Zentrierung geschlechtsspezifischer Ressourcen in der Hochschulbildung (CARE)
Inklusive Praktiken für College-Studenten, die einer Geschlechterminderheit angehören, um sexuelle Gewalt und starken Alkoholkonsum zu reduzieren
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Geschätzt)
Einschreibung
Phase
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
Studienkontakt
- Name: Regina Futcher, MSW
- Telefonnummer: 757-272-3783
- E-Mail: futcherr2@upmc.edu
Studieren Sie die Kontaktsicherung
- Name: Rachel Gartner, PhD
- Telefonnummer: 412-624-7232
- E-Mail: rachelgart@pitt.edu
Studienorte
-
-
Pennsylvania
-
Pittsburgh, Pennsylvania, Vereinigte Staaten, 15213
- Rekrutierung
- University of Pittsburgh
-
Kontakt:
- Elizabeth Miller, MD, PhD
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Diejenigen, die als Anbieter Bachelor-Studenten bei Gesundheits- und Beratungsterminen betreuen.
- Zu den Anbietern können Berater, Kliniker, Krankenschwestern, Gesundheitspädagogen, medizinische Assistenten, Sozialarbeiter, Anwälte und Administratoren gehören.
Ausschlusskriterien:
- Ein Anbieter eines Hochschulgesundheits- oder Beratungszentrums, der nicht mit Studenten interagiert.
- Ein Anbieter eines Hochschulgesundheits- oder Beratungszentrums, der nicht an der RAISE-Studie teilnimmt.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Verhütung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Anzahl der Arme
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / ArmTeilnehmergruppe / Arm |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
|---|---|
|
Aktiver Komparator: Bereitstellung von Informationen für das Trauma Support and Safety (GIFTSS) Training
Schulung für Ärzte und Mitarbeiter von Hochschulgesundheitszentren in der Umsetzung von GIFTSS
|
Schulung für Mitarbeiter und Ärzte von College-Gesundheitszentren zur GIFTSS-Intervention, bei der es sich um eine universelle Ausbildung und Kurzberatung zur Prävention und Intervention bei sexueller Gewalt handelt.
|
|
Experimental: GIFTSS-Training und Zentrierung von geschlechtsspezifischen Ressourcen in der Hochschulbildung (CARE)-Lernmodule
Schulung für Ärzte und Mitarbeiter von Hochschulgesundheitszentren in der Implementierung von GIFTSS in Kombination mit den Trans-Learning-Modulen von CARE, um die Implementierung bei geschlechtsspezifischen Servicenutzern zu unterstützen.
|
Schulung für Mitarbeiter und Ärzte von College-Gesundheitszentren zur GIFTSS-Intervention, bei der es sich um eine universelle Ausbildung und Kurzberatung zur Prävention und Intervention bei sexueller Gewalt handelt.
Verhalten: Zentrierung geschlechterbejahender Ressourcen in Lernmodulen der Hochschulbildung (CARE).
Schulung für Ärzte und Mitarbeiter von Universitätsgesundheitszentren zum Thema Trans- und Gender-Diversität (TGD), die klinische Praktiken zusätzlich zur Prävention von sexueller Gewalt und Alkoholmissbrauch bestätigt und die Nutzer von TGD-Diensten einbezieht
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Wahrnehmung der Anbieter hinsichtlich der Durchführbarkeit einer Intervention
Zeitfenster: Unmittelbar nach Abschluss der CARE-Schulung
|
Bereich: Vom Anbieter wahrgenommene Machbarkeitsspezifische Messung: Machbarkeit der Interventionsmaßnahme (FIM).
Spezifische Metrik: Endwert. Methode der Aggregation: Mittelwert, Bereich 1–5. Cutoff-Mittelwertwert > 4, ein höherer Wert weist auf eine bessere Durchführbarkeit hin
|
Unmittelbar nach Abschluss der CARE-Schulung
|
|
Wahrnehmung der Interventionsakzeptanz durch den Anbieter
Zeitfenster: Unmittelbar nach Abschluss der CARE-Schulung
|
Bereich: Vom Anbieter wahrgenommene Akzeptanz Spezifische Messung: Akzeptanz der Interventionsmaßnahme (AIM) Spezifische Metrik: Endwert Aggregationsmethode: Mittelwert, Bereich 1–5, Cutoff-Mittelwertwert > 4, ein höherer Wert bedeutet eine höhere Akzeptanz
|
Unmittelbar nach Abschluss der CARE-Schulung
|
|
Wahrnehmung der Interventionsangemessenheit durch den Anbieter
Zeitfenster: Unmittelbar nach Abschluss der CARE-Schulung
|
Domäne: Vom Anbieter wahrgenommene Angemessenheit Spezifische Messung: Interventionsangemessenheitsmaß (IAM) Spezifische Metrik: Endwert Aggregationsmethode: Mittelwert, Bereich 1–5, Cutoff-Mittelwertwert > 4, ein höherer Wert weist auf eine größere Angemessenheit hin
|
Unmittelbar nach Abschluss der CARE-Schulung
|
|
Wahrnehmung der Interventionsnutzbarkeit durch den Anbieter
Zeitfenster: Unmittelbar nach Abschluss der CARE-Schulung
|
Bereich: Vom Anbieter wahrgenommene Benutzerfreundlichkeit Spezifische Messung: System Usability Scale (SUS) Spezifische Metrik: Endwert Aggregationsmethode: Mittelwert, Bereich 1–5, Cutoff-Mittelwertwert > 4, ein höherer Wert weist auf eine bessere Benutzerfreundlichkeit hin
|
Unmittelbar nach Abschluss der CARE-Schulung
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Wissen und Einstellungen über TGD-Personen.
Zeitfenster: Grundlinie – Vor der Teilnahme an der CARE-Schulung
|
Bereich: Bewertung des Wissens, der Einstellungen und Überzeugungen des Anbieters über Transgender-Personen. Spezifische Messung: Skala „Wissen, Einstellungen und Überzeugungen über Transgender“ (T-KAB). Spezifische Metrik: Endwert. Aggregationsmethode: Mittelwert, Bereich 1 bis 4, wobei 4 positive Einstellungen anzeigt und Überzeugungen gegenüber Transgender-Personen
|
Grundlinie – Vor der Teilnahme an der CARE-Schulung
|
|
Wissen und Einstellungen über TGD-Personen.
Zeitfenster: Mit 6 Monaten
|
Bereich: Bewertung des Wissens, der Einstellungen und Überzeugungen des Anbieters über Transgender-Personen. Spezifische Messung: Skala „Wissen, Einstellungen und Überzeugungen über Transgender“ (T-KAB). Spezifische Metrik: Änderung gegenüber dem Ausgangswert. Aggregationsmethode: Mittelwert, Bereich 1 bis 4, wobei 4 positiv anzeigt Einstellungen und Überzeugungen gegenüber Transgender-Menschen
|
Mit 6 Monaten
|
|
Einstellungen zum Thema Transphobie
Zeitfenster: Grundlinie – Vor der Teilnahme an der CARE-Schulung
|
Bereich: Beurteilung der Einstellung des Anbieters zu Transphobie Spezifische Messung: Transphobie-Skala Spezifische Metrik: Endwert Aggregationsmethode: Mittelwert, Bereich 1 bis 7, wobei 7 einen geringeren Grad an Transphobie anzeigt
|
Grundlinie – Vor der Teilnahme an der CARE-Schulung
|
|
Einstellungen zum Thema Transphobie
Zeitfenster: Mit 6 Monaten
|
Bereich: Beurteilung der Einstellung des Anbieters zu Transphobie Spezifische Messung: Transphobie-Skala Spezifische Metrik: Änderung gegenüber dem Ausgangswert Aggregationsmethode: Mittelwert, Bereich 1 bis 7, wobei 7 einen geringeren Grad an Transphobie anzeigt
|
Mit 6 Monaten
|
|
Menschlicher Wert von Transgender-Menschen
Zeitfenster: Grundlinie – Vor der Teilnahme an der CARE-Schulung
|
Bereich: Beurteilung, wie Anbieter den menschlichen Wert von Transgender-Menschen sehen. Spezifische Messung: Transgender Attitudes and Beliefs Scale (TABS). Spezifische Metrik: Endwert. Aggregationsmethode: Mittelwert, Bereich 1 bis 7, 7 zeigt an, dass Transgender- und geschlechtsspezifische Menschen einen hohen Wert auf Menschlichkeit legen Wert
|
Grundlinie – Vor der Teilnahme an der CARE-Schulung
|
|
Menschlicher Wert von Transgender-Menschen
Zeitfenster: Mit 6 Monaten
|
Bereich: Beurteilung, wie Anbieter den menschlichen Wert von Transgender-Personen sehen. Spezifische Messung: Transgender Attitudes and Beliefs Scale (TABS). Spezifische Metrik: Änderung gegenüber dem Ausgangswert. Methode der Aggregation: Mittelwert, Bereich 1 bis 7, 7 zeigt an, dass Transgender-Personen und geschlechtsspezifische Menschen einen hohen Stellenwert haben menschlicher Wert
|
Mit 6 Monaten
|
|
Einsatz von TGD-inklusiven Praktiken
Zeitfenster: Grundlinie – Vor der Teilnahme an der CARE-Schulung
|
Bereich: Einsatz von Transgender- und geschlechterdiversitätsintegrierenden Praktiken. Spezifische Messung: The Lesbian, Gay, Bisexual, and Transgender Development of Clinical Skills Scale (LGBT-DOCSS). Spezifische Metrik: Endwert. Aggregationsmethode: Mittelwert, Bereich 1 bis 7. 7 weist auf eine hohe Bereitschaft und Kenntnis für die Arbeit mit Transgender-Patienten hin
|
Grundlinie – Vor der Teilnahme an der CARE-Schulung
|
|
Einsatz von TGD-inklusiven Praktiken
Zeitfenster: Mit 6 Monaten
|
Bereich: Einsatz von Transgender- und geschlechterdiversitätsintegrierenden Praktiken. Spezifische Messung: The Lesbian, Gay, Bisexual, and Transgender Development of Clinical Skills Scale (LGBT-DOCSS). Spezifische Metrik: Änderung gegenüber dem Ausgangswert. Aggregationsmethode: Mittelwert, Bereich 1 bis 7 , 7 weist auf eine hohe Bereitschaft und Kenntnis für die Arbeit mit Transgender-Patienten hin
|
Mit 6 Monaten
|
|
Trans-Inklusivität im beruflichen Umfeld
Zeitfenster: Grundlinie – Vor der Teilnahme an der CARE-Schulung
|
Bereich: Beurteilung, wie trans-inklusive Anbieter in ihrer Praxis sind Spezifische Messung: Die Trans-Inclusive Provider Scale (TIPS) Spezifische Metrik: Endwert Aggregationsmethode: Mittelwert, Bereich 1 bis 5, 5 weist auf eine hohe Trans-Inklusivität in Pflegepraktiken hin )
|
Grundlinie – Vor der Teilnahme an der CARE-Schulung
|
|
Trans-Inklusivität im beruflichen Umfeld
Zeitfenster: Mit 6 Monaten
|
Bereich: Beurteilung, wie trans-inklusive Anbieter in ihrer Praxis sind Spezifische Messung: Die Trans-Inclusive Provider Scale (TIPS) Spezifische Metrik: Änderung gegenüber der Basis-Aggregationsmethode: Mittelwert, Bereich 1 bis 5, 5 weist auf eine hohe Trans-Inklusivität in der Pflege hin Praktiken Methoden Ausübungen
|
Mit 6 Monaten
|
|
Soziale Erwünschtheit
Zeitfenster: Grundlinie – Vor der Teilnahme an der CARE-Schulung
|
Bereich: Maß für soziale Erwünschtheit Spezifische Messung: Marlowe-Crowne-Skala für soziale Erwünschtheit Spezifische Metrik: Endwert Aggregationsmethode: Wahre und falsche Fragen, Gesamtpunktzahl von 0 bis 1
|
Grundlinie – Vor der Teilnahme an der CARE-Schulung
|
|
Soziale Erwünschtheit
Zeitfenster: Mit 6 Monaten
|
Bereich: Maß für soziale Erwünschtheit Spezifische Messung: Marlowe-Crowne-Skala für soziale Erwünschtheit Spezifische Metrik: Änderung gegenüber dem Ausgangswert Aggregationsmethode: Wahre und falsche Fragen, zusammenfassende Punktzahl von 0 bis 1
|
Mit 6 Monaten
|
|
Selbstwirksamkeit beim Einsatz trans- und geschlechtsbejahender Praktiken
Zeitfenster: Grundlinie – Vor der Teilnahme an der CARE-Schulung
|
Bereich: Selbstwirksamkeit bei der Anwendung trans- und geschlechtsbejahender Praktiken Spezifische Messung: Vom Forscher entwickelte spezifische Metrik: Endwert Aggregationsmethode: Mittelwert, Bereich 1 bis 5, 5 weist auf eine größere Selbstwirksamkeit bei der Anwendung trans-bestätigender Praktiken hin
|
Grundlinie – Vor der Teilnahme an der CARE-Schulung
|
|
Selbstwirksamkeit beim Einsatz trans- und geschlechtsbejahender Praktiken
Zeitfenster: Mit 6 Monaten
|
Bereich: Selbstwirksamkeit bei der Anwendung trans- und geschlechtsbejahender Praktiken Spezifische Messung: Vom Forscher entwickelte spezifische Metrik: Änderung gegenüber dem Ausgangswert Aggregationsmethode: Mittelwert, Bereich 1 bis 5, 5 weist auf eine größere Selbstwirksamkeit bei der Anwendung trans-bestätigender Praktiken hin
|
Mit 6 Monaten
|
Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Mitarbeiter
Mitarbeiter
Ermittler
Ermittler
- Hauptermittler: Elizabeth Miller, PhD, Principal Investigator
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Geschätzt)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Geschätzt)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- STUDY22040105
- R01AA023260-07W1 (US NIH Stipendium/Vertrag)
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
IPD-Sharing-Zeitrahmen
IPD-Sharing-Zugriffskriterien
Art der unterstützenden IPD-Freigabeinformationen
- STUDIENPROTOKOLL
- SAFT
- ICF
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .