Eine Studie zur Untersuchung der Sicherheit und Wirksamkeit von Pankreaszellen aus Schweinen (OPF-310) bei Patienten mit Typ-1-Diabetes mellitus
Eine offene Phase-I/IIa-Studie mit ansteigender Dosis an einem einzigen Standort zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von OPF-310 [eingekapselte Schweineinselzellen für die Xenotransplantation] bei Patienten mit Typ-1-Diabetes mellitus
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
- Erkrankungen des Immunsystems
- Autoimmunerkrankungen
- Hypoglykämie
- Diabetes mellitus, Typ 1
- Diabetes Typ 1
- Diabetes mellitus Typ 1
- T1DM
- T1D
- Stoffwechselkrankheit
- Inselzelltransplantation
- Typ-1-Diabetes (T1D)
- Schwere Hypoglykämie
- Störungen des Glukosestoffwechsels (einschließlich Diabetes mellitus)
- Inseltransplantation bei Diabetes mellitus Typ 1
- Hypoglykämie-Episode
- T1DM – Diabetes mellitus Typ 1
- Xenotransplantation
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Geschätzt)
Einschreibung
Phase
Phase
- Phase 2
- Phase 1
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
Studienkontakt
- Name: For physician or professional inquiries, please contact:
- Telefonnummer: 847-200-6731
- E-Mail: opf-310_project_team@opf-america.com
Studieren Sie die Kontaktsicherung
- Name: For participant-focused inquiries, please contact:
- Telefonnummer: 847-500-9204
- E-Mail: opf-310_autoreply@opf-america.com
Studienorte
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-
Illinois
-
Chicago, Illinois, Vereinigte Staaten, 60612
- Rekrutierung
- University of Illinois Hospital & Health Sciences System
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Kontakt:
- Benito Valdepenas
- Telefonnummer: 312-355-3113
- E-Mail: bvalde2@uic.edu
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Der Proband muss zum Zeitpunkt der Unterzeichnung der Einverständniserklärung 35 bis einschließlich 65 Jahre alt sein.
- Der Proband hat eine gesicherte Diagnose von Typ-1-Diabetes mellitus (T1DM) (gemäß den Kriterien der American Diabetes Association) mit einer Mindestdauer seit der Diagnose von 5 Jahren.
- Das Subjekt leidet an instabilem T1DM und erreicht keine ausreichende Kontrolle, nachdem es zuvor mindestens 6 Monate lang ein geschlossenes Kreislaufsystem (kontinuierliche Glukoseüberwachung (CGM): Dexcom G6, Insulinpumpe: Omnipod® 5 oder t:slim X2) unter der Obhut eines qualifizierten Diabetes-Teams erhalten hat zur Einschreibung.
- Der Proband hatte innerhalb eines Jahres vor der Aufnahme mindestens dreimal eine (schwere) hypoglykämische Episode der Stufe 3 (definiert als eine kognitive Beeinträchtigung, die zur Genesung externe Hilfe erfordert), was in der Krankenakte oder im Patientenprotokoll vermerkt ist.
- Das Subjekt hat nach einem gemischten Mahlzeitentoleranztest einen C-Peptidwert von <0,3 ng/ml oder einen nicht nachweisbaren Nüchtern-C-Peptidwert.
- Hämoglobin A1C (HbA1c) ≥ 7,5 und ≤ 9,0
- Der Einsatz von Verhütungsmitteln muss den örtlichen Vorschriften bezüglich der Verhütungsmethoden für Teilnehmer an klinischen Studien entsprechen
- Proband, der einer Mitarbeit bei der lebenslangen Nachsorge nach der Transplantation zustimmen kann.
- Der Proband ist in der Lage, eine unterzeichnete Einverständniserklärung abzugeben
Ausschlusskriterien:
- Vorgeschichte von Insulinresistenz (definiert als durchschnittlicher Insulindosisbedarf ≥ 0,8 Einheiten/kg/Tag für 1 Woche vor der Einschreibung).
- Das Subjekt leidet an einem latenten Autoimmundiabetes bei Erwachsenen (LADA), einem zu Ketose neigenden Diabetes (Flatbush) oder einem Altersdiabetes bei jungen Menschen (MODY).
- CRP ≥ 10 mg/L.
- Klinisch instabile Schilddrüsenerkrankung (Schilddrüsenstimulierendes Hormon (TSH) < der unteren Grenze des normalen TSH-Bereichs an der Stelle.) Patienten mit subklinischer Hyperthyreose können erneut untersucht werden, sobald sich die TSH-Werte aufgrund der Behandlung oder anderer Faktoren normalisieren. Darüber hinaus dürfen Patienten mit vorübergehend abnormalen TSH-Werten während des Screening-Zeitraums nur einmal einem erneuten Screening unterzogen werden.
- Vorgeschichte bösartiger Erkrankungen innerhalb der letzten 5 Jahre, mit Ausnahme von Basal- und Plattenepithelkarzinomen
- Positive Serologien oder Nukleinsäuretests auf das humane Immundefizienzvirus (HIV), Hepatitis C und Hepatitis B.
- Aktive oder unbehandelte proliferative diabetische Retinopathie. Die Probanden können nach erfolgreicher Behandlung erneut untersucht werden.
Schwerwiegende Komorbiditäten, die die Teilnahme an der Studie beeinträchtigen könnten, darunter:
- Innerhalb der letzten 12 Monate periphere Gefäßerkrankung mit vorheriger Amputation.
- Vorgeschichte einer kongestiven Herzinsuffizienz (CHF) der Klassen II, III oder IV der New York Heart Association (NYHA) und/oder chronischem Vorhofflimmern.
- Chronisch obstruktive Lungenerkrankung (COPD) oder Asthma mit vorherigem Krankenhausaufenthalt wegen Dekompensation; eine Forderung nach mechanischer Belüftung in jedem Stadium; oder Langzeitbehandlung mit oralen Kortikosteroiden.
- Makroalbuminurie (> 300 mg Albumin/g Kreatinin).
- Geschätzter Grenzwert für die glomeruläre Filtrationsrate (eGFR) von < 30 ml/min für alle gemäß dem Konsens von Kidney Disease Improving Global Outcomes (KDOQI) und Kidney Disease Outcomes Quality Initiative (KDIGO).
- Verwendung von Warfarin oder einer anderen gerinnungshemmenden Therapie (außer Aspirin) oder Prothrombinzeit und International Normalized Ratio (PT-INR) > 1,5
- Nebenniereninsuffizienz wird mit Kortikosteroiden behandelt
- Vorherige Panperitonitis
- Frühere kardiovaskuläre oder zerebrovaskuläre Erkrankungen
- Patienten mit hämatopoetischen Stammzellanomalien (z. B. aplastische Anämie, myelodysplastisches Syndrom)
- Bei Patienten, die in den letzten 90 Tagen eine Bluttransfusion erhalten haben, wird erwartet, dass sie sich während des einjährigen Studienzeitraums einer Operation unterziehen, die möglicherweise eine Transfusion erfordert, oder bei Patienten, die innerhalb der letzten 90 Tage Blut gespendet haben.
- Vorheriger Erhalt eines Organs, eines Haut-Allotransplantats oder eines anderen Gewebetransplantats von einem allogenen menschlichen oder tierischen Spender.
- Behandlung mit immunsuppressiven Medikamenten.
- Frühere Bauchoperationen, ausgenommen unkomplizierte Appendektomie, Cholezystektomie, explorative Laparoskopie und Hernienreparatur, die vor 12 Wochen vor der Einschreibung durchgeführt wurden.
- Behandlung mit hypoglykämischen Nicht-Insulin-Medikamenten, die nicht als Ergänzung zur Insulintherapie gedacht sind.
- Behandlung mit Paracetamol oder Hydroxycarbamid.
- Verwendung von Prüfpräparaten innerhalb von 12 Wochen nach der Einschreibung (vor Beginn der Einlaufphase) oder innerhalb von 5 Halbwertszeiten des Prüfpräparats, je nachdem, welcher Wert länger ist.
- Das Subjekt hat in der Vergangenheit eine Allergie gegen Antibiotika (Amphotericin B, Cefazolin, Ciprofloxacin, Gentamicin), die bei der Herstellung von OPF-310 verwendet werden.
- Vorgeschichte einer Insulinallergie (einschließlich Schweineinsulin), einer Allergie gegen Schweinefleischprodukte oder einer Alginat-/Algenallergie.
- Panelreaktive Antikörper (PRA) > 80 %.
- Aktive Drogen-, Substanz- oder Alkoholabhängigkeit.
- Body-Mass-Index (BMI) >27 kg/m2.
- Jede andere Erkrankung, die nach Ansicht des Prüfarztes die Einhaltung des Studienprotokolls beeinträchtigen könnte, einschließlich Demenz, psychiatrischer Störung, medizinischem Zustand oder Nichteinhaltung von Terminen oder Behandlungen in der Vorgeschichte
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Anzahl der Arme
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / ArmTeilnehmergruppe / Arm |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
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Experimental: OPF-310
13 Patienten werden OPF-310 transplantiert.
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Dosis (Teil1): 6.000 Inseläquivalente (IEQ)/kg oder 12.000 Inseläquivalente (IEQ)/kg Dosis (Teil2): Empfohlene Phase -II -Dosis (RP2D), die basierend auf den Daten von Teil1 bestimmt wird
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Prozentsatz der Probanden, die das Wirksamkeitsziel erreichen
Zeitfenster: Ein Jahr nach der Transplantation
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Ein erfolgreicher primärer Endpunkt wurde sowohl als Hba1c <7 % als auch eine Verringerung von mindestens 0,5 % gegenüber dem Ausgangswert als auch eine hypoglykämische Stufe 3 von 12 Wochen bis 52 Wochen nach der Transplantation definiert.
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Ein Jahr nach der Transplantation
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Sekundäre Ergebnismessungen
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Prozentuale Reduzierung der nächtlichen Hypoglykämie-Ereignisrate
Zeitfenster: 12 Wochen, 24 Wochen und 52 Wochen nach der Transplantation
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Änderung der im Protokoll angegebenen nächtlichen hypoglykämischen Ereignisrate gegenüber dem Ausgangswert
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12 Wochen, 24 Wochen und 52 Wochen nach der Transplantation
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Prozentuale Verbesserung in der Zeit unterhalb des Bereichs (<70 mg/dl) durch kontinuierliche Glukoseüberwachung (CGM)
Zeitfenster: 12 Wochen, 24 Wochen und 52 Wochen nach der Transplantation
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Änderung der im Protokoll angegebenen CGM-Daten gegenüber dem Ausgangswert
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12 Wochen, 24 Wochen und 52 Wochen nach der Transplantation
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Prozentuale zeitliche Verbesserung im Bereich (70–180 mg/dl) durch CGM
Zeitfenster: 12 Wochen, 24 Wochen und 52 Wochen nach der Transplantation
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Änderung der im Protokoll angegebenen CGM-Daten gegenüber dem Ausgangswert
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12 Wochen, 24 Wochen und 52 Wochen nach der Transplantation
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Prozentuale zeitliche Verbesserung oberhalb des Bereichs (>180 mg/dl) durch CGM
Zeitfenster: 12 Wochen, 24 Wochen und 52 Wochen nach der Transplantation
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Änderung der im Protokoll angegebenen CGM-Daten gegenüber dem Ausgangswert
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12 Wochen, 24 Wochen und 52 Wochen nach der Transplantation
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Änderung der mittleren Amplitude der glykämischen Exkursion (MAGE) durch CGM.
Zeitfenster: 12 Wochen, 24 Wochen und 52 Wochen nach der Transplantation
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Änderung gegenüber dem Ausgangswert in MAGE basierend auf den im Protokoll angegebenen CGM-Daten
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12 Wochen, 24 Wochen und 52 Wochen nach der Transplantation
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Prozentuale Reduzierung des täglichen durchschnittlichen Insulinverbrauchs
Zeitfenster: 12 Wochen, 24 Wochen und 52 Wochen nach der Transplantation
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Im Protokoll angegebene Änderung des Insulinverbrauchs gegenüber dem Ausgangswert
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12 Wochen, 24 Wochen und 52 Wochen nach der Transplantation
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Prozentsatz der Probanden mit einem HbA1c < 7,0 %, bewertet 52 Wochen nach der Transplantation
Zeitfenster: Ein Jahr nach der Transplantation
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Ein Jahr nach der Transplantation
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Prozentsatz der Probanden mit einem HbA1c ≤ 6,5 %, beurteilt 52 Wochen nach der Transplantation
Zeitfenster: Ein Jahr nach der Transplantation
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Ein Jahr nach der Transplantation
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Prozentsatz der Probanden mit positivem Schweine-C-Peptid, qualitativ beurteilt durch digitalen ELISA-Assay
Zeitfenster: Ein Jahr nach der Transplantation
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Ein Jahr nach der Transplantation
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Prozentsatz der Probanden mit einem verbesserten Bewusstsein für Hypoglykämie, definiert durch eine Änderung des Clarke-Fragebogenscores von ≥ 4 auf < 4.
Zeitfenster: Für ein Jahr nach der Transplantation
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Für ein Jahr nach der Transplantation
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Psychologische Auswirkungen gemessen mit der Diabetes Distress Scale (DDS) und der Hypoglykämie-Angst-Skala (HFS) an jedem Messzeitpunkt.
Zeitfenster: Ein Jahr nach der Transplantation
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Bewertung der Lebensqualität von Patienten mit DDS und HFS
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Ein Jahr nach der Transplantation
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Values of porcine C-peptide, human c-peptide, and glucose during mixed meal tolerance test (MMTT) and Intravenous Glucose Tolerance Test (IVGTT) at each measuring point
Zeitfenster: For one year after transplant
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Assesment of glucose metabolism function
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For one year after transplant
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Geschätzt)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Geschätzt)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- 215-001
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
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