L'effetto di due metodi non farmacologici sul dolore e sull'ansia sperimentati durante l'applicazione del dispositivo intrauterino.
L'effetto della tecnica della libertà emotiva e del recital musicale sul dolore e sull'ansia sperimentati durante l'applicazione del dispositivo intrauterino
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Stimato)
Iscrizione
Fase
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Contatto studio
Contatto studio
- Nome: Ceylan l GÜZEL İNAL, Lecturer
- Numero di telefono: +905432588644
- Email: cylngzl@hotmail.com
Backup dei contatti dello studio
- Nome: Sermin TİMUR TAŞHAN, Prof. Dr.
- Numero di telefono: +905066047909
- Email: setimur@gmail.com
Luoghi di studio
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Şırnak, Tacchino, 73000
- Reclutamento
- Şırnak State Hospital
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Contatto:
- Ceylan GÜZEL İNAL, Lecturer
- Numero di telefono: +095432588644
- Email: cylngzl@hotmail.com
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
Accetta volontari sani
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Accettare volontariamente di partecipare alla ricerca
- Avere un'età compresa tra 18 e 49 anni
Criteri di esclusione:
- Avere un problema di comunicazione verbale
- Essere diagnosticato dal punto di vista medico con un disturbo psichiatrico
- Presenza di ferite, cicatrici e infezioni nelle zone toccate nella tecnica della libertà emotiva
- Avere un problema di udito
- Aver già inserito un dispositivo intrauterino (IUD).
- Essere esposti alla violenza domestica
- Essere diagnosticati con qualsiasi condizione medica (ipertensione, diabete, ecc.)
- Avendo usato analgesici sette ore prima della procedura
- Sottoporsi a una visita ginecologica subito prima dell'applicazione della spirale
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Terapia di supporto
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Doppio
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
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Sperimentale: Gruppo di tecniche di libertà emotiva
I dati pre-test verranno raccolti dopo che le donne saranno informate sulla tecnica della libertà emotiva.
Dopo aver raccolto i dati pre-test, la tecnica di liberazione emotiva verrà applicata alle donne.
Una volta completata la sessione della tecnica di liberazione emotiva, verrà applicato il dispositivo intrauterino (IUD).
I dati post-test verranno raccolti entro 10 minuti dal completamento dell'applicazione dello IUD.
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La tecnica della libertà emotiva verrà applicata alle donne di questo gruppo prima dell'applicazione del dispositivo intrauterino.
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Sperimentale: Gruppo musicale
Le donne nel gruppo musicale saranno informate sulle fasi della procedura prima dell'applicazione del dispositivo intrauterino (IUD) e verranno raccolti i dati pre-test.
Dopo aver raccolto i dati pre-test, verrà mostrato l'elenco musicale preparato dalle donne e dai ricercatori e alle donne verrà chiesto di scegliere un brano.
Le donne che non vogliono ascoltare la musica presente in questo elenco potranno ascoltare la musica che preferiscono.
Il concerto musicale verrà eseguito con le cuffie e alle donne verrà chiesto di ascoltare la musica fino al completamento del processo di richiesta della spirale.
I dati post-test verranno raccolti entro 10 minuti dall'applicazione dello IUD.
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Le donne di questo gruppo indosseranno le cuffie e ascolteranno la musica durante l'applicazione del dispositivo intrauterino.
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Altro: Gruppo di controllo
Nessun intervento verrà applicato alle donne nel gruppo di controllo.
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Nessun intervento verrà applicato alle donne nel gruppo di controllo.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Scala analogica visiva (VAS)
Lasso di tempo: Verrà utilizzato per 10 mesi, che è il periodo di raccolta dei dati. Verrà utilizzato prima e dieci minuti dopo l'applicazione del dispositivo intrauterino.
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Verrà utilizzata una scala analogica visiva per misurare il dolore causato dall'applicazione del dispositivo intrauterino.
È una scala a due estremità utilizzata per misurare l'intensità del dolore ed è classificata su una linea orizzontale, con un'estremità che inizia da 0 e l'altra che termina a 10.
Al paziente viene chiesto di segnare un punto su questa linea che corrisponde all'intensità del dolore che sente.
Il valore numerico contrassegnato dal paziente indica la gravità del dolore.
Un valore VAS pari a 0 indica assenza di dolore, 1-3 indica dolore lieve, 4-6 indica dolore moderato, 7-9 indica dolore grave e 10 indica dolore insopportabile.
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Verrà utilizzato per 10 mesi, che è il periodo di raccolta dei dati. Verrà utilizzato prima e dieci minuti dopo l'applicazione del dispositivo intrauterino.
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Inventario dell’ansia di Stato
Lasso di tempo: Verrà utilizzato per 10 mesi, che è il periodo di raccolta dei dati. Verrà utilizzato prima e dieci minuti dopo l'applicazione del dispositivo intrauterino.
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Inventario dell'ansia di stato; Si tratta di una scala composta da 20 domande che includono le opzioni di (1) per niente, (2) un po', (3) parecchio, (4) completamente, a seconda della gravità delle emozioni in quel momento, quindi che l'individuo può descrivere come si sente in un determinato momento.
Di conseguenza, il punteggio totale ottenuto dalla scala può variare tra 20 e 80.
Un punteggio elevato della scala indica un elevato livello di ansia.
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Verrà utilizzato per 10 mesi, che è il periodo di raccolta dei dati. Verrà utilizzato prima e dieci minuti dopo l'applicazione del dispositivo intrauterino.
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Collaboratori
Collaboratori
Investigatori
Investigatori
- Investigatore principale: Ceylan GÜZEL İNAL, Lecturer, Şırnak Universty
- Direttore dello studio: Sermin TİMUR TAŞHAN, Prof. Dr., İnonü Universty
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Inizio studio
Completamento primario (Stimato)
Completamento primario
Completamento dello studio (Stimato)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Stimato)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- IU-SBE-CGI-01
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
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