L'influenza di Internet + modalità di gestione combinata dell'empowerment familiare sull'aderenza al trattamento dei PAZIENTI con insufficienza renale cronica
L’influenza di Internet + modalità di gestione combinata dell’empowerment familiare sull’adesione al trattamento dei PAZIENTI con insufficienza renale cronica e la relazione tra stato psicologico e progressione della malattia
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Stimato)
Iscrizione
Contatti e Sedi
Contatto studio
Contatto studio
- Nome: Jie Zheng, Associate professor
- Numero di telefono: +8618636667799
- Email: zhengjie@sxmu.edu.cn
Luoghi di studio
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Shanxi
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Taiyuan, Shanxi, Cina, 030001
- Reclutamento
- The Second Hospital of Shanxi Medical University
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Contatto:
- Jie Zheng, Associate professor
- Numero di telefono: +8618636667799
- Email: zhengjie@sxmu.edu.cn
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
Accetta volontari sani
Metodo di campionamento
Popolazione di studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- I soggetti inclusi erano coerenti con i criteri diagnostici della malattia renale cronica [5] e sono stati confermati come affetti da malattia renale cronica sulla base dei risultati degli esami di laboratorio. Dopo la valutazione, è stato stabilito che i soggetti comunicavano senza barriere e non avevano reazioni di feedback anomale. Avevano ricevuto un trattamento dialitico per più di 3 mesi e avevano dati clinici completi. Questa era la loro prima visita in ospedale.
Criteri di esclusione:
- Sono state escluse le pazienti di sesso femminile in gravidanza e allattamento, quelle con trapianti di rene, quelle con disturbi della comunicazione linguistica o malattie mentali e quelle che avevano ricevuto altra consulenza psicologica e interventi di educazione sanitaria durante lo studio.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Numero di gruppi/coorti
Coorti e interventi
Gruppo / CoorteGruppo / Coorte |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
|---|---|
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gruppo combinato
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Le misure specifiche erano le seguenti: (1) costruzione di gruppi di intervento.
(2) Promozione della conoscenza online.
(3) Valutazione della malattia.(4)
Promemoria sulla guida ai farmaci.(5)
Abilitazione della consulenza psicologica.
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gruppo tradizionale
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regolazione della temperatura interna e dell'umidità, ventilazione regolare e igiene dell'ambiente del reparto e della clinica, promozione della consapevolezza sanitaria dei pazienti attraverso la distribuzione di opuscoli sulle malattie, ispezione regolare dei reparti e assistenza infermieristica a domicilio e guida sanitaria basata sulla conoscenza della malattia al momento della dimissione
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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azoto ureico nel sangue
Lasso di tempo: 70/5000 I quattro punti temporali di osservazione in questo studio erano 1 giorno prima del trattamento, 1 mese, 3 mesi e 6 mesi dopo il trattamento, etichettati rispettivamente da T1 a T4. T1 ~ T4 al mattino a digiuno.
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5 ml di vena del gomito a digiuno sono stati raccolti dai pazienti al mattino in quattro punti temporali di osservazione dello studio da T1 a T4, e la centrifuga medica da tavolo Z206A prodotta da HERMLE, Germania, è stata centrifugata a una velocità di 1500 giri/min per 0,5 ore per estrarre siero superiore, che è stato posto in frigorifero a -70℃ per il rilevamento.
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70/5000 I quattro punti temporali di osservazione in questo studio erano 1 giorno prima del trattamento, 1 mese, 3 mesi e 6 mesi dopo il trattamento, etichettati rispettivamente da T1 a T4. T1 ~ T4 al mattino a digiuno.
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siero di creatinina
Lasso di tempo: 70/5000 I quattro punti temporali di osservazione in questo studio erano 1 giorno prima del trattamento, 1 mese, 3 mesi e 6 mesi dopo il trattamento, etichettati rispettivamente da T1 a T4. T1 ~ T4 al mattino a digiuno.
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5 ml di vena del gomito a digiuno sono stati raccolti dai pazienti al mattino in quattro punti temporali di osservazione dello studio da T1 a T4, e la centrifuga medica da tavolo Z206A prodotta da HERMLE, Germania, è stata centrifugata a una velocità di 1500 giri/min per 0,5 ore per estrarre siero superiore, che è stato posto in frigorifero a -70℃ per il rilevamento.
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70/5000 I quattro punti temporali di osservazione in questo studio erano 1 giorno prima del trattamento, 1 mese, 3 mesi e 6 mesi dopo il trattamento, etichettati rispettivamente da T1 a T4. T1 ~ T4 al mattino a digiuno.
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
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Scala di aderenza ai farmaci Morisky
Lasso di tempo: Sei mesi al massimo
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Sei mesi al massimo
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Scala generale di autoefficacia
Lasso di tempo: Sei mesi al massimo
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Sei mesi al massimo
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Scala di autovalutazione dell'ansia
Lasso di tempo: Sei mesi al massimo
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Sei mesi al massimo
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Inizio studio
Completamento primario (Stimato)
Completamento primario
Completamento dello studio (Stimato)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- 2021SLL138
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
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