Suizidbehandlung und Genesung in der integrierten Verhaltensgesundheit (STRIBH) (STRIBH)
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Studientyp
Studientyp
Phase
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
Studienkontakt
- Name: Jasmine Swanson, MA
- Telefonnummer: 206-744-1752
- E-Mail: connectionsstudy@uw.edu
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Kind
- Erwachsene
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Personen im Alter von 13 bis 30 Jahren, die im letzten Jahr Selbstmordgedanken oder einen Selbstmordversuch hatten, keine sofortige Krisenbehandlung benötigen (wie vom UW Primary Care-Team festgestellt) und nicht in einer speziellen verhaltensmedizinischen Behandlung eingeschrieben sind, können eine der vier häufigsten Ursachen lesen Sprachen in Seattle (Englisch, Spanisch, Chinesisch oder Vietnamesisch), eingeschrieben in einer Klinik für Grundversorgung mit einem integrierten Verhaltensmediziner, der sie sehen kann, und der Fähigkeit, der Teilnahme zuzustimmen.
Ausschlusskriterien:
- Jede klinische medizinische/psychiatrische Erkrankung, der Schweregrad dieser Erkrankung oder jede Lebenssituation, die nach Ansicht der Grundversorgung oder des Forschungsteams eine sichere und freiwillige Studienteilnahme gefährdet (z. B. hohes Suizidrisiko, das eine Versetzung in eine höhere Pflegestufe erfordert; körperlich). aggressiv, Sorgerechtskonflikt)
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Nicht randomisiert
- Interventionsmodell: Crossover-Aufgabe
- Maskierung: Single
Anzahl der Arme
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / ArmTeilnehmergruppe / Arm |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
|---|---|
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Aktiver Komparator: Behandlung wie gewohnt
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Bei der üblichen Behandlung handelt es sich um alle primären Pflege- und Verhaltensgesundheitsdienste, die standardmäßig für Jugendliche oder junge Erwachsene mit Suizidalität implementiert werden
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Experimental: Experimenteller Zustand
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Das Connections-Modell wendet das Aeschi-Modell der Suizidversorgung auf kollaborative Pflege oder andere integrierte Verhaltensgesundheit an, indem es die klinische Erzählung des Patienten in den Mittelpunkt stellt, die Behandlung auf die individuellen Suizidtreiber des Patienten konzentriert und die Zusammenarbeit maximiert, während gleichzeitig die von der Akkreditierung erwarteten Standards der Suizidbeurteilung und des Suizidmanagements eingehalten werden Körper.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Akzeptanz der Interventionsmaßnahme (AIM)
Zeitfenster: Basislinie, ein Monat und zwei Monate
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Vier-Punkte-Skala zur Messung der Akzeptanz einer Intervention
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Basislinie, ein Monat und zwei Monate
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System-Usability-Skala
Zeitfenster: Basislinie, ein Monat und zwei Monate
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Die System Usability Scale ist ein 10-Punkte-Maß für die Benutzerfreundlichkeit eines Tools und gilt als Industriestandard zur Messung der Benutzerfreundlichkeit im UCD-Bereich.
Ein SUS-Score von 80 wird im Allgemeinen als Schwelle für ein hochgradig nutzbares System angesehen.
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Basislinie, ein Monat und zwei Monate
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Harkavy-Asnis-Selbstmordskala
Zeitfenster: Grundlinie, ein Monat und zwei Monate
|
Dieses Maß bewertet die Häufigkeit von Suizidgedanken auf einer 5-stufigen Likert-Skala, wobei 0 „nie“ und 4 „meistens oder ständig“ bedeutet.
Höhere Werte spiegeln eine höhere Schwere und Häufigkeit von Suizidgedanken wider.
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Grundlinie, ein Monat und zwei Monate
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Sekundäre Ergebnismessungen
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Der Columbia Suicide Severity Rating Scale Screener (C-SSRS)
Zeitfenster: Grundlinie, ein Monat und zwei Monate
|
Ein Maß für Selbstmordgedanken und -verhalten.
Suizidgedanken werden auf einer Skala von 1 bis 5 bewertet, wobei höhere Zahlen schwerwiegendere Gedanken widerspiegeln.
Suizidales Verhalten ist ein Zählmaß, wobei höhere Zahlen mehr Versuche widerspiegeln.
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Grundlinie, ein Monat und zwei Monate
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Harkavy-Asnis-Selbstmordskala
Zeitfenster: Grundlinie, ein Monat und zwei Monate
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Dieses Maß bewertet die Häufigkeit von Suizidgedanken auf einer 5-stufigen Likert-Skala, wobei 0 „nie“ und 4 „meistens oder ständig“ bedeutet.
Höhere Werte spiegeln eine höhere Schwere und Häufigkeit von Suizidgedanken wider.
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Grundlinie, ein Monat und zwei Monate
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Andere Ergebnismessungen
Andere Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Der Columbia Suicide Severity Rating Scale Screener (C-SSRS)
Zeitfenster: Grundlinie, ein Monat und zwei Monate
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Ein Maß für Selbstmordgedanken und -verhalten.
Suizidgedanken werden auf einer Skala von 1 bis 5 bewertet, wobei höhere Zahlen schwerwiegendere Gedanken widerspiegeln.
Suizidales Verhalten ist ein Zählmaß, wobei höhere Zahlen mehr Versuche widerspiegeln.
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Grundlinie, ein Monat und zwei Monate
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Mitarbeiter
Mitarbeiter
Ermittler
Ermittler
- Hauptermittler: Katherine A Comtois, PhD, MPH, University of Washington
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Geschätzt)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Geschätzt)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Geschätzt)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- STUDY00016520
- P50MH129708 (US NIH Stipendium/Vertrag)
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
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Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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