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Untersuchung der Auswirkungen von propriozeptivem Trainingstraining auf motorische Leistungsparameter bei gesunden Erwachsenen

17. Mai 2024 aktualisiert von: Cigdem Ayhan, Hacettepe University
Diese Studie wurde durchgeführt, um die Wirkung zweier verschiedener Trainingsprotokolle bei gesunden Personen auf motorische Leistungsparameter zu untersuchen. In die Studie wurden 41 gesunde Teilnehmer einbezogen. Die Teilnehmer wurden in zwei Gruppen eingeteilt (Propriozeptionsübungsgruppe am Handgelenk, allgemeine Übungsgruppe) und absolvierten insgesamt 6 Wochen lang ein Übungstraining für Hand und Handgelenk. Vor und nach den Übungen, soziodemografische Bewertung, Fragebogen zur schnellen Behinderung von Arm, Schulter und Hand, Schmerzbeurteilung, Messung der Griffstärke, Test der Gewichtsübertragungstoleranz, Wahrnehmung der Position des Handgelenks, Nelson-Handreaktionstest, Y-Gleichgewichtstest der oberen Extremität, seitlicher Griff und Stativ Griffmessungen, manuelle Muskeltests und Oberflächenelektromyographieanalysen wurden in beiden Gruppen ausgewertet.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

Gesunde Freiwillige, die die Einschlusskriterien erfüllten, wurden nach Zustimmung zur Teilnahme in die Studie aufgenommen. Die Teilnehmer wurden in zwei Gruppen eingeteilt. Eine Gruppe erhielt 6 Wochen lang allgemeine Übungen für die oberen Extremitäten sowie ein propriozeptives Übungstraining. Das propriozeptive Übungstraining bestand aus einer 10-minütigen Aufwärmphase mit aktiven und passiven Übungen für die oberen Extremitäten, gefolgt von 30 Minuten propriozeptiven Übungen. Das Übungsprogramm wurde wöchentlich weiterentwickelt und die Übungen wurden in standardisierten Positionen durchgeführt. Um die Einhaltung der Übungen sicherzustellen, wurden diese auf Video aufgezeichnet und an die Telefone der Teilnehmer gesendet. Die zweite Gruppe führte 6 Wochen lang allgemeine Übungen für die oberen Extremitäten durch. Der Grund für die Bildung der zweiten Gruppe bestand darin, den zeitabhängigen Effekt von Änderungen im elektromyographischen Aktivierungsniveau der Muskeln zu eliminieren. Darüber hinaus werden die bilateralen Effekte eines einseitigen Trainings der oberen Extremitäten beobachtet. Der Vergleich der elektromyographischen Aktivitäten untrainierter gesunder Personen am Ende der Behandlung kann die Qualität der Dateninterpretation verbessern. Allerdings wurden in unserer Studie auch andere Faktoren berücksichtigt, die das Fehlerrisiko bei der Beurteilung der distalen motorischen Leistung der oberen Extremität erhöhen. Es wird erwartet, dass die motorische Leistung der dominanten Seite größer sein wird als die der nicht-dominanten Seite. Allerdings wird die nicht-dominante Seite häufiger bei alltäglichen Aktivitäten genutzt, was dazu führt, dass die dominante Seite häufiger und intensiver mit alltäglichen Aktivitäten belastet wird. Um die potenziellen Fehler, die sich aus alltäglichen Aktivitäten ergeben, zu reduzieren, wurde der nicht-dominanten Seite der gesunden Personen, die an unserer Studie teilnahmen, körperliches Training gegeben. Für die an der Studie teilnehmenden Personen wurden detaillierte Auswertungen durchgeführt, wie unten beschrieben. Die Bewertungen wurden zweimal durchgeführt, vor Beginn des Trainingsprogramms und nach dem 6-wöchigen Trainingsprogramm.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
20

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Truthahn
      • Ankara, Truthahn, 06100
        • Hacettepe University Faculty of Health Sciences Department of Physiotherapy and Rehabilitation

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Muss zwischen 18 und 30 Jahre alt sein
  • Bereit sein, an der Studie teilzunehmen
  • Sie müssen über kognitive Fähigkeiten verfügen, um die in der Studie erforderlichen Aufgaben zu verstehen.

Ausschlusskriterien:

  • Akute/chronische beidseitige oder einseitige Schmerzen in den oberen Extremitäten
  • Sie haben neurologische und/oder rheumatologische Erkrankungen
  • Chronischer Medikamentengebrauch
  • Regelmäßiger Raucher-/Alkoholkonsum derzeit oder in der Vergangenheit
  • Kortison oral oder durch Injektion einnehmen
  • Hatte im vergangenen Jahr Verletzungen des Bewegungsapparates der oberen Extremitäten
  • Unterzieht sich einer Operation an den oberen Extremitäten
  • Einen Body-Mass-Index von mehr als 24,9 kg/m2 haben
  • Erzielt einen Wert von über 6 im Beighton-Hypermobilitäts-Score
  • Regelmäßige Übungen für die oberen Extremitäten
  • Vorgeschichte von Autoimmunerkrankungen und/oder rheumatischen Erkrankungen
  • Regelmäßige Einnahme von entzündungshemmenden Medikamenten etc.
  • Herz-Kreislauf-Erkrankungen und Diabetes haben

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Sonstiges: Propriozeptive Übungen am Handgelenk und allgemeine Übungen für die oberen Extremitäten
Propriozeptive Übungen am Handgelenk sind neuromuskuläre Übungen zur Stabilisierung und Kontrolle des Handgelenks.
Sonstiges: Propriozeptive Übungen
In unserer Studie wurden die Teilnehmer in zwei verschiedene Übungsgruppen eingeteilt, beginnend mit dem gleichen Aufwärmübungsprogramm, und es wurde ein 6-wöchiges Übungsprogramm implementiert. Um die potenziellen Fehler, die sich aus alltäglichen Aktivitäten ergeben, zu reduzieren, wurde der nicht dominanten Seite der Teilnehmer ein Übungstraining gegeben. Propriozeptive Übungen zielen darauf ab, das Muskelgleichgewicht, die unbewusste Gelenkkontrolle mit reaktiven Muskelaktivierungen und die vorwärtsgerichtete Gelenkkontrolle wiederherzustellen.
Sonstiges: Übungen für die oberen Extremitäten
In unserer Studie wurden die Teilnehmer in zwei verschiedene Übungsgruppen eingeteilt, beginnend mit dem gleichen Aufwärmübungsprogramm, und es wurde ein 6-wöchiges Übungsprogramm implementiert. Um die potenziellen Fehler, die sich aus alltäglichen Aktivitäten ergeben, zu reduzieren, wurde der nicht dominanten Seite der Teilnehmer ein Übungstraining gegeben. Übungen für die oberen Extremitäten sind traditionelle Rehabilitationsübungen für Kraft, Ausdauer und Bewegungsfreiheit.
Sonstiges: Allgemeine Übungen für die oberen Extremitäten
Bei diesen Übungen handelt es sich um traditionelle Rehabilitationsübungen.
Sonstiges: Übungen für die oberen Extremitäten
In unserer Studie wurden die Teilnehmer in zwei verschiedene Übungsgruppen eingeteilt, beginnend mit dem gleichen Aufwärmübungsprogramm, und es wurde ein 6-wöchiges Übungsprogramm implementiert. Um die potenziellen Fehler, die sich aus alltäglichen Aktivitäten ergeben, zu reduzieren, wurde der nicht dominanten Seite der Teilnehmer ein Übungstraining gegeben. Übungen für die oberen Extremitäten sind traditionelle Rehabilitationsübungen für Kraft, Ausdauer und Bewegungsfreiheit.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Oberflächenelektromyographie
Zeitfenster: Innerhalb einer Woche vor Beginn der Übung und innerhalb einer Woche nach Beendigung der Übung
Messung des Aktivierungsgrads der Handgelenksmuskulatur
Innerhalb einer Woche vor Beginn der Übung und innerhalb einer Woche nach Beendigung der Übung

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Griffkraft
Zeitfenster: Innerhalb einer Woche vor Beginn der Übung und innerhalb einer Woche nach Beendigung der Übung
Messung der Handgriffkraft
Innerhalb einer Woche vor Beginn der Übung und innerhalb einer Woche nach Beendigung der Übung
Belastungstoleranztest
Zeitfenster: Innerhalb einer Woche vor Beginn der Übung und innerhalb einer Woche nach Beendigung der Übung
Messung der Belastbarkeit eines gesunden Handgelenks
Innerhalb einer Woche vor Beginn der Übung und innerhalb einer Woche nach Beendigung der Übung
Gelenkpositionssinn
Zeitfenster: Innerhalb einer Woche vor Beginn der Übung und innerhalb einer Woche nach Beendigung der Übung
Messung der Positionswahrnehmung für 4 Bewegungsrichtungen des Handgelenks
Innerhalb einer Woche vor Beginn der Übung und innerhalb einer Woche nach Beendigung der Übung
Reaktionszeit
Zeitfenster: Innerhalb einer Woche vor Beginn der Übung und innerhalb einer Woche nach Beendigung der Übung
Messung der Handreaktionszeit von Nelson
Innerhalb einer Woche vor Beginn der Übung und innerhalb einer Woche nach Beendigung der Übung
Test des Gleichgewichts der oberen Extremität
Zeitfenster: Innerhalb einer Woche vor Beginn der Übung und innerhalb einer Woche nach Beendigung der Übung
Messung des Gleichgewichts und der Beweglichkeit der oberen Extremitäten
Innerhalb einer Woche vor Beginn der Übung und innerhalb einer Woche nach Beendigung der Übung
Stativgriff
Zeitfenster: Innerhalb einer Woche vor Beginn der Übung und innerhalb einer Woche nach Beendigung der Übung
Messung der Griffkraft der Stativhand
Innerhalb einer Woche vor Beginn der Übung und innerhalb einer Woche nach Beendigung der Übung
Seitlicher Halt
Zeitfenster: Innerhalb einer Woche vor Beginn der Übung und innerhalb einer Woche nach Beendigung der Übung
Messung der seitlichen Handgriffkraft
Innerhalb einer Woche vor Beginn der Übung und innerhalb einer Woche nach Beendigung der Übung
Manueller Muskeltest
Zeitfenster: Innerhalb einer Woche vor Beginn der Übung und innerhalb einer Woche nach Beendigung der Übung
Messung des manuellen Muskeldynamometers
Innerhalb einer Woche vor Beginn der Übung und innerhalb einer Woche nach Beendigung der Übung

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Hacettepe University

Ermittler

Ermittler

Ein Forscher, der an einer klinischen Studie beteiligt ist. Zu den verwandten Begriffen gehören Studienleiter, Unterprüfer am Standort, Studienleiter, Studienleiter und Studienleiter.
  • Hauptermittler: Semiha Tomiris Erzincanlı, MSc Student, Hacettepe University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
1. Juni 2023

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
31. Dezember 2023

Studienabschluss (Tatsächlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
31. Dezember 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
15. Mai 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
17. Mai 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
23. Mai 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
23. Mai 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
17. Mai 2024

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. Mai 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • E-94603339-604.01.02-268134

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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