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Vergleichende Auswirkungen von schlammbasiertem plyometrischem Sprungtraining auf Volleyballspieler

15. Juli 2024 aktualisiert von: Riphah International University

Vergleichende Auswirkungen von schlammbasiertem plyometrischem Sprungtraining mit und ohne hochintensivem Intervalltraining auf Geschwindigkeit, Kraft und Wadenumfang von Volleyballspielern

Volleyball ist eine hochintensive, anaerobe Sportart, die zwischen kurzen Pausen und explosiven Bewegungen sowohl in der vertikalen als auch in der horizontalen Ebene wechselt. Daher geht man davon aus, dass explosive Kraft, Schnelligkeit und Leistung wesentliche Bestandteile einer erfolgreichen sportlichen Leistung sind, die als neuromuskuläres System der Fähigkeit eines Individuums definiert werden, das Training in kürzester Zeit zu manifestieren. Die komplexe Bewegung eines Vertikalsprungs erfordert die Koordination mehrerer Muskeln in Armen, Beinen und Rumpf. Seien Sie sich bewusst, dass ein Volleyballspiel mit fünf Sätzen mehr als 250 Sprünge von jedem Spieler erfordert. Acht Wochen plyometrisches Sprungtraining auf Schlamm und anderen instabilen Oberflächen führten bei Volleyballspielern zu einigen Veränderungen der biomechanischen Variablen und der körperlichen Fitness im Zusammenhang mit der Volleyballleistung. Durch intensiveres Training können Spitzenvolleyballspieler ihr körperliches Leistungsniveau während der Wettkampfsaison maximieren.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Rekrutierung

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

Bei dieser Studie handelte es sich um eine randomisierte klinische Studie, die vom Pakistan Sports Board über einen Zeitraum von 10 Monaten durchgeführt wurde. Es wurde eine nicht-wahrscheinlichkeitsfreundliche Stichprobentechnik verwendet. Die Stichprobengröße betrug 30, berechnet anhand der G-Leistung unter Verwendung des 50-m-Sprints als Variable. Die Teilnehmer wurden durch Randomisierung nach Einschluss- und Ausschlusskriterien in zwei gleich große Gruppen eingeteilt. Eine Gruppe führte ein schlammbasiertes plyometrisches Sprungtraining mit hochintensivem Intervalltraining durch, das einen alternativen Ausfallschritt, einen Split-Squat-Sprung und einen Pop-Squat-Sprung mit 4 Wiederholungen, 3 Sätzen umfasste Springe 4 WIEDERHOLUNGEN, 3 SÄTZE. Die Daten wurden mit SPSS Version 25 analysiert.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
30

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienkontakt

Der Name und die Kontaktinformationen der Person, die Fragen zur Registrierung für eine klinische Studie beantworten kann. Jeder Standort, an dem die Studie durchgeführt wird, kann auch einen bestimmten Ansprechpartner haben, der diese Fragen möglicherweise besser beantworten kann.

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

  • Pakistan
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan
        • Rekrutierung
        • Pakistan sports board
        • Kontakt:
        • Hauptermittler:
          • Hafiz Muhammad Muneeb Javed, DPT

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Alter: 17–35 Jahre
  • Männliche Volleyballspieler
  • 1 Wiederholungsmaximum (RM) von 10 kg
  • BMI im Bereich von 18,5 bis 24,9
  • Die Spieler hatten eine Spielerfahrung von mindestens 2 Jahren

Ausschlusskriterien:

  • Probleme des Bewegungsapparates (Jumper-Knie, Fuß- und Knöchelverletzungen, Patellaspitzensyndrom, Band- und Meniskusverletzung, Knochendeformität, Frakturen der unteren Extremität)
  • Herz- und Lungenerkrankung
  • Vestibular- und Sehstörung

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Sonstiges
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Experimental: PLYOMETRISCHES Sprungtraining mit HIIT

Alternate Jump Lunge (4 WIEDERHOLUNGEN, 3 SÄTZE mit 25 SEKUNDEN Erholungsphase zwischen den einzelnen SÄTZEN)

Split Squat Jump (4 WIEDERHOLUNGEN, 3 SÄTZE mit 25 SEKUNDEN Erholungszeit zwischen jedem Satz) Pop Squat (4 WIEDERHOLUNGEN, 3 SÄTZE mit 25 SEKUNDEN Erholungsphase zwischen jedem Satz)
Sonstiges: PLYOMETRICS-Sprungtraining mit HIIT (4 Wochen, 3 Sitzungen pro Woche)
Erster Übungssatz: 6 x 40-cm-Hürdensprünge + 5 Sekunden Sprint* bei 130 % der aeroben Höchstgeschwindigkeit. Zweiter Übungssatz: 6 x 30-cm-Hürdensprünge mit ausgestreckten Beinen + 5-Sekunden-Sprint mit 130 % der aeroben Höchstgeschwindigkeit. Dritter Übungssatz: 6 horizontale Sprünge + 5-s-Sprint mit 130 % der aeroben Höchstgeschwindigkeit. Vierter Übungssatz: 3 Sprünge mit dem rechten Bein und 3 Sprünge mit dem linken Bein + 5 Sekunden Sprint bei 130 % der aeroben Höchstgeschwindigkeit. Jeder Übungssatz wurde zweimal hintereinander durchgeführt. Danach waren 10 Sekunden Pause erlaubt. Danach wurde diese Anstrengungs-Ruhe-Sequenz achtmal wiederholt. Danach wurde eine Erholungsphase von 3 bis 5 Minuten eingeräumt, bevor mit dem nächsten Übungssatz begonnen wurde.
Experimental: PLYOMETRISCHES SPRINGTRAINING OHNE HIIT
Plattenpogo (4 Wiederholungen, 3 Sätze) Weitsprung (4 Wiederholungen, 3 Sätze)
Sonstiges: PLYOMETRISCHES SPRINGTRAINING OHNE HIIT (4 Wochen, 3 Sitzungen pro Woche)
Plattenpogo (4 Wiederholungen, 3 Sätze) Weitsprung (4 Wiederholungen, 3 Sätze)

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Geschwindigkeit
Zeitfenster: 0 Woche, 6 Woche, 12 Woche
Geschwindigkeit des Athleten anhand eines 50-m-Linearsprints messen
0 Woche, 6 Woche, 12 Woche
Wadengurt
Zeitfenster: 0 Woche, 6 Woche, 12 Woche
es wird mit Gulick-Band gemessen
0 Woche, 6 Woche, 12 Woche
Leistung
Zeitfenster: 0 Woche, 6 Woche, 12 Woche
es wird durch vertikalen Sprung gemessen
0 Woche, 6 Woche, 12 Woche

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Riphah International University

Ermittler

Ermittler

Ein Forscher, der an einer klinischen Studie beteiligt ist. Zu den verwandten Begriffen gehören Studienleiter, Unterprüfer am Standort, Studienleiter, Studienleiter und Studienleiter.
  • Hauptermittler: Atif Javed, PP-DPT, Riphah International University

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
26. Juni 2024

Primärer Abschluss (Geschätzt)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
26. September 2024

Studienabschluss (Geschätzt)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
26. September 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
15. Juli 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
15. Juli 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
19. Juli 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
19. Juli 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
15. Juli 2024

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. Juli 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • REC/RCR &AHS/23/0475

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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