Ultraschall- und Schwächungsbildgebung
Eine Querschnittsstudie zur Bewertung der Übereinstimmung zwischen der sonographenbasierten Beurteilung der Fettleber mithilfe konventioneller Ultraschall- und Schwächungsbildgebungsbewertung.
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Einschreibung
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
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Ceredigion
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Aberystwyth, Ceredigion, Vereinigtes Königreich, SY23 1ER
- Bronglais Hospital
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- 18 Jahre oder älter
- Überweisung an Allgemeinmediziner (GP) und ambulante Patienten (OP).
- NAFLD, Unbekannt, Diabetes, Andere Stoffwechselerkrankung
Ausschlusskriterien:
- Jünger als 18 Jahre alt
- Stationäre Patienten
- Bekannte große Lebermassen
- Schlechte Darstellung der Leber aufgrund des Körpertyps oder der Anatomie.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Anzahl der Gruppen / Kohorten
Kohorten und Interventionen
Gruppe / KohorteGruppe / Kohorte |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
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Alle Teilnehmer
Bildgebende Messung der Ultraschallschwächung
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Der Teilnehmer muss sich auch einer konventionellen Ultraschalluntersuchung mit Schwächungsmessung unterziehen.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Ultraschalluntersuchung der Leber
Zeitfenster: Alle Messungen wurden innerhalb eines einzigen 30-minütigen Termins durchgeführt
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Sonographen stufen die Leber in Abhängigkeit von Faktoren wie hepatorenalem Kontrast, Darstellung der Gefäßränder und des Zwerchfells als „normal“, „leicht“, „mäßig“ und „schwer“ ein.
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Alle Messungen wurden innerhalb eines einzigen 30-minütigen Termins durchgeführt
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Messung von Leberfett mittels Schwächungsbildgebung
Zeitfenster: Alle Messungen wurden innerhalb eines einzigen 30-minütigen Termins durchgeführt
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Der Ultraschalldiagnostiker verwendet die Funktion der Schwächungsbildgebung, um den Leber-Fd zu messen
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Alle Messungen wurden innerhalb eines einzigen 30-minütigen Termins durchgeführt
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Sekundäre Ergebnismessungen
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Alter des Patienten
Zeitfenster: Alle Messungen wurden innerhalb eines einzigen 30-minütigen Termins durchgeführt
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Alter des Patienten
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Alle Messungen wurden innerhalb eines einzigen 30-minütigen Termins durchgeführt
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Höhe
Zeitfenster: Alle Messungen wurden innerhalb eines einzigen 30-minütigen Termins durchgeführt
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Körpergröße: Körpergröße des Patienten unmittelbar nach dem Scan gemessen.
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Alle Messungen wurden innerhalb eines einzigen 30-minütigen Termins durchgeführt
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Gewicht
Zeitfenster: Alle Messungen wurden innerhalb eines einzigen 30-minütigen Termins durchgeführt
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Gewicht, der Patient wurde unmittelbar nach dem Scan gewogen
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Alle Messungen wurden innerhalb eines einzigen 30-minütigen Termins durchgeführt
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Diagnose oder relevante Vorgeschichte
Zeitfenster: Alle Messungen wurden innerhalb eines einzigen 30-minütigen Termins durchgeführt
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Diagnose oder relevante Vorgeschichte aus dem Überweisungsformular.
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Alle Messungen wurden innerhalb eines einzigen 30-minütigen Termins durchgeführt
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- IRAS 329847
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
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Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
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