Strahlung und Adebrelimab bei Prostatakrebs mit bildgebend messbarer Erkrankung (RAPID)
Strahlung und Adebrelimab bei Prostatakrebs mit bildgebender Erkrankung (RAPID): eine prospektive, einarmige klinische Phase-II-Studie
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Geschätzt)
Einschreibung
Phase
Phase
- Phase 2
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
Studienkontakt
- Name: Yao Zhu
- Telefonnummer: 13816751347
- E-Mail: zhuyao@fudan.edu.cn
Studieren Sie die Kontaktsicherung
- Name: Yu Wei
- Telefonnummer: 17621008152
- E-Mail: yuwei21@m.fudan.edu.cn
Studienorte
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Fujian
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Fuzhou, Fujian, China, 350014
- Rekrutierung
- Fujian Cancer Hospital
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Hauptermittler:
- Yao Zhu
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Kontakt:
- Yao Zhu
- Telefonnummer: 13816751347
- E-Mail: zhuyao@fudan.edu.cn
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Xiamen, Fujian, China, 361000
- Rekrutierung
- Fudan University Shanghai Cancer Center Xiamen Branch.
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Hauptermittler:
- Yao Zhu
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Kontakt:
- Yao Zhu
- Telefonnummer: 13816751347
- E-Mail: zhuyao@fudan.edu.cn
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Shanghai
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Shanghai, Shanghai, China, 200000
- Rekrutierung
- Fudan University Shanghai Cancer Center
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Hauptermittler:
- Yao Zhu
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Kontakt:
- Yao Zhu
- Telefonnummer: 13816751347
- E-Mail: zhuyao@fudan.edu.cn
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Männlich, zum Zeitpunkt der Unterzeichnung der Einwilligungserklärung 18–75 Jahre alt
- Der Patient muss ein histologisch oder zytologisch bestätigtes Prostata-Adenokarzinom haben, bei dem anhand einer routinemäßigen bildgebenden Untersuchung (Knochenscan oder CT/MRT) festgestellt wurde, dass es sich um metastasierten Prostatakrebs handelt.
- Der Patient weist beurteilbare viszerale Metastasen oder Weichteilläsionen (außerhalb des Beckens) auf und sollte sich vor der Medikation einer bildgesteuerten Läsionspunktion unterziehen, sofern dies vom PI als sicher beurteilt wird.
- Krankheitsprogression nach Behandlung mit ≥1 Androgenrezeptor (AR)-zielgerichteten Therapien (wie Abirateronacetat, Enzalutamid, Apalutamid, Darolutamid usw.);
- Krankheitsprogression nach Behandlung mit ≥1 Taxan-basierten Chemotherapielinien oder Unverträglichkeit gegenüber Chemotherapie;
- Der Patient zeigt eine PSA-Progression (definiert als Anstieg der PSA-Werte mindestens zweimal hintereinander, mit einem Abstand von mindestens einer Woche zwischen den Untersuchungen und einem PSA-Wert von ≥1 ng/ml beim Screening) oder gemäß RECIST 1.1-Kriterien, bildgebendes Fortschreiten einer Weichteilerkrankung mit oder ohne PSA-Progression oder Fortschreiten der Knochenläsion gemäß PCWG3-Standards: Knochenscan zeigt ≥2 neue Knochenläsionen;
- Der Patient muss während der gesamten Studienbehandlung eine wirksame und kontinuierliche Behandlung mit luteinisierenden Hormon-Releasing-Hormon-Analoga (LHRHa) aufrechterhalten oder hat sich einer Orchiektomie unterzogen; und der Testosteronspiegel im Serum muss auf Kastrationsniveau gehalten werden (<50 ng/dl).
- Leistungsstatus (PS) der Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) von 0-2;
- Erwartetes Überleben ≥6 Monate;
- Normale Knochenmarksfunktion: absolute Neutrophilenzahl ≥1,5×10^9/L; Blutplättchen ≥75×10^9/L; Hämoglobin ≥90 g/L; Anzahl der weißen Blutkörperchen ≥3,0×10^9/L;
- Normale Leberfunktion: Alanin-Aminotransferase (ALT) oder Aspartat-Aminotransferase (AST) ≤ 2,5-fache Obergrenze des Normalwerts (ULN); Bei Patienten mit Lebermetastasen kann ALT/AST ≤ 5-fach ULN sein
- Gesamtbilirubin ≤ 1,5-faches ULN oder Gesamtbilirubin > 1,5-faches ULN und direktes Bilirubin ≤ ULN;
- Normale Gerinnungsfunktion: INR ≤ 1,5, partielle Thromboplastinzeit (APTT) ≤ 1,5-faches ULN, Prothrombinzeit (PT) <ULN+4 Sekunden;
- Normale Herzfunktion: linksventrikuläre Ejektionsfraktion (LVEF) ≥50 %; QTc <450 ms für Männer, <470 ms für Frauen, Blutkalium ≥3,5 mmol/L;
- Normaler Blutdruck: systolisch <160 mmHg, diastolisch <95 mmHg; Patienten mit stabiler Blutdruckbeurteilung nach entsprechender klinischer Behandlung können aufgenommen werden;
- Normale Nierenfunktion: Serumkreatinin ≤ 1,5-faches ULN und Kreatinin-Clearance-Rate ≥ 50 ml/min;
- Forscher gehen davon aus, dass Patienten, die zur Ejakulation fähig und sexuell aktiv sind, ab der ersten Verabreichung des Studienmedikaments bis 3 Monate nach der letzten Verabreichung zustimmen müssen, wirksame Verhütungsmaßnahmen zu ergreifen und kein Sperma zu spenden;
- Kann verstehen und ist bereit, eine Einverständniserklärung zu unterzeichnen;
- Kann den Studienbesuchsplan und andere Protokollanforderungen einhalten.
Ausschlusskriterien:
- Planen Sie, während des Studienbehandlungszeitraums andere Antitumorbehandlungen zu erhalten;
- Metastatische Läsionen beschränken sich auf Knochenmetastasen oder umfassen Hirnmetastasen;
- Vorherige Behandlung mit Immun-Checkpoint-Inhibitoren (einschließlich PD-1-, PD-L1-, CTLA-4-Inhibitoren usw.) oder Antitumormedikamenten, die auf T-Zellen abzielen und das Immunsystem aktivieren;
- In den letzten 3 Jahren eine bekannte andere bösartige Erkrankung, die fortschreitet oder eine aktive Behandlung erfordert. Probanden mit Basalzellkarzinom der Haut, Plattenepithelkarzinom der Haut oder In-situ-Karzinom, die möglicherweise eine heilende Behandlung erhalten haben, können an der Studie teilnehmen.
- In den letzten 2 Jahren an aktiven Autoimmunerkrankungen gelitten haben, die eine systemische Behandlung (z. B. mit krankheitsmodifizierenden Arzneimitteln, Kortikosteroiden oder Immunsuppressiva) oder aktiven Infektionen (einschließlich Tuberkulose) erfordern. Eine Ersatztherapie (wie Thyroxin, Insulin oder eine physiologische Kortikosteroidersatztherapie bei Nieren- oder Hypophyseninsuffizienz) gilt nicht als systemische Behandlung.
- Bei Ihnen wurde eine Immunschwäche diagnostiziert oder Sie erhalten eine chronische systemische Steroidbehandlung (tägliche Einnahme von mehr als 10 mg Prednison oder äquivalente Dosen) oder eine andere Form der immunsuppressiven Behandlung innerhalb von 14 Tagen vor der ersten Dosis der Studienintervention.
- Sie haben in der Vergangenheit eine (nicht infektiöse) Lungenentzündung, die eine Steroidbehandlung erforderte, oder Sie leiden derzeit an einer nicht infektiösen Lungenentzündung.
- innerhalb von 28 Tagen vor der Verabreichung des Studienmedikaments eine Strahlentherapie oder Radionuklidtherapie (wie Radium-223) erhalten haben; oder innerhalb einer Woche zuvor mit Abirateron, innerhalb von zehn Tagen zuvor mit Cyproteronacetat oder innerhalb von zwei Wochen zuvor mit einer Antiandrogentherapie behandelt worden sein.
- Allergisch oder intolerant gegenüber dem Wirkstoff des monoklonalen PD-L1-Antikörpers oder einem der sonstigen Bestandteile;
- Eine eindeutige Vorgeschichte neurologischer und psychiatrischer Störungen wie Demenz, Epilepsie oder Neigung zu Anfällen;
- Nach Einschätzung des Forschers sind schwerwiegende Begleiterkrankungen, die ein ernsthaftes Risiko für die Sicherheit des Probanden darstellen oder den Abschluss der Studie durch den Probanden beeinträchtigen (z. B. schwerer Diabetes, Schilddrüsenerkrankungen und psychische Erkrankungen usw.), oder das Vorliegen schwerer und /oder instabile medizinische, psychiatrische oder andere Zustände, die die Patientensicherheit oder die Fähigkeit des Patienten zur Einwilligung nach Aufklärung beeinträchtigen (einschließlich Laboranomalien), oder alle psychologischen, familiären, soziologischen oder geografischen Zustände, die das Studienprotokoll und den Nachsorgeplan beeinflussen können ;
- Der Forscher hält den Probanden aus irgendeinem Grund für ungeeignet für die Teilnahme an der klinischen Studie.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Anzahl der Arme
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / ArmTeilnehmergruppe / Arm |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
|---|---|
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Experimental: Experimentelle Gruppe
Stereotaktische Körperbestrahlung mit 8 Gray (Gy) x 3 bei gezielter Metastasierung, bestimmt durch MDT + Adebrelimab 20 mg/kg i.v. alle 3 Wochen (Q3W) für 2 Zyklen, dann Adebrelimab 20 mg/kg i.v. allein alle drei Wochen bis zur Progression
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8 Grau x 3 für 2 Zyklen
Adebrelimab 20 mg/kg i.v. alle 3 Wochen für 2 Zyklen, dann Adebrelimab 20 mg/kg i.v. allein alle 3 Wochen bis zur Progression
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Krankheitskontrollrate
Zeitfenster: Vom Ausgangswert bis zur Progression (bis zu 24 Monate)
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DCR (Disease Control Rate) ist definiert als der Anteil der Patienten mit einer bestätigten vollständigen Remission (CR) oder partiellen Remission (PR) von beliebiger Dauer oder stabiler Erkrankung (SD)/nicht CR/nicht fortschreitender Erkrankung (nicht PD) für ≥6 Monate gemäß den modifizierten Response Evaluation Criteria in Solid Tumors (RECIST1.1)
gemäß den Kriterien der Prostate Cancer Clinical Trials Working Group (PCWG3).
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Vom Ausgangswert bis zur Progression (bis zu 24 Monate)
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Sekundäre Ergebnismessungen
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Objektive Rücklaufquote
Zeitfenster: Vom Ausgangswert bis zur Progression (bis zu 24 Monate)
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ORR (objektive Ansprechrate) ist definiert als der Anteil der Patienten mit einer bestätigten vollständigen Remission (CR) oder teilweisen Remission (PR) von beliebiger Dauer gemäß den modifizierten Response Evaluation Criteria in Solid Tumors (RECIST1.1).
gemäß den Kriterien der Prostate Cancer Clinical Trials Working Group (PCWG3).
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Vom Ausgangswert bis zur Progression (bis zu 24 Monate)
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Radiologisches progressionsfreies Überleben
Zeitfenster: Vom Ausgangswert bis zur Progression (bis zu 24 Monate)
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Definiert durch radiologische Progression nach RECIST 1.1 für Weichgewebe und PCWG3 Version 1.1 für Knochenmetastasen.
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Vom Ausgangswert bis zur Progression (bis zu 24 Monate)
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PSA-progressionsfreies Überleben
Zeitfenster: Vom Ausgangswert bis zur Progression (bis zu 24 Monate)
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Zeit bis zur PSA-Progression gemäß den PCWG3-Kriterien.
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Vom Ausgangswert bis zur Progression (bis zu 24 Monate)
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PSA-Antwortrate
Zeitfenster: Vom Ausgangswert bis zur Progression (bis zu 24 Monate)
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PSA-Antwort gemäß PCWG3.
Die PSA-Reaktion ist definiert als ein Rückgang des PSA um ≥ 50 % gegenüber dem Ausgangswert (zweimal gemessen im Abstand von mindestens 3 Wochen).
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Vom Ausgangswert bis zur Progression (bis zu 24 Monate)
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Gesamtüberleben
Zeitfenster: Vom Ausgangswert bis zur Progression (bis zu 24 Monate)
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Das Gesamtüberleben (OS) ist definiert als die Zeit vom Beginn der Studienbehandlung bis zum Todesdatum aus irgendeinem Grund.
Probanden, die noch am Leben sind, werden beim letzten Nachuntersuchungstermin zensiert.
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Vom Ausgangswert bis zur Progression (bis zu 24 Monate)
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Funktionelle Bewertung der Lebensqualität von Krebspatienten
Zeitfenster: bis zu 24 Monate
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Bestimmt durch FACT-P (Functional Assessment of Cancer Therapy-Prostate) Version 4.
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bis zu 24 Monate
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Geschätzt)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Geschätzt)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- RAPID
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Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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