Können rechnerische Messungen der Aufgabenleistung psychiatrische Symptome und Veränderungen der Symptomschwere im Laufe der Zeit vorhersagen? (CABxtime)
Nutzung rechnerisch abgeleiteter Messungen individueller Lern- und Entscheidungsunterschiede zur Vorhersage psychiatrischer Diagnosen, Symptome und Veränderungen der Symptomschwere im Laufe der Zeit
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Geschätzt)
Einschreibung
Phase
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
Studienkontakt
- Name: John P O'Doherty, D.Phil
- Telefonnummer: 626-395-5981
- E-Mail: jdoherty@hss.caltech.edu
Studienorte
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California
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Los Angeles, California, Vereinigte Staaten, 90095
- UCLA Semel Institute for Neuroscience and Human Behavior, University of California, Los Angeles
-
Kontakt:
- Reza Tadayon-nejad, MD PhD
- Telefonnummer: 310-206-6389
- E-Mail: RTadayonNejad@mednet.ucla.edu
-
Pasadena, California, Vereinigte Staaten, 91125
- California Insitute of Technology
-
Kontakt:
- John O'Doherty, D Phil
- Telefonnummer: 626-395-5981
- E-Mail: jdoherty@hss.caltech.edu
-
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Einschlusskriterien (gesunde Kontrollteilnehmer):
- Altersspanne von 18 bis 65 Jahren.
- Derzeit liegt keine psychiatrische Diagnose nach psychiatrischer Untersuchung durch Dr. vor. Tadayon-Nejad und Wei (beide sind staatlich geprüfte Psychiater).
- Fähigkeit, experimentelle Aufgaben zu verstehen und durchzuführen, d. h. grundlegende Fähigkeit zur Kommunikation und zum Verständnis von Aufgaben.
- Fähigkeit zur Einwilligung nach Aufklärung.
Ausschlusskriterien (gesunde Kontrollteilnehmer):
• Vorgeschichte und/oder aktuelle Diagnose einer neurologischen Erkrankung.
Einschlusskriterien (Patienten):
- Altersspanne von 18 bis 65 Jahren.
- Psychiatrische Diagnostik jeglicher Art von depressiven Störungen, jeglicher Art von Angststörungen oder Zwangsstörungen.
- Primäre oder komorbide bipolare Störungen sind zulässig, jedoch nur, wenn sie sich nicht in der akuten manischen Phase befinden.
- Komorbidität mit Autismus-Spektrum-Störung (ASD) und Aufmerksamkeitsdefizit-/Hyperaktivitätsstörung (ADHS) ist zulässig.
- Fähigkeit, experimentelle Aufgaben zu verstehen und durchzuführen, d. h. grundlegende Fähigkeit zur Kommunikation und zum Verständnis von Aufgaben.
- Fähigkeit zur Einwilligung nach Aufklärung.
Ausschlusskriterien (Patienten):
- Vorgeschichte und/oder aktuelle Diagnose einer neurologischen Erkrankung.
- Anamnese oder aktuelle Diagnose psychotischer Störungen.
- Derzeit aktive Substanzgebrauchsstörung.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Grundlegende Wissenschaft
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Anzahl der Arme
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / ArmTeilnehmergruppe / Arm |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
|---|---|
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Sonstiges: Verhaltensaufgabenbatterie
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Leistungsmaßstäbe bei Verhaltensaufgaben
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Veränderungen in den Ergebnissen der DASS-Depressionsskala
Zeitfenster: 12 Monate
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Änderungen in den Berechnungsparameterschätzungen im Zusammenhang mit Gewinn/Verlust-Lernen, Belohnung/Anstrengung-Kompromiss und Belohnung/Räuber-Risiko-Kompromiss werden mit Änderungen in den DASS-Depressionsskalenwerten über die Zeit hinweg korrelieren.
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12 Monate
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Veränderungen in den Ergebnissen der DASS-Angstskala
Zeitfenster: 12 Monate
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Änderungen in den Berechnungsparameterschätzungen im Zusammenhang mit neuheitsgetriebener Exploration und Belohnungs-/Raubrisiko-Kompromissen werden mit Änderungen in den DASS-Angstskalenwerten korreliert
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12 Monate
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Änderungen in den OCI-R-Scores
Zeitfenster: 12 Monate
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Änderungen bei den Berechnungsparameterschätzungen im Zusammenhang mit dem Gleichgewicht zwischen modellbasiertem und modellfreiem Verstärkungslernen werden mit Änderungen der OCI-R-Symptome im Zeitverlauf korreliert.
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12 Monate
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OCI-R-Ergebnisse
Zeitfenster: 12 Monate
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Berechnungsparameterschätzungen im Zusammenhang mit dem Gleichgewicht zwischen modellbasiertem und modellfreiem Verstärkungslernen werden mit OCI-R-Scores korreliert.
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12 Monate
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Ergebnisse der DASS-Depressionsskala
Zeitfenster: 12 Monate
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Rechnerische Parameterschätzungen in Bezug auf Gewinn-/Verlust-Lernen, Belohnung/Anstrengung-Kompromiss und Belohnung/Raub-Risiko-Kompromiss korrelieren mit den DASS-Depressionsskalenwerten.
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12 Monate
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Ergebnisse der DASS-Angstskala
Zeitfenster: 12 Monate
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Rechnerische Parameterschätzungen im Zusammenhang mit neuheitsgetriebener Exploration und Belohnungs-/Raubrisiko-Kompromissen werden mit den DASS-Angstskalenwerten korreliert
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12 Monate
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Ermittler
Ermittler
- Hauptermittler: John P O'Doherty, D.Phil, California Institute of Technology
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Geschätzt)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Geschätzt)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Geschätzt)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Geschätzt)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Geschätzt)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- 1R01MH138895
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
Beschreibung des IPD-Plans
IPD-Sharing-Zugriffskriterien
Art der unterstützenden IPD-Freigabeinformationen
- ANALYTIC_CODE
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
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