Die Wirkung zweier nicht-pharmakologischer Methoden auf Schmerzen und Angstzustände während der Anwendung eines Intrauterinpessars.
Die Wirkung der Technik der emotionalen Freiheit und des Musikkonzerts auf Schmerzen und Ängste während der Anwendung eines Intrauterinpessars
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Geschätzt)
Einschreibung
Phase
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
Studienkontakt
- Name: Ceylan l GÜZEL İNAL, Lecturer
- Telefonnummer: +905432588644
- E-Mail: cylngzl@hotmail.com
Studieren Sie die Kontaktsicherung
- Name: Sermin TİMUR TAŞHAN, Prof. Dr.
- Telefonnummer: +905066047909
- E-Mail: setimur@gmail.com
Studienorte
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Şırnak, Truthahn, 73000
- Rekrutierung
- Şırnak State Hospital
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Kontakt:
- Ceylan GÜZEL İNAL, Lecturer
- Telefonnummer: +095432588644
- E-Mail: cylngzl@hotmail.com
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Freiwillige Zustimmung zur Teilnahme an der Forschung
- Im Alter zwischen 18 und 49 Jahren
Ausschlusskriterien:
- Ich habe ein verbale Kommunikationsproblem
- Eine psychiatrische Störung wird medizinisch diagnostiziert
- Vorhandensein von Wunden, Narben und Infektionen in den Bereichen, die bei der Technik der emotionalen Freiheit berührt werden
- Habe ein Hörproblem
- Mir wurde schon einmal ein Intrauterinpessar (IUP) eingesetzt
- Häuslicher Gewalt ausgesetzt sein
- Bei Ihnen wurde eine Krankheit diagnostiziert (Bluthochdruck, Diabetes usw.)
- Ich habe sieben Stunden vor dem Eingriff Analgetika eingenommen
- Unmittelbar vor der IUP-Anwendung eine gynäkologische Untersuchung durchführen lassen
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Unterstützende Pflege
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Doppelt
Anzahl der Arme
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / ArmTeilnehmergruppe / Arm |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
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Experimental: Gruppe für Techniken zur emotionalen Freiheit
Daten vor dem Test werden gesammelt, nachdem die Frauen über die Technik der emotionalen Freiheit informiert wurden.
Nachdem die Daten vor dem Test gesammelt wurden, wird die Technik der emotionalen Befreiung auf die Frauen angewendet.
Nachdem die Sitzung mit der Technik der emotionalen Befreiung abgeschlossen ist, wird das Intrauterinpessar (IUP) angelegt.
Die Daten nach dem Test werden innerhalb von 10 Minuten nach Abschluss der IUP-Anwendung erfasst.
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Bei Frauen dieser Gruppe wird vor der Anwendung eines Intrauterinpessars die Technik der emotionalen Freiheit angewendet.
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Experimental: Musikgruppe
Frauen in der Musikgruppe werden vor der Anwendung eines Intrauterinpessars (IUP) über die Verfahrensschritte informiert und Daten vor dem Test werden gesammelt.
Nachdem die Daten vor dem Test erfasst wurden, wird die von den Frauen und Forschern erstellte Musikliste angezeigt und die Frauen werden gebeten, ein Stück auszuwählen.
Frauen, die keine Musik auf dieser Liste hören möchten, dürfen die Musik hören, die sie bevorzugen.
Das Musikkonzert wird mit Kopfhörern aufgeführt und die Frauen werden gebeten, der Musik zuzuhören, bis der IUP-Antragsprozess abgeschlossen ist.
Die Daten nach dem Test werden innerhalb von 10 Minuten nach der IUP-Anwendung erfasst.
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Frauen in dieser Gruppe tragen während der gesamten Anwendung des Intrauterinpessars Kopfhörer und hören Musik.
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Sonstiges: Kontrollgruppe
Bei Frauen in der Kontrollgruppe wird keine Intervention durchgeführt.
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Bei Frauen in der Kontrollgruppe wird keine Intervention durchgeführt.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Visuelle Analogskala (VAS)
Zeitfenster: Die Daten werden für einen Zeitraum von 10 Monaten verwendet, dem Datenerfassungszeitraum. Es wird vor und zehn Minuten nach der Anwendung des Intrauterinpessars angewendet.
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Eine visuelle Analogskala wird verwendet, um die Schmerzen zu messen, die durch die Anwendung eines Intrauterinpessars verursacht werden.
Es handelt sich um eine Skala mit zwei Enden, die zur Messung der Schmerzintensität verwendet wird und auf einer horizontalen Linie abgestuft wird, wobei ein Ende bei 0 beginnt und das andere Ende bei 10 endet.
Der Patient wird gebeten, auf dieser Linie einen Punkt zu markieren, der der von ihm empfundenen Schmerzintensität entspricht.
Der vom Patienten markierte Zahlenwert gibt die Stärke des Schmerzes an.
Ein VAS-Wert von 0 bedeutet keine Schmerzen, 1–3 weist auf leichte Schmerzen hin, 4–6 auf mäßige Schmerzen, 7–9 auf starke Schmerzen und 10 auf unerträgliche Schmerzen.
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Die Daten werden für einen Zeitraum von 10 Monaten verwendet, dem Datenerfassungszeitraum. Es wird vor und zehn Minuten nach der Anwendung des Intrauterinpessars angewendet.
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Staatliches Angstinventar
Zeitfenster: Die Daten werden für einen Zeitraum von 10 Monaten verwendet, dem Datenerfassungszeitraum. Es wird vor und zehn Minuten nach der Anwendung des Intrauterinpessars angewendet.
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Zustandsangstinventar; Es handelt sich um eine Skala, die aus 20 Fragen besteht, die je nach Schwere der Emotionen in diesem Moment die Optionen (1) überhaupt nicht, (2) ein wenig, (3) ziemlich, (4) völlig umfassen dass der Einzelne beschreiben kann, wie er sich in einem bestimmten Moment fühlt.
Dementsprechend kann die auf der Skala ermittelte Gesamtpunktzahl zwischen 20 und 80 variieren.
Ein hoher Wert auf der Skala weist auf ein hohes Maß an Angst hin.
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Die Daten werden für einen Zeitraum von 10 Monaten verwendet, dem Datenerfassungszeitraum. Es wird vor und zehn Minuten nach der Anwendung des Intrauterinpessars angewendet.
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Mitarbeiter
Mitarbeiter
Ermittler
Ermittler
- Hauptermittler: Ceylan GÜZEL İNAL, Lecturer, Şırnak Universty
- Studienleiter: Sermin TİMUR TAŞHAN, Prof. Dr., İnonü Universty
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Geschätzt)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Geschätzt)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Geschätzt)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Geschätzt)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Andere Studien-ID-Nummern
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- IU-SBE-CGI-01
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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