Tecniche di stent Mini Crush o Double Kissing Crush per lesioni complesse della biforcazione principale sinistra
Tecniche di stent Mini Crush o Double Kissing Crush per lesioni complesse della biforcazione principale sinistra: lo studio EVOLUTE-CRUSH principale sinistro
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
Contatti e Sedi
Contatto studio
Contatto studio
- Nome: Fatih Uzun, MD
- Numero di telefono: +90 2126922000
- Email: fatihuzun28@gmail.com
Backup dei contatti dello studio
- Nome: Ahmet Güner, MD
- Numero di telefono: +90 2126922000
- Email: ahmetguner488@gmail.com
Luoghi di studio
-
-
-
Istanbul, Tacchino, 33484
- Ahmet Güner
-
-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Metodo di campionamento
Popolazione di studio
Descrizione
Criteri di inclusione:
- vere lesioni complesse della biforcazione principale sinistra
- stent con doppio kissing-crush o mini-crush come strategia a 2 stent
- partecipazione al follow-up clinico regolare
Criteri di esclusione:
- storia pregressa di bypass aortocoronarico
- shock cardiogeno
- malattia epatica o renale allo stadio terminale
- allergia alla terapia antipiastrinica o ai mezzi di contrasto
- duplice terapia antiaggregante inappropriata
- gravemente malato con aspettativa di vita < 1 anno
- assenza di tutte le cartelle cliniche
- PCI per infarto miocardico con sopraslivellamento del tratto ST o restenosi in-stent
- lesioni della biforcazione non complesse
- trattato con uno stent metallico nudo
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Numero di gruppi/coorti
Coorti e interventi
Gruppo / CoorteGruppo / Coorte |
|---|
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Gruppo di stent mini-crush
|
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Gruppo di stent double kissing-crush
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Eventi cardiovascolari maggiori (MACE)
Lasso di tempo: 12 mesi
|
Morte cardiaca, rivascolarizzazione della lesione target su base clinica, infarto miocardico del vaso target
|
12 mesi
|
Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Collaboratori
Collaboratori
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento primario
Completamento dello studio (Effettivo)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- 2024.04-42
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
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