Eine Studie zum Vergleich von BL-B01D1 mit Docetaxel bei Patienten mit nicht resezierbarem lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem nichtkleinzelligem EGFR-Wildtyp-Lungenkrebs
Eine randomisierte kontrollierte klinische Phase-III-Studie zum Vergleich von BL-B01D1 mit Docetaxel bei Patienten mit nicht resezierbarem lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem nichtkleinzelligem EGFR-Wildtyp-Lungenkrebs nach Versagen von monoklonalen Anti-PD-1/PD-L1-Antikörpern und platinbasierter Chemotherapie
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Einschreibung
Phase
Phase
- Phase 3
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
Studienkontakt
- Name: Sa Xiao, PHD
- Telefonnummer: +8615013238943
- E-Mail: xiaosa@baili-pharm.com
Studienorte
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Beijing Municipality
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Beijing, Beijing Municipality, China
- Cancer Hospital Chinese Academy of Medical Sciences
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Unterzeichnen Sie freiwillig die Einverständniserklärung und befolgen Sie die Anforderungen des Protokolls.
- Alter ≥18 Jahre;
- Erwartete Überlebenszeit ≥3 Monate;
- Patienten mit histologisch oder zytologisch bestätigtem lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem nichtkleinzelligem EGFR-Wildtyp-Lungenkrebs;
- Einwilligung zur Bereitstellung archivierter Tumorgewebeproben oder frischer Gewebeproben primärer oder metastatischer Läsionen innerhalb von 3 Jahren;
- Muss mindestens eine messbare Läsion gemäß RECIST v1.1-Definition haben;
- ECOG 0 oder 1;
- Die Toxizität der vorherigen antineoplastischen Therapie ist auf ≤ Grad 1 zurückgekehrt, definiert durch NCI-CTCAE v5.0;
- Keine schwere Herzfunktionsstörung, linksventrikuläre Ejektionsfraktion ≥50 %;
- Das Organfunktionsniveau muss die Anforderungen unter der Voraussetzung erfüllen, dass innerhalb von 14 Tagen vor dem Screening-Zeitraum keine Bluttransfusionen zulässig sind und keine Medikamente gegen Zellwachstumsfaktoren zulässig sind.
- Urinprotein ≤2+ oder < 1000 mg/24h;
- Bei prämenopausalen Frauen mit gebärfähigem Potenzial muss innerhalb von 7 Tagen vor Beginn der Behandlung ein Schwangerschaftstest durchgeführt werden, die Serumschwangerschaft muss negativ sein und darf nicht stillen; Allen eingeschlossenen Patienten (männlich oder weiblich) wurde empfohlen, während des gesamten Behandlungszyklus und für 6 Monate nach Behandlungsende eine angemessene Barriere-Kontrazeption anzuwenden.
Ausschlusskriterien:
- Früherer histologischer oder zytologischer Nachweis kleinzelliger oder gemischter kleinzelliger/nichtkleinzelliger Bestandteile;
- Patienten mit EGFR-L858R-Mutation, EGFR-19DEL-Mutation oder EGFR-T790M-positiv;
- Chemotherapie, gezielte Therapie, biologische Therapie usw. und palliative Strahlentherapie oder antineoplastische Therapie innerhalb von 2 Wochen vor der Randomisierung;
- Frühere ADCs mit TOPI-Inhibitoren als Toxine, Antikörper/ADCs gegen EGFR und/oder HER3;
- Vorgeschichte schwerer Herzerkrankungen oder zerebrovaskulärer Erkrankungen;
- Instabile thrombotische Ereignisse, die innerhalb von 6 Monaten vor dem Screening eine therapeutische Intervention erfordern;
- QT-Verlängerung, vollständiger Linksschenkelblock, atrioventrikulärer Block III. Grades, häufige und unkontrollierbare Arrhythmie;
- Aktive Malignität, diagnostiziert innerhalb von 3 Jahren vor der Randomisierung;
- Bluthochdruck, der durch zwei blutdrucksenkende Medikamente schlecht kontrolliert werden kann;
- Patienten mit schlechter Blutzuckerkontrolle;
- Eine Vorgeschichte einer interstitiellen Lungenerkrankung (ILD), die eine Steroidtherapie erfordert, oder eine aktuelle ILD oder Strahlenpneumonitis Grad ≥2 oder Verdacht auf eine solche Erkrankung bei der Bildgebung während des Screenings;
- Komplizierte Lungenerkrankungen, die zu einer klinisch schweren Beeinträchtigung der Atemfunktion führen;
- Patienten mit aktiven Metastasen des Zentralnervensystems;
- Schwere Infektion innerhalb von 4 Wochen vor Randomisierung; Hinweise auf eine Lungeninfektion oder eine aktive Lungenentzündung innerhalb von 2 Wochen vor der Randomisierung;
- Patienten mit massiven oder symptomatischen Ergüssen oder schlecht kontrollierten Ergüssen;
- Die bildgebende Untersuchung zeigte, dass der Tumor in die großen Blutgefäße im Bauch, in der Brust, im Hals und im Rachen eingedrungen war oder sich um diese gewickelt hatte;
- Schwere, nicht verheilte Wunde, Geschwür oder Bruch innerhalb von 4 Wochen vor Unterzeichnung der Einverständniserklärung;
- Personen mit klinisch signifikanter Blutung oder offensichtlicher Blutungsneigung innerhalb von 4 Wochen vor Unterzeichnung der Einverständniserklärung;
- Patienten mit entzündlichen Darmerkrankungen, umfangreicher Darmresektion in der Vorgeschichte, Immunenteritis in der Vorgeschichte, Darmverschluss oder chronischem Durchfall;
- Sie haben in der Vergangenheit eine Allergie gegen rekombinante humanisierte Antikörper oder einen der Inhaltsstoffe von BL-B01D1;
- Eine Vorgeschichte autologer oder allogener Stammzelltransplantationen;
- Positiver humaner Immundefizienzvirus-Antikörper, aktive Hepatitis-B-Virusinfektion oder Hepatitis-C-Virusinfektion;
- Eine Vorgeschichte schwerer neurologischer oder psychiatrischer Erkrankungen;
- innerhalb von 4 Wochen vor der Randomisierung ein anderes nicht vermarktetes Prüfpräparat oder eine andere Behandlung erhalten haben;
- Probanden, bei denen eine Lebendimpfung vorgesehen war oder die innerhalb von 28 Tagen vor der Randomisierung der Studie einen Lebendimpfstoff erhielten;
- Alle anderen Umstände, unter denen der Prüfer eine Teilnahme an der Studie aufgrund von Komplikationen oder anderen Umständen für unangemessen hielt.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Anzahl der Arme
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / ArmTeilnehmergruppe / Arm |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
|---|---|
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Experimental: BL-B01D1
Die Teilnehmer erhalten BL-B01D1 als intravenöse Infusion für den ersten Zyklus (3 Wochen).
Teilnehmer mit klinischem Nutzen könnten eine zusätzliche Behandlung für mehr Zyklen erhalten.
Die Verabreichung wird wegen Krankheitsprogression oder auftretender nicht tolerierbarer Toxizität oder aus anderen Gründen beendet.
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Verabreichung durch intravenöse Infusion über einen Zyklus von 3 Wochen.
Andere Namen:
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Experimental: Docetaxel
Die Teilnehmer erhalten Docetaxel im ersten Zyklus (3 Wochen) als intravenöse Infusion.
Teilnehmer mit klinischem Nutzen könnten eine zusätzliche Behandlung für mehr Zyklen erhalten.
Die Verabreichung wird wegen Krankheitsprogression, Auftreten unerträglicher Toxizität oder aus anderen Gründen abgebrochen.
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Verabreichung durch intravenöse Infusion über einen Zyklus von 3 Wochen.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Gesamtüberleben (OS)
Zeitfenster: Bis ca. 24 Monate
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Das Gesamtüberleben (OS) ist definiert als die Zeit zwischen dem Randomisierungsdatum des Probanden und seinem Tod.
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Bis ca. 24 Monate
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Sekundäre Ergebnismessungen
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Objektive Rücklaufquote (ORR)
Zeitfenster: Bis ca. 24 Monate
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Die objektive Ansprechrate (ORR) ist definiert als die Anzahl der CR und PR in den Behandlungs- und Kontrollgruppen geteilt durch die Anzahl dieser Gruppe im vollständigen Analysesatz (FAS).
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Bis ca. 24 Monate
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Krankheitskontrollrate (DCR)
Zeitfenster: Bis ca. 24 Monate
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Krankheitskontrollrate (DCR): Prozentsatz aller randomisierten Probanden, die das beste Gesamtansprechen (BOR) als vollständiges Ansprechen (CR), teilweises Ansprechen (PR) und Krankheitsstabilisierung (SD) gemäß RECIST 1.1-Kriterien bewertet haben.
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Bis ca. 24 Monate
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Antwortdauer (DOR)
Zeitfenster: Bis ca. 24 Monate
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Dauer der Reaktion (DOR): definiert als der Zeitraum vom Datum, an dem die Tumorreaktion erstmals erfasst wird, bis zu dem Datum, an dem die objektive Tumorprogression erstmals erfasst wird, oder dem Datum des Todes.
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Bis ca. 24 Monate
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Behandlungsbedingtes unerwünschtes Ereignis (TEAE)
Zeitfenster: Bis ca. 24 Monate
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TEAE ist definiert als jede ungünstige und unbeabsichtigte Veränderung der Struktur, Funktion oder Chemie des Körpers, die zeitlich auftritt, oder jede Verschlechterung (d. h. jede klinisch signifikante nachteilige Änderung der Häufigkeit und/oder Intensität) einer bereits bestehenden Erkrankung während der Behandlung von BL-B01D1.
Art, Häufigkeit und Schweregrad von TEAE werden während der Behandlung von BL-B01D1 bewertet.
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Bis ca. 24 Monate
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Anti-Drogen-Antikörper (ADA)
Zeitfenster: Bis ca. 24 Monate
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Die Häufigkeit des Anti-BL-B01D1-Antikörpers (ADA) wird untersucht.
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Bis ca. 24 Monate
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Progressionsfreies Überleben (PFS)
Zeitfenster: Bis ca. 24 Monate
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Das vom BIRC bewertete progressionsfreie Überleben (PFS) ist definiert als die Zeit zwischen dem Datum der Randomisierung der Probanden und der ersten Beobachtung des Fortschreitens der Krankheit (basierend auf der bildbasierten Beurteilung des BICR) oder des Todes.
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Bis ca. 24 Monate
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Mitarbeiter
Mitarbeiter
Ermittler
Ermittler
- Hauptermittler: Jie Wang, Cancer Institute and Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Geschätzt)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Geschätzt)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
- Neubildungen nach Standort
- Neubildungen
- Erkrankungen der Atemwege
- Lungenkrankheit
- Neubildungen der Atemwege
- Thoraxneoplasmen
- Lungentumoren
- Karzinom, bronchogen
- Bronchiale Neubildungen
- Karzinom, nicht-kleinzellige Lunge
- Organische Chemikalien
- Kohlenwasserstoffe
- Cycloparaffine
- Kohlenwasserstoffe, alicyclisch
- Kohlenwasserstoffe, zyklisch
- Terpene
- Taxoid
- Cyclodececane
- Diterpene
- Docetaxel
Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- BL-B01D1-302
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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