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Eine TQT-Studie zur Untersuchung der Wirkung von Enpatoran auf die kardiale Repolarisation bei gesunden Teilnehmern

18. Dezember 2024 aktualisiert von: Merck Healthcare KGaA, Darmstadt, Germany, an affiliate of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Eine randomisierte, doppelblinde, placebo- und positiv kontrollierte 4-Wege-Crossover-Studie mit Einzeldosis zur Bewertung der Wirkung von Enpatoran auf das QTc-Intervall (korrigiertes QT) bei gesunden erwachsenen Teilnehmern

Der Zweck dieser Studie besteht darin, mögliche Auswirkungen von Enpatoran auf die Repolarisation des Herzens (d. h. Verlängerung des QT-Intervalls).

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
40

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Phase 1

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienkontakt

Der Name und die Kontaktinformationen der Person, die Fragen zur Registrierung für eine klinische Studie beantworten kann. Jeder Standort, an dem die Studie durchgeführt wird, kann auch einen bestimmten Ansprechpartner haben, der diese Fragen möglicherweise besser beantworten kann.

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Die Teilnehmer sind augenscheinlich gesund, wie durch eine medizinische Untersuchung festgestellt wird, einschließlich keiner klinisch signifikanten Anomalie, die anhand der Anamnese, körperlichen Untersuchung, Vitalfunktionen, 12-Kanal-EKG oder Laboruntersuchung festgestellt wurde, und keine aktiven klinisch signifikanten Störungen, Zustände, Infektionen oder Krankheiten, die dazu führen könnten ein Risiko für die Sicherheit der Teilnehmer darstellen oder die Auswertung, den Ablauf oder den Abschluss der Studie beeinträchtigen
  • Die Teilnehmer haben ein Körpergewicht im Bereich von 50,0 bis 100,0 Kilogramm (kg) (einschließlich) und einen Body-Mass-Index (BMI) im Bereich von 19,0 bis 30,0 Kilogramm pro Quadratmeter (kg/m^2) (einschließlich).
  • Es könnten andere protokolldefinierte Einschlusskriterien gelten

Ausschlusskriterien:

  • Anamnese oder Vorhandensein klinisch relevanter respiratorischer, gastrointestinaler, renaler, hepatischer, hämatologischer, lymphatischer, neurologischer, kardiovaskulärer, muskuloskelettaler, urogenitaler, immunologischer, dermatologischer, bindegewebiger oder psychiatrischer Erkrankungen (aufgrund des seltenen Risikos von Halluzinationen, Unruhe und Aktivierung von Psychosen), und andere Krankheiten oder Störungen sowie Epilepsie, wie durch eine ärztliche Untersuchung festgestellt
  • Personen mit der Diagnose Hämochromatose, Morbus Wilson, Alpha-1-Antitrypsin-Mangel oder einer anderen chronischen Lebererkrankung, einschließlich Morbus Gilbert
  • Vorgeschichte einer Cholezystektomie oder Splenektomie und aller klinisch relevanten chirurgischen Eingriffe innerhalb von 6 Monaten vor der ersten Verabreichung der Studienintervention
  • Malignität in der Vorgeschichte (z.B. hämatologischer, Haut-, solider Tumor) weniger als oder gleich (<=) 10 Jahre vor dem Screening
  • Vorgeschichte chronischer oder wiederkehrender akuter Infektionen oder bakterieller, viraler, parasitärer oder Pilzinfektionen innerhalb von 30 Tagen vor dem Screening und jederzeit zwischen Screening und Aufnahme in die CRU oder Krankenhausaufenthalt aufgrund einer Infektion innerhalb von 6 Monaten vor der ersten Durchführung der Studie Intervention
  • Vorgeschichte von Gürtelrose innerhalb von 12 Monaten vor dem Screening
  • Es könnten andere protokolldefinierte Ausschlusskriterien gelten

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Crossover-Aufgabe
  • Maskierung: Vervierfachen

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Experimental: Behandlungssequenz 1: A-B-C-D
Die Teilnehmer erhalten in Behandlungszeitraum 1 eine orale Einzeldosis Placebo passend zu Enpatoran (Behandlung A), gefolgt von einer oralen Einzeldosis Moxifloxacin-Tablette (Behandlung B) in Behandlungszeitraum 2, gefolgt von einer einzelnen oralen niedrigen Dosis Enpatoran-Tablette ( Behandlung C) in Behandlungszeitraum 3, gefolgt von einer einzelnen oralen hohen Dosis einer Enpatoran-Tablette (Behandlung D) in Behandlungszeitraum 4. Zwischen jeder Behandlungsperiode liegt eine Auswaschphase von mindestens 10 Tagen.
Arzneimittel: Placebo
Die Teilnehmer erhalten in den Behandlungsperioden 1, 2, 3 und 4 jeweils eine orale Einzeldosis Placebo, abgestimmt auf Enpatoran.
Arzneimittel: Moxifloxacin
Die Teilnehmer erhalten eine orale Einzeldosis einer Moxifloxacin-Tablette (Behandlung B) in den Behandlungsperioden 1, 2, 3 und 4.
Arzneimittel: Enpatoran niedrige Dosis
Die Teilnehmer erhalten eine einzelne orale niedrige Dosis einer Enpatoran-Tablette (Behandlung C) in den Behandlungsperioden 1, 2, 3 und 4.
Andere Namen:
  • M5049
Arzneimittel: Enpatoran hochdosiert
Die Teilnehmer erhalten eine einzelne orale hohe Dosis einer Enpatoran-Tablette (Behandlung D) in den Behandlungsperioden 1, 2, 3 und 4.
Andere Namen:
  • M5049
Experimental: Behandlungssequenz 2: B-D-A-C
Die Teilnehmer erhalten in Behandlungszeitraum 1 eine orale Einzeldosis Moxifloxacin-Tablette (Behandlung B), gefolgt von einer oralen Hochdosis Enpatoran-Tablette (Behandlung D) in Behandlungszeitraum 2, gefolgt von einer oralen Einzeldosis eines auf Enpatoran abgestimmten Placebos ( Behandlung A) in Behandlungszeitraum 3, gefolgt von einer einzelnen oralen niedrigen Dosis einer Enpatoran-Tablette (Behandlung C) in Behandlungszeitraum 4. Zwischen jeder Behandlungsperiode liegt eine Auswaschphase von mindestens 10 Tagen.
Arzneimittel: Placebo
Die Teilnehmer erhalten in den Behandlungsperioden 1, 2, 3 und 4 jeweils eine orale Einzeldosis Placebo, abgestimmt auf Enpatoran.
Arzneimittel: Moxifloxacin
Die Teilnehmer erhalten eine orale Einzeldosis einer Moxifloxacin-Tablette (Behandlung B) in den Behandlungsperioden 1, 2, 3 und 4.
Arzneimittel: Enpatoran niedrige Dosis
Die Teilnehmer erhalten eine einzelne orale niedrige Dosis einer Enpatoran-Tablette (Behandlung C) in den Behandlungsperioden 1, 2, 3 und 4.
Andere Namen:
  • M5049
Arzneimittel: Enpatoran hochdosiert
Die Teilnehmer erhalten eine einzelne orale hohe Dosis einer Enpatoran-Tablette (Behandlung D) in den Behandlungsperioden 1, 2, 3 und 4.
Andere Namen:
  • M5049
Experimental: Behandlungssequenz 3: C-A-D-B
Die Teilnehmer erhalten in Behandlungszeitraum 1 eine einzelne orale niedrige Dosis einer Enpatoran-Tablette (Behandlung C), gefolgt von einer einzelnen oralen Dosis eines auf Enpatoran abgestimmten Placebos (Behandlung A) in Behandlungszeitraum 2, gefolgt von einer einzelnen oralen hohen Dosis einer Enpatoran-Tablette (Behandlung D) in Behandlungszeitraum 3, gefolgt von einer einmaligen oralen Gabe einer Moxifloxacin-Tablette (Behandlung B) in Behandlungszeitraum 4. Zwischen jeder Behandlungsperiode liegt eine Auswaschphase von mindestens 10 Tagen.
Arzneimittel: Placebo
Die Teilnehmer erhalten in den Behandlungsperioden 1, 2, 3 und 4 jeweils eine orale Einzeldosis Placebo, abgestimmt auf Enpatoran.
Arzneimittel: Moxifloxacin
Die Teilnehmer erhalten eine orale Einzeldosis einer Moxifloxacin-Tablette (Behandlung B) in den Behandlungsperioden 1, 2, 3 und 4.
Arzneimittel: Enpatoran niedrige Dosis
Die Teilnehmer erhalten eine einzelne orale niedrige Dosis einer Enpatoran-Tablette (Behandlung C) in den Behandlungsperioden 1, 2, 3 und 4.
Andere Namen:
  • M5049
Arzneimittel: Enpatoran hochdosiert
Die Teilnehmer erhalten eine einzelne orale hohe Dosis einer Enpatoran-Tablette (Behandlung D) in den Behandlungsperioden 1, 2, 3 und 4.
Andere Namen:
  • M5049
Experimental: Behandlungssequenz 4: D-C-B-A
Die Teilnehmer erhalten in Behandlungszeitraum 1 eine einzelne orale hohe Dosis Enpatoran-Tablette (Behandlung D), gefolgt von einer einzelnen oralen niedrigen Dosis Enpatoran (Behandlung C) in Behandlungszeitraum 2, gefolgt von einer einzelnen oralen Dosis Moxifloxacin-Tablette (Behandlung B). ) in Behandlungszeitraum 3, gefolgt von einer oralen Einzeldosis Placebo, abgestimmt auf Enpatoran (Behandlung A), in Behandlungszeitraum 4. Zwischen jeder Behandlungsperiode liegt eine Auswaschphase von mindestens 10 Tagen.
Arzneimittel: Placebo
Die Teilnehmer erhalten in den Behandlungsperioden 1, 2, 3 und 4 jeweils eine orale Einzeldosis Placebo, abgestimmt auf Enpatoran.
Arzneimittel: Moxifloxacin
Die Teilnehmer erhalten eine orale Einzeldosis einer Moxifloxacin-Tablette (Behandlung B) in den Behandlungsperioden 1, 2, 3 und 4.
Arzneimittel: Enpatoran niedrige Dosis
Die Teilnehmer erhalten eine einzelne orale niedrige Dosis einer Enpatoran-Tablette (Behandlung C) in den Behandlungsperioden 1, 2, 3 und 4.
Andere Namen:
  • M5049
Arzneimittel: Enpatoran hochdosiert
Die Teilnehmer erhalten eine einzelne orale hohe Dosis einer Enpatoran-Tablette (Behandlung D) in den Behandlungsperioden 1, 2, 3 und 4.
Andere Namen:
  • M5049

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Placebokorrigierte Änderung des herzfrequenzkorrigierten QT-Intervalls gegenüber dem Ausgangswert nach Fridericias Formel (QTcF) für Enpatoran
Zeitfenster: Vordosierung am ersten Tag (Grundlinie) bis zu 24 Stunden nach der Einnahme
Vordosierung am ersten Tag (Grundlinie) bis zu 24 Stunden nach der Einnahme

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Placebokorrigierte Änderung des herzfrequenzkorrigierten QT-Intervalls gegenüber dem Ausgangswert nach Fridericias Formel (QTcF) für Moxifloxacin
Zeitfenster: Vordosierung am ersten Tag (Grundlinie) bis zu 24 Stunden nach der Einnahme
Vordosierung am ersten Tag (Grundlinie) bis zu 24 Stunden nach der Einnahme
Anzahl der Teilnehmer mit behandlungsbedingten unerwünschten Ereignissen (TEAEs)
Zeitfenster: Bis zu etwa 72 Tage
Bis zu etwa 72 Tage
Anzahl der Teilnehmer mit behandlungsbedingten unerwünschten Ereignissen (TEAEs) nach Schweregrad
Zeitfenster: Bis zu etwa 72 Tage
Bis zu etwa 72 Tage
Anzahl der Teilnehmer mit abnormalen Laborparametern, Vitalfunktionen und 12-Kanal-Elektrokardiogramm-Befunden (EKG).
Zeitfenster: Bis zu etwa 72 Tage
Bis zu etwa 72 Tage
EKG-Parameter: QT-Intervall, herzfrequenzkorrigiertes QT-Intervall (QTc), individuell korrigiertes QT-Intervall (QTcI), PR-Intervall, QRS-Intervall und RR-Intervall
Zeitfenster: Vordosierung bis zu 24 Stunden nach der Einnahme
Vordosierung bis zu 24 Stunden nach der Einnahme
EKG-Parameter: Herzfrequenz (HR)
Zeitfenster: Vordosierung bis zu 24 Stunden nach der Einnahme
Vordosierung bis zu 24 Stunden nach der Einnahme
Anzahl der Teilnehmer mit Veränderungen der T-Wellen-Morphologie und U-Wellen-Präsenz
Zeitfenster: Vordosierung bis zu 24 Stunden nach der Einnahme
Vordosierung bis zu 24 Stunden nach der Einnahme
Pharmakokinetische (PK) Plasmakonzentrationen von Enpatoran
Zeitfenster: Vordosierung bis zu 24 Stunden nach der Einnahme
Vordosierung bis zu 24 Stunden nach der Einnahme
Pharmakokinetische (PK) Plasmakonzentrationen von Moxifloxacin
Zeitfenster: Vordosierung bis zu 24 Stunden nach der Einnahme
Vordosierung bis zu 24 Stunden nach der Einnahme

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Merck Healthcare KGaA, Darmstadt, Germany, an affiliate of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Mitarbeiter

Mitarbeiter

Eine andere Organisation als der Sponsor, die eine klinische Studie unterstützt. Diese Unterstützung kann Aktivitäten im Zusammenhang mit Finanzierung, Design, Implementierung, Datenanalyse oder Berichterstattung umfassen.
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Ermittler

Ermittler

Ein Forscher, der an einer klinischen Studie beteiligt ist. Zu den verwandten Begriffen gehören Studienleiter, Unterprüfer am Standort, Studienleiter, Studienleiter und Studienleiter.
  • Studienleiter: Medical Responsible, Merck Healthcare KGaA, Darmstadt, Germany, an affiliate of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Nützliche Links

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
10. September 2024

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
2. Dezember 2024

Studienabschluss (Tatsächlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
2. Dezember 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
6. September 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
6. September 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
19. September 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
25. März 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
18. Dezember 2024

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. Dezember 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • MS200569_0065
  • 2024-512841-17-00 (Andere Kennung: EU CT Number)

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Beschreibung des IPD-Plans

Wir engagieren uns für die Verbesserung der öffentlichen Gesundheit durch den verantwortungsvollen Austausch von Daten aus klinischen Studien. Nach der Zulassung eines neuen Produkts oder einer neuen Indikation für ein zugelassenes Produkt in den USA und der Europäischen Union werden der Studiensponsor und/oder seine verbundenen Unternehmen Studienprotokolle, anonymisierte Patientendaten und Daten auf Studienebene sowie redigierte klinische Studienberichte weitergeben auf Anfrage mit qualifizierten wissenschaftlichen und medizinischen Forschern, soweit dies für die Durchführung legitimer Forschungsarbeiten erforderlich ist. Weitere Informationen zur Datenanforderung finden Sie auf unserer Website http://bit.ly/IPD21

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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