TTField in Kombination mit TMZ und Tislelizumab bei der Behandlung neu diagnostizierter Glioblastome.
Tumorbehandlungsfelder (TTFields) in Kombination mit Temozolomid und Tislelizumab bei der Behandlung neu diagnostizierter Glioblastome: Eine klinische Studie zur Sicherheit und Wirksamkeit
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Geschätzt)
Einschreibung
Phase
Phase
- Phase 2
Kontakte und Standorte
Studienorte
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Shanghai, China
- Rekrutierung
- Huashan Hospital Affiliated to Fudan University
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Kontakt:
- Liang Chen
- Telefonnummer: +86 21 5460 1999
- E-Mail: chenlianghs@126.com
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Nach einer Gehirnoperation (Patienten mit Totalresektion, Teilresektion und Biopsie waren akzeptabel) bestätigte die pathologische Untersuchung ein Glioblastom mit IDH-Wildtyp gemäß der WHO-Klassifikation von Tumoren des Zentralnervensystems 2021.
- Das Alter der Probanden betrug ≥18 Jahre;
- Supratentorielle Tumoren;
- Patienten, die sich einer maximalen chirurgischen Resektion (Biopsie) unterzogen und gleichzeitig eine TMZ-Radiochemotherapie abgeschlossen hatten, waren für eine adjuvante TMZ-Behandlung vorgesehen.
- KPS-Wert ≥70;
- Die vorhergesagte Überlebenszeit betrug ≥3 Monate.
- Freiwillig unterschriebene Einverständniserklärung;
- Probanden im gebärfähigen Alter mussten zustimmen, für die Dauer des Versuchs eine wirksame Verhütungsmethode anzuwenden.
Ausschlusskriterien:
- Nach der TMZ+RT-Behandlung kam es zu einer frühen Progression des GBM (mit Ausnahme der Pseudoprogression sollte die bildgebende Untersuchung bei Bedarf ergänzt werden, um einen weiteren Ausschluss zu ermöglichen).
- Der Proband hatte vor der Einschreibung eine andere zytotoxische oder biologische antineoplastische Therapie erhalten;
- Ferne leptomeningeale Metastasierung;
- Bei den Patienten wurde eine andere Krebserkrankung als ein Glioblastom diagnostiziert und sie erhielten innerhalb von 5 Jahren vor der Einschreibung eine antineoplastische Therapie, ausgenommen geheilter Prostatakrebs im Stadium I, Gebärmutterhals- oder Gebärmutterkrebs in situ, Brustkrebs in situ und nicht-melanozytärer Hautkrebs.
- Vorherige Behandlung mit Anti-PD-1-Antikörper/Anti-PD-L1-Antikörper und Anti-CTLA-4-Antikörper;
- Teilnehmer, die innerhalb von 2 Wochen vor der Einschreibung eine systemische immunsuppressive Therapie (einschließlich, aber nicht beschränkt auf Glukokortikoide, Cyclophosphamid, Azathioprin, Methotrexat, Thalidomid oder Wirkstoffe mit antineoplastischem Faktor) erhalten hatten. Ausgenommen sind Nasensprays und inhalative Kortikosteroide;
- Das Vorliegen einer aktiven, bekannten oder vermuteten Autoimmunerkrankung, die nach Einschätzung des Prüfarztes für diese Studie ungeeignet ist. Die folgenden Ausschlüsse können gemacht werden: Vitiligo, Alopezie, Morbus Basedow, Psoriasis oder Ekzeme, die in den letzten 2 Jahren keiner systemischen Behandlung bedurften; Hypothyreose (aufgrund einer Autoimmunthyreoiditis), die asymptomatisch ist oder nur stabile Dosen einer Hormonersatztherapie erfordert, oder Typ-I-Diabetes, der nur stabile Dosen einer Insulinersatztherapie erfordert, oder Asthma im Kindesalter, das ohne Intervention vollständig abgeklungen ist oder im Erwachsenenalter ohne ein erneutes Auftreten auftritt externer Auslöser.
Die Teilnehmer mussten vor der Einschreibung bestimmte Kriterien für Knochenmarks-, Leber- und Nierenfunktion erfüllen und waren nicht teilnahmeberechtigt, wenn sie eines der folgenden Merkmale aufwiesen:
- Thrombozytopenie (Thrombozytenzahl < 100×103/μL)
- Neutropenie (absolute Neutrophilenzahl < 1,5×103/μL)
- Nicht-hämatologische Toxizität vom Grad NCCI-CTCAE4 (außer Alopezie, Übelkeit und Erbrechen)
- Erhebliche Beeinträchtigung der Leberfunktion – AST oder ALT übersteigen das Dreifache der Obergrenze des Normalwerts
- Gesamtbilirubin mehr als das 1,5-fache der Obergrenze des Normalbereichs
- Schwere Nierenfunktionsstörung (Serumkreatinin > 1,7 mg/dl oder > 150 μmol/l).
- Der Proband hatte ein aktives implantiertes Gerät (Tiefhirnstimulator, Rückenmarksstimulator, Vagusnervstimulator, Herzschrittmacher, Herzdefibrillator usw.).
- Infratentorielle Tumoren;
- Dokumentierter erhöhter Hirndruck (klinisch manifestiert als schweres Papillenödem, Erbrechen, Übelkeit oder Bewusstseinsstörung);
- Es gab Infektionen, Geschwüre und nicht verheilte Wunden in der Haut, wo die Elektrode angebracht war.
- Eine bekannte Allergie gegen TMZ oder Tislelizumab;
- Schädeldefekte oder verbleibende Metallfragmente im Schädel (mit Ausnahme von Titanplatten oder Nägeln, die für Schädeloperationen verwendet werden);
- Patienten, die gegen leitfähige Hydrogele oder medizinische Klebstoffe allergisch sind;
- Personen, die schwanger sind, sich auf eine Schwangerschaft vorbereiten oder stillen;
- Patienten mit schlechter Compliance, wie vom Prüfer beurteilt, oder anderen Faktoren, die der Prüfer für nicht geeignet für die Studie hält.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Anzahl der Arme
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / ArmTeilnehmergruppe / Arm |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
|---|---|
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Experimental: Tumorbehandlungsfelder + Temozolomid + Tislelizumab
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Tislelizumab wird ab Tag 1 von Zyklus 2 der adjuvanten TMZ alle 4 Wochen 300 mg intravenös verabreicht.
Die Behandlung mit Tislelizumab sollte fortgesetzt werden, bis die Parkinson-Krankheit bestätigt ist, eine inakzeptable Toxizität vorliegt oder die Behandlung mit Tislelizumab aus anderen Gründen beendet ist.
Tumorbehandlungsfelder werden kontinuierlich mit einer geplanten ≥ 18-Stunden-Verabreichung pro Tag verabreicht, beginnend am Tag 1 von Zyklus 1 (C1D1) über den gesamten Behandlungsverlauf.
Die Patienten führen gemäß den Anweisungen 6 Zyklen einer adjuvanten TMZ-Chemotherapie durch.
Die Dosierung von TMZ beträgt 150-200 mg/(m2·Tag), täglich für 5 Tage, gefolgt von 23 Tagen ohne Behandlung, der Behandlungszyklus beträgt 28 Tage.
Die Anfangsdosis von Zyklus 1 beträgt 150 mg/(m2·Tag). Wenn bei Patienten keine TMZ-Chemotherapie-Toxizität auftritt, sollte die Dosis in nachfolgenden Behandlungszyklen auf 200 mg/(m2·Tag) erhöht werden.
Wenn bei den Patienten nach 6 Zyklen der adjuvanten TMZ-Chemotherapie keine Krankheitsprogression auftritt, wird empfohlen, die adjuvante TMZ-Chemotherapie fortzusetzen oder gemäß den Empfehlungen des Prüfarztes zu behandeln.
Die TMZ-Behandlung sollte fortgesetzt werden, bis eine fortschreitende Erkrankung (PD), eine inakzeptable Toxizität bestätigt oder die TMZ-Behandlung aus anderen Gründen abgeschlossen ist.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Progressionsfreies Überleben (PFS)
Zeitfenster: Bis zu 18 Monate
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PFS ist definiert als die Zeit vom Beginn der Behandlung bis zum Fortschreiten der Krankheit oder dem Tod aus irgendeinem Grund, je nachdem, was zuerst eintritt
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Bis zu 18 Monate
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Sekundäre Ergebnismessungen
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Anzahl der Teilnehmer mit unerwünschten Ereignissen (UE)
Zeitfenster: Bis zu 18 Monate
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Unter unerwünschten Ereignissen versteht man die Häufigkeit, Häufigkeit und Schwere unerwünschter Ereignisse (UE), die bei Patienten festgestellt wurden, die mit Studienmedikamenten behandelt wurden
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Bis zu 18 Monate
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Gesamtüberleben (OS)
Zeitfenster: Bis zu 18 Monate
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OS ist definiert als die Zeit vom Behandlungsdatum bis zum Tod aus irgendeinem Grund
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Bis zu 18 Monate
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PFS-Rate nach 6 Monaten
Zeitfenster: Bis zu 6 Monaten
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Bei der Analyse wird der Anteil der Patienten geschätzt, die 6 Monate nach dem Zeitpunkt der Aufnahme keine Progression aufweisen
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Bis zu 6 Monaten
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PFS-Rate nach 1 Jahr
Zeitfenster: Bis zu 12 Monate
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Bei der Analyse wird der geschätzte Anteil der Patienten ermittelt, die ein Jahr nach dem Zeitpunkt der Aufnahme keine Progression aufweisen
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Bis zu 12 Monate
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OS-Rate nach 1 Jahr
Zeitfenster: Bis zu 12 Monate
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Bei der Analyse wird der Anteil der Patienten geschätzt, die ein Jahr nach dem Zeitpunkt der Aufnahme überleben
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Bis zu 12 Monate
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Objektive Rücklaufquote (ORR)
Zeitfenster: Bis zu 18 Monate
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ORR ist definiert als die Anzahl (%) der Patienten mit mindestens einem Besuchsresponse mit vollständiger Remission (CR) oder partieller Remission (PR).
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Bis zu 18 Monate
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Krankheitskontrollrate (DCR)
Zeitfenster: Bis zu 18 Monate
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DCR ist definiert als die Rate der besten objektiven Reaktion auf CR, PR oder stabile Erkrankung (SD).
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Bis zu 18 Monate
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Geschätzt)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Geschätzt)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
- Neubildungen nach histologischem Typ
- Neubildungen
- Neubildungen, Drüsen und Epithelien
- Astrozytom
- Gliom
- Neubildungen, Neuroepithel
- Neuroektodermale Tumoren
- Neoplasmen, Keimzelle und Embryonal
- Neubildungen, Nervengewebe
- Glioblastom
- Molekulare Mechanismen der pharmakologischen Wirkung
- Antineoplastische Mittel
- Antineoplastische Mittel, alkylierend
- Alkylierungsmittel
- Antineoplastische Mittel, immunologische
- Temozolomid
- Tislelizumab
Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- HL-06
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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