Maximierung der Reichweite der universellen Prävention von sexuellem Kindesmissbrauch: Ein Gleichwertigkeitsversuch
Ziel dieser klinischen Studie ist es, die Gleichwertigkeit zweier Durchführungsmodalitäten eines universellen Programms zur Prävention sexuellen Kindesmissbrauchs, Safe Touches, zu testen: persönlich vs. virtuell. Die Ziele sind:
- Bestimmen Sie die Äquivalenz der Wirksamkeit zwischen persönlichen und virtuellen sicheren Berührungen
- Bewerten Sie die Aufrechterhaltung der Gewinne zwischen persönlichen und virtuellen Safe Touches
- Untersuchen Sie Faktoren, die sich auf die zukünftige Verbreitung und Umsetzung auswirken können
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Einschreibung
Phase
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
Studienkontakt
- Name: Kate Guastaferro, PhD, MPH
- Telefonnummer: 2129929032
- E-Mail: RoadstoImpactStudy@nyu.edu
Studieren Sie die Kontaktsicherung
- Name: Mia Melchior, MPH
- E-Mail: m.melchior@nyu.edu
Studienorte
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Pennsylvania
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Allentown, Pennsylvania, Vereinigte Staaten, 18104
- Weller Health Education at Lehigh Valley Health Network
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Elizabethville, Pennsylvania, Vereinigte Staaten, 17023
- Northern Dauphin County YMCA
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State College, Pennsylvania, Vereinigte Staaten, 16803
- Centre County (Centre Safe & Youth Service Bureau)
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York, Pennsylvania, Vereinigte Staaten, 17403
- York County Children's Advocacy Center
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Kind
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Eingeschrieben in einem Klassenzimmer der zweiten Klasse, das an der Forschung teilnimmt
- Englischer Muttersprachler
- Erlaubnis der Eltern zur Teilnahme an der Forschung
Ausschlusskriterien:
- Nicht in einer Klasse der zweiten Klasse eingeschrieben, die an der Forschung teilnimmt
- Kein englischer Muttersprachler
- Keine elterliche Erlaubnis zur Teilnahme an der Forschung
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Verhütung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Anzahl der Arme
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / ArmTeilnehmergruppe / Arm |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
|---|---|
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Aktiver Komparator: Übliche sichere Berührungen
Vorgetragen von zwei Moderatoren in einem Klassenzimmer unter Verwendung von Live-Puppen-Sketchen
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Der persönliche Safe Touches-Workshop wird im Klassenzimmer von zwei Moderatoren mit Live-Puppen-Sketche, wie geplant, durchgeführt.
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Experimental: Modifizierte sichere Berührungen
Wird von einem Moderator im Klassenzimmer unter Verwendung zuvor aufgezeichneter Workshop-Sketch-Videos gehalten
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Der modifizierte Safe Touches-Workshop wird von einem Moderator im Klassenzimmer unter Verwendung zuvor aufgezeichneter Workshop-Sketch-Videos durchgeführt.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Modifizierter Fragebogen zum Wissen von Kindern über Missbrauch
Zeitfenster: Vor dem Workshop, unmittelbar nach dem Workshop, einmonatiges Follow-up
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6 Punkte, bewertet auf einer 3-Punkte-Skala (Ja, Unsicher, Nein), wobei höhere Werte auf ein größeres Wissen über sichere und unsichere Berührungen hinweisen
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Vor dem Workshop, unmittelbar nach dem Workshop, einmonatiges Follow-up
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Ermittler
Ermittler
- Hauptermittler: Kate Guastaferro, PhD, MPH, New York University
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- R21HD110822 (US NIH Stipendium/Vertrag)
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
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Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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