Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Veiligheid en farmacodynamiek van SHR-1707 bij patiënten met de ziekte van Alzheimer

10 mei 2026 bijgewerkt door: Shanghai Hengrui Pharmaceutical Co., Ltd.

Een fase II, gerandomiseerde, dubbelblinde, placebogecontroleerde studie om de veiligheid, verdraagbaarheid en farmacodynamiek van intraveneuze toediening van SHR-1707 te evalueren bij patiënten met milde cognitieve stoornissen als gevolg van de ziekte van Alzheimer of de milde ziekte van Alzheimer

Evalueer de veiligheid, verdraagbaarheid en farmacodynamiek van intraveneuze toediening van SHR-1707 bij patiënten met milde cognitieve stoornissen als gevolg van de ziekte van Alzheimer of de milde ziekte van Alzheimer.

Studie Overzicht

Toestand

Beëindigd

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

46

Fase

  • Fase 2

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

    • Anhui
      • Hefei, Anhui, China, 230000
        • The First Affiliated Hospital of USTC

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  1. Leeftijd ≥50 en ≤85 op de datum van ondertekening van de geïnformeerde toestemming, mannen of vrouwen;
  2. BMI≥18kg/m2 en ≤32 kg/m2, gewicht ≥45 kg且≤100 kg bij screening of baseline;
  3. moet voldoen aan de diagnostische criteria voor MCI als gevolg van AD of milde AD;
  4. De totale score van HAMD-17 moet bij screening ≤10 scores zijn;
  5. De score van de ischemische schaal van Hachinski moet bij screening ≤4 scores zijn;
  6. amyloïde PET-scanresultaten van het centrale laboratorium bevestigden de aanwezigheid van pathologische veranderingen bij AD;
  7. Akkoord gegaan om het ApoE-genotype te testen;
  8. Een stabiele verzorger hebben; wanneer symptomatische geneesmiddelen voor AD worden gebruikt, moeten deze gedurende ten minste 1 maand voorafgaand aan het screeningsbezoek stabiel zijn;

Uitsluitingscriteria:

  1. Cognitieve stoornissen van proefpersonen als gevolg van andere medische of neurologische factoren (anders dan AD);
  2. Voorgeschiedenis van een beroerte of TIA, toevallen of ander onverklaard bewustzijnsverlies in het afgelopen jaar;
  3. Elke psychiatrische diagnose die de cognitieve beoordeling van de proefpersoon kan verstoren;
  4. Kan MRI niet verdragen of heeft contra-indicaties voor MRI, heeft significante laesies die tijdens screening op MRI worden getoond, of heeft andere aandoeningen waarvan de onderzoeker denkt dat ze een aanzienlijk risico voor de proefpersoon met zich mee kunnen brengen;
  5. Patiënten die een ernstig trauma hadden of een operatie hadden ondergaan binnen zes maanden voorafgaand aan de screening, of die tijdens de studie een operatie zouden ondergaan;
  6. Voorgeschiedenis van matig (3b) of ernstig nierfalen of -insufficiëntie;
  7. Ongecontroleerde hypertensie: systolische bloeddruk > 160 mmHg en diastolische bloeddruk > 100 mmHg tijdens screening of baseline;
  8. Een ECG met 12 afleidingen toonde tijdens de screening QTcF >450 ms voor mannen en >470 ms voor vrouwen;
  9. Voorgeschiedenis van hypoglykemisch coma of ongecontroleerde diabetes 6 maanden voorafgaand aan de screeningperiode;
  10. Schildklierdisfunctie;
  11. Had binnen 1 jaar voorafgaand aan de screeningsperiode een instabiele of klinisch significante hart- en vaatziekten, had of heeft momenteel boezemfibrilleren;
  12. Geschiedenis van maligniteit binnen 5 jaar voorafgaand aan screening;
  13. Patiënten met klinisch significante systemische immunosuppressie als gevolg van de aanhoudende effecten van immunosuppressiva;
  14. Humaan immunodeficiëntievirus-antilichaam (HIV-Ab), treponema pallidum-antilichaam en hepatitis C-virus-antilichaam (HCV-Ab) waren positief tijdens de screening. Hepatitis B-actieve proefpersonen [Hepatitis B-virus oppervlakte-antigeen (HBsAg) positief met HBV-DNA > bovengrens van normaal ]
  15. Alanineaminotransferase (ALT) of aspartaataminotransferase (AST) hoger dan 3 maal ULN, of totaal bilirubine hoger dan 2 maal ULN
  16. Foliumzuur of vitamine B12 onder de ondergrens van normaal
  17. stollingsstoornissen
  18. Volgens de onderzoekers waren de proefpersonen suïcidaal of hadden ze in de zes maanden voorafgaand aan de screeningsperiode suïcidaal gedrag gepleegd;
  19. Ernstige visuele of auditieve beperking, niet in staat om mee te werken aan de voltooiing van de schaal;
  20. Een vrouw die zwanger is, of een vrouw die zwanger kan worden en wiens zwangerschapstestresultaten positief zijn, of die borstvoeding geeft; of een plan heeft om een ​​kind te krijgen, en niet bereid of niet in staat is effectieve anticonceptiemaatregelen te nemen binnen 30 dagen vóór de screeningsperiode of zes maanden na het laatste gebruik van het onderzoeksgeneesmiddel.
  21. Geschiedenis van drugsmisbruik of -verslaving;
  22. Drie maanden voorafgaand aan de randomisatieperiode of gepland voor gebruik van dubbele bloedplaatjesaggregatieremmers of antistollingsmiddelen tijdens de studie;
  23. Passieve immunotherapie of andere langwerkende biologische geneesmiddelen heeft ontvangen die worden gebruikt om cognitieve achteruitgang te voorkomen of uit te stellen binnen 3 maanden voorafgaand aan de screening;
  24. Onderzoekers en relevant personeel van het onderzoekscentrum of anderen die rechtstreeks betrokken zijn bij de uitvoering van het programma;
  25. De onderzoeker is van mening dat er omstandigheden zijn die ertoe kunnen leiden dat de proefpersoon het onderzoek niet kan voltooien of dat er een aanzienlijk risico voor de proefpersoon ontstaat, of dat er andere factoren zijn die het vermogen van de proefpersoon om de onderzoeksevaluatie te voltooien belemmeren.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Verviervoudigen

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: SHR-1707
1 cohort van patiënten met milde cognitieve stoornissen als gevolg van de ziekte van Alzheimer of milde ziekte van Alzheimer krijgt een SHR-1707-injectie
Placebo-vergelijker: SHR-1707-placebo
1 cohort van patiënten met milde cognitieve stoornissen als gevolg van de ziekte van Alzheimer of milde ziekte van Alzheimer krijgt een placebo-injectie met SHR-1707

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Verandering ten opzichte van de uitgangswaarde in de intracerebrale Aβ-afzetting in week 26, zoals beoordeeld met Aβ-PET in de hersenen
Tijdsspanne: Week 26
Week 26

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Om het aantal patiënten met bijwerkingen (AE's) te beoordelen
Tijdsspanne: week 26
week 26
Om het aantal patiënten te beoordelen met een klinisch significante verandering ten opzichte van de uitgangswaarde in de waarden van de vitale functies
Tijdsspanne: week 26
week 26
Om het aantal patiënten met klinisch significante veranderingen bij lichamelijk onderzoek te beoordelen
Tijdsspanne: week 26
week 26
Om het aantal patiënten te beoordelen met een klinisch significante verandering ten opzichte van de uitgangswaarde bij laboratoriumonderzoek
Tijdsspanne: week 26
week 26
Om het aantal patiënten te beoordelen met een klinisch significante verandering ten opzichte van de uitgangswaarde in 12-ECG-waarden
Tijdsspanne: week 26
week 26
Om het aantal patiënten met klinisch significante veranderingen in hersen-MRI te beoordelen
Tijdsspanne: week 26
week 26
Om de ADA te beoordelen
Tijdsspanne: week 26
week 26
Om het aantal patiënten met bijwerkingen (AE's) te beoordelen
Tijdsspanne: week 52\week 78
week 52\week 78
Om het aantal patiënten te beoordelen met een klinisch significante verandering ten opzichte van de uitgangswaarde in de waarden van de vitale functies
Tijdsspanne: week 52\week 78
week 52\week 78
Om het aantal patiënten met klinisch significante veranderingen bij lichamelijk onderzoek te beoordelen
Tijdsspanne: week 52\week 78
week 52\week 78
Om het aantal patiënten te beoordelen met een klinisch significante verandering ten opzichte van de uitgangswaarde bij laboratoriumonderzoek
Tijdsspanne: week 52\week 78
week 52\week 78
Om het aantal patiënten met een klinisch significante verandering ten opzichte van de uitgangswaarde in 12-ECG-waarden te beoordelen,
Tijdsspanne: week 52\week 78
week 52\week 78
Om het aantal patiënten met klinisch significante veranderingen in de MRI van het hoofd-hersenen te beoordelen
Tijdsspanne: week 52\week 78
week 52\week 78

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

5 februari 2024

Primaire voltooiing (Werkelijk)

30 januari 2026

Studie voltooiing (Werkelijk)

30 januari 2026

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

27 december 2023

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

27 december 2023

Eerst geplaatst (Werkelijk)

10 januari 2024

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

13 mei 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

10 mei 2026

Laatst geverifieerd

1 mei 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • SHR-1707-201

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

ONBESLIST

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .