Der Einfluss des Internets und des kombinierten Family Empowerment Management-Modus auf die Behandlungscompliance von PATIENTEN mit CKD
Der Einfluss des Internets und des kombinierten Family Empowerment Management-Modus auf die Behandlungscompliance von PATIENTEN mit CKD und den Zusammenhang zwischen psychologischem Status und Krankheitsverlauf
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Geschätzt)
Einschreibung
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
Studienkontakt
- Name: Jie Zheng, Associate professor
- Telefonnummer: +8618636667799
- E-Mail: zhengjie@sxmu.edu.cn
Studienorte
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Shanxi
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Taiyuan, Shanxi, China, 030001
- Rekrutierung
- The Second Hospital of Shanxi Medical University
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Kontakt:
- Jie Zheng, Associate professor
- Telefonnummer: +8618636667799
- E-Mail: zhengjie@sxmu.edu.cn
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Die eingeschlossenen Probanden entsprachen den CKD-Diagnosekriterien [5] und es wurde anhand der Laboruntersuchungsergebnisse bestätigt, dass sie an einer CKD litten. Nach der Auswertung konnte festgestellt werden, dass die Probanden barrierefrei kommunizierten und keine auffälligen Feedbackreaktionen zeigten. Sie waren mehr als drei Monate lang einer Dialysebehandlung unterzogen worden und verfügten über vollständige klinische Daten. Dies war ihr erster Besuch im Krankenhaus.
Ausschlusskriterien:
- Ausgeschlossen wurden Patientinnen in der Schwangerschaft und Stillzeit, nach Nierentransplantationen, mit Sprachstörungen oder psychischen Erkrankungen sowie diejenigen, die während der Studie eine andere psychologische Beratung und Gesundheitserziehung erhielten.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Anzahl der Gruppen / Kohorten
Kohorten und Interventionen
Gruppe / KohorteGruppe / Kohorte |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
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kombinierte Gruppe
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Die spezifischen Maßnahmen waren wie folgt: (1) Aufbau einer Interventionsgruppe.
(2) Online-Wissensförderung.
(3) Krankheitsbeurteilung.(4)
Erinnerung an die Medikamentenempfehlung.(5)
Psychologische Beratung ermöglichen.
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traditionelle Gruppe
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Anpassung der Innentemperatur und Luftfeuchtigkeit, regelmäßige Belüftung und Hygiene der Stations- und Klinikumgebung, Förderung des Gesundheitsbewusstseins der Patienten durch Verteilung von Krankheitsbroschüren, regelmäßige Inspektion der Stationen sowie häusliche Krankenpflege und Gesundheitsberatung auf der Grundlage von Krankheitswissen bei der Entlassung
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Blutharnstoffstickstoff
Zeitfenster: 70/5000 Die vier Beobachtungszeitpunkte in dieser Studie waren 1 Tag vor der Behandlung, 1 Monat, 3 Monate und 6 Monate nach der Behandlung und wurden jeweils mit T1 bis T4 bezeichnet. T1 ~ T4 beim Fasten am Morgen.
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5 ml nüchterne Ellenbogenvene wurden morgens zu vier Studienbeobachtungszeitpunkten von T1 bis T4 von Patienten entnommen und zur Extraktion mit einer medizinischen Tischzentrifuge Z206A, hergestellt von HERMLE, Deutschland, 0,5 Stunden lang mit einer Geschwindigkeit von 1500 U/min zentrifugiert Oberserum, das zum Nachweis in einen Kühlschrank bei -70 °C gestellt wurde.
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70/5000 Die vier Beobachtungszeitpunkte in dieser Studie waren 1 Tag vor der Behandlung, 1 Monat, 3 Monate und 6 Monate nach der Behandlung und wurden jeweils mit T1 bis T4 bezeichnet. T1 ~ T4 beim Fasten am Morgen.
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Serumkreatinin
Zeitfenster: 70/5000 Die vier Beobachtungszeitpunkte in dieser Studie waren 1 Tag vor der Behandlung, 1 Monat, 3 Monate und 6 Monate nach der Behandlung und wurden jeweils mit T1 bis T4 bezeichnet. T1 ~ T4 beim Fasten am Morgen.
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5 ml nüchterne Ellenbogenvene wurden morgens zu vier Studienbeobachtungszeitpunkten von T1 bis T4 von Patienten entnommen und zur Extraktion mit einer medizinischen Tischzentrifuge Z206A, hergestellt von HERMLE, Deutschland, 0,5 Stunden lang mit einer Geschwindigkeit von 1500 U/min zentrifugiert Oberserum, das zum Nachweis in einen Kühlschrank bei -70 °C gestellt wurde.
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70/5000 Die vier Beobachtungszeitpunkte in dieser Studie waren 1 Tag vor der Behandlung, 1 Monat, 3 Monate und 6 Monate nach der Behandlung und wurden jeweils mit T1 bis T4 bezeichnet. T1 ~ T4 beim Fasten am Morgen.
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Sekundäre Ergebnismessungen
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
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Morisky-Skala zur Medikamenteneinhaltung
Zeitfenster: Sechs Monate Max
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Sechs Monate Max
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Allgemeine Selbstwirksamkeitsskala
Zeitfenster: Sechs Monate Max
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Sechs Monate Max
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Selbsteinschätzende Angstskala
Zeitfenster: Sechs Monate Max
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Sechs Monate Max
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Geschätzt)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Geschätzt)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
- Pathologische Prozesse
- Urologische Erkrankungen
- Krankheitsattribute
- Niereninsuffizienz
- Chronische Erkrankung
- Weibliche Urogenitalerkrankungen
- Weibliche Urogenitalerkrankungen und Schwangerschaftskomplikationen
- Urogenitale Erkrankungen
- Männliche Urogenitalerkrankungen
- Nierenerkrankungen
- Niereninsuffizienz, chronisch
Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- 2021SLL138
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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