (beste Leistung) bis 3 (schlechteste Leistung)
Besuch 7; sechs Monate nach der Einschreibung

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
University of Florida

Ermittler

Ermittler

Ein Forscher, der an einer klinischen Studie beteiligt ist. Zu den verwandten Begriffen gehören Studienleiter, Unterprüfer am Standort, Studienleiter, Studienleiter und Studienleiter.
  • Hauptermittler: Sharareh Sharififar, PhD, PT, University of Florida

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
10. August 2023

Primärer Abschluss (Geschätzt)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
1. August 2029

Studienabschluss (Geschätzt)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
1. Juni 2030

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
12. Juni 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
9. August 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
16. August 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
15. Mai 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
13. Mai 2026

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. April 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • IRB202301005

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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