Massimizzare la portata della prevenzione universale degli abusi sessuali sui minori: uno studio di equivalenza
L'obiettivo di questo studio clinico è testare l'equivalenza di due modalità di erogazione di un programma universale di prevenzione degli abusi sessuali sui minori, Safe Touches: di persona vs. virtuale. Gli obiettivi sono:
- Determinare l'equivalenza di efficacia tra i Safe Touch di persona e quelli virtuali
- Valutare il mantenimento dei guadagni tra i Safe Touch di persona e quelli virtuali
- Esaminare i fattori che potrebbero influenzare la futura diffusione e implementazione
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
Fase
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Contatto studio
Contatto studio
- Nome: Kate Guastaferro, PhD, MPH
- Numero di telefono: 2129929032
- Email: RoadstoImpactStudy@nyu.edu
Backup dei contatti dello studio
- Nome: Mia Melchior, MPH
- Email: m.melchior@nyu.edu
Luoghi di studio
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Pennsylvania
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Allentown, Pennsylvania, Stati Uniti, 18104
- Weller Health Education at Lehigh Valley Health Network
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Elizabethville, Pennsylvania, Stati Uniti, 17023
- Northern Dauphin County YMCA
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State College, Pennsylvania, Stati Uniti, 16803
- Centre County (Centre Safe & Youth Service Bureau)
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York, Pennsylvania, Stati Uniti, 17403
- York County Children's Advocacy Center
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Bambino
Accetta volontari sani
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Iscritto in una classe di seconda elementare che partecipa alla ricerca
- Madrelingua inglese
- Autorizzazione dei genitori a partecipare alla ricerca
Criteri di esclusione:
- Non iscritto ad una classe di seconda elementare partecipante alla ricerca
- Di lingua inglese non madrelingua
- Nessun permesso dei genitori per partecipare alla ricerca
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Prevenzione
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
|---|---|
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Comparatore attivo: I soliti tocchi sicuri
Tenuto da 2 facilitatori in una classe utilizzando scenette di burattini dal vivo
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Il seminario di persona Safe Touches viene tenuto in classe da 2 facilitatori con scenette di marionette dal vivo, come progettato.
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Sperimentale: Tocchi sicuri modificati
Tenuto da 1 facilitatore in classe utilizzando video di scenette di workshop preregistrate
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Il workshop modificato Safe Touches sarà tenuto da 1 facilitatore in classe utilizzando video di scenette preregistrate del workshop.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Questionario modificato sulla conoscenza degli abusi da parte dei bambini
Lasso di tempo: Pre-workshop, immediatamente post-workshop, follow-up a 1 mese
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6 elementi valutati su una scala a 3 punti (Sì, Incerto, No) dove i punteggi più alti indicano una maggiore conoscenza dei tocchi sicuri e non sicuri
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Pre-workshop, immediatamente post-workshop, follow-up a 1 mese
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Investigatori
Investigatori
- Investigatore principale: Kate Guastaferro, PhD, MPH, New York University
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento primario
Completamento dello studio (Effettivo)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- R21HD110822 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
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Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
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