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Veränderung des Geschmacksempfindens nach orthognathischer Operation

23. Oktober 2023 aktualisiert von: Yağmur Malkoc

Bewertung der Veränderung des Geschmackssinns nach einer orthognathen Operation

Als orthognathe Chirurgie bezeichnet man Kieferoperationen, die am Oberkiefer (Le-Fort-I-Osteotomie) und am Unterkiefer (Sagittal-Split-Ramus-Osteotomie) durchgeführt werden können. In der Praxis der orthognathen Chirurgie könnte die Geschmackswahrnehmung durch eine mögliche Schädigung peripherer Nerven beeinträchtigt werden, die chemosensorische Informationen über den Geschmack von Gaumen und Zunge weiterleiten. Ziel dieser Studie war es, die Veränderungen des Geschmackssinns nach Le Fort I-Osteotomie, Sagittal Split Ramus-Osteotomie und bimaxillärer Operation zu bewerten.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

Bei den Probanden handelte es sich um orthognathische Chirurgiepatienten mit Deformationen des Gesichtsskeletts, die sich an der Abteilung für Mund-, Kiefer- und Gesichtschirurgie beworben hatten. Bei 35 Patienten im Alter von 17 bis 42 Jahren wurden die Geschmacksfunktionen präoperativ sowie im 1., 3. und 6. Monat postoperativ durch lokale Geschmackstests und Geschmackstests im gesamten Mund beurteilt. In den Tests wurden Lösungen verwendet, die Saccharose für einen süßen Geschmack, Natriumchlorid für einen salzigen Geschmack, Zitronensäure für einen sauren Geschmack und Chininhydrochlorid für einen bitteren Geschmack enthielten. Die Patienten wurden zwischen der Operationsgruppe, in der sie sich befanden, und zwischen Operationsgruppen verglichen.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
35

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Truthahn
    • Bağcılar, Istanbul
      • Istanbul, Bağcılar, Istanbul, Truthahn, 34214
        • Istanbul Medipol University
    • Fatih
      • Istanbul, Fatih, Truthahn, 34083
        • Istanbul Medipol University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • dentofaziale Deformität
  • Kategorie 1 oder 2 der American Society of Anaesthesiologists

Ausschlusskriterien:

  • Zink-, Eisen- und/oder Vitaminmangel
  • onkologische, neurologische, endokrinologische und rheumatologische Erkrankungen
  • chronischer Drogenkonsum aufgrund einer systemischen Erkrankung
  • Raucher
  • Vorgeschichte von Chemotherapie und Strahlentherapie im Kopf- und Halsbereich, orthognathen Operationen, maxillofazialen Traumata und Nervenschäden im Zusammenhang mit der Geschmacksempfindung

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Screening
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Experimental: Streaming von Patienten und Durchführung von Tests
35 Patienten, die die Einschlusskriterien erfüllten, wurden in chirurgische Gruppen eingeteilt. Patienten mit Indikationen für eine Oberkieferoperation wurden in die Gruppen Le Fort I-Operation, Patienten mit Unterkieferoperation in die Gruppen Sagittal Split Ramus Operation und Doppelkieferoperation eingeteilt. Bei den Patienten wurden lokale Geschmackstests und Geschmackstests im gesamten Mund durchgeführt.
Diagnosetest: Geschmackstests für den ganzen Mund
Patienten, die sich einer Le-Fort-I-Osteotomie, einer Sagittal-Split-Ramus-Osteotomie und bimaxillären Operationen unterzogen hatten, wurden gebeten, die Qualität von vier grundlegenden Geschmacksmodalitäten präoperativ und im postoperativen 1., 3. und 6. Monat durch die Durchführung von Geschmackstests im gesamten Mund zu ermitteln. Beim Ganzmund-Geschmackstest wurde ein ml der spezifischen Lösung in die Spritze aufgezogen und kreisförmig in den Mund des Patienten gesprüht. Nach jeder Verabreichung spuckten die Patienten die Lösungen aus und berichteten, ob sie einen Geschmack wahrnahmen und wenn ja, um welchen Geschmack es sich handelte.
Diagnosetest: Lokale Geschmackstests
Patienten, die sich einer Le-Fort-I-Osteotomie, einer Sagittal-Split-Ramus-Osteotomie und bimaxillären Operationen unterzogen hatten, wurden gebeten, die Qualität von vier grundlegenden Geschmacksmodalitäten präoperativ und im postoperativen 1., 3. und 6. Monat durch die Durchführung lokalisierter Geschmackstests zu ermitteln. Beim lokalisierten Mundgeschmackstest wurde die Lösung mit der höchsten Konzentration eines der vier Geschmacksrichtungen verabreicht. Bei jeder Anwendung wurden 0,25 ml Lösung auf einem sterilen Wattestäbchen absorbiert und auf 6 Testbereiche am Gaumen und auf der Zunge aufgetragen.
Andere Namen:
  • Räumlicher Geschmackstest
Experimental: Wiederholung der Tests in bestimmten Abständen
Die Geschmacksfunktionen wurden präoperativ und im postoperativen 1., 3. und 6. Monat durch lokale Geschmackstests und Geschmackstests im gesamten Mund bewertet.
Diagnosetest: Geschmackstests für den ganzen Mund
Patienten, die sich einer Le-Fort-I-Osteotomie, einer Sagittal-Split-Ramus-Osteotomie und bimaxillären Operationen unterzogen hatten, wurden gebeten, die Qualität von vier grundlegenden Geschmacksmodalitäten präoperativ und im postoperativen 1., 3. und 6. Monat durch die Durchführung von Geschmackstests im gesamten Mund zu ermitteln. Beim Ganzmund-Geschmackstest wurde ein ml der spezifischen Lösung in die Spritze aufgezogen und kreisförmig in den Mund des Patienten gesprüht. Nach jeder Verabreichung spuckten die Patienten die Lösungen aus und berichteten, ob sie einen Geschmack wahrnahmen und wenn ja, um welchen Geschmack es sich handelte.
Diagnosetest: Lokale Geschmackstests
Patienten, die sich einer Le-Fort-I-Osteotomie, einer Sagittal-Split-Ramus-Osteotomie und bimaxillären Operationen unterzogen hatten, wurden gebeten, die Qualität von vier grundlegenden Geschmacksmodalitäten präoperativ und im postoperativen 1., 3. und 6. Monat durch die Durchführung lokalisierter Geschmackstests zu ermitteln. Beim lokalisierten Mundgeschmackstest wurde die Lösung mit der höchsten Konzentration eines der vier Geschmacksrichtungen verabreicht. Bei jeder Anwendung wurden 0,25 ml Lösung auf einem sterilen Wattestäbchen absorbiert und auf 6 Testbereiche am Gaumen und auf der Zunge aufgetragen.
Andere Namen:
  • Räumlicher Geschmackstest

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Geschmackserkennungsschwelle
Zeitfenster: Sechs Monate
Die Lösungen wurden in steigenden Konzentrationen verabreicht, beginnend mit der niedrigsten Konzentration bis zur höchsten Konzentration, bis der Patient einen Geschmack wahrnahm. Die niedrigste Konzentration, bei der der Patient den verabreichten Geschmack richtig wahrnahm, wurde als „Geschmackserkennungsschwelle“ definiert. Die Geschmackserkennungsschwelle ist das wichtigste Ergebnis für Gesamtmund-Geschmackstests.
Sechs Monate
Bewertung der Geschmacksintensität
Zeitfenster: Sechs Monate
Die Patienten wurden angewiesen, sich auf den wahrgenommenen Geschmack zu konzentrieren, ohne den Mund zu schließen, und wurden gebeten, nach jeder Verabreichung den Geschmack zu identifizieren und die Intensität des Geschmacks anhand einer Skala zwischen 0 „kein Geschmack“ und 9 „stärkster Geschmack“ zu bewerten. Die Bewertung der Geschmacksintensität ist das wichtigste Ergebnis für lokale Geschmackstests.
Sechs Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Yağmur Malkoc

Mitarbeiter

Mitarbeiter

Eine andere Organisation als der Sponsor, die eine klinische Studie unterstützt. Diese Unterstützung kann Aktivitäten im Zusammenhang mit Finanzierung, Design, Implementierung, Datenanalyse oder Berichterstattung umfassen.
Istanbul Medipol University Hospital

Ermittler

Ermittler

Ein Forscher, der an einer klinischen Studie beteiligt ist. Zu den verwandten Begriffen gehören Studienleiter, Unterprüfer am Standort, Studienleiter, Studienleiter und Studienleiter.
  • Studienleiter: Sina UÇKAN, Medipol University

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
17. Juli 2020

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
22. Januar 2021

Studienabschluss (Tatsächlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
25. November 2021

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
23. Oktober 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
23. Oktober 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
26. Oktober 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
26. Oktober 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
23. Oktober 2023

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. Oktober 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • IstanbulMUH-DF-YM-01

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Studiendaten/Dokumente

  1. Klinischer Studienbericht
  2. Einzelner Teilnehmerdatensatz
  3. Einzelner Teilnehmerdatensatz

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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