Promieniowanie i adebrelimab w leczeniu raka prostaty z chorobą mierzalną obrazowo (RAPID)
Promieniowanie i adebrelimab w leczeniu raka prostaty z chorobą mierzalną obrazowo (RAPID): prospektywne, jednoramienne badanie kliniczne fazy II
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Szacowany)
Zapisy
Faza
Faza
- Faza 2
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Yao Zhu
- Numer telefonu: 13816751347
- E-mail: zhuyao@fudan.edu.cn
Kopia zapasowa kontaktu do badania
- Nazwa: Yu Wei
- Numer telefonu: 17621008152
- E-mail: yuwei21@m.fudan.edu.cn
Lokalizacje studiów
-
-
Fujian
-
Fuzhou, Fujian, Chiny, 350014
- Rekrutacyjny
- Fujian Cancer Hospital
-
Główny śledczy:
- Yao Zhu
-
Kontakt:
- Yao Zhu
- Numer telefonu: 13816751347
- E-mail: zhuyao@fudan.edu.cn
-
Xiamen, Fujian, Chiny, 361000
- Rekrutacyjny
- Fudan University Shanghai Cancer Center Xiamen Branch.
-
Główny śledczy:
- Yao Zhu
-
Kontakt:
- Yao Zhu
- Numer telefonu: 13816751347
- E-mail: zhuyao@fudan.edu.cn
-
-
Shanghai
-
Shanghai, Shanghai, Chiny, 200000
- Rekrutacyjny
- Fudan University Shanghai Cancer Center
-
Główny śledczy:
- Yao Zhu
-
Kontakt:
- Yao Zhu
- Numer telefonu: 13816751347
- E-mail: zhuyao@fudan.edu.cn
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Mężczyzna w wieku 18–75 lat w chwili podpisania formularza zgody
- U pacjenta musi występować histologicznie lub cytologicznie potwierdzony gruczolakorak prostaty, który na podstawie rutynowej oceny obrazowej (scyntygrafia kości lub tomografia komputerowa/MRI) został uznany za raka prostaty z przerzutami;
- U pacjenta występują dające się ocenić przerzuty do narządów trzewnych lub zmiany w tkankach miękkich (poza miednicą), dlatego przed podaniem leku należy wykonać nakłucie zmiany pod kontrolą obrazu, jeśli lekarz prowadzący uzna to za bezpieczne;
- Progresja choroby po leczeniu terapiami ukierunkowanymi na ≥1 receptor androgenowy (AR) (takimi jak octan abirateronu, enzalutamid, apalutamid, darolutamid itp.);
- Progresja choroby po leczeniu ≥1 linią chemioterapii opartej na taksanach lub w przypadku nietolerancji chemioterapii;
- U pacjenta stwierdza się progresję PSA (definiowaną jako wzrost poziomu PSA co najmniej dwukrotnie z rzędu, z co najmniej tygodniową przerwą między ocenami i wartością PSA ≥1 ng/ml w badaniu przesiewowym) lub zgodnie z kryteriami RECIST 1.1, obrazowanie postępu choroby tkanek miękkich z lub bez progresji PSA lub progresji zmian kostnych zgodnie ze standardami PCWG3: badanie kości ujawnia ≥2 nowe zmiany kostne;
- Pacjent musi kontynuować skuteczne i ciągłe leczenie analogami hormonu uwalniającego hormon luteinizujący (LHRHa) przez cały okres leczenia objętego badaniem lub pacjent przeszedł orchiektomię; a poziom testosteronu w surowicy musi być utrzymywany na poziomie kastracyjnym (<50 ng/dL);
- Wynik stanu sprawności (PS) Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) 0-2;
- Oczekiwane przeżycie ≥6 miesięcy;
- Prawidłowa funkcja szpiku kostnego: bezwzględna liczba neutrofilów ≥1,5×10^9/l; płytki krwi ≥75×10^9/l; hemoglobina ≥90g/l; liczba białych krwinek ≥3,0×10^9/L;
- Prawidłowa czynność wątroby: aminotransferaza alaninowa (ALT) lub aminotransferaza asparaginianowa (AST) ≤2,5-krotność górnej granicy normy (GGN); u pacjentów z przerzutami do wątroby wartość ALT/AST może wynosić ≤5-krotność GGN
- bilirubina całkowita ≤1,5-krotność GGN lub bilirubina całkowita >1,5-krotność GGN i bilirubina bezpośrednia ≤GGN;
- Prawidłowa funkcja krzepnięcia: INR ≤1,5, czas częściowej tromboplastyny (APTT) ≤1,5 razy GGN, czas protrombinowy (PT) <ULN+4 sekundy;
- Prawidłowa czynność serca: frakcja wyrzutowa lewej komory (LVEF) ≥50%; QTc <450 ms dla mężczyzn, <470 ms dla kobiet, stężenie potasu we krwi ≥3,5 mmol/l;
- Prawidłowe ciśnienie krwi: skurczowe <160 mmHg, rozkurczowe <95 mmHg; do badania można włączyć pacjentów ze stabilną oceną ciśnienia krwi po odpowiednim leczeniu klinicznym;
- Prawidłowa czynność nerek: kreatynina w surowicy ≤1,5-krotność GGN i klirens kreatyniny ≥50 ml/min;
- Badacze uważają, że pacjentki zdolne do wytrysku i aktywne seksualnie muszą zgodzić się na stosowanie skutecznych środków antykoncepcyjnych i nie oddawanie nasienia od pierwszego podania badanego leku do 3 miesięcy po ostatnim podaniu;
- Potrafi zrozumieć i chce podpisać formularz świadomej zgody;
- Potrafi przestrzegać harmonogramu wizyt studyjnych i innych wymagań protokołu.
Kryteria wyłączenia:
- Planowanie otrzymania innego leczenia przeciwnowotworowego w okresie leczenia objętego badaniem;
- Zmiany przerzutowe ograniczają się do przerzutów do kości lub obejmują przerzuty do mózgu;
- Wcześniejsze leczenie inhibitorami punktów kontrolnych układu odpornościowego (w tym inhibitorami PD-1, PD-L1, CTLA-4 itp.) lub lekami przeciwnowotworowymi działającymi na limfocyty T i aktywującymi układ odpornościowy;
- W ciągu ostatnich 3 lat stwierdzono inny nowotwór złośliwy, który postępuje lub wymaga aktywnego leczenia. Do badania mogą włączyć się pacjenci chorzy na raka podstawnokomórkowego skóry, raka płaskonabłonkowego skóry lub raka in situ, którzy otrzymali leczenie potencjalnie lecznicze.
- Czy w ciągu ostatnich 2 lat występowały aktywne choroby autoimmunologiczne wymagające leczenia ogólnoustrojowego (np. lekami modyfikującymi przebieg choroby, kortykosteroidami lub lekami immunosupresyjnymi) lub aktywne zakażenia (w tym gruźlica). Terapia zastępcza (taka jak tyroksyna, insulina lub fizjologiczna terapia zastępcza kortykosteroidami w przypadku niewydolności nerek lub przysadki mózgowej) nie jest uważana za leczenie ogólnoustrojowe.
- Zdiagnozowano niedobór odporności lub otrzymywano przewlekłe ogólnoustrojowe leczenie steroidami (codzienne stosowanie więcej niż 10 mg prednizonu lub dawek równoważnych) lub jakąkolwiek inną formę leczenia immunosupresyjnego w ciągu 14 dni przed pierwszą dawką badanej interwencji.
- Miałeś w przeszłości (niezakaźne) zapalenie płuc, które wymagało leczenia steroidami lub obecnie cierpisz na niezakaźne zapalenie płuc.
- otrzymali radioterapię lub terapię radionuklidową (taką jak Rad-223) w ciągu 28 dni przed podaniem badanego leku; lub byłeś leczony abirateronem w ciągu jednego tygodnia wcześniej, octanem cyproteronu w ciągu dziesięciu dni wcześniej lub terapią antyandrogenową w ciągu dwóch tygodni wcześniej.
- Uczulenie lub nietolerancja na substancję czynną przeciwciała monoklonalnego PD-L1 lub dowolną substancję pomocniczą;
- Wyraźna historia zaburzeń neurologicznych i psychiatrycznych, takich jak demencja, epilepsja lub skłonność do drgawek;
- W ocenie badacza ciężkie choroby współistniejące, które stanowią poważne ryzyko dla bezpieczeństwa uczestnika lub wpływają na ukończenie badania przez uczestnika (takie jak ciężka cukrzyca, choroba tarczycy i choroba psychiczna itp.) lub obecność ciężkich i /lub niestabilny stan medyczny, psychiatryczny lub inny, który wpływa na bezpieczeństwo pacjenta lub zdolność pacjenta do wyrażenia świadomej zgody (w tym nieprawidłowości w badaniach laboratoryjnych), lub jakikolwiek stan psychologiczny, rodzinny, socjologiczny lub geograficzny, który może mieć wpływ na protokół badania i plan obserwacji ;
- Badacz z jakiegokolwiek powodu uznaje osobę badaną za nieodpowiednią do udziału w badaniu klinicznym.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Grupa eksperymentalna
Stereotaktyczna radioterapia ciała w dawce 8 Grey (Gy) x 3 na ukierunkowane przerzuty określone metodą MDT + Adebrelimab 20 mg/kg IV co 3 tygodnie (Q3W) przez 2 cykle, następnie Adebrelimab 20 mg/kg IV w monoterapii co 3 tygodnie aż do progresji
|
8 szarych x 3 na 2 cykle
Adebrelimab 20 mg/kg dożylnie co 3 tygodnie przez 2 cykle, następnie sam adebrelimab 20 mg/kg dożylnie co 3 tygodnie aż do progresji
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Wskaźnik kontroli choroby
Ramy czasowe: Od stanu wyjściowego do progresji (do 24 miesięcy)
|
DCR (wskaźnik kontroli choroby) definiuje się jako odsetek pacjentów z potwierdzoną całkowitą odpowiedzią (CR) lub częściową odpowiedzią (PR) o dowolnym czasie trwania lub chorobą stabilną (SD)/nie CR/chorobą niepostępującą (non-PD) w leczeniu ≥6 miesięcy zgodnie ze zmodyfikowanymi kryteriami oceny odpowiedzi w guzach litych (RECIST1.1)
według kryteriów Grupy Roboczej ds. Badań Klinicznych Raka Prostaty (PCWG3).
|
Od stanu wyjściowego do progresji (do 24 miesięcy)
|
Miary wyników drugorzędnych
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Obiektywny wskaźnik odpowiedzi
Ramy czasowe: Od stanu wyjściowego do progresji (do 24 miesięcy)
|
ORR (wskaźnik obiektywnej odpowiedzi) definiuje się jako odsetek pacjentów z potwierdzoną odpowiedzią całkowitą (CR) lub częściową odpowiedzią (PR) o dowolnym czasie trwania, zgodnie ze zmodyfikowanymi kryteriami oceny odpowiedzi w guzach litych (RECIST1.1).
według kryteriów Grupy Roboczej ds. Badań Klinicznych Raka Prostaty (PCWG3).
|
Od stanu wyjściowego do progresji (do 24 miesięcy)
|
|
Przeżycie wolne od progresji radiograficznej
Ramy czasowe: Od stanu wyjściowego do progresji (do 24 miesięcy)
|
Zdefiniowane na podstawie progresji radiologicznej według RECIST 1.1 dla tkanek miękkich i PCWG3 wersja 1.1 dla przerzutów do kości.
|
Od stanu wyjściowego do progresji (do 24 miesięcy)
|
|
Przeżycie wolne od progresji PSA
Ramy czasowe: Od stanu wyjściowego do progresji (do 24 miesięcy)
|
Czas do progresji PSA zdefiniowany na podstawie kryteriów PCWG3.
|
Od stanu wyjściowego do progresji (do 24 miesięcy)
|
|
Wskaźnik odpowiedzi PSA
Ramy czasowe: Od stanu wyjściowego do progresji (do 24 miesięcy)
|
Odpowiedź PSA według PCWG3.
Odpowiedź PSA definiuje się jako spadek PSA o ≥50% w stosunku do wartości wyjściowych (mierzony dwukrotnie w odstępie co najmniej 3 tygodni).
|
Od stanu wyjściowego do progresji (do 24 miesięcy)
|
|
Ogólne przetrwanie
Ramy czasowe: Od stanu wyjściowego do progresji (do 24 miesięcy)
|
Całkowite przeżycie (OS) definiuje się jako czas od rozpoczęcia leczenia objętego badaniem do daty śmierci z dowolnej przyczyny.
Osoby żyjące zostaną ocenzurowane w ostatnim terminie kontrolnym.
|
Od stanu wyjściowego do progresji (do 24 miesięcy)
|
|
Funkcjonalna ocena jakości życia chorych na nowotwory
Ramy czasowe: do 24 miesięcy
|
Określone przez FACT-P (Ocena Funkcjonalna Terapii Raka-Prostaty) wersja 4.
|
do 24 miesięcy
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Szacowany)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- RAPID
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .