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Telerehabilitation versus überwachtes Pilates-Training bei Lipödem-Frauen

14. Juni 2026 aktualisiert von: Safaa Salem Salem Shetawy, Cairo University

Telerehabilitation versus überwachtes Pilates-Training zur Trainingskapazität und Lebensqualität bei Lipödem-Frauen

  1. Pilates-Übung: Die Pilates-Methode ist eine auf Körperkontrolle basierende Bewegungsform mit geringer Intensität, die den Körper umfassend trainiert und die körperliche und geistige Gesundheit fördert. PET unterscheidet sich von herkömmlichen Übungen, die wiederum dazu neigen, die arbeitenden Muskeln zu isolieren und spezifische Trainingsansätze mit sich wiederholenden Bewegungen zu verfolgen.
  2. Telerehabilitation: Telemedizin entwickelt sich zu einer Schlüsselmethode für die Bereitstellung grundlegender Gesundheitsversorgung. Untersuchungen zur Primärversorgung legen nahe, dass Telemedizin akzeptabel ist und das Potenzial hat, geografische Barrieren für Personen zu überwinden, die mehrfach eine Rehabilitation benötigen, indem sie die Notwendigkeit umfangreicher und kostspieliger Reisen eliminiert
  3. Diätansatz: Bei Frauen mit Lipödem wird 12 Wochen lang eine individuell angepasste kalorienreduzierte, kohlenhydratarme, fettreiche (LCHF) Diät angewendet. Die LCHF-Diät kann eine wertvolle Ernährungsstrategie für Lipödeme und übergewichtige/fettleibige Frauen sein, da sie den Entzündungsstatus reduziert und sich positiv auf das Gewicht, das Glukoseprofil und die Konzentration von Triglyceriden und HDL auswirkt

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
60

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Ägypten
    • Egypt
      • Cairo, Egypt, Ägypten, 3753450
        • Faculty of Physical Therapy

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  1. Bei 60 Patientinnen wurde ein Lipödem diagnostiziert.
  2. Ihr Alter liegt zwischen 35 und 45 Jahren.
  3. Patienten mit diagnostiziertem Lipödem ≥ 5 Jahre.
  4. Patienten mit Lipödem Grad 2 und 3.
  5. Patienten mit Lipödem Typ 2 und 3.
  6. Patienten mit einem BMI ≥ 25 kg/m2
  7. Alle Patienten werden klinisch stabil sein.

Ausschlusskriterien:

Patienten mit einer der folgenden Erkrankungen werden von der Studie ausgeschlossen:

  1. Patienten mit ödematösen Erkrankungen der unteren Extremitäten wie Lymphödemen oder chronischer Veneninsuffizienz.
  2. Patienten mit einer früheren Fettabsaugung in der Vorgeschichte.
  3. Patienten mit asymmetrischen unteren Gliedmaßen.
  4. Patienten mit bariatrischen Operationen in der Vorgeschichte.
  5. Patienten, die Medikamente zur Gewichtsreduktion einnehmen.
  6. Patienten jeglicher Erkrankung, die körperliche Betätigung verbietet (Herzschrittmacher, Diabetes mellitus, unkontrollierter Bluthochdruck und Herzinsuffizienz)
  7. Schwangere Weibchen.
  8. Patienten mit einem BMI ≥ 40 kg/m2 (krankhaft fettleibig).
  9. Krebspatienten (Patienten unter Chemotherapie, Immuntherapie und Radiopathie).
  10. Infektionskrankheiten (HIV/AIDS, HCV und Tuberkulose).
  11. Chronisch entzündliche Autoimmunerkrankung wie das Sjögren-Syndrom
  12. Patienten mit neurologischen Störungen: Schlaganfall und Epilepsie.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Experimental: Pilates-Übungen (überwacht versus Telerehabilitation)
  1. Pilates-Übung: Die Pilates-Methode ist eine auf Körperkontrolle basierende Bewegungsform mit geringer Intensität, die den Körper umfassend trainiert und die körperliche und geistige Gesundheit fördert. PET unterscheidet sich von herkömmlichen Übungen, die wiederum dazu neigen, die arbeitenden Muskeln zu isolieren und spezifische Trainingsansätze mit sich wiederholenden Bewegungen zu verfolgen.
  2. Telerehabilitation: Telemedizin entwickelt sich zu einer Schlüsselmethode für die Bereitstellung grundlegender Gesundheitsversorgung. Untersuchungen zur Primärversorgung legen nahe, dass Telemedizin akzeptabel ist und das Potenzial hat, geografische Barrieren für Personen zu überwinden, die mehrfach eine Rehabilitation benötigen, indem sie die Notwendigkeit umfangreicher und kostspieliger Reisen eliminiert
Verfahren: Pilates-Übung
  1. Pilates-Übung: Die Pilates-Methode ist eine auf Körperkontrolle basierende Bewegungsform mit geringer Intensität, die den Körper umfassend trainiert und die körperliche und geistige Gesundheit fördert. PET unterscheidet sich von herkömmlichen Übungen, die wiederum dazu neigen, die arbeitenden Muskeln zu isolieren und spezifische Trainingsansätze mit sich wiederholenden Bewegungen zu verfolgen.
  2. Telerehabilitation: Telemedizin entwickelt sich zu einer Schlüsselmethode für die Bereitstellung grundlegender Gesundheitsversorgung. Untersuchungen zur Primärversorgung legen nahe, dass Telemedizin akzeptabel ist und das Potenzial hat, geografische Barrieren für Personen zu überwinden, die mehrfach eine Rehabilitation benötigen, indem sie die Notwendigkeit umfangreicher und kostspieliger Reisen eliminiert
  3. Diätansatz: Bei Frauen mit Lipödem wird 12 Wochen lang eine individuell angepasste kalorienreduzierte, kohlenhydratarme, fettreiche (LCHF) Diät angewendet. Die LCHF-Diät kann eine wertvolle Ernährungsstrategie für Lipödeme und übergewichtige/fettleibige Frauen sein, da sie den Entzündungsstatus reduziert und sich positiv auf das Gewicht, das Glukoseprofil und die Konzentration auswirkt

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Six minutes walk test
Zeitfenster: 12 weeks
Procedures for the 6 minute walk test will be adopted from the American Thoracic Society (ATS) guidelines . 6 minute walk test is used to assess exercise tolerance
12 weeks

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Umfang der Gliedmaßen
Zeitfenster: 12 Wochen
Gliedmaßenumfang: Diese Messungen des Durchmessers bestimmter Punkte in den unteren Extremitäten mittels Bandmessung werden auch zur Vorhersage des Fortschreitens und als Folgeinstrument verwendet
12 Wochen
World Health Organization's Quality of Life BREF questionnaire (QOL-BREF ).
Zeitfenster: 12 weeks
The World Health Organization (WHO) has defined quality of life as "an individual's perception of their position in life in the context of the culture and value systems in which they live and in relation to their goals, expectations, standards and concerns". Recently, many general instruments have been used to measure QOL in different groups (e.g., patients, workers, population and so on). One of these instruments is the World Health Organization Quality of Life BREF questionnaire (WHOQOL-BREF) questionnaire which captures many subjective aspects of QOL
12 weeks
Body mass index (MBI)
Zeitfenster: 12 weeks
Body mass index (MBI) is used as an indicator for weight reduction
12 weeks

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Cairo University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
10. November 2024

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
1. März 2026

Studienabschluss (Tatsächlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
1. März 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
16. November 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
16. November 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
19. November 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
16. Juni 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
14. Juni 2026

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. Juni 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • 012/005261

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

JA

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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