Auswirkungen von Störungstherapie und Rumpfkontrolltraining
Vergleichende Auswirkungen von Störungs- und Rumpfkontrolltraining bei Kindern mit Zerebralparese
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Einschreibung
Phase
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
Studienkontakt
- Name: Muhammad Asif Javed, MS
- Telefonnummer: 03224209422
- E-Mail: a.javed@riphah.edu.pk
Studieren Sie die Kontaktsicherung
- Name: IMRAN AMJAD, PhD
- Telefonnummer: 9233224390125
- E-Mail: IMRAN.AMJAD@RIPHAH.EDU.PK
Studienorte
-
-
Punjab
-
Lahore, Punjab, Pakistan, 54000
- Imran Amjad
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Kind
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Kinder, die an Zerebralparese leiden.
- Die Altersspanne liegt zwischen 5 und 10 Jahren.
- Es waren sowohl Männer als auch Frauen vertreten.
- Im vorangegangenen Halbjahr gab es keinen orthopädischen Eingriff oder Eingriff zur Spastikreduktion.
- Keine signifikante Muskelkontraktion der unteren Extremitäten
Ausschlusskriterien:
- Personen mit sensorischen, propriozeptiven, kognitiven und Wahrnehmungsstörungen sowie Personen mit Kontrakturen.
- Jede neurologische Erkrankung, die das Gleichgewicht beeinträchtigt, einschließlich orthopädischer Störungen
- Die Person leidet unter Anfällen und hat sich bereits einer chirurgischen Behandlung unterzogen.
- Nicht korrigierte visuelle Probleme
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Anzahl der Arme
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / ArmTeilnehmergruppe / Arm |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
|---|---|
|
Experimental: Störungstherapie
Diese Gruppe erhält eine Störungstherapie.
|
Die Bewerber wurden angewiesen, verschiedene Übungen durchzuführen, darunter das Drehen ihres Rumpfes, das Werfen eines Balls und die Aufrechterhaltung der Beckenneutralität.
Sie wurden außerdem gebeten, das Spielzeug seitlich mit einer Hand zu erreichen.
Die 6-wöchige Intervention wurde an vier Tagen in der Woche jeweils 60 Minuten lang durchgeführt und konzentrierte sich auf die Rotation des Rumpfes, das Stehen, das Werfen und das Fangen des Balls in verschiedene Richtungen.
Die Trainingseinheiten dauerten jeweils 20 Minuten.
|
|
Aktiver Komparator: Rumpfkontrolltherapie
Dieser Gruppe werden Tätigkeiten zur Rumpfkontrolle übertragen.
|
Während der Dauer jeder Sitzung wurden die manuellen Stöße und Züge etwa einmal pro Minute durchgeführt und dauerten 20 Minuten.
Eine Plattform, die in vier Richtungen bewegt werden kann. Die Möglichkeit, bei Störungen von außen zu treten und zu gehen.
Bei routinemäßigen Bewegungen wie Übergängen vom Sitzen zum Stehen kommt es zu Störungen beim Stehen, Gehen oder anderen Aktivitäten.
Beim Training mit kontinuierlichen Störungen werden Szenarien wie unebenes Gelände simuliert.
Sowohl Seil- als auch Kabelausflüge finden oberirdisch statt und dauern 20 Minuten.
Erklären Sie den Teilnehmern kurz die Plattform.
Die Teilnehmer wurden gebeten, während der Sitzung ihren Oberkörper und ihre Taille gegen die Wand zu drücken.
Auftauchende Barrieren während der Trainingseinheiten wie kleine Hindernisse (z. B.
Paar Steine), dann lehnen Sie die Teilnehmer mit Unterstützung des Therapeuten an und lassen Sie sie los.
Ich habe sie gebeten, während der Sitzung 20 Minuten lang auf eine matschige oder rutschige Oberfläche zu treten.
Jede Interventionssitzung dauerte 6 Wochen lang an vier Tagen in der Woche jeweils 60 Minuten.
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Pädiatrische Berg-Balance-Skala (PBBS)
Zeitfenster: 6 Wochen
|
BBS ist eine 14-stufige 5-Punkte-Ordinalskala, die zur Bewertung des Gleichgewichts bei älteren Menschen und anderen neurologischen Erkrankungen verwendet wird.
Die Anwendung ist einfach, erfordert keine spezielle Schulung und dauert 15 bis 20 Minuten.
Die maximale Punktzahl in BBS beträgt 56.
|
6 Wochen
|
|
Funktionale unabhängige Maßnahmen (FIM
Zeitfenster: 6 Wochen
|
Das Functional Independence Measure (FIM) bietet eine siebenstufige Ordnungsskala zur Messung der funktionellen Leistung bei 18 Aktivitäten, die als wesentlich für das tägliche Leben gelten.
In der Routinepraxis werden die Ergebnisse der einzelnen Aktivitäten normalerweise summiert, was einen Gesamt-FIM-Score zwischen 18 und 126 ergibt.
|
6 Wochen
|
|
Timed Up and Go-Test (TUGT)
Zeitfenster: 6 Wochen
|
Es handelt sich um einen prognostischen Test zur Beurteilung der Mobilität und zur Identifizierung von Personen mit Sturzrisiko.
TUG ist die Zeitleistung, die darin besteht, vom Stuhl aufzustehen, 3 m zu gehen, sich umzudrehen und zurückzugehen, um sich wieder hinzusetzen.
Der Timed Up and Go-Test wird von der American Geriatrics Society und der British Geriatric Society zum Screening des Sturzrisikos empfohlen.
Bei älteren Menschen, die mehr als 12 Sekunden für den TUG benötigen, ist das Sturzrisiko am höchsten
|
6 Wochen
|
Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Ermittler
Ermittler
- Hauptermittler: Zirwa Afzal, MS*, Riphah International University
Publikationen und hilfreiche Links
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- REC/RCR&AHS/23/0737
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .