Ukierunkowanie zasobów afirmujących płeć w szkolnictwie wyższym (CARE)
Praktyki włączające dla studentów szkół wyższych należących do mniejszości płciowych mające na celu ograniczenie przemocy seksualnej i nadmiernego picia
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Szacowany)
Zapisy
Faza
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Regina Futcher, MSW
- Numer telefonu: 757-272-3783
- E-mail: futcherr2@upmc.edu
Kopia zapasowa kontaktu do badania
- Nazwa: Rachel Gartner, PhD
- Numer telefonu: 412-624-7232
- E-mail: rachelgart@pitt.edu
Lokalizacje studiów
-
-
Pennsylvania
-
Pittsburgh, Pennsylvania, Stany Zjednoczone, 15213
- Rekrutacyjny
- University of Pittsburgh
-
Kontakt:
- Elizabeth Miller, MD, PhD
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Osoby, które spotykają się ze studentami studiów licencjackich na spotkaniach związanych ze zdrowiem i doradztwem w charakterze usługodawcy.
- Dostawcami mogą być doradcy, klinicyści, pielęgniarki, edukatorzy zdrowia, asystenci medyczni, pracownicy socjalni, adwokaci i administratorzy.
Kryteria wyłączenia:
- Uczelniany ośrodek zdrowia lub ośrodek poradnictwa, który nie ma kontaktu ze studentami.
- Uczelniany ośrodek zdrowia lub ośrodek poradnictwa, który nie uczestniczy w badaniu RAISE.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Zapobieganie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Aktywny komparator: Udzielanie informacji na potrzeby szkolenia w zakresie wsparcia i bezpieczeństwa w przypadku urazów (GIFTSS).
Szkolenie dla lekarzy i personelu uniwersyteckich ośrodków zdrowia w zakresie wdrażania GIFTSS
|
Szkolenie dla personelu uniwersyteckich ośrodków zdrowia i klinicystów na temat interwencji GIFTSS, które obejmuje uniwersalną edukację i krótkie doradztwo w zakresie zapobiegania i interwencji w zakresie przemocy seksualnej.
|
|
Eksperymentalny: GIFTSS Szkolenia i centrowanie Zasoby potwierdzające płeć w modułach edukacyjnych szkolnictwa wyższego (CARE).
Szkolenie dla klinicystów i personelu uniwersyteckich ośrodków zdrowia w zakresie wdrażania GIFTSS w połączeniu z modułami translearningowymi CARE w celu wspierania wdrażania wśród użytkowników usług zróżnicowanych pod względem płci.
|
Szkolenie dla personelu uniwersyteckich ośrodków zdrowia i klinicystów na temat interwencji GIFTSS, które obejmuje uniwersalną edukację i krótkie doradztwo w zakresie zapobiegania i interwencji w zakresie przemocy seksualnej.
Szkolenie dla klinicystów i personelu uniwersyteckich ośrodków zdrowia na temat osób transpłciowych i zróżnicowanych pod względem płci (TGD), potwierdzające praktyki kliniczne oprócz zapobiegania przemocy seksualnej i nadużywaniu alkoholu, obejmujące użytkowników usług TGD
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Postrzeganie przez dostawcę wykonalności interwencji
Ramy czasowe: Natychmiast po ukończeniu szkolenia CARE
|
Dziedzina: Pomiar wykonalności postrzegany przez dostawcę: Wykonalność środka interwencyjnego (FIM).
Specyficzny miernik: Wartość końcowa Metoda agregacji: Średni wynik, średni wynik odcięcia w zakresie 1–5 > 4, wyższy wynik oznacza większą wykonalność
|
Natychmiast po ukończeniu szkolenia CARE
|
|
Postrzeganie przez dostawcę akceptowalności interwencji
Ramy czasowe: Natychmiast po ukończeniu szkolenia CARE
|
Dziedzina: Dopuszczalność postrzegana przez dostawcę Specyficzny pomiar: Akceptowalność miary interwencji (AIM) Specyficzny miernik: Wartość końcowa Metoda agregacji: Średni wynik, zakres 1-5, średni wynik odcięcia > 4, wyższy wynik oznacza większą akceptowalność
|
Natychmiast po ukończeniu szkolenia CARE
|
|
Postrzeganie przez dostawcę stosowności interwencji
Ramy czasowe: Natychmiast po ukończeniu szkolenia CARE
|
Dziedzina: Pomiar trafności postrzeganej przez dostawcę: Miara adekwatności interwencji (IAM) Specyficzny miernik: Wartość końcowa Metoda agregacji: Średni wynik, zakres 1–5, średni wynik odcięcia > 4, wyższy wynik oznacza większą trafność
|
Natychmiast po ukończeniu szkolenia CARE
|
|
Postrzeganie przez dostawcę użyteczności interwencji
Ramy czasowe: Natychmiast po ukończeniu szkolenia CARE
|
Dziedzina: Pomiar użyteczności postrzeganej przez dostawcę: Skala użyteczności systemu (SUS) Specyficzny miernik: Wartość końcowa Metoda agregacji: Średni wynik, zakres 1-5, średni wynik odcięcia > 4, wyższy wynik oznacza większą użyteczność
|
Natychmiast po ukończeniu szkolenia CARE
|
Miary wyników drugorzędnych
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Wiedza i postawy na temat osób z TGD.
Ramy czasowe: Linia bazowa – przed przystąpieniem do szkolenia CARE
|
Dziedzina: Ocena wiedzy, postaw i przekonań dostawcy na temat osób transpłciowych Pomiar szczegółowy: Skala wiedzy, postaw i przekonań na temat osób transpłciowych (T-KAB) Specyficzny miernik: Wartość końcowa Metoda agregacji: Średni wynik, zakres od 1 do 4, 4 wskazujące pozytywne postawy i przekonania wobec osób transpłciowych
|
Linia bazowa – przed przystąpieniem do szkolenia CARE
|
|
Wiedza i postawy na temat osób z TGD.
Ramy czasowe: W wieku 6 miesięcy
|
Dziedzina: Ocena wiedzy, postaw i przekonań dostawcy na temat osób transpłciowych Pomiar szczegółowy: Skala wiedzy, postaw i przekonań na temat osób transpłciowych (T-KAB) Specyficzny miernik: Zmiana w stosunku do wartości wyjściowych Metoda agregacji: Średni wynik, zakres od 1 do 4, 4 oznacza korzystny postaw i przekonań wobec osób transpłciowych
|
W wieku 6 miesięcy
|
|
Postawy dotyczące transfobii
Ramy czasowe: Linia bazowa – przed przystąpieniem do szkolenia CARE
|
Dziedzina: Ocena postaw dostawcy w odniesieniu do transfobii Specyficzny pomiar: Skala transfobii Specyficzny miernik: Wartość końcowa Metoda agregacji: Średni wynik, zakres od 1 do 7, 7 wskazujący mniejszy stopień transfobii
|
Linia bazowa – przed przystąpieniem do szkolenia CARE
|
|
Postawy dotyczące transfobii
Ramy czasowe: W wieku 6 miesięcy
|
Dziedzina: Ocena postaw świadczeniodawcy w odniesieniu do transfobii Specyficzny pomiar: Skala transfobii Specyficzny miernik: Zmiana w stosunku do wartości wyjściowej Metoda agregacji: Średni wynik, zakres od 1 do 7, 7 wskazujący mniejszy stopień transfobii
|
W wieku 6 miesięcy
|
|
Wartość ludzka osób transpłciowych
Ramy czasowe: Linia bazowa – przed przystąpieniem do szkolenia CARE
|
Dziedzina: Ocena, w jaki sposób dostawcy postrzegają wartość ludzką osób transpłciowych Pomiar szczegółowy: Skala postaw i przekonań osób transpłciowych (TABS) Specyficzny miernik: Wartość końcowa Metoda agregacji: Średni wynik, zakres od 1 do 7, 7 wskazujący, że osoby transpłciowe i zróżnicowane pod względem płci mają wysoki poziom ludzki wartość
|
Linia bazowa – przed przystąpieniem do szkolenia CARE
|
|
Wartość ludzka osób transpłciowych
Ramy czasowe: W wieku 6 miesięcy
|
Dziedzina: Ocena, w jaki sposób dostawcy postrzegają wartość ludzką osób transpłciowych Pomiar szczegółowy: Skala postaw i przekonań osób transpłciowych (TABS) Specyficzny miernik: Zmiana w stosunku do wartości wyjściowej Metoda agregacji: Średni wynik, zakres od 1 do 7, 7 wskazujący, że osoby trans i osoby zróżnicowane pod względem płci mają wysoką opinię wartość ludzka
|
W wieku 6 miesięcy
|
|
Stosowanie praktyk włączających TGD
Ramy czasowe: Linia bazowa – przed przystąpieniem do szkolenia CARE
|
Dziedzina: Stosowanie praktyk włączających osoby transpłciowe i włączające płeć Specyficzny pomiar: Skala rozwoju umiejętności klinicznych lesbijek, gejów, osób biseksualnych i transpłciowych (LGBT-DOCSS) Specyficzny miernik: Wartość końcowa Metoda agregacji: Średni wynik, zakres od 1 do 7, 7 wskazuje na wysokie przygotowanie i wiedzę do pracy z pacjentami transpłciowymi
|
Linia bazowa – przed przystąpieniem do szkolenia CARE
|
|
Stosowanie praktyk włączających TGD
Ramy czasowe: W wieku 6 miesięcy
|
Dziedzina: Stosowanie praktyk włączających osoby transpłciowe i włączające płeć Specyficzny pomiar: Skala rozwoju umiejętności klinicznych lesbijek, gejów, osób biseksualnych i transpłciowych (LGBT-DOCSS) Specyficzny miernik: Zmiana w stosunku do wartości wyjściowej Metoda agregacji: Średni wynik, zakres od 1 do 7 , 7 wskazuje na wysokie przygotowanie i wiedzę do pracy z pacjentami transpłciowymi
|
W wieku 6 miesięcy
|
|
Transinkluzywność w środowisku zawodowym
Ramy czasowe: Linia bazowa – przed przystąpieniem do szkolenia CARE
|
Dziedzina: Ocena, w jaki sposób świadczeniodawcy transinkluzywni radzą sobie w swojej praktyce Specyficzny pomiar: Skala dostawców transinkluzyjnych (TIPS) Konkretny miernik: Wartość końcowa Metoda agregacji: Średni wynik, zakres od 1 do 5, 5 wskazujący wysoki poziom transinkluzywności w praktykach opiekuńczych )
|
Linia bazowa – przed przystąpieniem do szkolenia CARE
|
|
Transinkluzywność w środowisku zawodowym
Ramy czasowe: W wieku 6 miesięcy
|
Dziedzina: Ocena, w jaki sposób świadczeniodawcy transinkluzywni radzą sobie w swojej praktyce Specyficzny pomiar: Skala dostawców transinkluzyjnych (TIPS) Konkretny miernik: Zmiana w stosunku do wartości wyjściowej Metoda agregacji: Średni wynik, zakres od 1 do 5, 5 wskazujący wysoki poziom transinkluzywności w opiece praktyki
|
W wieku 6 miesięcy
|
|
Pożądanie społeczne
Ramy czasowe: Linia bazowa – przed przystąpieniem do szkolenia CARE
|
Dziedzina: Miara atrakcyjności społecznej Pomiar szczegółowy: Skala atrakcyjności społecznej Marlowe’a-Crowne’a Specyficzny miernik: Wartość końcowa Metoda agregacji: Pytania prawdziwe i fałszywe, sumaryczny wynik od 0 do 1
|
Linia bazowa – przed przystąpieniem do szkolenia CARE
|
|
Pożądanie społeczne
Ramy czasowe: W wieku 6 miesięcy
|
Dziedzina: Miara atrakcyjności społecznej Pomiar szczegółowy: Skala atrakcyjności społecznej Marlowe’a-Crowne’a Specyficzny miernik: Zmiana w stosunku do wartości wyjściowej Metoda agregacji: Pytania prawdziwe i fałszywe, sumaryczny wynik od 0 do 1
|
W wieku 6 miesięcy
|
|
Poczucie własnej skuteczności w stosowaniu praktyk transpłciowych i afirmujących płeć
Ramy czasowe: Linia bazowa – przed przystąpieniem do szkolenia CARE
|
Dziedzina: Poczucie własnej skuteczności w stosowaniu praktyk trans i afirmacji płci Specyficzny pomiar: Opracowany przez badacza Konkretny miernik: Wartość końcowa Metoda agregacji: Średni wynik, zakres od 1 do 5, 5 wskazujących większe poczucie własnej skuteczności w stosowaniu praktyk afirmacji trans
|
Linia bazowa – przed przystąpieniem do szkolenia CARE
|
|
Poczucie własnej skuteczności w stosowaniu praktyk transpłciowych i afirmujących płeć
Ramy czasowe: W wieku 6 miesięcy
|
Dziedzina: Poczucie własnej skuteczności w stosowaniu praktyk trans i afirmacji płci Specyficzny pomiar: Opracowany przez badacza Konkretny miernik: Zmiana w porównaniu z wartością wyjściową Metoda agregacji: Średni wynik, zakres od 1 do 5, 5 oznacza większe poczucie własnej skuteczności w stosowaniu praktyk afirmacji trans
|
W wieku 6 miesięcy
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Współpracownicy
Współpracownicy
Śledczy
Śledczy
- Główny śledczy: Elizabeth Miller, PhD, Principal Investigator
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Szacowany)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- STUDY22040105
- R01AA023260-07W1 (Grant/umowa NIH USA)
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Ramy czasowe udostępniania IPD
Kryteria dostępu do udostępniania IPD
Typ informacji pomocniczych dotyczących udostępniania IPD
- PROTOKÓŁ BADANIA
- SOK ROŚLINNY
- ICF
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .