Mini-Crush- oder Double-Kissing-Crush-Stenting-Techniken für komplexe Läsionen der linken Hauptbifurkation
Mini-Crush- oder Double-Kissing-Crush-Stenting-Techniken für komplexe linke Hauptbifurkationsläsionen: Die EVOLUTE-CRUSH-Studie für den linken Hauptteil
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Einschreibung
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
Studienkontakt
- Name: Fatih Uzun, MD
- Telefonnummer: +90 2126922000
- E-Mail: fatihuzun28@gmail.com
Studieren Sie die Kontaktsicherung
- Name: Ahmet Güner, MD
- Telefonnummer: +90 2126922000
- E-Mail: ahmetguner488@gmail.com
Studienorte
-
-
-
Istanbul, Truthahn, 33484
- Ahmet Güner
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- echte komplexe linke Hauptbifurkationsläsionen
- Stenting mit Double Kissing-Crush oder Mini-Crush als 2-Stent-Strategie
- Teilnahme an der regelmäßigen klinischen Nachsorge
Ausschlusskriterien:
- Vorgeschichte einer Koronararterien-Bypass-Transplantation
- kardiogener Schock
- Leber- oder Nierenerkrankung im Endstadium
- Allergie gegen Thrombozytenaggregationshemmer oder Kontrastmittel
- unangemessene duale Thrombozytenaggregationshemmung
- Schwerkrank mit einer Lebenserwartung von < 1 Jahr
- Fehlen sämtlicher Krankenakten
- PCI bei ST-Strecken-Hebungs-Myokardinfarkt oder In-Stent-Restenose
- nicht-komplexe Bifurkationsläsionen
- mit einem Bare-Metal-Stent behandelt
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Anzahl der Gruppen / Kohorten
Kohorten und Interventionen
Gruppe / KohorteGruppe / Kohorte |
|---|
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Mini-Crush-Stenting-Gruppe
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Double-Kissing-Crush-Stenting-Gruppe
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Schwere kardiovaskuläre Ereignisse (MACE)
Zeitfenster: 12 Monate
|
Herztod, klinisch bedingte Revaskularisierung der Zielläsion, Myokardinfarkt des Zielgefäßes
|
12 Monate
|
Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Mitarbeiter
Mitarbeiter
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- 2024.04-42
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
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Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
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