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Effetti comparativi dell'allenamento con salto pliometrico basato sul fango sui giocatori di pallavolo

15 luglio 2024 aggiornato da: Riphah International University

Effetti comparativi dell'allenamento con salti pliometrici basato sul fango con e senza allenamento ad intervalli ad alta intensità su velocità, potenza e circonferenza dei polpacci dei giocatori di pallavolo

La pallavolo è uno sport anaerobico ad alta intensità che alterna brevi intervalli di riposo e movimenti esplosivi sia sul piano verticale che su quello orizzontale. Pertanto, si ritiene che componenti essenziali di una prestazione atletica di successo siano la forza esplosiva, la velocità e la potenza, definite come la capacità del sistema neuromuscolare di un individuo di manifestarsi allenandosi nel più breve tempo possibile. Il complesso movimento di un salto verticale richiede la coordinazione di più muscoli di braccia, gambe e tronco. Essere consapevoli che una partita di pallavolo in cinque set richiede più di 250 salti da parte di ciascun giocatore. Otto settimane di allenamento con salti pliometrici su fango e altre superfici instabili hanno causato alcuni cambiamenti nelle variabili biomeccaniche e nella forma fisica legate alla prestazione della pallavolo nei giocatori di pallavolo. Pertanto, aggiungendo più allenamenti ad alta intensità, i giocatori di pallavolo d’élite possono massimizzare il loro livello di prestazione fisica durante la stagione agonistica.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Reclutamento

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Descrizione dettagliata

Questo studio è stato uno studio clinico randomizzato ed è stato condotto presso il Pakistan Sports Board per una durata di 10 mesi. È stata utilizzata una tecnica di campionamento conveniente non probabilistico. La dimensione del campione era 30 calcolata da G-power utilizzando lo sprint di 50 m come variabile. I partecipanti sono stati reclutati in 2 gruppi uguali mediante il processo di randomizzazione secondo criteri di inclusione ed esclusione. Un gruppo ha eseguito un allenamento di salto pliometrico basato sul fango con allenamento a intervalli ad alta intensità che includeva salto alternato, affondo, split squat e pop squat jump 4 ripetizioni, 3 serie e altro ha eseguito allenamento di salto pliometrico basato sul fango senza allenamento a intervalli ad alta intensità che includeva plate pogo e ampio salta 4 ripetizioni, 3 serie. I dati sono stati analizzati dalla versione 25 di SPSS.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Stimato)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
30

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Contatto studio

Il nome e le informazioni di contatto della persona che può rispondere alle domande di iscrizione per uno studio clinico. Ogni sede in cui viene condotto lo studio può anche avere un contatto specifico, che potrebbe essere maggiormente in grado di rispondere a tali domande.

Backup dei contatti dello studio

Luoghi di studio

  • Pakistan
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan
        • Reclutamento
        • Pakistan sports board
        • Contatto:
        • Investigatore principale:
          • Hafiz Muhammad Muneeb Javed, DPT

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Età: 17-35 anni
  • Giocatori di pallavolo maschili
  • 1 ripetizione massima (RM) di 10 kg
  • BMI compreso tra 18,5 e 24,9
  • I giocatori avevano un'esperienza di gioco di almeno 2 anni

Criteri di esclusione:

  • Problemi muscoloscheletrici (ginocchio del saltatore, lesioni del piede e della caviglia, tendinopatia rotulea, lesioni legamentose e meniscali, deformità ossea, fratture dell'arto inferiore)
  • Patologie cardiache e polmonari
  • Disturbi vestibolari e visivi

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Altro
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Sperimentale: PLIOMETRIA allenamento al salto con HIIT

Affondi con salto alternati (4 REPS, 3 SET con periodo di recupero di 25 SECONDI tra ogni SET)

Split squat jump (4 REPS, 3 SET con 25 SECONDI di recupero tra ogni SET) Pop Squat (4 REPS, 3 SET con 25 SECONDI di recupero tra ogni serie)
Altro: PLIOMETRIA allenamento al salto con HIIT (4 settimane, 3 sessioni a settimana)
Prima serie di esercizi: 6 salti con ostacoli da 40 cm + sprint di 5 secondi* al 130% della velocità massima aerobica. Seconda serie di esercizi: 6 salti ad ostacoli da 30 cm con gambe tese + sprint di 5 secondi al 130% della velocità massima aerobica. Terza serie di esercizi 6 salti orizzontali + 5 secondi di sprint al 130% della velocità massima aerobica. Quarta serie di esercizi 3 salti con la gamba destra e 3 con la gamba sinistra + 5 secondi di sprint al 130% della velocità massima aerobica. Ogni serie di esercizi è stata eseguita 2 volte di seguito. Successivamente sono stati concessi 10 secondi di riposo. Successivamente, questa sequenza di sforzo-riposo è stata ripetuta 8 volte. Successivamente è stato concesso un periodo di recupero di 3-5 minuti prima di iniziare la serie di esercizi successiva;
Sperimentale: PLIOMETRIA ALLENAMENTO SALTI SENZA HIIT
Pogo alla piastra (4 ripetizioni, 3 serie) Salto in lungo (4 ripetizioni, 3 serie)
Altro: ALLENAMENTO DI SALTO PLIOMETRICO SENZA HIIT (4 settimane, 3 sessioni a settimana)
Pogo alla piastra (4 ripetizioni, 3 serie) Salto in lungo (4 ripetizioni, 3 serie)

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
velocità
Lasso di tempo: 0 settimana, 6 settimane, 12 settimane
velocità dell'atleta misurata con uno sprint lineare di 50 m
0 settimana, 6 settimane, 12 settimane
circonferenza del polpaccio
Lasso di tempo: 0 settimana, 6 settimane, 12 settimane
viene misurato con il nastro Gulick
0 settimana, 6 settimane, 12 settimane
energia
Lasso di tempo: 0 settimana, 6 settimane, 12 settimane
si misura con il salto verticale
0 settimana, 6 settimane, 12 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Riphah International University

Investigatori

Investigatori

Un ricercatore coinvolto in uno studio clinico. I termini correlati includono il ricercatore principale del sito, il ricercatore secondario del sito, il presidente dello studio, il direttore dello studio e il ricercatore principale dello studio.
  • Investigatore principale: Atif Javed, PP-DPT, Riphah International University

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
26 giugno 2024

Completamento primario (Stimato)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
26 settembre 2024

Completamento dello studio (Stimato)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
26 settembre 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
15 luglio 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
15 luglio 2024

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
19 luglio 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
19 luglio 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
15 luglio 2024

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 luglio 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • REC/RCR &AHS/23/0475

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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