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Efeitos comparativos do treinamento de salto pliométrico baseado em lama em jogadores de voleibol

15 de julho de 2024 atualizado por: Riphah International University

Efeitos comparativos do treinamento de salto pliométrico baseado em lama com e sem treinamento intervalado de alta intensidade na velocidade, potência e circunferência da panturrilha de jogadores de voleibol

O voleibol é um esporte anaeróbico de alta intensidade que alterna entre breves intervalos de descanso e movimentos explosivos nos planos vertical e horizontal. Portanto, acredita-se que os componentes essenciais do desempenho atlético bem-sucedido são a força explosiva, a velocidade e a potência, que são definidas como a capacidade do sistema neuromuscular de um indivíduo de manifestar o treinamento no menor período de tempo. O movimento complexo de um salto vertical requer a coordenação de vários músculos dos braços, pernas e tronco. Estar ciente de que uma partida de vôlei de cinco sets exige mais de 250 saltos de cada jogador. Oito semanas de treinamento de salto pliométrico na lama e outras superfícies instáveis ​​causaram algumas alterações nas variáveis ​​biomecânicas e na aptidão física relacionadas ao desempenho no voleibol em jogadores de voleibol. Assim, ao adicionar mais treino de alta intensidade, os jogadores de voleibol de elite podem maximizar o seu nível de desempenho físico durante a temporada competitiva.

Visão geral do estudo

Status

Status

Indica o status de recrutamento atual ou o status de acesso expandido.
Recrutamento

Condições

Condições

A doença, distúrbio, síndrome, doença ou lesão que está sendo estudada. Em ClinicalTrials.gov, as condições também podem incluir outros problemas relacionados à saúde, como expectativa de vida, qualidade de vida e riscos à saúde.

Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.

Descrição detalhada

Este estudo foi um ensaio clínico randomizado e foi conduzido no Pakistan Sports Board com duração de 10 meses. Foi utilizada técnica de amostragem conveniente não probabilística. O tamanho da amostra foi calculado pelo G-power usando o sprint de 50 m como variável. Os participantes foram recrutados em 2 grupos iguais pelo processo de randomização de acordo com critérios de inclusão e exclusão. Um grupo realizou treinamento de salto pliométrico baseado em lama com treinamento intervalado de alta intensidade que incluiu salto alternado, salto de agachamento dividido e salto de agachamento pop 4 repetições, 3 séries e outro realizou treinamento de salto pliométrico baseado em lama sem treinamento intervalado de alta intensidade que incluiu pogo de placa e amplo pule 4 REPS, 3 SÉRIES. Os dados foram analisados ​​pelo SPSS versão 25.

Tipo de estudo

Tipo de estudo

Descreve a natureza de um estudo clínico. Os tipos de estudo incluem estudos intervencionais (também chamados de ensaios clínicos), estudos observacionais (incluindo registros de pacientes) e acesso expandido.
Intervencional

Inscrição (Estimado)

Inscrição

O número de participantes em um estudo clínico. A inscrição "antecipada" é o número alvo de participantes que os pesquisadores precisam para o estudo.
30

Estágio

Estágio

A etapa de um ensaio clínico que estuda um medicamento ou produto biológico, com base nas definições desenvolvidas pela Food and Drug Administration (FDA) dos EUA. A fase é baseada no objetivo do estudo, no número de participantes e em outras características. Existem cinco fases: Fase Inicial 1 (anteriormente listada como Fase 0), Fase 1, Fase 2, Fase 3 e Fase 4. Não Aplicável é usado para descrever ensaios sem fases definidas pela FDA, incluindo ensaios de dispositivos ou intervenções comportamentais.
  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Contato de estudo

O nome e as informações de contato da pessoa que pode responder às perguntas de inscrição para um estudo clínico. Cada local onde o estudo está sendo realizado também pode ter um contato específico, que pode responder melhor a essas perguntas.

Estude backup de contato

Locais de estudo

  • Paquistão
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Paquistão
        • Recrutamento
        • Pakistan sports board
        • Contato:
        • Investigador principal:
          • Hafiz Muhammad Muneeb Javed, DPT

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Critérios de elegibilidade

Os principais requisitos que as pessoas que desejam participar de um estudo clínico devem atender ou as características que devem ter. Os critérios de elegibilidade consistem em critérios de inclusão (que são necessários para que uma pessoa participe do estudo) e critérios de exclusão (que impedem uma pessoa de participar). Tipos de critérios de elegibilidade incluem se um estudo aceita voluntários saudáveis, tem requisitos de idade ou faixa etária ou é limitado por sexo.

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critério de inclusão:

  • Idade: 17-35 anos
  • Jogadores de voleibol masculino
  • 1 Repetição Máxima (RM) de 10kg
  • IMC na faixa de 18,5 a 24,9
  • Os jogadores tinham experiência de jogo de pelo menos 2 anos

Critério de exclusão:

  • Problemas musculoesqueléticos (Joelho de saltador, Lesões no pé e tornozelo, Tendinopatia patelar, Lesão ligamentar e meniscal, Deformidade óssea, Fraturas de membro inferior)
  • Distúrbio cardíaco e pulmonar
  • Distúrbio vestibular e visual

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Outro
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço

Grupo de Participantes / Braço

Um grupo ou subgrupo de participantes em um estudo clínico que recebe uma intervenção/tratamento específico, ou nenhuma intervenção, de acordo com o protocolo do estudo.
Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.
Experimental: Treinamento de salto PLIOMÉTRICO com HIIT

Salto Alternado (4 REPS, 3 SÉRITOS com período de recuperação de 25 SEGUNDOS entre cada SET)

Agachamento dividido e salto (4 REPS, 3 SÉRIES com 25 SEGUNDOS de recuperação entre cada série) Pop Squat (4 REPS, 3 SÉRIES com período de recuperação de 25 SEGUNDOS entre cada série)
Outro: Treinamento de salto PLIOMÉTRICO com HIIT (4 semanas, 3 sessões por semana)
Primeira série de exercícios 6 saltos com barreiras de 40 cm + corrida de 5 s* a 130% da velocidade aeróbica máxima. Segunda série de exercícios 6 saltos com barreiras de 30 cm com pernas estendidas + sprint de 5 segundos a 130% da velocidade aeróbica máxima. Terceira série de exercícios 6 x saltos horizontais + sprint de 5 segundos a 130% da velocidade aeróbica máxima. Quarta série de exercícios 3 saltos com a perna direita e 3 saltos com a perna esquerda + corrida de 5 s a 130% da velocidade aeróbica máxima. Cada série de exercícios foi realizada 2 vezes seguidas. Após, foram permitidos 10 segundos de descanso. A partir daí, essa sequência de esforço-descanso foi repetida 8 vezes. Depois disso, foi permitido um período de recuperação de 3-5 minutos antes de iniciar a próxima série de exercícios;
Experimental: TREINAMENTO DE SALTO PLIOMÉTRICO SEM HIIT
Plate pogo (4 repetições, 3 séries) Salto em largura (4 repetições, 3 séries)
Outro: TREINAMENTO DE SALTO PLIOMÉTRICO SEM HIIT (4 semanas, 3 sessões por semana)
Plate pogo (4 repetições, 3 séries) Salto em largura (4 repetições, 3 séries)

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medidas de resultados primários

No protocolo de um estudo clínico, a medida de resultado planejada que é a mais importante para avaliar o efeito de uma intervenção/tratamento. A maioria dos estudos clínicos tem uma medida de desfecho primário, mas alguns têm mais de uma.
Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
velocidade
Prazo: 0 semana, 6 semana, 12 semana
velocidade do atleta medida pelo sprint linear de 50 m
0 semana, 6 semana, 12 semana
circunferência da panturrilha
Prazo: 0 semana, 6 semana, 12 semana
é medido com fita Gulick
0 semana, 6 semana, 12 semana
poder
Prazo: 0 semana, 6 semana, 12 semana
é medido pelo salto vertical
0 semana, 6 semana, 12 semana

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Patrocinador

A organização ou pessoa que inicia o estudo e que tem autoridade e controle sobre o estudo.
Riphah International University

Investigadores

Investigadores

Um pesquisador envolvido em um estudo clínico. Os termos relacionados incluem investigador principal do centro, subinvestigador do centro, coordenador do estudo, diretor do estudo e investigador principal do estudo.
  • Investigador principal: Atif Javed, PP-DPT, Riphah International University

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

Início do estudo

A data real em que o primeiro participante foi inscrito em um estudo clínico. A data de início do estudo "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de início do estudo.
26 de junho de 2024

Conclusão Primária (Estimado)

Conclusão Primária

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção para coletar dados finais para a medida de resultado primário. Se o estudo clínico terminou de acordo com o protocolo ou foi encerrado, não afeta esta data. Para estudos clínicos com mais de uma medida de resultado primário com diferentes datas de conclusão, este termo refere-se à data em que a coleta de dados é concluída para todas as medidas de resultado primário. A data de conclusão primária "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão primária do estudo.
26 de setembro de 2024

Conclusão do estudo (Estimado)

Conclusão do estudo

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção/tratamento para coletar dados finais para as medidas de resultado primário, medidas de resultado secundário e eventos adversos (ou seja, a última visita do último participante). A data "prevista" de conclusão do estudo é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão do estudo.
26 de setembro de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

Enviado pela primeira vez

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou pela primeira vez um registro do estudo para ClinicalTrials.gov. Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a primeira data de envio e a disponibilidade do registro em ClinicalTrials.gov (a primeira data publicada).
15 de julho de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo envia pela primeira vez um registro do estudo que seja consistente com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). O patrocinador ou investigador pode precisar revisar e enviar um registro de estudo uma ou mais vezes antes que os critérios de revisão de QC do NLM sejam atendidos. É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
15 de julho de 2024

Primeira postagem (Real)

Primeira postagem

A data em que o registro do estudo foi disponibilizado pela primeira vez em ClinicalTrials.gov após a conclusão da revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou o registro do estudo e a primeira data publicada.
19 de julho de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

Última Atualização Postada

A data mais recente em que as alterações em um registro de estudo foram disponibilizadas em ClinicalTrials.gov. Pode haver um atraso entre o momento em que as alterações foram enviadas ao ClinicalTrials.gov pelo patrocinador ou investigador do estudo (a última data de envio de atualização) e a data de publicação da última atualização.
19 de julho de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou alterações em um registro do estudo que são consistentes com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
15 de julho de 2024

Última verificação

Última verificação

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo confirmou as informações sobre um estudo clínico no ClinicalTrials.gov como precisas e atuais. Se um estudo com status de recrutamento de recrutamento; ainda não está recrutando; ou ativo, não recrutando não foi confirmado nos últimos 2 anos, o status de recrutamento do estudo é mostrado como desconhecido.
1 de julho de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Outros números de identificação do estudo

Outros números de identificação do estudo

Identificadores ou números de identificação diferentes do número NCT que são atribuídos a um estudo clínico pelo patrocinador, financiadores ou outros do estudo. Esses números podem incluir identificadores exclusivos de outros registros de ensaios e números de concessão do National Institutes of Health.
  • REC/RCR &AHS/23/0475

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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