Eine Phase-3-Studie zu Rotigotin in Kombination mit Rivastigmin bei leichter bis mittelschwerer Alzheimer-Krankheit (DOPAD-3)
Auswirkungen der dopaminergen Therapie bei Patienten mit Alzheimer-Krankheit: eine 24-wöchige prospektive, randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte, parallele, internationale, multizentrische Phase-III-Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Rotigotin 4 mg/24 Stunden in Kombination mit Rivastigmin 9,5 mg/24 Stunden bei Patienten mit leichter bis mittelschwerer Alzheimer-Krankheit.
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Geschätzt)
Einschreibung
Phase
Phase
- Phase 3
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
Studienkontakt
- Name: Giacomo Koch, Prof
- Telefonnummer: +390651501181
- E-Mail: g.koch@hsantlucia.it
Studienorte
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Rome, Italien, 00179
- Rekrutierung
- Santa Lucia foundation
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Kontakt:
- Fulvia DI Iulio
- Telefonnummer: +390651501829
- E-Mail: f.diiulio@hsantalucia.it
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Männer und Frauen (nicht gebärfähiges Potenzial, wie in Anhang 2 definiert) mit einer AD-Diagnose gemäß IWG-Kriterien
- Alter 50-85 Jahre
- MRT- oder Computertomographie (CT)-Beurteilung, die die klinische Diagnose von AD bestätigt und andere mögliche Ursachen für Demenz, insbesondere zerebrovaskuläre Läsionen, ausschließt (siehe Ausschlusskriterien, Nummer 3)
- Für die Studie qualifizieren sich Patienten, die Liquor-Biomarker-Daten zur Unterstützung der AD-Diagnose vorlegen (nur für die Tschechische Republik: Lumbalpunktionen können zu Screening-Zwecken durchgeführt werden) oder Patienten mit einem positiven Amyloid-Haustier-Scan
- Stabil bei einer Behandlung mit einem transdermalen Rivastigmin-Pflaster für mindestens 3 Monate, davon mindestens im letzten Monat bei 9,5 mg/Tag, oder für einen Monat, wenn der Patient vor Rivastigmin Donepezil erhalten hatte
- Leichtes bis mittelschweres AD-Stadium gemäß MMSE ≥18 und ≤26
- Gesamtbewertung der klinischen Demenz (CDR) von 0,5 oder 1 (leicht)
- Hinweise auf Funktionsstörungen des Frontallappens gemäß FAB ≤14
- Fehlen einer schweren depressiven Erkrankung gemäß GDS von < 5
- Formale Ausbildung für fünf oder mehr Jahre
- Früherer Rückgang der Kognition seit mehr als sechs Monaten, wie in den Krankenakten des Patienten dokumentiert
- Eine verfügbare Pflegekraft, die im selben Haushalt lebt oder mit dem Patienten interagiert und bei Bedarf zur Verfügung steht, um die Verabreichung des Arzneimittels sicherzustellen
- Patienten, die zu Hause oder im Pflegeheim leben und keine kontinuierliche Pflege benötigen
- Allgemeiner Gesundheitszustand, der für die Teilnahme an einer 6-monatigen klinischen Studie akzeptabel ist
- Stabile pharmakologische Behandlung einer anderen chronischen Erkrankung für mindestens einen Monat vor dem Screening
- Keine regelmäßige Einnahme verbotener Medikamente
- Unterzeichnete Einverständniserklärung des Patienten. Bestehen Zweifel daran, dass der Patient geistig in der Lage ist, seine Einwilligung nach Aufklärung zu erteilen, wird er vor Beginn eines studienspezifischen Verfahrens von einem unabhängigen Arzt/Neurologen untersucht und auf seine geistige Leistungsfähigkeit überprüft. Unterschriebene Einwilligung des Betreuers
Ausschlusskriterien:
- Unterlassene Durchführung von Screening- oder Basisuntersuchungen
- Krankenhausaufenthalt oder Wechsel der chronischen Begleitmedikation einen Monat vor dem Screening oder während des Screeningzeitraums
Klinische, Labor- oder bildgebende Befunde im Einklang mit:
- andere primäre degenerative Demenz (Demenz mit Lewy-Körpern, frontotemporale Demenz, Huntington-Krankheit, Creutzfeldt-Jakob-Krankheit, Down-Syndrom usw.);
- andere neurodegenerative Erkrankungen (Parkinson-Krankheit, amyotrophe Lateralsklerose usw.);
- orthostatische Hypotonie und autonome Störungen
- zerebrovaskuläre Erkrankung (schwerer Infarkt, ein strategischer oder mehrere lakunäre Infarkte, ausgedehnte Läsionen der weißen Substanz > ein Viertel der gesamten weißen Substanz);
- andere Erkrankungen des Zentralnervensystems (schweres Kopftrauma, Tumore, Subduralhämatom oder andere raumfordernde Prozesse usw.);
- Anfallsleiden;
- andere infektiöse, metabolische oder systemische Erkrankungen des Zentralnervensystems (Syphilis, bestehende Hypothyreose, bestehender Vitamin-B12- oder Folsäuremangel, Serumelektrolyte außerhalb des Normbereichs, juveniler Diabetes mellitus usw.).
- Eine aktuelle DSM-V-Diagnose einer aktiven schweren Depression, Schizophrenie oder bipolaren Störung
- Jegliche Suizidgedanken oder suizidales Verhalten im C-SSRS (C-SSRS-Score > 0)
Klinisch bedeutsame, fortgeschrittene oder instabile Erkrankung, die die Bewertung primärer oder sekundärer Variablen beeinträchtigen und die Beurteilung des klinischen oder mentalen Zustands des Patienten verzerren oder den Patienten einem besonderen Risiko aussetzen kann, wie zum Beispiel:
- Vorgeschichte jeglicher Art von Psychose
- chronische Lebererkrankung, Leberfunktionstestanomalien oder andere Anzeichen einer Leberinsuffizienz (ALT, AST, Gamma GT, alkalische Phosphatase > 2,5 ULN);
- Ateminsuffizienz;
- Niereninsuffizienz (Serumkreatinin >2 mg/dl) oder Kreatinin-Clearance ≤ 30 ml/min gemäß Cockcroft-Gault-Formel). Bei einer Kreatinin-Clearance ≤30 ml/min muss alternativ eine Überprüfung der Nierenfunktion mittels Cystatin-C-Analyse durchgeführt werden. Bei normalem Cystatin C-Spiegel kann der Patient einbezogen werden;
- Herzerkrankungen (Myokardinfarkt, instabile Angina pectoris, Herzinsuffizienz, Kardiomyopathie innerhalb von sechs Monaten vor dem Screening);
- Bradykardie (Herzschlag <50/Min.) oder Tachykardie (Herzschlag >95/Min.);
- Bluthochdruck (>140/90 mm/Hg) oder Hypotonie (<90/60 mm/Hg), die eine Behandlung mit mehr als drei Medikamenten erfordern;
- AV-Block (Typ II / Mobitz II und Typ III), angeborenes langes QT-Syndrom, Sinusknotendysfunktion oder verlängertes QTcB-Intervall (Männer >450 und Frauen >470 ms);
- unkontrollierter Diabetes, definiert durch HbA1c >8,5;
- bösartige Erkrankungen innerhalb der letzten fünf Jahre, mit Ausnahme bösartiger Hauterkrankungen (außer Melanomen) oder indolentem Prostatakrebs;
- Metastasen;
- Behinderung, die den Patienten möglicherweise daran hindert, alle Studienanforderungen zu erfüllen (z. B. Blindheit, Taubheit, schwere Sprachschwierigkeiten usw.);
- Frauen, die fruchtbar und im gebärfähigen Alter sind;
- chronische tägliche Medikamenteneinnahme von ≥ 14 Tagen oder voraussichtlich für ≥ 14 Tage:
- Benzodiazepine, Neuroleptika oder starke Beruhigungsmittel,
- Antiepileptika,
- zentral wirksame blutdrucksenkende Medikamente (Clonidin, L-Methyl-DOPA, Guanidin, Guanfacin etc.),
- Opioidhaltige Analgetika,
- Nootropika (außer Ginkgo Biloba);
- vermuteter oder bekannter Drogen- oder Alkoholmissbrauch, d. h. mehr als etwa 60 g Alkohol (ungefähr 1 Liter Bier oder 500 ml Wein) pro Tag, angezeigt durch ein erhöhtes mittleres Korpuskularvolumen (MCV) über dem Normalwert beim Screening; (Bitte weisen Sie alle Probanden darauf hin, dass Patienten aufgrund möglicher additiver Wirkungen keinen Alkohol in Kombination mit Rotigotin einnehmen sollten.)
- vermutete oder bekannte Allergie gegen einen der Bestandteile der Studienbehandlungen;
- Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff Rotigotin oder einen der in den Pflastern enthaltenen Hilfsstoffe (gemäß SmPC).
- Einschreibung in eine andere Prüfstudie oder Einnahme eines Prüfpräparats innerhalb der letzten drei Monate oder des Fünffachen der Halbwertszeit des IMP/Metaboliten (je nachdem, welcher Zeitraum länger ist)
- jeder Zustand, der nach Ansicht des Prüfarztes dazu führt, dass der Patient für die Aufnahme ungeeignet ist;
- wenn der Patient in irgendeiner Weise vom Sponsor oder dem Hauptprüfer abhängig ist oder wenn der Patient aufgrund gerichtlicher oder behördlicher Anordnung in einer Einrichtung untergebracht wird.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Vervierfachen
Anzahl der Arme
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / ArmTeilnehmergruppe / Arm |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
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Experimental: Rotigotin 4 mg
Rotigotin 4 mg/24 Stunden transdermale Pflasterverabreichung
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Rotigotin 4 mg/24 Stunden Verabreichung für 24 Wochen
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Placebo-Komparator: Placebo
Transdermale Plazebo-Pflaster-Verabreichung
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Placebo-Verabreichung für 24 Wochen
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Änderung vom Ausgangswert zu Woche 24 im FAB, um die Wirksamkeit von Rotigotin in Kombination mit Rivastigmin auf die kognitiven Funktionen des Frontallappens im Vergleich zu Rivastigmin in Kombination mit Placebo zu bewerten.
Zeitfenster: Von der Einschreibung bis zum Ende der 24-wöchigen Behandlung
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FAB ist eine kurze Reihe von sechs neuropsychologischen Aufgaben zur Beurteilung der Frontallappenfunktion
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Von der Einschreibung bis zum Ende der 24-wöchigen Behandlung
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Sekundäre Ergebnismessungen
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Änderung vom Ausgangswert zu Woche 24 im ADCS-ADL, um die Wirksamkeit von Rotigotin in Kombination mit Rivastigmin auf die Autonomien des täglichen Lebens im Vergleich zu Rivastigmin in Kombination mit Placebo zu bewerten
Zeitfenster: Von der Einschreibung bis zum Ende der 24-wöchigen Behandlung
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Das ADCS-ADL umfasst 23 Items, die aus einer größeren Menge von Items abgeleitet wurden, die die Leistung bei Aktivitäten des täglichen Lebens beschreiben
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Von der Einschreibung bis zum Ende der 24-wöchigen Behandlung
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Änderung vom Ausgangswert zu Woche 24 im MoCA, um die Wirksamkeit von Rotigotin in Kombination mit Rivastigmin auf die Kognition im Vergleich zu Rivastigmin in Kombination mit Placebo zu bewerten.
Zeitfenster: Von der Einschreibung bis zum Ende der 24-wöchigen Behandlung
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Der MoCA ist ein kurzer, einfacher und zuverlässiger Screening-Test für AD.
Der Test prüft Sprache, Gedächtnis, visuelles und räumliches Denken, logisches Denken und Orientierungsfähigkeiten.
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Von der Einschreibung bis zum Ende der 24-wöchigen Behandlung
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Änderung vom Ausgangswert zu Woche 24 im CDR-SOB, um die Wirksamkeit von Rotigotin in Kombination mit Rivastigmin auf die Kognition im Vergleich zu Rivastigmin in Kombination mit Placebo zu bewerten
Zeitfenster: Von der Einschreibung bis zum Ende der 24-wöchigen Behandlung
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Die CDR ist eine 5-Punkte-Skala zur Charakterisierung von sechs Bereichen der kognitiven und funktionellen Leistung, die auf AD und verwandte Demenzerkrankungen anwendbar sind: Gedächtnis, Orientierung, Urteilsvermögen und Problemlösung, Gemeinschaftsangelegenheiten, Zuhause und Hobbys sowie Körperpflege
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Von der Einschreibung bis zum Ende der 24-wöchigen Behandlung
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Änderung vom Ausgangswert zu Woche 24 im ADAS-Cog14, um die Wirksamkeit von Rotigotin in Kombination mit Rivastigmin auf die Gedächtnisfunktionen im Vergleich zu Rivastigmin in Kombination mit Placebo zu bewerten.
Zeitfenster: Von der Einschreibung bis zum Ende der 24-wöchigen Behandlung
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ADAS-cog beurteilt den Grad der kognitiven Dysfunktion bei AD.
Das ADAS-Cog14 besteht aus Elementen aus den folgenden Bereichen, die aufgrund ihrer Empfindlichkeit gegenüber AD ausgewählt wurden: Sprache; Erinnerung; Praxis exekutive Funktionen und Orientierung.
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Von der Einschreibung bis zum Ende der 24-wöchigen Behandlung
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Änderung vom Ausgangswert zu Woche 24 im AMI, um die Wirksamkeit von Rotigotin in Kombination mit Rivastigmin auf das Niveau der Apathie und Motivation im Vergleich zu Rivastigmin in Kombination mit Placebo zu bewerten.
Zeitfenster: Von der Einschreibung bis zum Ende der 24-wöchigen Behandlung
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Der Apathie-Motivations-Index wurde als kurzer Selbstberichtsindex für Apathie und Motivation entwickelt.
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Von der Einschreibung bis zum Ende der 24-wöchigen Behandlung
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Andere Ergebnismessungen
Andere Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Änderung der EEG-Aufzeichnungen vom Ausgangswert zu Woche 24, um die Auswirkungen von Rotigotin in Kombination mit Rivastigmin oder Rivastigmin in Kombination mit Placebo auf die kortikale Oszillationsaktivität zu bewerten.
Zeitfenster: Von der Einschreibung bis zum Ende der 24-wöchigen Behandlung
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Bei allen Patienten werden zu Beginn und am Ende des Versuchsprotokolls Ruhe-EEG-Aufzeichnungen mit einem 21-Kanal-EEG durchgeführt.
Die neurophysiologische Messung wird bei geschlossenen Augen durchgeführt und dauert 3 Minuten.
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Von der Einschreibung bis zum Ende der 24-wöchigen Behandlung
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Änderung der Plasma-Neurofilament-Leichtkette (NFL) sowie der Aβ42- und p-Tau-Konzentrationen vom Ausgangswert bis Woche 24, um die Wirkung von Rotigotin in Kombination mit Rivastigmin in Kombination mit Placebo auf Plasmabiomarker zu bewerten
Zeitfenster: Von der Einschreibung bis zum Ende der 24-wöchigen Behandlung
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Plasmaproben werden gemäß dem Wanderplan entnommen
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Von der Einschreibung bis zum Ende der 24-wöchigen Behandlung
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Geschätzt)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Geschätzt)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
- Erkrankungen des Gehirns
- Erkrankungen des zentralen Nervensystems
- Erkrankungen des Nervensystems
- Psychische Störungen
- Neurokognitive Störungen
- Demenz
- Tauopathien
- Neurodegenerative Krankheiten
- Alzheimer Erkrankung
- Physiologische Wirkungen von Arzneimitteln
- Molekulare Mechanismen der pharmakologischen Wirkung
- Neurotransmitter-Agenten
- Dopamin-Wirkstoffe
- Dopaminagonisten
- Rotigotin
Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- EU CT Number:2023-504602-11-00
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
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