TTField w połączeniu z TMZ i tislelizumabem w leczeniu nowo zdiagnozowanego glejaka wielopostaciowego.
Pola leczenia nowotworów (TTFields) w skojarzeniu z temozolomidem i tislelizumabem w leczeniu nowo zdiagnozowanego glejaka wielopostaciowego: badanie kliniczne dotyczące bezpieczeństwa i skuteczności
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Szacowany)
Zapisy
Faza
Faza
- Faza 2
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
-
Shanghai, Chiny
- Rekrutacyjny
- Huashan Hospital Affiliated to Fudan University
-
Kontakt:
- Liang Chen
- Numer telefonu: +86 21 5460 1999
- E-mail: chenlianghs@126.com
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Po operacji mózgu (dopuszczalne były przypadki resekcji całkowitej, częściowej i biopsji) w badaniu patologicznym potwierdzono obecność glejaka wielopostaciowego z IDH typu dzikiego według klasyfikacji nowotworów centralnego układu nerwowego WHO 2021.
- Wiek pacjentów wynosił ≥18 lat;
- guzy nadnamiotowe;
- Pacjenci, którzy przeszli maksymalną resekcję chirurgiczną (biopsję) i ukończyli jednoczesną chemioradioterapię TMZ, zostali zakwalifikowani do leczenia uzupełniającego TMZ.
- wynik KPS ≥70;
- Przewidywany czas przeżycia wynosił ≥3 miesiące.
- Dobrowolnie podpisana świadoma zgoda;
- Osoby w wieku rozrodczym musiały wyrazić zgodę na stosowanie skutecznej antykoncepcji przez cały czas trwania badania.
Kryteria wyłączenia:
- Wczesna progresja GBM nastąpiła po leczeniu TMZ+RT (z wyjątkiem pseudoprogresji, należy uzupełnić badania obrazowe, aby w razie potrzeby wykluczyć).
- Pacjent otrzymał przed włączeniem jakąkolwiek inną terapię cytotoksyczną lub biologiczną przeciwnowotworową;
- Odległe przerzuty do opon mózgowo-rdzeniowych;
- U pacjentów zdiagnozowano raka innego niż glejaka wielopostaciowego i w ciągu 5 lat przed włączeniem do badania otrzymywano leczenie przeciwnowotworowe, z wyjątkiem wyleczonego raka prostaty w stadium I, raka szyjki macicy lub macicy in situ, raka piersi in situ i raka skóry niebędącego czerniakiem.
- Wcześniejsze leczenie przeciwciałem anty-PD-1/przeciwciałem anty-PD-L1 i przeciwciałem anty-CTLA-4;
- Uczestnicy, którzy otrzymali ogólnoustrojową terapię immunosupresyjną (w tym między innymi glukokortykoidy, cyklofosfamid, azatioprynę, metotreksat, talidomid lub czynniki przeciwnowotworowe) w ciągu 2 tygodni przed włączeniem. Z wyłączeniem aerozoli do nosa i wziewnych kortykosteroidów;
- Obecność aktywnej, znanej lub podejrzewanej choroby autoimmunologicznej, która została uznana przez badacza za nieodpowiednią do tego badania. Można wykluczyć: bielactwo nabyte, łysienie, chorobę Gravesa-Basedowa, łuszczycę lub egzemę, która nie wymagała leczenia systemowego w ciągu ostatnich 2 lat; Niedoczynność tarczycy (spowodowana autoimmunologicznym zapaleniem tarczycy) przebiegająca bezobjawowo lub wymagająca jedynie stałych dawek hormonalnej terapii zastępczej lub cukrzyca typu I wymagająca jedynie stałych dawek insulinoterapii lub astma dziecięca, która ustąpiła całkowicie bez interwencji lub nawraca w wieku dorosłym bez leczenia wyzwalacz zewnętrzny.
Uczestnicy musieli przed włączeniem spełniać określone kryteria dotyczące czynności szpiku kostnego, wątroby i nerek i nie kwalifikowali się, jeśli spełniali którekolwiek z poniższych kryteriów:
- Małopłytkowość (liczba płytek krwi < 100×103/μL)
- Neutropenia (bezwzględna liczba neutrofilów < 1,5×103/μL)
- Toksyczność niehematologiczna stopnia NCCI-CTCAE4 (z wyjątkiem łysienia, nudności i wymiotów)
- Znaczące zaburzenia czynności wątroby - AspAT lub ALT przekraczająca 3-krotność górnej granicy normy
- Całkowita bilirubina ponad 1,5-krotność górnej granicy zakresu normy
- Ciężkie zaburzenia czynności nerek (kreatynina w surowicy >1,7 mg/dl lub >150 μmol/l).
- Osobnikowi wszczepiono aktywne urządzenie (stymulator głębokiego mózgu, stymulator rdzenia kręgowego, stymulator nerwu błędnego, rozrusznik serca, defibrylator serca itp.).
- guzy podnamiotowe;
- Udokumentowane zwiększone ciśnienie wewnątrzczaszkowe (klinicznie objawiające się ciężkim obrzękiem brodawek, wymiotami, nudnościami lub zmniejszoną świadomością);
- W miejscu przyłożenia elektrody na skórze wystąpiła infekcja, owrzodzenie i niezagojona rana.
- znana historia alergii na TMZ lub tyslelizumab;
- Wady czaszki lub pozostałości metali w czaszce (z wyjątkiem płytek tytanowych i gwoździ stosowanych w chirurgii czaszki);
- Pacjenci uczuleni na przewodzące hydrożele lub kleje medyczne;
- Kobiety w ciąży, przygotowujące się do zajścia w ciążę lub karmiące piersią;
- Pacjenci słabo przestrzegający zaleceń według oceny badacza lub z innymi czynnikami uznanymi przez badacza za nieodpowiednie do badania.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Pola leczenia nowotworów + Temozolomid + Tislelizumab
|
Tyslelizumab będzie podawany dożylnie w dawce 300 mg co 4 tygodnie, począwszy od 1. dnia 2. cyklu podawania adiuwanta TMZ.
Leczenie tislelizumabem należy kontynuować do czasu potwierdzenia PD, nieakceptowalnej toksyczności lub zakończenia leczenia tislelizumabem z innych powodów.
Pola leczenia nowotworu będą podawane w sposób ciągły, planowo przez ≥ 18 godzin dziennie, począwszy od pierwszego dnia cyklu 1 (C1D1), przez cały okres leczenia.
Pacjenci przeprowadzą 6 cykli chemioterapii uzupełniającej TMZ zgodnie z instrukcją.
Dawka TMZ wynosi 150-200 mg/(m2·d), codziennie przez 5 dni, po których następują 23 dni bez leczenia, cykl leczenia wynosi 28 dni.
Dawka początkowa w 1. cyklu wynosi 150 mg/(m2·d), jeśli u pacjenta nie wystąpi toksyczność chemioterapii TMZ, w kolejnych cyklach leczenia dawkę należy zwiększyć do 200 mg/(m2·d).
Jeśli po 6 cyklach chemioterapii uzupełniającej TMZ u pacjentów nie nastąpi progresja choroby, zaleca się kontynuację chemioterapii uzupełniającej TMZ lub leczenie zgodnie z zaleceniami badaczy.
Leczenie TMZ należy kontynuować do czasu potwierdzenia postępującej choroby (PD), niedopuszczalnej toksyczności lub zakończenia leczenia TMZ z innych powodów.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Przeżycie bez progresji (PFS)
Ramy czasowe: Do 18 miesięcy
|
PFS definiuje się jako czas od rozpoczęcia leczenia do progresji choroby lub śmierci z dowolnej przyczyny, w zależności od tego, co nastąpi wcześniej
|
Do 18 miesięcy
|
Miary wyników drugorzędnych
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Liczba uczestników, u których wystąpiły zdarzenia niepożądane (AE)
Ramy czasowe: Do 18 miesięcy
|
Zdarzenia niepożądane zostaną zdefiniowane jako częstość występowania, częstotliwość i nasilenie zdarzeń niepożądanych (AE) odnotowanych u pacjentów leczonych badanymi lekami
|
Do 18 miesięcy
|
|
Całkowite przeżycie (OS)
Ramy czasowe: Do 18 miesięcy
|
OS definiuje się jako czas od daty leczenia do śmierci z dowolnej przyczyny
|
Do 18 miesięcy
|
|
Wskaźnik PFS po 6 miesiącach
Ramy czasowe: Do 6 miesięcy
|
W analizie zostanie oszacowany odsetek pacjentów, u których po 6 miesiącach od włączenia do badania nie stwierdzono progresji choroby
|
Do 6 miesięcy
|
|
Wskaźnik PFS po 1 roku
Ramy czasowe: Do 12 miesięcy
|
W analizie zostanie oszacowany odsetek pacjentów, u których po roku od włączenia do badania nie stwierdzono progresji choroby
|
Do 12 miesięcy
|
|
Wskaźnik OS w ciągu 1 roku
Ramy czasowe: Do 12 miesięcy
|
W analizie zostanie oszacowany odsetek pacjentów, którzy przeżyją 1 rok od momentu włączenia do badania
|
Do 12 miesięcy
|
|
Wskaźnik obiektywnej odpowiedzi (ORR)
Ramy czasowe: Do 18 miesięcy
|
ORR definiuje się jako liczbę (%) pacjentów, u których podczas co najmniej 1 wizyty wystąpiła odpowiedź całkowita (CR) lub odpowiedź częściowa (PR).
|
Do 18 miesięcy
|
|
Wskaźnik kontroli choroby (DCR)
Ramy czasowe: Do 18 miesięcy
|
DCR definiuje się jako odsetek najlepszej obiektywnej odpowiedzi CR, PR lub stabilnej choroby (SD)
|
Do 18 miesięcy
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Szacowany)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Nowotwory według typu histologicznego
- Nowotwory
- Nowotwory gruczołowe i nabłonkowe
- Gwiaździak
- Glejak
- Nowotwory neuroepitelialne
- Nowotwory neuroektodermalne
- Nowotwory, komórki rozrodcze i embrionalne
- Nowotwory, tkanka nerwowa
- Glejaka wielopostaciowego
- Molekularne mechanizmy działania farmakologicznego
- Środki przeciwnowotworowe
- Środki przeciwnowotworowe, alkilujące
- Środki alkilujące
- Środki przeciwnowotworowe, immunologiczne
- Temozolomid
- Tislelizumab
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- HL-06
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .