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Quercetin bei der Behandlung von Hyperurikämie

27. Oktober 2024 aktualisiert von: Dr. Amjad Khan, Liaquat University of Medical & Health Sciences

Mögliche pharmakologische Wirkung von Quercetin bei der Behandlung von Hyperurikämie

Quercetin, ein natürliches Flavonoid, das in verschiedenen Obst- und Gemüsesorten vorkommt, hat aufgrund seiner potenziellen Rolle bei der Behandlung von Hyperurikämie Aufmerksamkeit erregt. Neue Erkenntnisse deuten darauf hin, dass Quercetin den Harnsäurespiegel im Plasma senken kann, indem es Xanthinoxidase, ein Enzym, das für die Harnsäureproduktion verantwortlich ist, hemmt. Darüber hinaus könnten seine entzündungshemmenden und antioxidativen Eigenschaften dazu beitragen, den mit Hyperurikämie verbundenen oxidativen Stress und Entzündungen zu lindern. Daher bietet die Quercetin-Supplementierung einen vielversprechenden Weg für therapeutische Interventionen bei Erkrankungen wie Gicht und anderen Harnsäure-bedingten Erkrankungen.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

In der vorliegenden retrospektiven Querschnittsbeobachtungsstudie bewerteten die Forscher die potenzielle pharmakologische Wirkung von zusätzlichem Quercetin auf den Plasmaharnsäurespiegel gesunder Erwachsener. Diese Teilnehmer besuchten während der Coronavirus-Pandemie (COVID-19) Ernährungskliniken in Italien, um sich im realen Leben einem allgemeinen Gesundheitscheck zu unterziehen und ihr Immunsystem mit Nahrungsergänzungsmitteln zu stärken, die einen zusätzlichen Schutz vor einer COVID-19-Infektion bieten sollen. Die Nahrungsergänzungsmittel, entweder Quercetin oder das Probiotikum Streptococcus salivarius K12 (BLIS K12), wurden den Teilnehmern 90 Tage lang nach dem Zufallsprinzip empfohlen, abgestimmt auf die individuellen Bedürfnisse und ohne vordefinierte Kriterien.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
161

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Italien
      • Milano, Italien
        • Dr. Buccomino Medical Clinic

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Gesunde Teilnehmer besuchten die Ernährungskliniken während der COVID-19-Pandemie zur allgemeinen Gesundheitsuntersuchung, um ihren immunologischen Schutz vor einer COVID-19-Infektion zu verbessern.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Gesunde Erwachsene
  • BMI zwischen 18,5 und 29,9 kg/m²
  • Nichtraucher
  • Konsum von weniger als 3 Einheiten Alkohol pro Tag

Ausschlusskriterien:

  • - Plasma-Harnsäurekonzentrationen über 7 mg/dl
  • Diagnostik von endokrinologischen, metabolischen, onkologischen, neurologischen oder entzündlichen Darmerkrankungen, Gicht, Nierensteinen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte

Gruppe / Kohorte

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer Beobachtungsstudie, die hinsichtlich biomedizinischer oder gesundheitlicher Ergebnisse bewertet wird.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Ergänzende Quercetin-Gruppe
Diese Teilnehmer erhielten 90 Tage lang zweimal täglich eine orale 500-mg-Tablette Quevir® (Quercetin Phytosome®). Jede Quevir®-Tablette enthält 200 mg reines Quercetin.
Nahrungsergänzungsmittel: Quevir® (Quercetin Phytosome®)
500 mg Quevir® (Quercetin Phytosome®) Tablette
Andere Namen:
  • Quevir®
Ergänzendes Probiotikum Strptococcus salivarius K12 (ATCC BAA-1024) Gruppe
Diese Teilnehmer erhielten 90 Tage lang einmal täglich vor dem Schlafengehen eine oral auflösbare Bactoblis®-Tablette. Jede Bactoblis®-Tablette enthält mindestens 1x10⁹ KBE des Probiotikums S. salivarius K12 (ATCC BAA-1024).
Nahrungsergänzungsmittel: Bactoblis®
Probiotischer Streptococcus Salivarius K12 (ATCC BAA-1024)

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Veränderung des Plasmaharnsäurespiegels
Zeitfenster: 90 Tage
Ergänzungseffekt auf den Plasma-Harnsäurespiegel
90 Tage

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Veränderung des Plasmacholesterinspiegels
Zeitfenster: 90 Tage
Wirkung von Nahrungsergänzungsmitteln auf den Cholesterinspiegel im Plasma
90 Tage
Veränderung des Plasmatriglyceridspiegels
Zeitfenster: 90 Tage
Ergänzungseffekt auf den Triglyceridspiegel im Plasma
90 Tage
Veränderung des Plasmaglukosespiegels
Zeitfenster: 90 Tage
Ergänzungseffekt auf den Plasmaglukosespiegel
90 Tage
Veränderung des Plasmainsulinspiegels
Zeitfenster: 90 Tage
Ergänzungseffekt auf den Plasmainsulinspiegel
90 Tage
Veränderung des Plasma-Kreatinphosphokinase-Spiegels
Zeitfenster: 90 Tage
Ergänzungseffekt auf den Plasma-Kreatinphosphokinase-Spiegel
90 Tage
Veränderung des Alanin-Transaminase-Spiegels
Zeitfenster: 90 Tage
Ergänzungswirkung auf die Leberfunktion
90 Tage
Veränderung des Aspartat-Aminotransferase-Spiegels
Zeitfenster: 90 Tage
Ergänzungswirkung auf die Leberfunktion
90 Tage
Änderung des alkalischen Phosphatase-Spiegels
Zeitfenster: 90 Tage
Ergänzungswirkung auf die Leberfunktion
90 Tage
Veränderung des Gamma-Glutamyltransferase-Spiegels
Zeitfenster: 90 Tage
Ergänzungswirkung auf die Leberfunktion
90 Tage
Veränderung des Bilirubinspiegels
Zeitfenster: 90 Tage
Ergänzungswirkung auf die Leberfunktion
90 Tage
Häufigkeit von Nebenwirkungen
Zeitfenster: 90 Tage
Anzahl der Patienten, die über Nebenwirkungen berichten
90 Tage

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Liaquat University of Medical & Health Sciences

Mitarbeiter

Mitarbeiter

Eine andere Organisation als der Sponsor, die eine klinische Studie unterstützt. Diese Unterstützung kann Aktivitäten im Zusammenhang mit Finanzierung, Design, Implementierung, Datenanalyse oder Berichterstattung umfassen.
The University of Urbino Carlo Bo, Italy

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
1. September 2021

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
31. Dezember 2022

Studienabschluss (Tatsächlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
15. Juni 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
16. Oktober 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
20. Oktober 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
22. Oktober 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
29. Oktober 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
27. Oktober 2024

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. Oktober 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • 88_18.01.2023_QuercetinFit - A

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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