Sicherheit und Pharmakodynamik von SHR-1707 bei Alzheimer-Patienten
Eine randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte Phase-II-Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakodynamik der intravenösen Verabreichung von SHR-1707 bei Patienten mit leichter kognitiver Beeinträchtigung aufgrund der Alzheimer-Krankheit oder leichter Alzheimer-Krankheit
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Einschreibung
Phase
Phase
- Phase 2
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
Studienkontakt
- Name: Hongyan Qiu
- Telefonnummer: 18817821303
- E-Mail: hongyan.qiu@hengrui.com
Studienorte
-
-
Anhui
-
Hefei, Anhui, China, 230000
- The First Affiliated Hospital of USTC
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Alter ≥50 und ≤85 zum Zeitpunkt der Unterzeichnung der Einverständniserklärung, Männer oder Frauen;
- BMI ≥ 18 kg/m2 und ≤ 32 kg/m2, Gewicht ≥ 45 kg且 ≤ 100 kg beim Screening oder bei Studienbeginn;
- muss die diagnostischen Kriterien für MCI aufgrund von AD oder leichter AD erfüllen;
- Der Gesamtscore von HAMD-17 sollte beim Screening ≤10 Punkte betragen;
- Der Wert der Hachinski-Ischämieskala sollte beim Screening ≤4 Punkte betragen;
- Amyloid-PET-Scan-Ergebnisse des Zentrallabors bestätigten das Vorhandensein pathologischer Veränderungen bei AD;
- Einverstanden, den ApoE-Genotyp zu testen;
- Haben Sie eine stabile Bezugsperson; Wenn symptomatische Arzneimittel gegen AD eingesetzt werden, müssen diese vor dem Screening-Besuch mindestens einen Monat lang stabil sein.
Ausschlusskriterien:
- Kognitive Beeinträchtigung von Probanden aufgrund anderer medizinischer oder neurologischer Faktoren (außer AD);
- Vorgeschichte von Schlaganfällen oder vorübergehenden ischämischen Anfällen, Krampfanfällen oder anderen unerklärlichen Bewusstlosigkeit im letzten Jahr;
- Jede psychiatrische Diagnose, die die kognitive Beurteilung des Probanden beeinträchtigen könnte;
- Kann eine MRT nicht vertragen oder weist Kontraindikationen für eine MRT auf, weist während des Screenings im MRT erhebliche Läsionen auf oder weist andere Erkrankungen auf, die nach Ansicht des Prüfarztes ein erhebliches Risiko für den Probanden darstellen könnten;
- Patienten, die ein schweres Trauma hatten oder sich innerhalb von 6 Monaten vor dem Screening einer Operation unterzogen hatten oder während der Studie eine Operation geplant war;
- Vorgeschichte eines mittelschweren (3b) oder schweren Nierenversagens oder einer Niereninsuffizienz;
- Unkontrollierte Hypertonie: systolischer Blutdruck > 160 mmHg und diastolischer Blutdruck > 100 mmHg während des Screenings oder bei Studienbeginn;
- Das 12-Kanal-EKG zeigte während des Screenings einen QTcF >450 ms für Männer und >470 ms für Frauen;
- Vorgeschichte von hypoglykämischem Koma oder unkontrolliertem Diabetes 6 Monate vor dem Screening-Zeitraum;
- Funktionsstörung der Schilddrüse;
- Hatte innerhalb eines Jahres vor dem Screening-Zeitraum eine instabile oder klinisch signifikante Herz-Kreislauf-Erkrankung, hatte oder leidet derzeit an Vorhofflimmern;
- Malignität in der Anamnese innerhalb von 5 Jahren vor dem Screening;
- Patienten mit klinisch signifikanter systemischer Immunsuppression aufgrund der anhaltenden Wirkung von Immunsuppressiva;
- Antikörper gegen das humane Immundefizienzvirus (HIV-Ab), Antikörper gegen Treponema pallidum und Antikörper gegen das Hepatitis-C-Virus (HCV-Ab) waren während des Screenings positiv. Hepatitis-B-aktive Probanden [Hepatitis-B-Virus-Oberflächenantigen (HBsAg) positiv mit HBV-DNA > Obergrenze des Normalwerts ]
- Alaninaminotransferase (ALT) oder Aspartataminotransferase (AST) über dem 3-fachen ULN oder Gesamtbilirubin über dem 2-fachen ULN
- Folsäure oder Vitamin B12 unter der unteren Normgrenze
- Gerinnungsstörungen
- Nach Angaben der Forscher waren die Probanden suizidgefährdet oder hatten in den sechs Monaten vor dem Screening-Zeitraum suizidales Verhalten begangen;
- Schwere Seh- oder Hörbehinderung, nicht in der Lage, bei der Bewältigung der Skala mitzuarbeiten;
- Eine schwangere Frau oder eine Frau im gebärfähigen Alter, deren Schwangerschaftstestergebnisse positiv sind oder die stillt; oder die Absicht hat, ein Kind zu bekommen, nicht bereit oder in der Lage ist, innerhalb von 30 Tagen vor dem Screening-Zeitraum oder sechs Monaten nach der letzten Einnahme des Prüfpräparats wirksame Verhütungsmaßnahmen zu ergreifen.
- Vorgeschichte von Drogenmissbrauch oder -sucht;
- Drei Monate vor dem Randomisierungszeitraum oder geplanter Einsatz von dualen Thrombozytenaggregationshemmern oder Antikoagulanzien während der Studie;
- innerhalb von 3 Monaten vor dem Screening eine passive Immuntherapie oder andere langwirksame Biologika zur Verhinderung oder Verzögerung des kognitiven Abbaus erhalten haben;
- Forscher und relevante Mitarbeiter des Forschungszentrums oder andere Personen, die direkt an der Programmumsetzung beteiligt sind;
- Der Prüfer geht davon aus, dass Umstände vorliegen, die dazu führen würden, dass der Proband die Studie nicht abschließen kann oder die ein erhebliches Risiko für den Probanden darstellen oder dass andere Faktoren die Fähigkeit des Probanden beeinträchtigen würden, die Studienauswertung abzuschließen.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Vervierfachen
Anzahl der Arme
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / ArmTeilnehmergruppe / Arm |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
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Experimental: SHR-1707
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1 Kohorte mit leichter kognitiver Beeinträchtigung aufgrund der Alzheimer-Krankheit oder Patienten mit leichter Alzheimer-Krankheit erhalten eine SHR-1707-Injektion
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Placebo-Komparator: SHR-1707-Placebo
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1 Kohorte mit leichter kognitiver Beeinträchtigung aufgrund der Alzheimer-Krankheit oder Patienten mit leichter Alzheimer-Krankheit erhalten eine SHR-1707-Placebo-Injektion
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
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Veränderung der intrazerebralen Aβ-Ablagerung gegenüber dem Ausgangswert in Woche 26, beurteilt durch Gehirn-Aβ-PET
Zeitfenster: Woche 26
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Woche 26
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Sekundäre Ergebnismessungen
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
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Um die Anzahl der Patienten mit unerwünschten Ereignissen (AEs) zu bewerten
Zeitfenster: Woche 26
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Woche 26
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Zur Beurteilung der Anzahl der Patienten mit klinisch signifikanten Veränderungen der Vitalparameterwerte gegenüber dem Ausgangswert
Zeitfenster: Woche 26
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Woche 26
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Zur Beurteilung der Anzahl der Patienten mit klinisch signifikanten Veränderungen bei der körperlichen Untersuchung
Zeitfenster: Woche 26
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Woche 26
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Zur Beurteilung der Anzahl der Patienten mit klinisch signifikanten Veränderungen gegenüber dem Ausgangswert bei Laboruntersuchungen
Zeitfenster: Woche 26
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Woche 26
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Zur Beurteilung der Anzahl der Patienten mit klinisch signifikanter Veränderung der 12-EKG-Werte gegenüber dem Ausgangswert
Zeitfenster: Woche 26
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Woche 26
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Beurteilung der Anzahl der Patienten mit klinisch signifikanten Veränderungen im Gehirn-MRT
Zeitfenster: Woche 26
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Woche 26
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Zur Beurteilung des ADA
Zeitfenster: Woche 26
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Woche 26
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Um die Anzahl der Patienten mit unerwünschten Ereignissen (UE) zu ermitteln
Zeitfenster: Woche 52\Woche 78
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Woche 52\Woche 78
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Zur Beurteilung der Anzahl der Patienten mit klinisch signifikanten Veränderungen der Vitalparameterwerte gegenüber dem Ausgangswert
Zeitfenster: Woche 52\Woche 78
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Woche 52\Woche 78
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Zur Beurteilung der Anzahl der Patienten mit klinisch signifikanten Veränderungen bei der körperlichen Untersuchung
Zeitfenster: Woche 52\Woche 78
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Woche 52\Woche 78
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Zur Beurteilung der Anzahl der Patienten mit klinisch signifikanten Veränderungen gegenüber dem Ausgangswert bei Laboruntersuchungen
Zeitfenster: Woche 52\Woche 78
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Woche 52\Woche 78
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Um die Anzahl der Patienten mit klinisch signifikanten Veränderungen der 12-EKG-Werte gegenüber dem Ausgangswert zu ermitteln,
Zeitfenster: Woche 52\Woche 78
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Woche 52\Woche 78
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Um die Anzahl der Patienten mit klinisch signifikanten Veränderungen im Kopf-Gehirn-MRT zu ermitteln
Zeitfenster: Woche 52\Woche 78
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Woche 52\Woche 78
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- SHR-1707-201
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Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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