Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Virtuaalinen fysioterapiatuki juoksijoille

keskiviikko 13. toukokuuta 2026 päivittänyt: University of Florida

Virtuaalinen fysioterapiatuki juoksijoille, jotka saavat kävelyanalyysejä alavartalon juoksuun liittyviin tuki- ja liikuntaelimiin liittyviin ongelmiin

Tässä tutkimuksessa verrataan juoksukuntoutuksen kotiharjoittelun hoitotasoa kotiharjoittelun yhdistettyyn hoitoon yksilöllisesti tarjottuun neljän istunnon virtuaalisen fysioterapian tukiohjelman interventioon kipuun ja fyysisten toimintojen liikkeisiin (hallittu kaksois- ja yksijalkakyykky sekä sivuttaishyppely henkilöt aiheuttavat juoksuvamman. Nämä kollektiiviset havainnot auttavat tarjoamaan uutta näyttöä vastauksista juoksijoiden yksilöllisesti tarjottuihin virtuaalisiin PT-interventioihin.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Rekrytointi

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
85

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskeluyhteys

Sen henkilön nimi ja yhteystiedot, joka voi vastata kliiniseen tutkimukseen ilmoittautumiskysymyksiin. Jokaisella paikkakunnalla, jossa tutkimus suoritetaan, voi myös olla tietty yhteyshenkilö, joka voi paremmin vastata näihin kysymyksiin.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Florida
      • Gainesville, Florida, Yhdysvallat, 32607
        • Rekrytointi
        • University of Florida College of medicine- Dept of PM&R
        • Ottaa yhteyttä:
          • Sharareh Sharififar, PhD, PT
          • Puhelinnumero: 352-273-8453
          • Sähköposti: sharareh75@ufl.edu

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Ikä 18-65 vuotta
  • Juokse säännöllisesti vähintään 12 mailia viikossa ennen tuki- ja liikuntaelimistön vaivan kehittymistä.
  • Ei leikkaushistoriaa kummallekaan alaraajalle
  • Ei historian suuria alaraajan luuvammoja, kuten traumaattista murtumaa, viimeisen 12 kuukauden aikana
  • Kroonisten alavartalon juoksemiseen liittyvien vammojen esiintyminen (esim. polvi-femoraalinen kipu, IT-nauha-oireyhtymä, akillesjännetulehdus, krooninen alaselän kipu juoksun jälkeen)
  • Painoindeksi (BMI) <=35 kg/m2

Poissulkemiskriteerit:

  • Raskaana olevat naiset
  • < 18 tai 65 vuotta
  • BMI >35 kg/m2
  • Psyykkinen vamma (downin oireyhtymä tai dementia)
  • Kaikki vangitut, ehdonalaisessa, koeajassa olevat tai oikeudenkäyntiä odottavat henkilöt.
  • Henkilöt, joilla on neurologinen tai rappeuttava tuki- ja liikuntaelin sairaus, kuten nivelreuma, lihasdystrofia tai Parkinsonin tauti.
  • Nykyinen akuutti juoksuun tai urheiluun liittyvä vamma (esim. nilkan nyrjähdys, lonkan repeämä, ACL-venähdys tapahtuman tai juoksun aikana)
  • Henkilöt, joilla on ollut vahvoja murtumien huonon paranemisen riskitekijöitä, kuten hallitsematon diabetes, kemoterapia, loppuvaiheen elinsairaus, dialyysi tai tupakointi
  • Haluat luopua mahdollisista henkilökohtaisesta terapiakäynneistäsi kuukauden ajan ilmoittautumisen jälkeen

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Ei väliintuloa: paperipohjainen perushoitoliikuntaohjelma
Kokeellinen: VPT
Käyttäytyminen: VPT
VPT koostuu viikoittaisista virtuaalikäynneistä osallistujan kanssa yhden kuukauden ajan. Vierailujen aikana fysioterapeutti käy läpi määrätyt harjoitukset, sitoutumisen, antaa palautetta osallistujalle harjoitusten suorittamisesta näytöllä ja tekee korjauksia, tekee mahdollisia edistysaskeleita tai muutoksia harjoituksiin, tarkistaa testauksesta oppimiaan juoksuvinkkejä. ja vastaa kaikkiin kysymyksiin. Terapeutti käy läpi myös kaikki uudet toiminnot, jotka on aloitettu edellisen viikon aikana (sekaannusten hallitsemiseksi), muutokset tuki- ja liikuntaelinten kivuissa sekä osallistuminen juoksumäärään.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos lähtötason numeerisesta kivun arviointiasteikosta (NRSpain) 4 viikon kohdalla
Aikaikkuna: Käyntejä 6; kuukauden kuluttua ilmoittautumisesta
Numeerista kivun arviointiasteikkoa (NRSpain) käytetään arvioimaan muutoksia alavartaloon liittyvissä tuki- ja liikuntaelimistön kivuissa levossa (nyt, viime viikon keskiarvo) ja painoa kantavan toiminnan aikana (kuten kävely) alimmalla pistemäärällä 0 ( ei kipua) 10:een (pahin kipu)
Käyntejä 6; kuukauden kuluttua ilmoittautumisesta
Muutos lähtötason numeerisesta kivun arviointiasteikosta (NRSpain) 6 kuukauden kohdalla
Aikaikkuna: Käyntejä 7; kuusi kuukautta ilmoittautumisen jälkeen
Numeerista kivun arviointiasteikkoa (NRSpain) käytetään arvioimaan muutoksia alavartaloon liittyvissä tuki- ja liikuntaelimistön kivuissa levossa (nyt, viime viikon keskiarvo) ja painoa kantavan toiminnan aikana (kuten kävely) alimmalla pistemäärällä 0 ( ei kipua) 10:een (pahin kipu)
Käyntejä 7; kuusi kuukautta ilmoittautumisen jälkeen

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos perustason kyykkylaadusta yhdellä jalalla (käytettäessä hallitsevaa jalkaa) 4 viikon kohdalla
Aikaikkuna: vierailu 6; kuukauden kuluttua ilmoittautumisesta
Kyykkysuoritus yhdellä jalalla (käyttäen hallitsevaa jalkaa) pisteytetään asteikolla 1 (paras suorituskyky) 3 (huonoin suorituskyky)
vierailu 6; kuukauden kuluttua ilmoittautumisesta
Muutos perustason kyykkylaadusta yhdellä jalalla (käyttäen hallitsevaa jalkaa) 6 kuukauden kohdalla
Aikaikkuna: vierailu 7; kuusi kuukautta ilmoittautumisen jälkeen
Kyykkysuoritus yhdellä jalalla (käyttäen hallitsevaa jalkaa) pisteytetään asteikolla 1 (paras suorituskyky) 3 (huonoin suorituskyky)
vierailu 7; kuusi kuukautta ilmoittautumisen jälkeen
Muutos perustason kyykkylaadusta kaksoisjalalla 4 viikon kohdalla
Aikaikkuna: vierailu 6; kuukauden kuluttua ilmoittautumisesta
Kyykkysuoritus kaksoisjalalla pisteytetään asteikolla 1 (paras suorituskyky) 3 (huonoin suorituskyky)
vierailu 6; kuukauden kuluttua ilmoittautumisesta
Muutos peruskyykkylaadusta kaksoisjalalla 6 kuukauden kohdalla
Aikaikkuna: vierailu 7; kuusi kuukautta ilmoittautumisen jälkeen
Kyykkysuoritus kaksoisjalalla pisteytetään asteikolla 1 (paras suorituskyky) 3 (huonoin suorituskyky)
vierailu 7; kuusi kuukautta ilmoittautumisen jälkeen
Muutos seisovan haikaran peruslaadusta (valitsevaa jalkaa käyttämällä) 4 viikon kohdalla
Aikaikkuna: vierailu 6; kuukauden kuluttua ilmoittautumisesta
Tasapainosuorituskyky seisovalla haikaralla pisteytetään asteikolla erinomaisesta huonoon verrattuna uroksia/naaraat julkaistuihin normatiivisiin tietoihin (Schell & Leelarthaepin 1994)
vierailu 6; kuukauden kuluttua ilmoittautumisesta
Muutos seisovan haikaran peruslaadusta (käytettäessä hallitsevaa jalkaa) 6 kuukauden kohdalla
Aikaikkuna: vierailu 7; kuusi kuukautta ilmoittautumisen jälkeen
Tasapainosuorituskyky seisovalla haikaralla pisteytetään asteikolla erinomaisesta huonoon verrattuna uroksia/naaraat julkaistuihin normatiivisiin tietoihin (Schell & Leelarthaepin 1994)
vierailu 7; kuusi kuukautta ilmoittautumisen jälkeen
Muutos perusviivan siirtymisestä eteenpäin-taaksepäin 20 sekunnin staattisen seisoma-asennon aikana 4 viikon kohdalla
Aikaikkuna: vierailu 6; kuukauden kuluttua ilmoittautumisesta
Käytetään merkkitöntä liikejärjestelmää. Kameroita käytetään keräämään taaksepäin-eteenpäin siirtymä 20 sekunnin staattisen seisomisen aikana molemmilla jaloilla analysoidaan kyky hallita staattista tasapainoa.
vierailu 6; kuukauden kuluttua ilmoittautumisesta
Muutos perusviivan siirtymisestä eteenpäin-taaksepäin 20 sekunnin staattisen seisoma-asennon aikana 6 kuukauden kuluttua
Aikaikkuna: vierailu 7; kuusi kuukautta ilmoittautumisen jälkeen
Käytetään merkkitöntä liikejärjestelmää. Kameroita käytetään keräämään taaksepäin-eteenpäin siirtymä 20 sekunnin staattisen seisomisen aikana molemmilla jaloilla analysoidaan kyky hallita staattista tasapainoa.
vierailu 7; kuusi kuukautta ilmoittautumisen jälkeen
Muutos lähtönopeudesta 4 viikon kohdalla
Aikaikkuna: vierailu 6; kuukauden kuluttua ilmoittautumisesta
Spatiotemporaaliset parametrit analysoidaan [ts. askelnopeus (metriä/s), poljinnopeus (askelia/minuutti)]
vierailu 6; kuukauden kuluttua ilmoittautumisesta
Muutos lähtönopeudesta 6 kuukauden kohdalla
Aikaikkuna: vierailu 7; kuusi kuukautta ilmoittautumisen jälkeen
Spatiotemporaaliset parametrit analysoidaan [ts. askelnopeus (metriä/s), poljinnopeus (askelia/minuutti)]
vierailu 7; kuusi kuukautta ilmoittautumisen jälkeen
Muutos perusviivan painopisteen siirtymisestä pystysuunnassa 4 viikon kohdalla
Aikaikkuna: vierailu 6; kuukauden kuluttua ilmoittautumisesta
Spatiotemporaaliset parametrit analysoidaan (esim. painopisteen pystysuuntainen siirtymä senttimetreinä)
vierailu 6; kuukauden kuluttua ilmoittautumisesta
Muutos rungon siirtymisestä perusviivasta pystysuunnassa 6 kuukauden kohdalla
Aikaikkuna: vierailu 7; kuusi kuukautta ilmoittautumisen jälkeen
Spatiotemporaaliset parametrit analysoidaan (esim. painopisteen pystysuuntainen siirtymä senttimetreinä)
vierailu 7; kuusi kuukautta ilmoittautumisen jälkeen
Muutos perustason siirtymästä askelten välillä 4 viikon kohdalla
Aikaikkuna: vierailu 6; kuukauden kuluttua ilmoittautumisesta
Spatiotemporaaliset parametrit analysoidaan (esim. askelleveys senttimetreinä)
vierailu 6; kuukauden kuluttua ilmoittautumisesta
Muutos perustason siirtymästä askelten välillä 6 kuukauden kohdalla
Aikaikkuna: vierailu 7; kuusi kuukautta ilmoittautumisen jälkeen
Spatiotemporaaliset parametrit analysoidaan (esim. askelleveys senttimetreinä)
vierailu 7; kuusi kuukautta ilmoittautumisen jälkeen
Muutos perushyppelylaadusta (käytettäessä hallitsevaa jalkaa) 4 viikon kohdalla
Aikaikkuna: vierailu 6; kuukauden kuluttua ilmoittautumisesta
Laadukas suorituskyky hyppyssä kolme kertaa (valitsevaa jalkaa käyttäen) ja laskeutuminen samalle raajalle mahdollisuuksien mukaan pisteytetään hypätyn matkan perusteella, mitattuna isovarpaan tasolla asteikolla 1 (paras suorituskyky) - 3 (huonoin suoritus)
vierailu 6; kuukauden kuluttua ilmoittautumisesta
Muutos perushyppelylaadusta (käytettäessä hallitsevaa jalkaa) 6 kuukauden kohdalla
Aikaikkuna: vierailu 7; kuusi kuukautta ilmoittautumisen jälkeen
Laadukas suorituskyky hyppyssä kolme kertaa (valitsevaa jalkaa käyttäen) ja laskeutuminen samalle raajalle mahdollisuuksien mukaan pisteytetään hypätyn matkan perusteella, mitattuna isovarpaan tasolla asteikolla 1 (paras suorituskyky) - 3 (huonoin suoritus)
vierailu 7; kuusi kuukautta ilmoittautumisen jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
University of Florida

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Päätutkija: Sharareh Sharififar, PhD, PT, University of Florida

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Torstai 10. elokuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Keskiviikko 1. elokuuta 2029

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Lauantai 1. kesäkuuta 2030

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Maanantai 12. kesäkuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Keskiviikko 9. elokuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Keskiviikko 16. elokuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Perjantai 15. toukokuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Keskiviikko 13. toukokuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Keskiviikko 1. huhtikuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • IRB202301005

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia