Beteiligung des Kleinhirns an der kognitiven Sequenzierung
Untersuchung der Beteiligung des Kleinhirns an der kognitiven Sequenzierung
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Geschätzt)
Einschreibung
Phase
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
Studienkontakt
- Name: John E Desmond, Ph.D.
- Telefonnummer: 410-502-3583
- E-Mail: jdesmon2@jhmi.edu
Studieren Sie die Kontaktsicherung
- Name: JoAnna Mathena, MS
- Telefonnummer: 443-571-0947
- E-Mail: labnim@jh.edu
Studienorte
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Maryland
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Baltimore, Maryland, Vereinigte Staaten, 21205
- Rekrutierung
- Johns Hopkins University School Of Medicine
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Kontakt:
- John E. Desmond, Ph.D.
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- 1) Alter 18–50;
- 2) Bildungsabschluss von mindestens 8 Jahren;
- 3) fähig zur Einwilligung nach Aufklärung;
- 4) nach eigener Aussage fließend Englisch sprechen;
- 5) Rechtshänder.
Ausschlusskriterien:
- 1) illegaler Drogenkonsum innerhalb von 30 Tagen nach der MRT-Untersuchung;
- 2) neurologische oder systemische Störung, die Demenz oder kognitive Dysfunktion verursachen kann;
- 3) Vorgeschichte einer psychiatrischen Störung der Achse I, einschließlich einer Substanzstörung;
- 4) Vorgeschichte eines eindeutigen Schlaganfalls;
- 5) fokale Läsion bei der MRT-Untersuchung;
- 6) unkorrigierte visuelle Defizite laut Selbstbericht
- 7) Kontraindikationen für die MRT-Untersuchung
- 8) Verwendung von angstlösenden, antidepressiven, neuroleptischen oder sedierenden Medikamenten
- 9) Zusätzliche von Wassermann empfohlene Ausschlusskriterien für die TMS-Neuromodulation, einschließlich: Anfallsgeschichte oder Familiengeschichte von Epilepsie, Herzerkrankungen, intrakardialen Linien, erhöhtem Hirndruck, Kopftrauma in der Vorgeschichte und Atemwegserkrankungen in der Vorgeschichte
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Grundlegende Wissenschaft
- Zuteilung: Nicht randomisiert
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Anzahl der Arme
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / ArmTeilnehmergruppe / Arm |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
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Experimental: Kleinhirnstimulation
TMS wird dem Kleinhirn bei der Hälfte der Versuche einer sequenzfordernden Aufgabe und bei der Hälfte der Versuche einer nicht sequenzfordernden Aufgabe verabreicht.
Die Aufgabenreihenfolge wird ausgeglichen.
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TMS wird während der Ausführung sequenzintensiver Aufgaben verwaltet.
Die transkranielle Magnetstimulation (TMS) ist eine sichere und nicht-invasive Technik zur vorübergehenden Modulation der Gehirnaktivität
Andere Namen:
TMS wird während der Ausführung sequenzintensiver Aufgaben nicht verwaltet.
TMS wird während der Ausführung einer nicht sequenzfordernden Aufgabe verwaltet.
Die transkranielle Magnetstimulation (TMS) ist eine sichere und nicht-invasive Technik zur vorübergehenden Modulation der Gehirnaktivität
TMS wird während der Ausführung von Aufgaben, die keine Reihenfolge erfordern, nicht verwaltet
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Aktiver Komparator: Okzipitale Stimulation
TMS wird in einer okzipitalen Kontrollregion bei der Hälfte der Versuche einer sequenzfordernden Aufgabe und bei der Hälfte der Versuche einer nicht sequenzfordernden Aufgabe verabreicht.
Die Aufgabenreihenfolge wird ausgeglichen.
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TMS wird während der Ausführung sequenzintensiver Aufgaben verwaltet.
Die transkranielle Magnetstimulation (TMS) ist eine sichere und nicht-invasive Technik zur vorübergehenden Modulation der Gehirnaktivität
Andere Namen:
TMS wird während der Ausführung sequenzintensiver Aufgaben nicht verwaltet.
TMS wird während der Ausführung einer nicht sequenzfordernden Aufgabe verwaltet.
Die transkranielle Magnetstimulation (TMS) ist eine sichere und nicht-invasive Technik zur vorübergehenden Modulation der Gehirnaktivität
TMS wird während der Ausführung von Aufgaben, die keine Reihenfolge erfordern, nicht verwaltet
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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funktionelle Magnetresonanztomographie zur Gehirnaktivierung
Zeitfenster: während des Scans bis zu 1 Stunde
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funktionelle Magnetresonanztomographie zur Gehirnaktivierung.
Bei der sequentiellen Aufgabe wird eine Buchstabenfolge präsentiert und dem Probanden werden nacheinander Zahlenzeichen präsentiert, um das Einstudieren der Reihenfolge zu erleichtern.
Irgendwann wird ein Sondenbuchstabe präsentiert und der Proband zeigt per Knopfdruck an, ob es sich bei der Sonde um den nächsten Buchstaben in der Sequenz handelt.
Für die nichtsequenzielle Aufgabe haben die Probanden keine geführte Probe und die Antwort auf die Probe zeigt an, ob es sich bei der Probe um einen der ursprünglich präsentierten Briefe handelte.
Die Gehirnaktivierung als Reaktion auf die Sonde wird für jede Aufgabe mit Hirnstimulation im Vergleich zu keiner Hirnstimulation gemessen
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während des Scans bis zu 1 Stunde
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Sekundäre Ergebnismessungen
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Prozent richtiger Verhaltensreaktionen
Zeitfenster: während des Scans bis zu 1 Stunde
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Prozentsatz richtiger Verhaltensreaktionen.
Bei der sequentiellen Aufgabe wird eine Buchstabenfolge präsentiert und dem Probanden werden nacheinander #-Zeichen angezeigt, um das Einstudieren der Sequenz zu leiten.
Irgendwann wird ein Sondenbuchstabe präsentiert und der Proband zeigt per Knopfdruck an, ob es sich bei der Sonde um den nächsten Buchstaben in der Sequenz handelt.
Für die nichtsequenzielle Aufgabe haben die Probanden keine geführte Probe und die Antwort auf die Probe zeigt an, ob es sich bei der Probe um einen der ursprünglich präsentierten Briefe handelte.
Die Verhaltensgenauigkeit besteht aus dem Prozentsatz der korrekten Antworten auf die Probe, wobei höhere Zahlen auf eine bessere Leistung hinweisen
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während des Scans bis zu 1 Stunde
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Verhaltensreaktionszeit (Millisekunden)
Zeitfenster: während des Scans bis zu 1 Stunde
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Verhaltensreaktionszeit, um auf die Sonde zu reagieren.
Eine Verlängerung der Reaktionszeit weist auf eine größere Schwierigkeit für die Versuchsperson hin, zu reagieren
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während des Scans bis zu 1 Stunde
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Mitarbeiter
Mitarbeiter
Ermittler
Ermittler
- Hauptermittler: John E Desmond, Ph.D., Johns Hopkins University
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Geschätzt)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Geschätzt)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- IRB00328214
- R01MH128278 (US NIH Stipendium/Vertrag)
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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