Kontinuierliches Brustkompressionstraining bei Schulkindern mit Gamification in Brasilien: eine Pilotstudie (CSC)
Kontinuierliches Brustkompressionstraining bei Schulkindern mit Gamification in Brasilien: eine Pilotstudie. Startdatum der Studie: November 2022
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Einschreibung
Phase
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
Studienkontakt
- Name: uri adrian prync flato, PhD
- Telefonnummer: 11975858889
- E-Mail: uriflato@gmail.com
Studienorte
-
-
São Paulo
-
São Paulo, São Paulo, Brasilien, 05411000
- Uri Adrian Prync Flato
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Kind
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
- eine wissenschaftliche Kooperationsvereinbarung mit der Universität,
- in der Grund- oder weiterführenden Schule eingeschrieben sein
- keine vorherige Ausbildung in Basic Life Support (BLS)
Ausschlusskriterien:
- Kein Zeichen, Einverständniserklärung und Zustimmung.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Sonstiges
- Zuteilung: Nicht randomisiert
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Anzahl der Arme
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / ArmTeilnehmergruppe / Arm |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
|---|---|
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Experimental: Gruppe 1
Alter 7 bis 11
|
Variabilität der Kompressionstiefe zwischen verschiedenen Altersgruppen unter Berücksichtigung körperlicher Merkmale durch einen aktiven Lernansatz und einen spielbasierten Lernrahmen
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Experimental: Gruppe 2
Alter 11 bis 17
|
Variabilität der Kompressionstiefe zwischen verschiedenen Altersgruppen unter Berücksichtigung körperlicher Merkmale durch einen aktiven Lernansatz und einen spielbasierten Lernrahmen
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Tiefenkomprimierung
Zeitfenster: eine Stunde nach dem Training
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Variabilität der Kompressionstiefe zwischen verschiedenen Altersgruppen unter Berücksichtigung physikalischer Eigenschaften in Millimetern
|
eine Stunde nach dem Training
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Sekundäre Ergebnismessungen
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Wissens-Serious-Game
Zeitfenster: eine Stunde nach dem Training
|
Differenz zwischen Spielergebnis vor und nach dem Training CPR (Minimum 0 bis Maximum 500)
|
eine Stunde nach dem Training
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Mitarbeiter
Mitarbeiter
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Geschätzt)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- 161976
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
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Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
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