Badanie mające na celu zbadanie bezpieczeństwa i skuteczności komórek trzustki pochodzących od świń (OPF-310) u pacjentów z cukrzycą typu 1
Jednoośrodkowe, otwarte badanie fazy I/IIa, z rosnącą dawką, mające na celu ocenę bezpieczeństwa i skuteczności OPF-310 [kapsułkowanych komórek wysp świńskich do ksenotransplantacji] u pacjentów z cukrzycą typu 1
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
- Choroby układu odpornościowego
- Choroby Autoimmunologiczne
- Hipoglikemia
- Cukrzyca typu 1
- Cukrzyca typu 1
- Cukrzyca typu 1
- T1DM
- T1D
- Choroba metaboliczna
- Transplantacja komórek wysp trzustkowych
- Cukrzyca typu 1 (T1D)
- Ciężka hipoglikemia
- Zaburzenia metabolizmu glukozy (w tym cukrzyca)
- Transplantacja wysp trzustkowych w cukrzycy typu 1
- Epizod hipoglikemii
- T1DM - Cukrzyca typu 1
- Ksenotransplantacja
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Szacowany)
Zapisy
Faza
Faza
- Faza 2
- Faza 1
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: For physician or professional inquiries, please contact:
- Numer telefonu: 847-200-6731
- E-mail: opf-310_project_team@opf-america.com
Kopia zapasowa kontaktu do badania
- Nazwa: For participant-focused inquiries, please contact:
- Numer telefonu: 847-500-9204
- E-mail: opf-310_autoreply@opf-america.com
Lokalizacje studiów
-
-
Illinois
-
Chicago, Illinois, Stany Zjednoczone, 60612
- Rekrutacyjny
- University of Illinois Hospital & Health Sciences System
-
Kontakt:
- Benito Valdepenas
- Numer telefonu: 312-355-3113
- E-mail: bvalde2@uic.edu
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria włączenia:
- Uczestnik musi mieć od 35 do 65 lat włącznie w momencie podpisania świadomej zgody.
- U pacjenta stwierdzono cukrzycę typu 1 (T1DM) (zgodnie z kryteriami Amerykańskiego Stowarzyszenia Diabetologicznego), a minimalny czas trwania choroby od rozpoznania wynosi 5 lat.
- Pacjent ma niestabilną T1DM, nie osiąga odpowiedniej kontroli po zastosowaniu systemu zamkniętej pętli (ciągłe monitorowanie glikemii (CGM): Dexcom G6, pompa insulinowa: Omnipod® 5 lub t: slim X2) pod opieką wykwalifikowanego zespołu diabetologicznego przez co najmniej 6 miesięcy wcześniej do zapisów.
- U uczestnika wystąpił epizod hipoglikemii stopnia 3 (ciężkiego) (zdefiniowany jako upośledzenie funkcji poznawczych wymagające pomocy zewnętrznej w celu wyzdrowienia) co najmniej trzy razy w ciągu 1 roku przed włączeniem, odnotowany w dokumentacji medycznej lub dzienniku pacjenta.
- Pacjent ma poziom peptydu C <0,3 ng/ml w teście tolerancji posiłku mieszanego lub niewykrywalny poziom peptydu C na czczo.
- Hemoglobina A1C (HbA1c) ≥ 7,5 i ≤ 9,0
- Stosowanie antykoncepcji musi być zgodne z lokalnymi przepisami dotyczącymi metod antykoncepcji w przypadku osób uczestniczących w badaniach klinicznych
- Osoba, która może zgodzić się na współpracę w ramach obserwacji dożywotniej po przeszczepieniu.
- Podmiot jest w stanie wyrazić podpisaną świadomą zgodę
Kryteria wykluczenia:
- Insulinooporność w przeszłości (definiowana jako średnia wymagana dawka insuliny ≥ 0,8 jednostki/kg/dzień przez 1 tydzień przed włączeniem do badania).
- Pacjent ma utajoną cukrzycę autoimmunologiczną u dorosłych (LADA), cukrzycę skłonną do ketozy (Flatbush) lub cukrzycę młodych ludzi o początku dojrzałości (MODY).
- CRP ≥ 10 mg/L.
- Klinicznie niestabilna choroba tarczycy (hormon tyreotropowy (TSH) < dolna granica prawidłowego zakresu TSH w danym miejscu). Pacjenci z subkliniczną nadczynnością tarczycy mogą zostać poddani ponownym badaniom przesiewowym, gdy stężenie TSH ustabilizuje się w wyniku leczenia lub innych czynników. Ponadto pacjenci z przejściowo nieprawidłowym poziomem TSH mogą zostać poddani ponownemu badaniu przesiewowemu tylko raz w okresie przesiewowym.
- Historia nowotworów złośliwych w ciągu ostatnich 5 lat, z wyjątkiem raka podstawnokomórkowego i płaskonabłonkowego
- Pozytywne wyniki serologiczne lub testy kwasu nukleinowego na obecność ludzkiego wirusa niedoboru odporności (HIV), wirusowego zapalenia wątroby typu C i wirusowego zapalenia wątroby typu B.
- Aktywna lub nieleczona proliferacyjna retinopatia cukrzycowa. Po pomyślnym leczeniu pacjenci mogą zostać poddani ponownemu badaniu przesiewowemu.
Poważne choroby współistniejące, które mogą mieć wpływ na udział w badaniu, w tym:
- W ciągu ostatnich 12 miesięcy choroba naczyń obwodowych po wcześniejszej amputacji.
- Zastoinowa niewydolność serca (CHF) i/lub przewlekłe migotanie przedsionków w wywiadzie (NYHA) klasy II, III lub IV.
- przewlekła obturacyjna choroba płuc (POChP) lub astma z wcześniejszą hospitalizacją z powodu dekompensacji; wymóg wentylacji mechanicznej na każdym etapie; lub długotrwałe leczenie doustnymi kortykosteroidami.
- Makroalbuminuria (> 300 mg albuminy/g kreatyniny).
- Szacowany współczynnik filtracji kłębuszkowej (eGFR) wynoszący < 30 ml/min dla wszystkich zgodnie z konsensusem Globalnych wyników leczenia chorób nerek (KDOQI) i Inicjatywy na rzecz jakości wyników leczenia chorób nerek (KDIGO).
- Stosowanie warfaryny lub innej terapii przeciwzakrzepowej (z wyjątkiem aspiryny) lub czas protrombinowy i międzynarodowy współczynnik znormalizowany (PT-INR) > 1,5
- Niewydolność nadnerczy leczona kortykosteroidami
- Przebyte zapalenie otrzewnej
- Przebyta choroba sercowo-naczyniowa lub mózgowo-naczyniowa
- Pacjenci z nieprawidłowościami w zakresie hematopoetycznych komórek macierzystych (np. niedokrwistość aplastyczna, zespół mielodysplastyczny)
- Przewiduje się, że pacjenci, którzy otrzymali transfuzję krwi w ciągu ostatnich 90 dni, w ciągu 1 roku badania zostaną poddani operacji, która może wymagać transfuzji, lub którzy oddali krew w ciągu ostatnich 90 dni.
- Wcześniejsze otrzymanie narządu, alloprzeszczepu skóry lub innej tkanki od allogenicznego dawcy ludzkiego lub zwierzęcego.
- Leczenie lekami immunosupresyjnymi.
- Wcześniejsza operacja jamy brzusznej, z wyłączeniem niepowikłanego wycięcia wyrostka robaczkowego, cholecystektomii, laparoskopii zwiadowczej i operacji przepukliny wykonanej przed 12 tygodniami przed włączeniem do badania.
- Leczenie dowolnymi lekami hipoglikemizującymi niezawierającymi insuliny, które nie są przeznaczone do stosowania jako uzupełnienie terapii insuliną.
- Leczenie acetaminofenem lub hydroksykarbamidem.
- Zużycie jakichkolwiek badanych produktów w ciągu 12 tygodni od rejestracji (przed wejściem w fazę docierania) lub w ciągu 5 okresów półtrwania badanego produktu, w zależności od tego, który z tych okresów jest dłuższy.
- Podmiot ma w przeszłości alergię na antybiotyki (amfoterycyna B, cefazolina, cyprofloksacyna, gentamycyna), które są stosowane podczas produkcji OPF-310.
- W przeszłości występowała alergia na insulinę (w tym na insulinę świńską), alergię na produkty wieprzowe lub alergię na alginiany/wodorosty.
- Przeciwciała reaktywne panelu (PRA) > 80%.
- Aktywne uzależnienie od narkotyków, substancji lub alkoholu.
- Wskaźnik masy ciała (BMI) >27 kg/m2.
- Każdy inny stan, który w opinii Badacza może zakłócać przestrzeganie protokołu badania, w tym demencja, zaburzenia psychiczne, stan zdrowia lub historia nieprzestrzegania wizyt lub leczenia
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: OPF-310
13 pacjentom zostanie przeszczepiony OPF-310.
|
Dawka (część 1): 6000 ekwiwalentów wysp (IEQ)/kg lub 12 000 ekwiwalentów wysp (IEQ)/kg Dawka (część 2): Zalecana dawka fazy II (RP2D), która zostanie określona na podstawie danych części1
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Procent osób osiągających cel skuteczności
Ramy czasowe: Rok po przeszczepie
|
Udany pierwotny punkt końcowy zdefiniowano jako osiągnięcie zarówno HbA1c <7 %, jak i zmniejszenia o co najmniej 0,5 % w stosunku do wartości wyjściowej oraz braku podkładu hipoglikemicznego poziomu 3 (ciężkiego) od 12 tygodni do 52 tygodni po przeszczepie.
|
Rok po przeszczepie
|
Miary wyników drugorzędnych
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Procentowe zmniejszenie częstości nocnych epizodów hipoglikemii
Ramy czasowe: 12 tygodni, 24 tygodnie 52 tygodnie po przeszczepie
|
Zmiana w porównaniu z wartością wyjściową częstości nocnych zdarzeń hipoglikemicznych określona w protokole
|
12 tygodni, 24 tygodnie 52 tygodnie po przeszczepie
|
|
Procentowa poprawa czasu poniżej zakresu (<70 mg/dl) dzięki ciągłemu monitorowaniu poziomu glukozy (CGM)
Ramy czasowe: 12 tygodni, 24 tygodnie 52 tygodnie po przeszczepie
|
Zmiana w stosunku do wartości wyjściowych danych CGM określonych w protokole
|
12 tygodni, 24 tygodnie 52 tygodnie po przeszczepie
|
|
Procentowa poprawa czasu w zakresie (70-180 mg/dl) według CGM
Ramy czasowe: 12 tygodni, 24 tygodnie 52 tygodnie po przeszczepie
|
Zmiana w stosunku do wartości wyjściowych danych CGM określonych w protokole
|
12 tygodni, 24 tygodnie 52 tygodnie po przeszczepie
|
|
Procentowa poprawa czasu powyżej zakresu (>180 mg/dl) według CGM
Ramy czasowe: 12 tygodni, 24 tygodnie 52 tygodnie po przeszczepie
|
Zmiana w stosunku do wartości wyjściowych danych CGM określonych w protokole
|
12 tygodni, 24 tygodnie 52 tygodnie po przeszczepie
|
|
Zmiana średniej amplitudy odchylenia glikemii (MAGE) według CGM.
Ramy czasowe: 12 tygodni, 24 tygodnie 52 tygodnie po przeszczepie
|
Zmiana wartości początkowej w MAGE na podstawie danych CGM określonych w protokole
|
12 tygodni, 24 tygodnie 52 tygodnie po przeszczepie
|
|
Procentowe zmniejszenie średniego dziennego zużycia insuliny
Ramy czasowe: 12 tygodni, 24 tygodnie 52 tygodnie po przeszczepie
|
Zmiana w porównaniu z wartością wyjściową stosowania insuliny określona w protokole
|
12 tygodni, 24 tygodnie 52 tygodnie po przeszczepie
|
|
Odsetek pacjentów z HbA1c < 7,0% ocenionym po 52 tygodniach po przeszczepieniu
Ramy czasowe: Rok po przeszczepie
|
Rok po przeszczepie
|
|
|
Odsetek pacjentów z HbA1c ≤ 6,5% ocenionym po 52 tygodniach po przeszczepieniu
Ramy czasowe: Rok po przeszczepie
|
Rok po przeszczepie
|
|
|
Odsetek osobników z dodatnim wynikiem świńskiego peptydu C, ocenionych jakościowo za pomocą cyfrowego testu ELISA
Ramy czasowe: Rok po przeszczepie
|
Rok po przeszczepie
|
|
|
Odsetek pacjentów z lepszą świadomością hipoglikemii, definiowaną jako zmiana wyniku w kwestionariuszu Clarke’a z ≥ 4 do < 4.
Ramy czasowe: Przez rok po przeszczepie
|
Przez rok po przeszczepie
|
|
|
Wpływ psychologiczny oceniany za pomocą Skali Stresu Związanego z Cukrzycą (DDS) oraz Ankiety Obaw Przed Hipoglikemią (HFS) w każdym punkcie pomiarowym.
Ramy czasowe: Przez rok po przeszczepie
|
Ocena Jakości Życia Pacjenta z DDS i HFS
|
Przez rok po przeszczepie
|
|
Values of porcine C-peptide, human c-peptide, and glucose during mixed meal tolerance test (MMTT) and Intravenous Glucose Tolerance Test (IVGTT) at each measuring point
Ramy czasowe: For one year after transplant
|
Assesment of glucose metabolism function
|
For one year after transplant
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Szacowany)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- 215-001
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .