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Eine Studie zur Bewertung der Auswirkungen von D-1553 auf die PK von Midazolam, Koffein, Rosuvastatin, Furosemid, Digoxin und Itraconazol oder Omeprazol auf die PK von D-1553

11. Oktober 2024 aktualisiert von: InventisBio Co., Ltd

Eine Phase-I-Studie zur Bewertung der Auswirkungen einer Mehrfachdosis D-1553 auf die Pharmakokinetik einer Einzeldosis Midazolam, Koffein, Rosuvastatin, Furosemid und Digoxin und zur Bewertung der Auswirkungen einer Mehrfachdosis Itraconazol und Omeprazol auf die Pharmakokinetik einer Einzeldosis D -1553 bei gesunden männlichen Probanden

Dies ist eine Phase-I-Studie zur Bewertung von Arzneimittelwechselwirkungen (DDIs) von D-1553 als Täter in Kombination mit Midazolam (CYP3A4-Substrat), Koffein (CYP1A2-Substrat), Rosuvastatin (OATP1B1/OATP1B3-Substrat), Furosemid (OAT1/OATP1B3-Substrat). ) und Digoxin (P-gp-Substrat) und zur Bewertung der DDIs von D-1553 als Opfer in Kombination mit Itraconazol (Inhibitor von CYP3A4 und P-gp) und Omeprazol (Protonenpumpeninhibitor) bei gesunden männlichen Probanden.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
45

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Phase 1

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • China
    • Shanghai
      • Shanghai, Shanghai, China, 200031
        • Shanghai Xuhui District Central Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Probanden, die freiwillig an dieser klinischen Studie teilnehmen, müssen die Studienabläufe verstehen und die Einverständniserklärung (Informed Consent Form, ICF) schriftlich unterzeichnen.
  • Männlich, im Alter von 18 bis 45 Jahren (beide inklusive) zum Zeitpunkt der Unterzeichnung des ICF.
  • Nichtraucher oder Probanden, die innerhalb von 3 Monaten vor dem Screening nicht mehr als 5 Zigaretten oder 1 Pfeife pro Tag geraucht haben.

Ausschlusskriterien:

  • Probanden mit klinisch bedeutsamen akuten Erkrankungen, wie von den Prüfärzten innerhalb eines Monats vor dem Screening beurteilt.
  • Probanden, die positiv auf Hepatitis-B-Oberflächenantigen (HBsAg), Hepatitis-C-Virus (HCV)-Antikörper, Antikörper gegen das humane Immundefizienzvirus (HIV) oder Treponema pallidum-Antikörper sind.
  • Personen mit einer Vorgeschichte von Blut- oder Nadelphobie.
  • Personen mit bekannter Überempfindlichkeit gegenüber dem Prüfpräparat und/oder anderen Inhaltsstoffen des Präparats.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Sonstiges
  • Zuteilung: Nicht randomisiert
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Experimental: Mehrfachdosis D-1553 auf PK von Einzeldosis Midazolam, Koffein, Rosuvastatin, Furosemid, Digoxin
Um die Auswirkungen von D-1553-Tabletten in Mehrfachdosis auf die Pharmakokinetik (PK) von Midazolam, Koffein, Rosuvastatin, Furosemid und Digoxin in Einzeldosen bei gesunden männlichen Probanden zu bewerten.
Arzneimittel: D-1553
D-1553 ist ein neuartiger, zielgerichteter KRASG12C-Inhibitor.
Andere Namen:
  • andere
Experimental: Bewerten Sie die Auswirkungen einer Mehrfachdosis Itraconazol auf die PK einer Einzeldosis D-1553
Um die Auswirkungen einer Mehrfachdosis Itraconazol auf die PK von Einzeldosis-D-1553-Tabletten bei gesunden männlichen Probanden zu bewerten.
Arzneimittel: D-1553
D-1553 ist ein neuartiger, zielgerichteter KRASG12C-Inhibitor.
Andere Namen:
  • andere
Experimental: Bewerten Sie die Auswirkungen einer Mehrfachdosis Omeprazol auf die PK einer Einzeldosis D-1553
Um die Auswirkungen einer Mehrfachdosis Omeprazol auf die PK von Einzeldosis-D-1553-Tabletten bei gesunden männlichen Probanden zu bewerten.
Arzneimittel: D-1553
D-1553 ist ein neuartiger, zielgerichteter KRASG12C-Inhibitor.
Andere Namen:
  • andere

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Primäre PK-Parameter von Midazolam, Koffein, Rosuvastatin, Furosemid und Digoxin: maximale Konzentration (Cmax).
Zeitfenster: Vor und nach der gleichzeitigen Verabreichung von D-1553, ungefähr Tag 1 und Tag 10
Primäre PK-Parameter von Midazolam, Koffein, Rosuvastatin, Furosemid und Digoxin vor und nach gleichzeitiger Verabreichung von D-1553-Tabletten: maximale Konzentration (Cmax).
Vor und nach der gleichzeitigen Verabreichung von D-1553, ungefähr Tag 1 und Tag 10
Primäre PK-Parameter von Midazolam, Koffein, Rosuvastatin, Furosemid und Digoxin: Fläche unter der Konzentrations-Zeit-Kurve vom Zeitpunkt der Dosierung bis zum Zeitpunkt t (AUC0-t).
Zeitfenster: Vor und nach der gleichzeitigen Verabreichung von D-1553, ungefähr Tag 1 und Tag 10
Primäre PK-Parameter von Midazolam, Koffein, Rosuvastatin, Furosemid und Digoxin vor und nach gleichzeitiger Verabreichung von D-1553-Tabletten: Fläche unter der Konzentrations-Zeit-Kurve vom Zeitpunkt der Dosierung bis zum Zeitpunkt t (AUC0-t).
Vor und nach der gleichzeitigen Verabreichung von D-1553, ungefähr Tag 1 und Tag 10
Primäre PK-Parameter von Midazolam, Koffein, Rosuvastatin, Furosemid und Digoxin: Fläche unter der Konzentrations-Zeit-Kurve vom Zeitpunkt 0 bis unendlich (AUC0-∞).
Zeitfenster: Vor und nach der gleichzeitigen Verabreichung von D-1553, ungefähr Tag 1 und Tag 10
Primäre PK-Parameter von Midazolam, Koffein, Rosuvastatin, Furosemid und Digoxin vor und nach gleichzeitiger Verabreichung von D-1553-Tabletten: Fläche unter der Konzentrations-Zeit-Kurve vom Zeitpunkt 0 bis unendlich (AUC0-∞).
Vor und nach der gleichzeitigen Verabreichung von D-1553, ungefähr Tag 1 und Tag 10
Primäre PK-Parameter von D-1553: maximale Konzentration (Cmax).
Zeitfenster: Vor und nach der gleichzeitigen Anwendung von Itraconazol, ungefähr Tag 1 und Tag 9
Primäre PK-Parameter von D-1553 vor und nach gleichzeitiger Verabreichung von Itraconazol: maximale Konzentration (Cmax).
Vor und nach der gleichzeitigen Anwendung von Itraconazol, ungefähr Tag 1 und Tag 9
Primäre PK-Parameter von D-1553: Fläche unter der Konzentrations-Zeit-Kurve vom Zeitpunkt der Dosierung bis zum Zeitpunkt t (AUC0-t).
Zeitfenster: Vor und nach der gleichzeitigen Anwendung von Itraconazol, ungefähr Tag 1 und Tag 9
Primäre PK-Parameter von D-1553 vor und nach gleichzeitiger Verabreichung von Itraconazol: Fläche unter der Konzentrations-Zeit-Kurve vom Zeitpunkt der Dosierung bis zum Zeitpunkt t (AUC0-t).
Vor und nach der gleichzeitigen Anwendung von Itraconazol, ungefähr Tag 1 und Tag 9
Primäre PK-Parameter von D-1553: Fläche unter der Konzentrations-Zeit-Kurve vom Zeitpunkt 0 bis unendlich (AUC0-∞).
Zeitfenster: Vor und nach der gleichzeitigen Anwendung von Itraconazol, ungefähr Tag 1 und Tag 9
Primäre PK-Parameter von D-1553 vor und nach gleichzeitiger Verabreichung von Itraconazol: Fläche unter der Konzentrations-Zeit-Kurve vom Zeitpunkt 0 bis unendlich (AUC0-∞).
Vor und nach der gleichzeitigen Anwendung von Itraconazol, ungefähr Tag 1 und Tag 9
Primäre PK-Parameter von D-1553: maximale Konzentration (Cmax).
Zeitfenster: Vor und nach der gleichzeitigen Anwendung von Omeprazol, ungefähr Tag 1 und Tag 8
Primäre PK-Parameter von D-1553 vor und nach gleichzeitiger Verabreichung von Omeprazol: maximale Konzentration (Cmax).
Vor und nach der gleichzeitigen Anwendung von Omeprazol, ungefähr Tag 1 und Tag 8
Primäre PK-Parameter von D-1553: Fläche unter der Konzentrations-Zeit-Kurve vom Zeitpunkt der Dosierung bis zum Zeitpunkt t (AUC0-t).
Zeitfenster: Vor und nach der gleichzeitigen Anwendung von Omeprazol, ungefähr Tag 1 und Tag 8
Primäre PK-Parameter von D-1553 vor und nach gleichzeitiger Verabreichung von Omeprazol: Fläche unter der Konzentrations-Zeit-Kurve vom Zeitpunkt der Dosierung bis zum Zeitpunkt t (AUC0-t).
Vor und nach der gleichzeitigen Anwendung von Omeprazol, ungefähr Tag 1 und Tag 8
Primäre PK-Parameter von D-1553: Fläche unter der Konzentrations-Zeit-Kurve vom Zeitpunkt 0 bis unendlich (AUC0-∞).
Zeitfenster: Vor und nach der gleichzeitigen Anwendung von Omeprazol, ungefähr Tag 1 und Tag 8
Primäre PK-Parameter von D-1553 vor und nach gleichzeitiger Verabreichung von Omeprazol: Fläche unter der Konzentrations-Zeit-Kurve vom Zeitpunkt 0 bis unendlich (AUC0-∞).
Vor und nach der gleichzeitigen Anwendung von Omeprazol, ungefähr Tag 1 und Tag 8

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
InventisBio Co., Ltd

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
24. Mai 2023

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
2. Februar 2024

Studienabschluss (Tatsächlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
2. Februar 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
17. Oktober 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
23. Oktober 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
27. Oktober 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
15. Oktober 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
11. Oktober 2024

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. Oktober 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • D1553-107

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Ja

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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